پیشرفت و تحولات فرآیند تصفیه و تخلیص در تولید سرم ضدمارگزیدگی

پادزهر بیش از یک قرن است که بطور موفقیت آمیزی در درمان مارگزیدگی مورد استفاده قرار گرفته است و درحال حاضر نیز تنها درمان موثر برعلیه مارگزیدگی بشمار می رود. تولید پادزهر از سال 1894 که اولین بار توسط Calmette تهیه شد، شروع گردیده است. در حال حاضر روش رایج مورد استفاده در تولید پادزهر توسط اکثر تولیدکننده ها از روش معرفی شده توسط Pope در سال 1938 میلادی منشا گرفته است. در طول سالیان گذشته با بکارگیری روش های نوین برای تهیه IgG، F(ab) و F(ab'')2 سعی در ارتقاء کیفیت پادزهر شده است. روش های نوین مذکور شامل تغییرات کامل یا نسبی در بخش های مختلف فرآیند تولید شامل حیوانات مورد استفاده، پروتکل ایمن سازی، بکارگیری یاور های جدید (میکروانکپسولاسیون و... در ایمن سازی، تصفیه و تخلیص) استفاده از کاپریلیک اسید، کروماتوگرافی، دیافیلتراسیون و اولترافیلتراسیون، هضم آنزیماتیک IgG (پاپائین و پپسین) و تخلیص و فراکسیونه کردن سم ها بوده است. با هضم آنزیمی IgG بسته به نوع آنزیم مورد استفاده قطعات مختلف ایجاد می گردند. بدین ترتیب پاپایین منجر به ایجاد یک قطعه کریستالیزه شونده Fc و دو قطعه دارای قابلیت واکنش با آنتی ژن F(ab) می شود و پپسین منجر به یک قطعه F(ab'')2 واکنش دهنده با آنتی ژن شده و Fc هضم می گردد. F(ab'')2 و F(ab) خاص از فرآیند هضم توانایی واکنش با آنتی ژن و خنثی سازی آن را حفظ می نمایند.