بررسی جهش های ژن AR در زنان مبتلا به ناباروری
نویسنده:
چکیده:
مقدمه
ناباروری یک بیماری چند عاملی است. تغییرات و اختلالات هورمونی و ژنتیکی از جمله عوامل مهم در ناباروری زنان محسوب می شوند. تکوین و بلوغ تخمک گذاری وابسته به مسیرهای پیام رسانی مولکولی پاسخ دهنده به آندروژن ها است. بیش از صدها جهش منجر به مقاومت در عملکرد ژن گیرنده آندروژن (AR) ثبت گردیده است که از بین آنها می توان به ناحیه پلی مورفیک 5’UTR اشاره نمود. لذا با توجه به نقش گیرنده آندروژن در ناباروری، این مطالعه باهدف بررسی جهش های ژن AR در ناباروری زنان ایرانی انجام گردید.مواد و روش ها
در این مطالعه از 50 زن نابارور و 80 زن سالم به عنوان کنترل، نمونه خون تهیه شد. بعد از استخراج DNA، جهت تعیین جهش های ژن AR روش PCR مورداستفاده قرار گرفت.یافته ها
در مطالعه حاضر در ناحیه 5’UTR ژن گیرنده آندروژن یک حذف نوکلئوتید T در موقعیت 25+ مشاهده شد که این جهش تک نوکلئوتیدی باعث تغییر در بیان ژن گیرنده آندروژن نگردید که این خود نشان دهنده عدم ارتباط بین وقوع جهش در ناحیه پروموتوری 23-تا 214+ در ژن AR با ناباروری زنان می باشد. بر طبق نتایج حاصل از این مطالعه تفاوت معنا داری بین دو گروه زنان مبتلا و گروه زنان سالم یافت نشد (5/0=P).بحث و نتیجه گیری
نتایج این پژوهش حاکی از عدم ارتباط جهش ناحیه پروموتوری 23- تا 214+ ژن AR با نا باروری زنان در جمعیت مورد مطالعه می باشد.کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
صفحات:
1 تا 7
لینک کوتاه:
magiran.com/p1703121
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!