بهبود تکوین رویان موش نژاد NMRI در شرایط آزمایشگاهی

بیشتر مطالعاتی که در زمینه تکوین جنین انسان به صورت سیستماتیک انجام شده است در ابتدا بر روی جنین موش آزمایش شده است. از موش ن‍ژاد NMRI بیشتر در زمینه های سم شناسی، ناهنجاری و داروسازی تحقیقات بعمل می آید. رویان موش نژاد NMRI در شرایط آزمایشگاهی دارای توقف در مرحله دو سلولی میباشد. هدف از این پروژه مقایسه چهارنوع روش کشت جهت تکوین زیگوت رویان موش نژاد NMRI بعد ازمرحله انجماد شیشه ای می باشد. رویان تک سلولی از موشهای ماده ن‍ژاد NMRI بعد از سوپراوولاسیون و جفت گیری با موشهای نر نژاد NMRI تهیه گردیده است. رویانها با استفاده از محلول EFS40 به روش انجماد شیشه ای منجمد و جمع آوری شده اند. رویانهای تک سلولی در چهار گروه مختلف کشت داده شده اند: گروه الف: رویانها در محیط M16 کشت داده شده اند. گروه ب: رویانها در محیط Ham''s F12 DMEM/ کشت داده شده اند. گروه ج: امبریوها در محیط کشت Ham''s F12 DMEM/ و هم کشتی با سلول Vero کشت داده شده اند. گروه د: امبریوها در محیط کشت Ham''s F12 DMEM/ و هم کشتی با سلول Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs) کشت داده شده اند. نتایج نشان داده اند که که هم کشتی رویان تک سلولی با سلولهای MEFs نه تنها باعث بر طرف شدن توقف دو سلولی شده بلکه اختلاف معنی داری با سایر روش ها جهت تکوین رویان تا مرحله بلاستوسیت داشته است.