فهرست مطالب

Archives of Razi Institute - Volume:72 Issue: 2, Summer 2017

Archives of Razi Institute
Volume:72 Issue: 2, Summer 2017

  • تاریخ انتشار: 1396/04/19
  • تعداد عناوین: 8
|
  • مقالات پژوهشی
  • امیر تاج بخش، الهام رضاتوفیقی*، خلیل میرزاده، مهدی پور مهدی صفحات 73-81
    ویروس اسهال ویروسی گاو یک عامل بیماریزا برای گاوها می باشد و دارای اهمیت اقتصادی در همه دنیا است. این عامل باعث تحمیل هزینه های فراوان به صنعت دامپروری می شود. روش تک مرحله ایی رونوشت برداری معکوس و تکثیر هم دما به واسطه لوپ (RT-LAMP) برای شناسایی سریع و موثر ویروس اسهال ویروسی گاو طراحی گردید. چهار پرایمر بر اساس ناحیه حفاظت شده غیر ترجمه ایی انتهای ́5 (5 ́UTR) ژنوم ویروس اسهال ویروسی گاو برای تشخیص شش محل مختلف روی RNA هدف طراحی گردید. هشتاد نمونه خون از دام های مشکوک به اسهال ویروسی گاو جمع آوری و به طور همزمان با دو روش RT-PCR وRT-LAMP تست شدند. 24 نمونه از این تعداد با روشRT-LAMP مثبت شدند. درحالیکه با روش RT-PCR بیست نمونه مثبت شدند. حد شناسایی برای روش RT-LAMP تقریبا PFU/mL70 تخمین زده شد. مقایسه روش RT-PCR با RT-LAMP نشان داد که روش جدید طراحی شده به عنوان یک روش حساس و اختصاصی توانایی تشخیص این ویروس در نمونه های کلینیکی را دارد.
    کلیدواژگان: اسهال ویروسی گاو، رونوشت برداری معکوس - تکثیر هم دما به واسطه لوپ، رونوشت برداری معکوس، واکنش زنجیره ایی پلیمراز
  • سپیده حق نظری، احمدرضا جباری*، کیوان تدین صفحات 83-91
    پاستورلا مولتوسیدا باکتری گرم منفی، پاتوژن فرصت طلب و فلور نرمال قسمت فوقانی دستگاه تنفس گونه های جانوری اهلی و وحشی است. این باکتری عامل بیماری های مهمی از لحاظ اقتصادی در سراسر جهان از جمله برونکوپنومونی انزوتیک در نشخوارکنندگان و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاومیش است. مطالعه حاضر به منظور تعیین میزان شیوع حاملین پاستورلا مولتوسیدا در گاو و گاومیش در اهواز، تعیین سروگروپ های کپسولی باکتری و سنجش حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه ها بود. به این منظور سواب های نازوفارنکس و بینی از تعداد 227 گاو و 174 گاومیش جمع آوری شد. سواب ها در محیط مک کانکی و آگار خون دارگوسفندی کشت داده شد و به مدت 24-48 ساعت در 37 درجه سانتی گراد انکوبه شدند. پرگنه های مشکوک به پاستورلا مولتوسیدا بر اساس تست های بیوشیمیایی استاندارد، شناسایی و با واکنش زنجیره ای پلیمراز تایید شدند. همچنین از واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه برای تعیین پنج سروگروپ کپسولی اصلی باکتری (A، B، D،E وF) استفاده شد. سنجش حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه های پاستورلا مولتوسیدا نیز با استفاده از روش انتشار از دیسک (کربی-بائر) در محیط مولر هینتون آگار غنی شده با 5 درصد خون گوسفند انجام شد. از 401 نمونه گرفته شده، پاستورلا مولتوسیدا به ترتیب از 227/10(4/4 درصد) و 174/12(89/6 درصد) گاو و گاومیش جدا گردید. 15 جدایه (19/68 درصد) متعلق به سروگروپ A، 5 جدایه (72/22 درصد) به سروگروپ D و 2 جدایه (09/9 درصد) غیر قابل تیپ بندی بود. هیچ کدام از جدایه ها متعلق به سروگروپ هایB،E و F نبودند. تمام جدایه های پاستورلا مولتوسیدا به نیتروفورانتوئین، فلورفنیکول، سیپروفلوکساسین، انروفلوکساسین، تری متوپریم سولفامتوکسازول، اکسی تتراسایکلین و سفتریاکسون حساس بودند. بیشترین مقاومت نسبت به تایلوزین (9/90 درصد) و سپس نسبت به اگزاسیلین (54/54 درصد)، استرپتومایسین (45/45 درصد)، آمپی سیلین (27/27 درصد)، اریترومایسین (63/13) و پنی سیلین (1/9 درصد) بود.
