فهرست مطالب

Archives of Razi Institute
Volume:64 Issue: 2, Summer 2009

  • تاریخ انتشار: 1388/07/07
  • تعداد عناوین: 9
|
  • صفحات 71-76
    پروتئینM2 ویروس آنفلونزای تیپA، پروتئینی با 97 اسید آمینه و پایدار می باشد و بعلت اینکه فقط قسمت خارجی آن ((M2e که دارای 24 اسید آمینه است در معرض سلولهای ایمنی قرار می گیرد و بعلت کوچکی نمی تواند ایمنوژن خوبی باشد. لذا در این تحقیق با طراحی پرایمر اختصاصی و دارای سایت برشی انتخابی، ژن M2e از ویروس آنفلونزا و HSP70 از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بطور مجزا تکثیر گردیدند و بکمک تکنیک مولکولی و هضم آنزیمی ژن M2e به ابتدای ناحیه ادجونتی HSP70 (heat shock protein)همجوش و در قالب یک ORF تکثیر و به داخل شاتل وکتور بیانی pPICZA کلون گردید. تعیین توالی ژن همجوش شده و مقایسه آن با سایر توالی های مربوطه در بانک ژن نشان داد که ناحیه ای از M2e (اسید آمینه 9-2)که به عنوان یک اپی توپ محافظتی عمل می کند در بین تمام جدایه های موجود از ویروس آنفلونزا یکسان می باشد. به نظر می رسد که همجوشی پروتئین M2e-HSP70 را بتوان به عنوان کاندیدی در جهت تولید واکسنهای نوترکیب وسیع الطیف بر علیه کلیه سویه های ویروس آنفلونزا تیپ A پس از ارزیابی تاثیرات ایمنوژنسیتی و پروتکتیویتی آن حیوان مدل مطرح نمود.
    کلیدواژگان: آنفولانزای طیور، همجوشی، واکسن، HSP70، M2e
  • صفحات 77-83
    مطالعه حاضر با هدف تعیین وضعیت آلودگی ماکیان بومی شمال کشور به سالمونلا و بررسی ویژگی های مولکولی و حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه های بدست آمده، طراحی و اجرا شده است. بدین منظور 1125 نمونه مختلف از ماکیان بومی جمع آوری و بررسی گردید. از این تعداد نمونه، 820 مورد که شامل جوجه های تازه هچ شده و ضعیف، کرک پرها و پوسته های تخم موجود در آشیانه مرغ های بومی و سواب کلوآک و مدفوع تازه مرغ ها بود، در سطح مناطق روستائی واقع در شمال کشور جمع آوری گردید و 305 نمونه دیگر از حاصل هچ تخم های نطفه داری بودند که از مرغ های بومی آن منطقه جمع آوری شده و در دستگاه جوجه کشی آزمایشگاه بخش طیور دانشکده، خوابانیده و هچ شدند. بطور کلی از میان 1125 نمونه مورد بررسی، 27 (4/2%) جدایه سالمونلا به روش سرولوژی مورد شناسائی قرار گرفتند، که شامل سرووارهای انتریتیدیس (5/55%)، تیفی موریوم (2/22%)، هادار (8/14%) و اینفنتیس (4/7%) بودند،. آزمون واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه ای (MPCR) نیز برای دو سرووار انتریتیدیس و تیفی موریوم که از بیشترین اهمیت زئونوتیک برخوردارند و در ضمن بیشترین درصد جداسازی را نیز به خود اختصاص دادند، بطور جداگانه انجام شد. تمام جدایه هائی که در روش سرولوژی بعنوان سالمونلا انتریتیدیس شناسائی شده بودند، واجد سه ژن مورد مطالعه ی spv، sefA، و سکانس رندوم (اختصاصی برای جنس سالمونلا) بودند. نتیجه واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه ای برای جدایه های سالمونلا تیفی موریوم نیز از نظر چهار ژن rfbJ، fljB، invA و fliC مثبت ارزیابی شد. جدایه های سالمونلای بدست آمده از ماکیان بومی در تست آنتی بیوگرام بیشترین حساسیت آنتی بیوتیکی را نسبت به نورفلوکساسین نشان دادند.
