Regular Reminding of the Potential Serious Complications of Poor Adherence to Treatment: A Strategy for Improving Treatment Adherence in Beta-Thalassemia Major Patients

Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
Globally, β-Thalassemia Major (β-TM) is the most commonly inherited hemolytic anemia, with a high incidence rate in Southeast Asia, the Middle East and Mediterranean countries. Patients with β-TM require lifelong adherence to their distressing treatment regimens, including regular blood transfusions and daily chelation therapy.
Language:
English
Published:
International Journal of Pediatrics, Volume:5 Issue: 48, Dec 2017
Pages:
6201 to 6202
magiran.com/p1769381  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!