    کلیدواژگان: پاستورلا مولتوسیدا، گاومیش، گاو، سروگروپ، حساسیت آنتی بیوتیکی
  • داریوش غریبی *، محمدرحیم حاجی حاجیکلایی، مسعود قربانپور، سیده کلثوم برزگر صفحات 93-100
    پاستورلا مولتوسیدا باکتری گرم منفی، پاتوژن فرصت طلب و فلور نرمال قسمت فوقانی دستگاه تنفس گونه های جانوری اهلی و وحشی است. این باکتری عامل بیماری های مهمی از لحاظ اقتصادی در سراسر جهان از جمله برونکوپنومونی انزوتیک در نشخوارکنندگان و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاومیش است. مطالعه حاضر به منظور تعیین میزان شیوع حاملین پاستورلا مولتوسیدا در گاو و گاومیش در اهواز، تعیین سروگروپ های کپسولی باکتری و سنجش حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه ها بود. به این منظور سواب های نازوفارنکس و بینی از تعداد 227 گاو و 174 گاومیش جمع آوری شد. سواب ها در محیط مک کانکی و آگار خون دارگوسفندی کشت داده شد و به مدت 24-48 ساعت در 37 درجه سانتی گراد انکوبه شدند. پرگنه های مشکوک به پاستورلا مولتوسیدا بر اساس تست های بیوشیمیایی استاندارد، شناسایی و با واکنش زنجیره ای پلیمراز تایید شدند. همچنین از واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه برای تعیین پنج سروگروپ کپسولی اصلی باکتری (A، B، D،E وF) استفاده شد. سنجش حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه های پاستورلا مولتوسیدا نیز با استفاده از روش انتشار از دیسک (کربی-بائر) در محیط مولر هینتون آگار غنی شده با 5 درصد خون گوسفند انجام شد. از 401 نمونه گرفته شده، پاستورلا مولتوسیدا به ترتیب از 227/10(4/4 درصد) و 174/12(89/6 درصد) گاو و گاومیش جدا گردید. 15 جدایه (19/68 درصد) متعلق به سروگروپ A، 5 جدایه (72/22 درصد) به سروگروپ D و 2 جدایه (09/9 درصد) غیر قابل تیپ بندی بود. هیچ کدام از جدایه ها متعلق به سروگروپ هایB،E و F نبودند. تمام جدایه های پاستورلا مولتوسیدا به نیتروفورانتوئین، فلورفنیکول، سیپروفلوکساسین، انروفلوکساسین، تری متوپریم سولفامتوکسازول، اکسی تتراسایکلین و سفتریاکسون حساس بودند. بیشترین مقاومت نسبت به تایلوزین (9/90 درصد) و سپس نسبت به اگزاسیلین (54/54 درصد)، استرپتومایسین (45/45 درصد)، آمپی سیلین (27/27 درصد)، اریترومایسین (63/13) و پنی سیلین (1/9 درصد) بود.
    کلیدواژگان: پاستورلا مولتوسیدا، گاومیش، گاو، سروگروپ، حساسیت آنتی بیوتیکی
  • لیلا نعمتی شیرزی* صفحات 101-105
    کاندیدا آلبیکنس شایعترین عامل عفونت قارچی فرصت طلب است که از فاکتورهای وبرولانس آن، تغییر فنوتایپی آن باشد. در این مطالعه میزان حساسیت281 ایزوله کاندیدا آلبیکنس از6 فنوتیپ مختلف جداسازی شده از انواع عفونت های کاندیدیازیس، نسبت به داروهای فلوکونازول و وری کونازول توسط روش رقیق سازی در مایع مطابق با رفرنس استاندارد بررسی گردید. فنوتیپ ها شامل فرم صاف(19/66%)، منقوط(38/11%)، پرزدار (89/8%)، ستاره ای(40/6%)، خشن(27/4%) و حلقه ای(84/2%) بودند. مطابق نتایج حاصله به ترتیب داروهای فلوکونازول و وری کونازول 80/75% و 61/88%از مجموع فنوتیپ ها حساس،6/13%و 96/5% دارای حساسیت بینابینی و67 /10% و77/1% مقاوم بودند. بیشترین حساسیت به هر دو دارو در فرم صاف وکمترین آن مربوط به فرم منقوط گزارش شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که وری کونازول نسبت به فلوکونازول در غلظت پایین تری، قادر به مهار رشد اکثر فنوتیپ های کاندیدا آلبیکنس می باشد. در مجموع، هر دو دارو فعالیت مناسبی را نسبت به فنوتیپ های مختلف داشته و اختلاف گروه حساس به دارو با دو گروه دیگر از لحاظ آماری معنی دار بود (05/0>p ). افزایش زمینه های بیماری، وجود حساسیت متغیر در برابر داروها به همراه الگوی حساسیتی قابل تعیین در فنوتیپ های کاندیدا آلبیکنس، ضرورت استفاده از روش های تعیین ارزیابی حساسیت دارویی عوامل قارچی را به صورت روتین در آزمایشگاه های تشخیص طبی آشکار ساخته است.