    کلیدواژگان: ماکیان بومی، سالمونلا، واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه ای
  • صفحات 85-90
    واکسن Rev.1 از جمله بهترین و با ارزش ترین واکسن های موجود برای پیشگیری و کنترل بروسلوز گوسفند و بز می باشد که توسط سازمان های معتبر بین المللی از جمله WHOو OIE و FAO به رسمیت شناخته شده است. موثر بودن این واکسن توسط محققین کشور و با همکاری سازمان بهداشت جهانی در شرایط اقلیمی ایران بر روی نژادهای گوسفند و بز ایرانی به اثبات رسیده است. بطوریکه از سال 1341 که تولید واکسن و واکسیناسیون Rev.1 در کشور آغاز شده، میزان شیوع بیماری از میزان 45% به 8/1% تقلیل یافته است. طبق منابع رسمی WHO پایداری واکسن Rev.1بیش از یکسال می باشد، در حالیکه تاریخ انقضاء واکسنهای تولیدی Rev.1 کشور سه الی چهار ماه است، لذا افزایش زمان پایداری واکسن می تواند بسیاری از مشکلات بخش تولید را حل کند و درخواست سازمان دامپزشکی که افزایش مدت نگهداری واکسن است، پاسخ مثبت دهد. این مطالعه با شاخص قرار دادن و ارزیابی ماده نگهدارنده و روش لیوفیلیزاسیون افزایش مدت نگهداری واکسن بود. نوع ماده نگهدارنده در دو حجم متفاوت و همچنین سه روش مختلف لیوفیلیزاسیون که در افزایش زمان نگهداری موثر بود، تهیه و مورد ارزیابی قرار گرفت. از یافته های این تحقیق آنکه بهترین ترکیب ماده نگهدارنده برای واکسن Rev.1 شامل: باکتوکازیتون 5/2%، ساکارز 5% و ال گلوتامیک اسید 5% می باشد و عمده مشکلات نگهداری در وضعیت کنونی واکسن مربوط به پروسه لیوفیلیزاسیون است که باید اصلاح شود، کاهش میزان جرم در چرخه لیوفیلیزاسیون بین 50 تا 70% است و از طرفی در شرایط 4 درجه مدت نگهداری واکسن در شکل مایع رابطه معکوس با مدت نگهداری واکسن بعد از لیوفیلیزاسیون دارد. مهمترین نتیجه کاربردی این تحقیق این است که واکسن Rev.1 دز کامل با جرم حدود دو میلیارد و دز کاهیده با جرم حدود یک میلیون و رطوبت 1-2% بیش از هشت ماه قابل مصرف می باشد.
    کلیدواژگان: بروسلوز گوسفندی، Rev، 1، ماده نگهدارنده، لیوفیلیزاسیون
  • صفحات 91-95
    رینوتراکئیت عفونی گاوان یک بیماری بسیار مسری است که به وسیله هرپس ویروس- 1 گاوی ایجاد می شود و منجر به خسارت اقتصادی فراوانی در جهان می گردد. هرپس ویروس- 1 گاوی یک پاتوژن اصلی در گاو است که مرتبط با عفونتهای دستگاه تنفسی- تناسلی بوده و سبب سقط جنین می شود. در مطالعه حاضر، 120 نمونه سرم از گاوهای دامداری های صنعتی شیری در اطراف مشهد که در طول دوران آبستنی سقط کرده بودند، جدا شد. همچنین 30 نمونه سرم از دامهای سالم که سابقه سقط نداشتند، بعنوان کنترل اخذ گردید. وجود آنتی بادی بر علیه IBR، در سرم دامها به وسیله آزمایش الایزا مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که %70 (84 نمونه) نمونه های سرم دامهای سقطی، از نظر IBR مثبت بودند. از این تعداد نمونه مثبت، 11 (%13.09)، 42 (%50) و 31 (%36.91) نمونه به ترتیب مربوط به سه ماهه اول، دوم وسوم آبستنی بودند. از نمونه های مثبت، 12 (%14.28) نمونه مربوط به مرده زایی و 7 (%8.32) نمونه مرتبط با مومیایی شدن بودند. از 84 نمونه مثبت، 59 (%70.1) نمونه مربوط به گاوهای بین 5 – 2 سال سن و 25 (%30.9) نمونه مربوط به گاوهای بیش از 5 سال بودند. در گروه کنترل منفی، از 30 نمونه، 5 نمونه از نظر IBR مثبت بودند.
