لنزهای کلامر توریک قابل جایگذاری برای آستیگمات نزدیک بینی بالا در بیماران مبتلا به قوزقرنیه

ارزیابی ایمنی، کارایی، پایداری و قابلیت پیش بینی نتایج جایگذاری لنزهای داخل چشمی فاکیک کلاژن کوپلی مر (Posterior Chamber Collagen Copolymer Phakic Intraocular Lens: PIOL) برای اصلاح نزدیک بینی و نزدیک بینی آستیگماتیسم همراه با قوزقرنیه.
روش پژوهش: این پژوهش بر روی 22 چشم مبتلا به قوزقرنیه مربوط به 14 بیمار که تحت عمل جراحی جایگذاری لنز کلامر قابل جایگذاری قرار گرفته بودند، انجام شد. حدت بینایی دور اصلاح نشده (Uncorrected Visual Acuity: UCVA) و اصلاح شده (Best Corrected Visual Acuity: BCVA)، رفراکشن و عوارض جانبی اندازه گیری و نتایج بالینی طی یک دوره پی گیری به مدت شش ماه ارزیابی شد.
میانگین معادل کروی (Spherical Equivalent: SE) و سیلندر قبل از عمل بیماران از 2.63±4.98- و 0.99±2.77- دیوپتر به ترتیب به 0.51±0.33- و 0.65±1.23- دیوپتر در پایان 6 ماه پی گیری رسید. قبل از عمل میانگین بهترین حدت بینایی (BCVA) بر اساس تابلوی اسنلن 0.20±0.63 لوگمار بود. میانگین UCVA و BCVA در پایان پی گیری به ترتیب 0.23±0.76 و 0.21±0.85 لوگمار بود. میانگین شاخص های ایمنی و کارایی به ترتیب 0.32±1.40 و 0.34±1.24 بود. هیچ یک از بیماران در BCVA پس رفت نداشتند. در 17 چشم (77.3 درصد) پیش رفت دید به اندازه یک یا بیش از یک خط دید حاصل شد. پانزده چشم (68.2 درصد) 0.5± دیوپتر و 20 (90.9 درصد) چشم 1.00± دیوپتر از رفرکشن معادل کروی ایده آل، فاصله داشتند. تغییراتی در رفرکشن آشکار در حدود 0.21±0.09 دیوپتر (دامنه تغییرات 0.25- و 0.75+) از 1 هفته تا 6 ماه بعد از عمل حاصل شد.
نتایج مطالعه حاضر نشان دهنده ایمنی، کارایی و قابلیت پیش بینی نتایج ICLوهای توریک (Toric) برای اصلاح نزدیک بینی و نزدیک بینی آستیگماتیسم همراه با قوزقرنیه بود. رفراکشن بیماران به پایداری زودرس رسید و در طول دوره مطالعه هم چنان پایدار باقی ماند.