    کلیدواژگان: کاندیدا آلبیکنس، تغییرات فنوتایپی، فلوکونازول، وری کونازول، رقیق سازی در مایع
  • بهمن مصلی نژاد*، حسین حمیدی نجات، مسعود رضا صیفی آباد شاپوری، فاطمه رضایی قلعه صفحات 107-114
    توکسوپلاسما گوندیی،تمام گونه های حیوانات خونگرم از جمله انسان را آلوده می کند. گربه های اهلی و دیگر گربه سانان، میزبانان قطعی هستند. هدف از انجام تحقیق حاضر، مقایسه بین تست های سرولوژی و مولکولی، در تشخیص دقیق عفونت ناشی از توکسوپلاسما گوندیی، درگربه های ولگرد منطقه اهواز بود. در مجموع 100 قلاده گربه، جهت تعیین آنتی بادی در سرم برعلیه توکسوپلاسما گوندای (فاز مزمن) و به روش های ELISA و تست آگلوتیناسیون اصلاح شده (MAT) و جهت تعیین آنتی ژن در خون (فاز حاد)، به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بررسی شدند. گربه های مورد مطالعه، بر اساس سن به 7 گروه، تقسیم بندی شدند. با توجه به نتایج بدست آمده از تکنیک های ELISA، MAT و روش واکنش زنجیره ای پلیمراز، شیوع عفونت ناشی از توکسوپلاسما گوندیی، به ترتیب 30، 39 و 8 درصد بدست آمد. تست کاپا نشان داد که در مقایسه بین تست های ELISA و MAT، توافق خوب بود (80/0)، اما این میزان، به ترتیب 24/0 برای تست های MAT و روش واکنش زنجیره ای پلیمراز و 34/0 برای ELISA و روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بدست آمد، که توافق بین آنها ضعیف بود. شیوع سرمی در گربه های نر، 33/53 و 71/48 و در ماده ها، 66/46 و 28/51 درصد، بر اساس روش های ELISA و MAT، بدست آمدند. جنسیت حیوان، تاثیر معنی داری در شیوع عفونت نداشت (05/0P). چنین نتیجه گیری می شود که تست های سرولوژی نظیر ELISA و MAT، توافق خوبی با یکدیگر در تشخیص توکسوپلاسموز دارند. یافته های ما نشان داد که درصد قابل توجهی از گربه ها، آلوده به شکل مزمن توکسوپلاسموز بودند.