    کلیدواژگان: سقط جنین، آنتی بادی، گاو، الایزا، رینوتراکئیت عفونی گاوان
  • صفحات 97-100
    مطالعه مورفومتریکال حاضربر روی 6 عدد عقرب بالغ (نر و ماده) گونه ایرانوبوتوس کرالی جمع آوری شده به روش صید شبانه از استان فارس واقع در جنوب ایران انجام شده است. تشخیص تفریقی این عقرب از سایر عقرب های استان مانند کمپسوبوتوس، مزوبوتوس، اندروکتونوس و هوتنتوتا با توجه به اندازه عقرب، اتصال کارن میانی پشتی و میانی مرکزی و تشکیل یک خط ممتد در بخش خلفی کاراپاسه امکان پذیر می باشد. نمونه های مطالعه شده در کلکسیون آزمایشگاه مرجع تحقیقات عقرب نگهداری می شوند.
    کلیدواژگان: مرفومتری، ایرانوبوتوس کرالی، استان فارس، جنوب ایران
  • صفحات 101-107
    در این تحقیق یک روش امولسیون دو گانه برای ایجاد میکروسفرهای PLG محتوی سم مار کبرا مطالعه و بهینه سازی شده اند. اثرات هموژناسیون با سرعت بالا بر پایداری، اندازه ذرات، میزان احتباس سم و روند زاد سازی بررسی شده است. یک امولسیون دوگانه پایدار بوسیله هموژناسیون ایجاد گردیده است. در این سیستم با خارج کردن تدریجی فاز لی میکروسفرها تشکیل می گردیدند و اندازه گلبولهای فازهای داخلی ارتباط مستقیم با اندازه ذرات میکروسفرها داشت. با استفاده از تکنیک هموژناسیون میکروسفرهای با اندازه ذرات 1-10μm تهیه می شدند. منتهی تغییرات مدت هموژناسیون و سرعت هموژناسیون و حجم فاز مائی خارجی بر اندازه ذرات ایجاد شده موثر بودند. بررسی روند زاد سازی سم از میکروسفرها در شرایط زمایشگاهی یک روند سه مرحله ای را نشان داده است.. ایمنی زایی میکروسفرهای محتوی سم بر روی خوکچه هندی مورد بررسی قرار گرفت.، سیستم میکروسفرهای سم در مقایسه سیستم مرسوم ایمنی زایی بالاتری را نشان می داد. بر اساس نتایج حاصل می توان گفت سم در فریند میکروانکپسولاسیون خصوصیات نتی ژنی خود را حفظ نموده و با عنایت به اینکه ایمنی زایی بالاتری هم اعمال نموده، این سیستم می تواند بعنوان جایگزین مناسب برای سیستم مرسوم قلمداد گردد.
