بررسی بیان گیرنده های نوروتنسین در رده های سلولی سرطان تخمدان

به دلیل تشخیص دیر هنگام سرطان تخمدان و عدم شیوه های درمانی موثر، این بیماری از نظر تلفات در بین سرطان های زنان بیشترین مرگ و میر را دارد. نوروتنسین یک پپتید مغزی و گوارشی است که از طریق تعامل با رسپتورهای ویژه، عملکردهای مرکزی و محیطی زیادی را در مغز، لوله گوارش و سیستم قلبی عروقی انجام می دهد. این پپتید عصبی که به عنوان هورمون سیستم محیطی نیز به شمار می رود، سبب رشد بافت ارگان هایی همانند پانکراس، معده، روده کوچک و کولون شده و اخیرا به عنوان فاکتور رشد سرطان معرفی شده است. نوروتنسین پیام رشد سلولی را از طریق اتصال به سه گیرنده با نام های NTR1، NTR2 و NTR3/sortilin به سلول هدف القاء می کند. در این مطالعه، بیان گیرنده های نوروتنسین در رده های سرطانی و بافت طبیعی تخمدان، توسط روش RT-PCR در سطح ژن توسط پرایمرهای اختصاصی بررسی گردید. نتایج، حاکی از بیان رونوشت دو گیرنده NTR1 و NTR3/sortilin در 5 رده سرطان تخمدان و عدم بیان آن در بافت طبیعی تخمدان می باشد، در حالی که رونوشت NTR2 در هیچ کدام بیان نمی شود. امروزه امکان تشکیل هترودایمر بین NTR1 و NTR3 جهت اتصال به نوروتنسین و وارد کردن آن به سلول در مقالات منتشر شده کاملا به اثبات رسیده است لذا می توان وجود چنین مکانیسمی را در پیام رسانی نوروتنسین به سلول های سرطانی تخمدان نیز پیش بینی کرد که البته نیاز به مطالعات بیشتر دارد. به نظر می رسد از نابجا بیان شدن ملکول های NTR1 و NTR3 بتوان در تشخیص مولکولی و نیز درمان سرطان تخمدان بهره جست.