    کلیدواژگان: توکسوپلاسما گوندیی، ELISA، MAT، روش واکنش زنجیره ای پلیمراز، گربه
  • محمدحسن حبل الوربد*، محمد اسلام پناه، ابوالفضل اکبری صفحات 115-124
    هیپر ایمن نمودن اسب ها توسط آنتی ژن های خاص به گونه ای که آنتی سرم های قابل استفاده و استحصال را بتوان تهیه نمود، همواره با بروز آمیلوئیدوز شدید کبدی در اسب ها همراه می باشد. آزمایش هیستوپاتولوژیک نشانه قطعی آمیلو ئیدوز کبدی می باشد. هدف از اجرای این مطالعه ارزیابی ارزش تشخیصی علائم بالینی و یافته های بیوشیمیایی سرم (که در تشخیص صدمات و بیماری های کبدی کاربرد دارند) در پیش بینی شدت آمیلوئیدوز و نارسایی کبدی، تعیین مدت زمان بهره برداری و همچنین شانس زنده ماندن در اسب های تولید کننده سرم پلی والان ضد سم مار بود. به این منظور در این تحقیق 37 راس اسب نر ایرانی (نژاد مخلوط) مورد استفاده در تولید سرم ضد سم مار، تحت مطالعه قرار گرفتند. کلیه علائم حیاتی و بالینی و همچنین فاکتورهای بیوشیمیایی تمامی اسب ها در بین دو دوره ایمن سازی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تحقیق نشان داد که ضعف، کاهش وزن پیشرونده و اسهال مزمن نشانه های آشکاری از پایان عمر مفید بهره برداری از اسب های مورد استفاده و دل دردهای متوسط تا شدید حکایت از مرگ قریب الوقوع در اثر تورم بسیار شدید کبد و پارگی آن عضو دارد. در حالیکه یافته های بیوشیمیایی سرم در پیش بینی وضعیت حیوانات تحت شارژ به اندازه علائم بالینی مفید نمی باشد. در این مقاله نویسندگان سعی نموده اند که با بهره گیری از علائم بالینی و یافته های بیوشیمیایی سرم، وضعیت آمیلوئیدوز و نارسایی کبدی؛ مدت زمان بهره برداری و همچنین شانس زنده ماندن حیوانات مورد استفاده را پیش بینی نمایند که به این منظور یک جدول راهنمای مقدماتی (امتیاز دهی) تهیه و پیشنهاد گردید.
    کلیدواژگان: پارامترهای بیوشیمیایی، علائم بالینی، آمیلوئیدوز کبدی، اسب، هیپر ایمن نمودن
  • سعید عطایی *، فاطمه امینی نجفی، محمد مهدی رنجبر، منصور بنانی، محمدرضا افخم نیا، علیرضا آبتین، حسین گودرزی صفحات 125-130
    گالی باکتریوم، کوکوباسیلی گرم منفی، جنسی است از خانواده پاستورلاسه با توانائی ایجاد عفونت در گونه های بسیاری از میزبانان پرنده. در سال 2003 نام گالی باکتریوم به جای اسامی متعدد پیشین انتخاب شد. تاکنون چهار گونه مختلف در جنس گالی باکتریوم شناسائی شده اند. گونه های مختلف جنس گالی باکتریوم دارای توانائی ایجاد ضایعات پاتولوژیک بسیاری از ضایعات بخش فوقانی مجاری تنفسی، دژنراسیون فولیکول، آنتریت، پریکاردیت، هپاتیت، اووفوریت، سپتی سمی تا ضایعات مهمتری مثل سالپنژیت و پریتونیت می باشد. سالپنژیت و پریتونیت ایجاد شده توسط گالی باکتریوم در گله های مرغ تخمگذار باعث افت تولید تخم مرغ و افزایش تلفات می شود. گالی باکتریوم شایع ترین عفونت باکتریائی است که به تنهایی و بدون دخالت دیگر باکتری ها در گله های مرغ تخمگذار عامل نارسائی های دستگاه تولید مثل می شود.در این مطالعه، طی بررسی میکروبیولوژیکی بر روی شناسائی عوامل باکتریائی عفونت زای دستگاه تولید مثل مرغان تخمگذار صنعتی، برخی جدایه های موارد سالپنژیتی مشکوک به گالی باکتریوم شناسائی شد. تشخیص اولیه بر اساس ویژگی های کشت و بیوشیمیائی تائید کننده جنس گالی باکتریوم بود. در ادامه آزمایش واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از پرایمر های اختصاصی جنس گالی باکتریوم انجام شد. جدایه مورد آزمایش باند های 970 و 1080 جفت بازی نشان دادند که اختصاصی گالی باکتریوم است. به منظور تائید تشخیص با تکرار آزمایش واکنش زنجیره ای پلیمراز، یک نمونه مثبت به دانشگاه کپنهاگ کشور دانمارک ارسال شد. بر اساس اطلاعات ما، این اولین گزارش جداسازی و شناسائی گالی باکتریوم در کشور ایران است. این مطالعه نشان دهنده نقش احتمالی باکتری گالی باکتریوم در صنعت طیور کشور است. مطالعه حاضر نشان دهنده نیاز به انجام مطالعات بیشتر بر روی وضعیت اپیدمیولوژیک این عفونت و نیز شناسائی گونه (های) جنس گالی باکتریوم است.
