پیری زودرس یا «پروجریا (Progeria)» که همچنین باعنوان «سندرم هاچینسون گیلفورد پروگریا» و «سندرم هاچینسون گیلفورد» نیز شناخته می شود، یک وضعیت بسیار نادر ژنتیکی است که در آن علائم و نشانه های پیری و کهولت در سنین بسیار کم تجلی می کنند.

به گزارش ایسنا، میزان بروز این اختلال بسیار کم است و با توجه به این که تعداد موارد بروز این اختلال یک مورد در هشت میلیون می باشد، می توان آن را جزو اختلالات بسیار نادر ژنتیکی به شمار آورد. افرادی که با سندرم پیری زودرس متولد می شوند، معمولا تنها حدود 13 سال عمر می کنند، هر چند بسیاری از موارد این نشانگان نیز شناسایی شده اند که عمرشان به اواخر سنین نوجوانی و حتی اوایل بیست سالگی نیز رسیده است و در عین حال افراد نادری از مبتلایان به این سندرم نیز بوده اند که حتی تا حدود 40 سالگی نیز زیسته اند.

محققان تازگی موفق به ابداع روش جدیدی شدند که روند پیری سلول ها را در کودکان مبتلا به پروجریا معکوس می کند.