مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان

بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تاثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین TNFRSF6B در انسان توسط ژن tnfrsf6b تولید می گردد. یکی از عملکردهای بیولوژیکی TNFRSF6B، عمل کردن به عنوان تله مرگ و جلوگیری از مرگ سلولی تحت شرایط خاص است. چند نمونه از مطالعات انجام شده، نشان داده است که پلی مورفیسم rs6062314 ژن tnfrsf6b با خطر ابتلا به MS همراهی دارد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‎مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان بود.
نوع مطالعه موردی- شاهد بوده و در این مطالعه 100 نفر شامل تعداد 50 مرد مبتلا به MS با سطح پایین و متوسط بیماری 3≥EDSS و 50 مرد سالم در این مطالعه با استفاده از روش های مولکولی شامل استخراج DNA و Sequencing PCR- موردبررسی قرار گرفتند.
فراوانی آللی و ژنوتیپی rs6062314 T/C ژن tnfrsf6b در بین بیماران مبتلا به MS و کنترل تفاوت معنی داری وجود نداشت (P=0/268) و (P=1 /0) و برای آلل OR=3/128، 95% CI = (0/61 – 15/89) C می باشد.
نتایج ما نشان داد که ارتباطی بین پلی مورفیسم rs6062314 SNP ژن tnfrsf6b و بیماری MS وجود ندارد.