    کلیدواژگان: گالی باکتریوم، سالپنژیت، جوجه، جداسازی، واکنش زنجیره ای پلیمراز
  • محبوبه طالبی مهردار *، رضا حاجی حسینی، رسول مدنی صفحات 131-137
    سم مار مخلوطی پیچیده ای از پروتئین ها، پپتیدها، آنزیم ها، کربوهیدرات ها، و مواد معدنی می باشد که حاوی انواع مواد شیمیایی با خواص دارویی و سمی هست. سیستم ایمنی ذاتی اولین خط دفاعی در برابر سموم و میکروب ها می باشد. پروتئین های ضد باکتری و ضد سرطان تولید شده توسط سم مارها در سال های اخیرابه دلیل ارتباط آنها در درمان بیماری های باکتریایی و دارا بودن پتانسیل تبدیل به عوامل درمانی جدید جلب توجه ویژه ای کرده است. با این حال، تولید پادزهر بر علیه مار گزیدگی از پستانداران بزرگ با دشواری و بازده کم اثبات شده است. هدف از این مطالعه به منظور بررسی و جداسازی پروتئین های ایمونودومیننت سم مار ناجا اکسیانا بود. شناسایی پروتئین های 15% و وسترن بلات انجام شد. SDS-PAGE ایمونودومیننت به وسیله که به ترتیب چهار باند پهن با وزن های مولکولی 14، 22، 32، 65 کیلو دالتون بر روی کاغذ نیتروسلولز ظاهر شد. در مرحله بعد جداسازی پروتئین های ایمونودومیننت شناسایی شده به طور مستقیم با استفاده از الکتروالوشن از ژل الکتروفورز سایز بزرگ انجام شد. نتایج نشان داد که پروتئین های ایمونودومیننت (14، 22، 32، 65 ) با خاصیت ایمونوژنسیتی بالا با آنتی سرم واکنش ایمنی بالایی داشتند. بهترین یافته ما، این پروتئین ها می توانند کاندیدی برای تهیه پادزهر اختصاصی بر علیه سم مار ناجا اکسیانا و تهیه پروتئین های ایمونودومیننت آنتی میکروبیال و همچنین برای طراحی پپتیدهای آنتی میکروبیال باشند.
    کلیدواژگان: ناجا ناجا، ایمونودومیننت، سم، الکتروالوشن
|
  • Amir Tajbakhsh, Elham Rezatofighi *, Khalil Mirzadeh, Mahdi Pourmahdi Pages 73-81
    Le virus de la diarrhée virale bovine (BVDV) est un agent pathogène chez la vache et a un impact économique important dans le monde. Cette maladie engendre des coûts énormes dans lindustrie du bétail. La méthode de transcriptase inverse en une étape suivie d’une amplification isothermique par loupe (RT-LAMP) a été conçue pour une identification rapide et efficace du virus BVD. Quatre amorces ont été conçues selon la zone non protégée et non traduite de l’extrémité (5'UTR)5' du génome du virus BVD afin de détecter six emplacements différents de l’ARN ciblée. Quatre-vingt échantillons de sang provenant danimaux soupçonnés d'être porteur du BVD ont été simultanément recueillis et testés en utilisant les deux méthodes de RT-PCR et RT-LAMP. Parmi ces derniers, 24 et 20 échantillons positifs ont été respectivement détectés par les méthodes RT-LAMP et RT-PRC. La limite de détection a été estimée à environ 70PFU/mL pour la méthode RT-LAMP. La comparaison des deux méthodes RT-PRC et RT-LAMP a montré que le RT-LAMP représente une méthode sensible et spécifique pour détecter le virus BVD dans des échantillons cliniques.
