بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی: گزارش کوتاه

سندرم QT طولانی به صورت وجود فاصله QT طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.
برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی به بخش شنوایی سنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسش نامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه مادرزادی بودند نوارقلب گرفته و فاصله QT براساس فرمول بازت (Bazett''s Formula) محاسبه شد.
تعداد مراجعه کنندگان 219 نفر بودند. از 23 نفر نوارقلب به عمل آمد که سه نفر QT طولانی تر از 44/0 ثانیه داشتند. میانگین (SD) سنی آن ها 5±1/6 سال، میانگین (SD) وزن آن ها 3/11±18 کیلوگرم و میانگین (SD) فاصله QT 02/0±48/0 ثانیه بود.
سندرم QT طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی مشاهده می شود. بنابراین پیشنهاد می گردد در این افراد نوارقلب به منظور شناسایی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.