    کلیدواژگان: سم، میکروسفر، امولسیون دوگانه
  • صفحات 109-114
    آلودگی های مایکوپلاسمایی در واکسنهای ویروسی، نه تنها به خاطر نقش بیماریزایی مایکوپلاسماها دارای اهمیت هستند، بلکه به مراقبت ناکافی تولید کننده در حین تولید واکسن و کنترل کیفی نیز مربوط است. هدف از این بررسی، استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز و کشت به منظور ردیابی مایکوپلاسما در واکسن فلج اطفال بود. طی یک سال (2009-2008 میلادی)، 47 سری از واکسنهای فلج اطفال خوراکی که توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در ایران تولید شده بودند، از نظر مایکوپلاسما با استفاده از روش های کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد ارزیابی قرار گرفتند. در روش کشت از محیط های PPLO آگار و PPLO براث استفاده شد و در روش واکنش زنجیره ای پلیمراز از یک جفت پرایمر یونیورسال که از ناحیه 16S rRNA جنس مایکوپلاسما انتخاب شده بود، استفاده گردید. در روش کشت در لوله های حاوی محیط PPLO براث هیچ تغییری از نظر رنگ و pH رخ نداد و در پلیتهای حاوی محیط PPLO آگار نیز هیچ پرگنه ای رشد ننمود. همچنین در روش واکنش زنجیره ای پلیمراز، پس از انجام الکتروفورز هیچ باندی که نشان از وجود DNA مایکوپلاسما باشد، شناسایی نشد. براساس نتایج این مطالعه مشخص گردیدکه روش رایج کشت برای مایکوپلاسما در مورد واکسن های فلج اطفال خوراکی قابل اعتماد است و همچنین واکنش زنجیره ای پلیمراز می تواند مکمل مناسبی برای روش کشت باشد.
    کلیدواژگان: واکسن فلج اطفال، مایکوپلاسما، کشت، واکنش زنجیره ای پلیمراز
  • صفحات 115-1220
    ویروس پاراآنفلوآنزا (CPiV)، به عنوان یکی از شایع ترین ارگانیسم های جدا شده از سگ های دارای علائم تراکئوبرونشیت عفونی (ITB) می باشد. انتشار ویروس، جهانی است. اگرچه ویروس پاراآنفلوآنزا ممکن است موجب عفونت خفیف بالینی شود، بیماری در سگ هایی که به شکل همزمان، آلوده به بوردتلا برونشیسپتیکا هستند نسبت به مواردی که این عوامل به تنهایی حضور داشته باشند، شدیدتر است. مطالعه اخیر جهت تعیین شیوع عفونت ناشی از پاراآنفلوآنزا در سگ های شهری منطقه اهواز، جنوب غرب ایران انجام شده بود. سگ های شهری از بین سگ های ارجاعی (خانگی) به بیمارستان دامپزشکی دانشگاه اهواز انتخاب شده بودند. نمونه از ترشحات تنفسی به صورت تصادفی و در فاصله خرداد ماه 1387 تا اردیبهشت ماه 1388 از سگ های مبتلا بدست آمدند. سگ های مورد مطالعه به 2 گروه سنی (کمتر و بیشتر از 6 ماه) و بر اساس محیط نگهداری نیز به 2 گروه (باز و بسته) تقسیم بندی شدند. نتایج بدست آمده با استفاده از آزمون مربع کای و آزمون دقیق فیشر مورد آنالیز قرار گرفتند. میزان شیوع عفونت ناشی از ویروس پاراآنفلوآنزا در این سگ ها، 3/5% (4 تا از 76 مورد)، با استفاده از روش ایمونوکروماتوگرافی بدست آمد و این نشان می دهد که آنتی ژن آن در اکوسیستم محیط موجود است. عفونت شیوع بیشتری در سگ هایی که دسترسی به محیط باز داشتند (65/17%؛ 3 تا از 17 