    Keywords: la diarrhée virale bovine, transcriptase inverse et lamplification isothermique par loupe, transcriptase inverse-réaction en chaîne de polymerase
  • Sepideh Haghnazari, Ahmad Reza Jabbari *, Keyvan Tadayon Pages 83-91
    Les adhésions ont un rôle très important dans la création de la colonisation et lattaque à lhôte. En outre, leur présence au niveaux de bactéries sont souvent associées à la virulence. Les adhésions étaient le but des études récentes de génotypage virulence. Le but de la présente étude est didentifier la prévalence des gènes de facteurs de virulence et les modèles de résistance/sensibilité dans les isolats des oiseaux de Pasteurella multocida en Iran. Un total de 30 isolats de Pasteurella multocida ont été utilisés dans la présente étude. Tous les isolats proviennent des oiseaux morts de choléra aviaire dans les régions du Nord de lIran. Les résultats de lanalyse PRC pour déterminer la fréquence des gènes associés à la virulence ont montré que le gènes codant des adhésions ptfA, fimA, hsf-1, pfhA et ompH ont été trouvés (100%) dans tous les isolats. En revanche, la fréquence des deux gènes de tadD et toxA était respectivement 50% et 70%. La fréquence des modèles de génotype sont classées en quatre groupes (I-IV) selon les facteurs de virulence des isolats Pasteurella multocida. Génotype modèle I comprend les isolats qui contiennent tous les gènes de facteurs de virulence testés. Ce modèle a montré la plus haute fréquence (43.3%). Des tests de pathogéncité ont montré que tous les isolats classés comme génotype I étaient aiguë ou suraiguë dans un modèle de souris. La sensibilité des isolats à Pénicilline, ampicilline, lincoseptin, florfenicol, Tiamuline et tylosine était 100% et la sensibilité envers Flemequine, Enrofloxacin et Nalidixic acid était respectivement 96% et 80%. Les résultats de cette recherche seront utile pour clarifier le processus de maladie et aussi pour produire un vaccin multivalent en utilisant des souches régionales.
    Keywords: Pasteurella multocida, facteurs dadhésion, antibiogramme, pathogénicité, choléra aviaire
  • Darioush Gharibi *, Mohammad Rahim Haji Hajikolae, Masoud Ghorbanpoor, Seyyedeh Kolsum Barzegar Pages 93-100
    Pasteurella multocida est une bactérie gram-négative, opportuniste pathogène et flore normale des voies respiratoires supérieures des espèces animales domestiques et sauvages. Cette bactérie cause des maladies économiquement importantes partout dans le monde telles que bronchopneumonie enzootique chez les ruminants et la septicémie hémorragique chez les vaches et les buffles. Lobjectif de cette étude est la détermination de la prévalence des porteurs de Pasteurella multocida chez les vaches et les buffles à Ahvaz, la détermination des sérogroupes capsulaires de bactéries et aussi l'évaluation de la sensibilité aux antibiotiques des isolats. Pour ce faire, les prélèvements nasal et rhinopharyngé ont été collectés de 227 vaches et 174 buffles. Les écouvillons ont été mises en culture dans environnement Mac et Cancan et gélose au sang de mouton et mises à incuber pendant 24-48 heures à 37 C. Colonies soupçonnées à Pasteurella multocida ont été identifiées sur la base des tests biochimiques standards et confirmées par PCR. Les multiples réactions de PCR ont été utilisées pour déterminer les cinq sérogroupes capsulaires bactérien (A, B, D, E et F). L'évaluation de la sensibilité aux antibiotiques des isolats de Pasteurella multocida a été également mise en place en utilisant la méthode de diffusion sur disque (Kirby-Bauer) sur un milieu de gélose de Mueller Hinton additionné de 5% sang de mouton. Parmi 401 échantillons, Pasteurella multocida était trouvé respectivement de 10.227 (4.4%) et 12.174 (6.89%) des vaches et des buffles. 15 isolats (68.19%) appartenait au sérogroupe A, 5 isolats (22.72%) appartenait au sérogroupe D et 2 isolats (9.09%) étaient inclassable. Aucun isolats n’appartenait au sérogroupes B, E et F. Tous les isolats de Pasteurella multocida étaient sensibles à nitrofurantoïne, Florfenicol, ciprofloxacine, enrofloxacine,Triméthoprime sulfaméthoxazole , oxytétracycline, ceftriaxone. La plus grande résistance était à la tylosine (90.9%), ensuite à oxacilline (54.54%), streptomycine (45.45%), ampicilline (27.27%) , Erythromycin (13.63%) et enfin pénicilline (9.1%).
