بررسی فراوانی اختلالات غدد درونریز در بیماران مبتلا به کم خونی سلول داسی شکل در کرمان

چکیده:
مقدمه
بیماری سلول داسی شکل نوعی هموگلوبینوپاتی است که در آن افراد گاهی نیازمند تزریق خون مکرر بوده و از این رو دچار رسوب بیش از حد آهن در بافت ها و اختلالات غددی می گردند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان فراوانی اختلالات غدد درون ریز در بیماران مبتلا به کم خونی سلول داسی شکل در شهر کرمان بود.
مواد و روش ها
در این مطالعه مقطعی، برای 66 فرد مبتلا به کم خونی داسی با محدوده سنی 14 تا 59 سال شکل فرم اطلاعاتی تکمیل شد. سپس یک نمونه ی خون برای اندازه گیری قند خون ناشتا، هورمون های تیرویید و پاراتیروئید، هورمون های جنسی، پرولاکتین، تستوسترون و استرادیول سرم بر اساس جنس گرفته شد. در پایان، داده های به دست آمده با نرم افزار آماری تحلیل شدند.
یافته ها
در هیچ یک از بیماران تحت بررسی دیابت قندی دیده نشد. 2/24 درصد هیپوتیروییدی، 5/12 درصد هیپوپاراتیروییدیسم، 2/21 درصد هیپوگنادیسم، 03/53 درصد هیپرپرولاکتینمی و در کل 1/65 درصد بیماران اختلال غدد درون ریز داشتند. بین کل اختلالات غددی و سن بیماران اختلاف معنی دار آماری مشاهده شد (05/0P<).
نتیجه گیری
براساس نتایج به دست آمده سن بیماران عامل موثری در ابتلا به اختلالات غدد درون ریز است. این امر می تواند ناشی از تجمیع اثرات دریافت خون مکرر باشد و بنابراین استفاده از شلاتورهای آهن متناسب با تزریق خون می تواند کمک کننده باشد.
زبان:
فارسی
صفحات:
409 تا 415
لینک کوتاه:
magiran.com/p1503532 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!