مورد) در مقایسه با محیط بسته (69/1%؛ یکی از 59 مورد) دارا بود و تفاوت بین 2 گروه از نظر آماری معنی دار بود (033/0= P). شیوع عفونت در سگ های کمتر از 6 ماه (82/6%؛ 3 تا از 44 مورد) در مقایسه با سگ های بالاتر از 6 ماه (12/3%؛ یکی از 32 مورد) بیشتر بود، اما تفاوت از نظر آماری بین 2 گروه معنی دار نبود (436/0= P). میزان عفونت در جنس نر 44/4 درصد (2 تا از 45 مورد) و در جنس ماده 45/6 درصد (2 از 31 مورد) بود. شیوع عفونت در سگ های نژاد مخلوط 06/6 درصد (2 تا از 33 مورد)، در ژرمن شفرد 55/5 درصد (یکی از 18 مورد) و در دوبرمن پینچر 11/11 درصد (یکی از 9 مورد) بود. هیچ گونه تفاوت معنی داری نیز بین جنس و نژادهای مختلف دیده نشد (05/0)
    کلیدواژگان: ویروس پاراآنفلوآنزا، ایمونوکروماتوگرافی، سگ، اهواز، ایران
  • صفحات 121-128
    در دهه های گذشته صنعت داروسازی دنیا، در مقایسه با صنایع کالاهای پرمصرف، بهای لازم را به مقوله بازاریابی نداده و این وضعیت در صنعت داروسازی ایران به دلیل وابستگی تعداد قابل توجهی از شرکت های داروسازی به حمایت های دولتی و تولید داروهای ژنریک(بدون پتنت) پررنگتر است. اما تغییرات اخیر محیطی که اهم آن تغییر سیاست ها و مقررات دولتی است، برای شرکت های دارویی فرصت هایی را به منظور کسب مزیت رقابتی و ایجاد تمایز برای ادامه حیات و مقابله با شرایط متغیر محیطی ایجاد کرده است، دراین راستا هدف اصلی این مطالعه مشخص کردن این نکته است که چگونه شرکت های فعال در زمینه صنایع دارویی در ایران می توانند با اتکا برتوانمندی های بازاریابی نسبت به کسب مزیت های رقابتی پایدار که حاصل استفاده از مفاهیم بازاریابی چون مدلهای متناسب بازاریابی، دارای جایگاه در بازارها گردند. بدین منظور عوامل مختلفی مورد بحث قرار گرفته که شامل هزینه ها و نقش بالا و پررنگ تحقیق و توسعه، مقررات سخت دولتی، چهارچوب تحلیل بازار و کارکردهای بازاریابی ویژه محصولات دارویی می باشند. مدل بازاریابی مورد اشاره در این مقاله حاصل منابع اطلاعاتی اولیه و ثانویه است. لذا جهت حصول اطلاعات از منابع مورد اشاره ادبیات موضوع بررسی، انجام مصاحبه های فردی و گروهی و نهایتا این اطلاعات با کار میدانی از طریق جمع آوری اطلاعات با پرسشنامه از افراد جامعه آماری که شامل مدیران فعال در صنایع داروسازی ایران بود، تکمیل گردید، تحقیق از نوع توسعه ای توصیفی کیفی و مدل حاصله می تواند روابط پیچیده در سیسم بازاریابی محصولات دارویی را تفسیر و به شناخت بازارها کمک نماید، نیز با استفاده از مدل مورد نظر پژوهش، فعالان بخش بازاریابی شرکت های با سایر بخش ها به لحاظ ایجاد هماهنگی در اهداف می توانند روابط شان را جهت اجرای موفقیت آمیز کارکردهای بازاریابی ارتقاء بخشند و به اجرا و تسهیل بازاریابی استراتژیک کمک نمایند. کاربرد دیگر مدل می تواند جهت حذف یا کاهش ریسک مربوط به ورود به بازارهای جدید باشد و مزیت اصلی این مدل جهت مطالعه بازار یک محصول جدید و نوآور و یا برای ورود به یک بازار جدید برای محصولات فعلی است.