    Keywords: Pasteurella multocida, buffle, vache, sérogroupes, la sensibilité aux antibiotiques
  • L. Nemati Shirzi * Pages 101-105
    Candida albicans est la cause la plus fréquente d’ infections fongiques opportunistes et lune de ses caractéristiques est son changement phénotype. Dans cette étude, la sensibilité aux médicaments antifongiques Fluconazole et Voriconazome a été déterminée chez 281 isolats de Candida albicans montrant 6 différents phénotypes infectieux de candidose. A cet effet, la méthode de dilution dans un liquide a été utilisée comme norme de référence. Les phénotypes avaient la forme plane (66.19%), tachetée (11.38%), duveteuse (8.89%), étoilée (6.40%), rugueuse (4.27%) et en anneau (2.84%). Daprès les résultats, 75.80% et 88.61% des phénotypes étudiés étaient respectivement sensibles aux Fluconazole et Voriconazole, 13.6% et 5.96% montraient une sensibilité intermédiaire aux deux médicaments alors que 10.67% et 1.77% étaient résistants. La plus haute sensibilité aux deux médicaments était relative à la forme plane et la sensibilité la plus faible concernait la forme tachetée. Cette étude a démontré que le Voriconazole est capable dinhiber la croissance de la plupart des phénotypes de C. albicans à des concentrations inférieures au Fluconzole . Dans lensemble, les deux médicaments montraient une bonne activité contre les différents phénotypes et la différence observée chez le groupe sensible au médicament était statistiquement significative comparée aux deux autres groupes (p
    Keywords: Candida albicans, les changements dans le phénotype, fluconazole, voriconazole, dilution dans liquide
  • Bahman Mosallanejad *, Hossein Hamidinejat, Masoud Reza Seifiabad Shapouri, Fatemeh Rezaei Ghaleh Pages 107-114
    Toxoplasma Gonda contamine toutes les espèces danimaux à sang chaud y compris les humains. Les chats domestiques et les autres féliformes sont les hôtes définitifs. Le but de la présente études est la comparaison des tests sérologiques et moléculaires dans le diagnostic de linfection causée par Toxoplasma Gonda chez les chats errants dans la région dAhvaz. Un total de 100 chats ont été examinés par la méthode ELISA et test dagglutination modifié (MAT) pour déterminer les anticorps sériques dirigés contre Toxoplasma Gonda (phase chronique), ils ont aussi été examinés par la méthode PCR pour déterminer les antigènes dans le sang (phase aiguë). Selon l'âge, les chats étudiés ont été divisés en 7 groupes. Daprès les résultats obtenus des techniques ELISA, MAT et PCR, la prévalence de linfection par Toxoplasma Gonda était respectivement 30, 39 et 8 pour cent. Le test de Kappa a montré que dans la comparaison entre les tests ELISA et MAT, laccord était bon (0.80), mais ce chiffre était 0.24 pour les tests de MAT et PCR et 0.34 pour les tests ELISA et PCR et laccord entre eux était faible. Séroprévalence chez les chats mâles était 53.33 et 48.71 et chez les femelles était 46.55 et 51.28, selon les méthodes ELISA et MAT. Le genre des animaux na eu aucun effet significatif sur lincidence de linfection (p>0.05). Mais la différence entre les divers groupes d'âge était significative. Le taux dinfection le plus élevé chez les jeunes chats de moins de 3 ans était moins de 3 (p
    Keywords: Toxoplasma Gonda, ELISA, MAT, PCR, chat
  • Mohammad Hassan Hablolvarid *, Mohammad Eslampanah, Abolfazl Akbari Pages 115-124
    Hyper immunisation des chevaux par les antigènes spécifiques afin de pouvoir produire les antisérums utilisable et exploitable est toujours accompagnée de l’émergence de sévère amyloidose hépatique chez les chevaux. Lexamen histopathologique est un signe certain de lAmyloidose hépatique. Le but de cette étude est d'évaluer la valeur diagnostique des symptômes cliniques et les résultats biochimique de sérum (qui sont utilisés dans le diagnostic des lésions et maladies du foie) en prévision de la gravité de linsuffisance hépatique et lAmyloidose, déterminer la durée de l’exploitation et aussi les chances de survie chez les chevaux fabricants sérum anti venin polyvalents pour serpent. Pour ce faire, dans cette étude, 37 chevaux mâles iraniens (métis) utilisés dans la production de sérum anti-venin de serpent ont été étudiés. Tous les signes vitaux et les paramètres cliniques et biochimiques de tous les chevaux entre deux tours de vaccination ont été étudiés. Les résultats ont démontré que la faiblesse, la perte du poids progressive et la diarrhée chronique sont des signes clairs de la fin de la durée de vie utile de lexploitation des chevaux utilisés et les douleurs modérées et sévères dans le ventre indiquent la morte imminente due à un gonflement grave du foie et la déchirure de ceci. Alors que les résultats biochimiques de sérum ne sont pas aussi utiles que les signes cliniques en prévision des animaux dans l'état de charge. Dans cet article, les auteurs ont essayé de prévoir la situation de linsuffisance hépatique et lAmyloidose, la durée de l’exploitation et aussi les chances de survie chez les animaux utilisés tout en utilisant les signes cliniques et les résultats biochimiques de sérum. Pour ce faire, une table de guidage d’introduction (taux) a été préparée et proposée.