    کلیدواژگان: صنعت داروسازی، نوآوری، مدل بازاریابی، ابزار تحلیل بازار، کارکردبازاریابی دارو، GMP
|
  • S.M. Ebrahimi, M. Tebianian, A. Mirjalili, H. Paykari, H.R. Varshovi, H. Toghyani, S. Moradi Bidhendi, H.R. Attaran Pages 71-76
    The present study was aimed to construct a fusion plasmid harboring the extracellular domain of the influenza A M2-protein (M2e), which was fused to the N-terminus of the truncated HSP70 (HSP70359–610) molecule as a new approach for future vaccine research against influenza A. The amplified fragments, M2e and HSP70359-610 genes, were gel-purified. The products were then single digested with BamHI restriction enzyme separately. The digested products were again gel-purified and ligated by T4 DNA ligase to form M2e- HSP359-610 gene. The PCR product containing both M2e and HSP359-610 genes as a single open reading frame (ORF) was gel-purified and double digested with EcoRI and XbaI restriction enzymes and then ligated into the EcoRI / XbaI double digested pPICZαA expression vector to form recombinant expression vector. Finally, the fused gene was sequenced, and then confirmed according to the related deposited gene in Genbank. The extracellular domain of the M2 protein, M2e, which consists of N-terminal 24 residues, showed to be remarkably conserved, and the N-terminal epitope SLLTEVET (residues 2-9) was conserved among all subtypes of influenza A viruses. Because of M2e limited potency; hence, low immunogenicity, it seems by linking this M2e-peptide to an appropriate carrier such as mycobacterium tuberculosis C-terminal 28-kDa domain of HSP70 (hsp70 359–610) we can render it very immunogenic, but further study needs to express it in both prokaryotic and eukaryotic systems and then evaluate this fusion protein in animal model.
    Keywords: avian influenza, fusion, vaccine, HSP70, M2e
  • S.H. Emaddi Chashni, M. Hassanzadeh, M.H. Bozorgmehri Fard, S. Mirzaie Pages 77-83
    The present study was designed to investigate the prevalence of Salmonella species, their molecular characterization and antibiotic resistance in backyard chickens. A total of 1125 samples were collected from backyard chickens in two consequent samplings. In the first part, samples were included of 820 poor recently hatched chicks, hatching residuals, egg shells in the nest floor, cloacal swabs and fresh litter droppings in the villages which located in north of Iran. Secondly, 305 samples were taken from newly hatched-chicks which fertile eggs were obtained from the rural chickens of those regions and incubated in laboratory incubator. Of 1125 samples tested, 27 (2.4 %) Salmonella were isolated that identified as serovars of Salmonella enteritidis (55.5 %), Salmonella typhimurium (22.2 %), Salmonella hadar (14.8 %) and Salmonella infantis (7.4 %). Except the traditional serotyping that was performed for all isolates, Salmonella typhimurium and Salmonella enteritidis isolates were characterized by using multiplex PCR for further identification. All of six Typhimurium serovars were positive for rfbJ, fljB, invA and fliC genes. In the case of Enteritidis serovars, polymerase chain reaction generated amplification products for spv, sefA and random sequence (specific for the genus Salmonella) in all of fifteen samples. Most of the Salmonella isolates in this study were sensitive to norfloxacin.
    Keywords: Backyard chickens, Salmonella, Multiplex PCR
  • A.M. Behroozikhah, A. Pourahmadi, S. Alamian, M. Moghadampour Pages 85-90
    According to the reports of WHO, stability of Rev.1 vaccine should take more than one year, while the expiring date for the vaccine produced in Iran is 3 to 4 months, therefore any attempt to elongate the stability of this vaccine can solve many problems of the production including the request of Veterinary Organization of Iran in this regard. The objective of this study was to increase the stability of this vaccine using various preserving materials in lyophilisation process. Nine effective preserving materials in two different volumes and different lyophilisation procedures were examined. We found that the best preserving materials which are added to the base formula for Rev.1 vaccine is consisted of bactocasitone %2.5, sucrose %5, L-glutamic acid sodium salt %1. As a result we formulate the most suitable compound in terms of bacterial mass after lyophilisation. The other factor which had to be improved was the duration of liquid form of the vaccine before lyophilisation process which causes reduction of the organism %50 to %70 per dose of the vaccine. This problem was solved by reduction of liquid phase. The most important practical result of this research was finding the optimum condition for the dose of the Rev.1 vaccine as 1-4×109 CFU and 0.5- 3× 106 CFU for the Reduced dose with 1-2% humidity and the vacuum of 1-2×10-3. In these conditions the vaccine can be kept and used for more than 8 months. Hence the expiring date of the present vaccines under these conditions would be increased up to eight months.
    Keywords: Sheep brucellosis, Rev.1, Preserving material, Lyophilisation
  • G.R. Hashemi Tabar, M. Rad, Z. Naseri, M. Azizzadeh Pages 91-95
    Infectious Bovine Rhinotracheitis is a highly contagious disease caused by the bovine herpes virus-1 (BoHV-1), resulting in significant losses to livestock around the world. BoHV-1 is a major pathogen of cattle, primarily associated with respiratory/genital tract infections and abortion. In the present study, we determined the presence of antibodies in 120 serum samples of cattle with the history of abortion in different period of pregnancy from different industrial dairy herds in Mashhad. Also we tested 30 samples from normal cattle with no history of abortion as negative control. The presence of antibodies against infectious bovine rhinotracheitis was investigated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results showed that seroprevalence of IBR in aborted cattle were 70% (84 samples). From these positive samples, 11 (13.09%), 42 (50.00%) and 31 (36.91%) samples were associated to the first, second and third trimester of pregnancy, respectively. From these seropositive cattle (84 samples), 12 (14.28%) samples were associated with stillbirth and 7 (8.33%) samples were related to mummified fetus. From 84 positive samples, 59 (70.24%) were related to cattle between 2-5 years old and 25 (29.76%) were associated to cattle more than 5 years old. In negative control group, 5 samples showed antibody against IBR antigen.
    Keywords: Abortion, Antibody, Cattle, ELISA, Infectious bovine rhinotracheitis
  • Sh. Navidpour, B. Masihipour Pages 97-100
    Morphometrical study of Iranobuthus krali (Kovarik,1997) is given on the basis of 6 specimens collected from Fars province,Southern IranThe specimens was captured by forceps under UV light during field studies in this province.Iranobuthus is easily distinguished from Compsobuthus Vachon,1949 by it''s size and it differs from genera Androctonus Hemprich & Ehremberg, 1828; Hottentotta and Mesobuthus Vachon,1950 in that the central median and posterior median carinae on the Carapace are joint and formation a continuous linear series of granules at the posterior margin.All the specimens are retained in the RRLS''s collection.
    Keywords: Morphometry, Iranobuthus krali, Fars province, Southern Iran
  • H. Zolfagharian, N. Mohammadpour Dounighi Pages 101-107
    One small-scale double emulsion technique for incorporation of Naja- Naja oxiana venom into Poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres were developed and optimized. The effects of high speed homogenization on the double emulsion stability, microsphere size, entrapment efficiency and In vitro release of venom were studied. A stable double emulsion was verified by homogenization method. Slow removal of the organic phase allowed measurement of the size of the emulsion droplets and subsequent predication of the size which resulting microspheres. Microspheres in the size range of 1-10µm were prepared using homogenization technique, but this technique was sensitive to changes in the operating time, speed and volume of outer aqueous phase. Snake venom was released in vitro in a triphasic manner. After immunization of guinea–pig with a single IM injection, the PLGA-venom microspheres elicited an antibody response very high as that elicited with conventional method. These results indicate that the antigenicity of venom was retained after incorporation into PLGA microspheres using homogenization technique.
    Keywords: Venom, microsphere, double emulsion
  • D. Sakhaei, S.A. Pourbakhsh, M. Banani, M. Lotfi, F. Akhlaghi, E. Asli Pages 109-114
    Mycoplasma contaminants can be considered important not only for their roles as pathogens but also they may indicate that insufficient care has been taken during vaccine manufacture or quality control. The purpose of this study was to test the poliomyelitis vaccines for Mycoplasma by culture and polymerase chain reaction (PCR) methods. During 2008 to 2009, a total of 47 lots of oral poliomyelitis vaccines were produced by Razi Vaccine and Serum Research Institute (RVSRI) in Iran. They were evaluated by culture and PCR for detection of Mycoplasma. In culture method, PPLO broth and PPLO agar medium were used and in PCR method, universal primers that were selected from the region 16S ribosomal RNA of Mycoplasmas were applied. In culture method, no changes on pH and color in PPLO broth tubes and no colony growth on PPLO agar plates were seen. In PCR method, Mycoplasma DNA was not detected in any of the tested vaccines. It was concluded that the current culture method for Mycoplasmas is reliable to detect viable Mycoplasmas in oral poliomyelitis vaccines, but our results confirmed the use of PCR assay as an efficient supplement to culture method.