    Keywords: paramètres biochimiques, les symptômes cliniques, Amyloidose du foie, Cheval, hyper immunisation
  • Saeed Ataei *, A. Miki Bojesen, Fatemeh Amininajafi, Mohammad Mehdi Ranjbar, Mansoor Banani, Mohammad Afkhamnia, Alireza Abtin, Hosein Goodarzi Pages 125-130
    Gallibacterium, un cocobacillus gram-négatif est un genre de la famille des Pasteurellaceae capable dinfecter un large éventail despèces hôtes aviaires. En 2003, Gallibacterium a été sélectionné au lieu de noms antérieurs différents. Quatre espèces différentes ont été reconnues dans le genre Gallibacterium jusqu'à présent. Les membres du genre peuvent causer un large éventail de lésions pathologiques, des lésions des voies respiratoires supérieures, la dégénérescence des follicules, lentérite, la péricardite, lhépatite, loophrite, la septicémie à des problèmes plus importants tels que la salpingite et la péritonite. La salpingite et la péritonite des fermes de couche causées par Gallibacterium entraînent une diminution de la production d'œufs et une mortalité accrue. La gallibactérie est linfection bactérienne unique la plus fréquente dans les fermes pondeuses atteintes de troubles de la reproduction. Au cours dune étude microbiologique sur les agents infectieux bactériens des couches reproductives, certains isolats provenant de cas de salpingite étaient soupçonnés de Gallibacterium. Selon la culture et les propriétés biochimiques, lidentification primaire était à lappui du genre Gallibacterium. Un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) utilisant des amorces spécifiques à lidentification du genre a été effectué. Lisolat soupçonné a montré des bandes de 970 et 1080 pb, qui sont spécifiques pour Gallibcterium. Pour confirmer lidentification, un échantillon positif a été envoyé à lUniversité de Copenhague pour répéter le test de PCR. À notre connaissance, cest le premier rapport disolation et didentification de Gallibacterium en Iran. Cette étude montre la possibilité dun rôle pour Gallibacterium dans lindustrie avicole dIran. Cette étude montre également la nécessité de nouvelles recherches sur la situation épidémiologique de linfection, ainsi que sur lisolation et lidentification de différentes espèces du genre Gallibacterium.
    Keywords: Gallibacterium, Salpinigite, Poulet, Isolation, Réaction en chaîne par polymérase (PCR)
  • M. Talebi Mehrdar *, Reza Hajihosseini, Rasool Madani Pages 131-137
    Le venin de serpent est un mélange complexe de protéines, peptides, enzymes, hydrates de carbone et les minéraux. Ils contiennent une variété de produits chimiques ayant des propriétés pharmacologiques et toxicologiques. Le système immunitaire inné est la première ligne de défense contre les toxines et les microbes. Les protéines antibactériennes et anticancéreuses produites par le venin de serpent ont récemment attiré une attention particulière en raison de leur rapport avec les maladies bactériennes et du potentiel de conversion en de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant la production de venin anti-serpent des grands mammifères sest révélée de faible rendement et ardu. Lobjectif de la présente étude était d'étudier et disoler les protéines immunodominantes du venin de serpent Naja oxiana. Lidentification a été effectuée par 15% électrophorèse sur gel de polyacrylamide de dodécyl sulfate de sodium (SDS-PAGE) et analyse de Western Blot. Par la suite, quatre liaisons protéiques nettes de 14, 22, 32 et 65 kDa sont apparues dans du papier de nitrocellulose. Dans l'étape suivante, les protéines identifiées ont été isolées directement par électro-élution à partir dune électrophorèse en gel préparatoire. Les résultats ont montré que les protéines immunodominantes de14, 22, 32 et 65 kDa ayant une immunogénicité élevée avaient une immunoréactivité élevée avec un antisérum. Au mieux de notre connaissance, ces protéines peuvent être candidates à la préparation dun anti venin spécifique contre Naja oxiana et des protéines immunodominantes antimicrobiennes, ainsi qu'à la conception de peptides antimicrobiens.
    Keywords: Naja Naja, Protéine immunodominante, antivenom, Electro-élution