    Keywords: Poliomyelitis vaccine, Mycoplasma, Culture, PCR
  • B. Mosallanejad, R. Avizeh, M.R. Seyfiabad Shapouri, B. Ramesh Pages 115-1220
    Canine parainfluenza virus (CPiV) is one of the most common organisms isolated from dogs with signs of infectious tracheobronchitis (ITB). Distribution is apparently worldwide. Although CPiV may cause mild clinical infections, clinical diseases is expected to be more severe in dogs co-infected with bordetella bronchiseptica than with any these agents alone. The present study was conducted to determine the prevalence of Canine parainfluenza virus infection in urban dogs of Ahvaz area, southwestern Iran. The urban dogs were selected between referred dogs (companion) to Veterinary Hospital of Ahvaz University. Sample of respiratory secretions was collected randomly from 76 affected dogs between June 2008 and May 2009. The studied dogs were divided into two age groups (<6 months and >6 months) and based of environment into two groups (close and open) also. The results were analyzed by using Chi-square analysis and Fischer''s exact test. Prevalence to Canine parainfluenza virus antigens was 5.3% (4 of 76) by means of immunochromatography indicating that this antigen is present in the ecosystem. The infection had more prevalence in those dogs that were in open environment (17.65%; 3 of 17) in compared with close environment (1.69%; 1 of 59) and the difference was significant between different groups (P= 0.033). Prevalence was more in dogs less than 6 months (6.82%; 3 of 44) in compared with dogs above 6 months (3.12%; 1 of 32), but the difference was not significant between two groups (P= 0.436). Prevalence of infection was 4.44% (2 of 45) in male dogs and 6.45% (2 of 31) in female dogs. Prevalence was 6.06% (2 of 33) in Mixed breed, 5.55% (1 of 18) in Germanshepherds and 11.11% (1 0f 9) in Doberman pinchers. There was no significant difference between different sexes and breeds also (P>0.05). This study showed that Canine parainfluenza virus can be as a risk factor particularly for those dogs are in contact together in open environment and kennel dogs in Ahvaz area.
    Keywords: Canine parainfluenza virus, immunochromatography, dog, Ahvaz, Iran
  • H. Ghasemi, A. Alipour, S.A.A. Torabi Pages 121-128
    The purpose of this paper is to make explicit how companies in pharmaceutical sector can ensure their position in different markets by relying on a sustainable competitive advantages resulted from using a good defined marketing model. Various factors are highlighted including high research and development roles and costs, hard government regulation in frame of GMP standard, market analysis tools and framework and pharmaceutical marketing specific functions. The marketing model outlined in this paper was developed from both secondary and primary sources. To this end, a literature review, along with a number of personal interviews and a focus group session were conducted. These information sources were then completed by a field survey by selecting the research population which involved managers within pharmaceutical companies in Iran. The research strategy undertook was descriptive. The resulted marketing model can be used to interpret complex relationships that are evident in a marketing system. This model can also be used by marketing practitioners to enhance communication between corporate level staff and other lower levels staff and to implement and/or facilitate the strategic marketing concept within a pharmaceutical company. Besides, the model can be used to focus attention on risk reduction /elimination associated with market entry. In fact, the main advantage of this model is to study a market for introducing a new product and/or to enter into new markets for existing products.
    Keywords: pharmaceutical industry, innovation, marketing models, market analysis tools, pharmaceutical marketing functions, GMP