جهش اکتسابی تیروزین کیناز JAK2 V617F در بیماری های Myeloproliferative مزمن ABL-BCR منفی در یک جمعیت از استان آذربایجان غربی

بیماری های Myeloproliferative مزمن یک عنوان کلی برای بیماری های کلونال هماتوپوئتیک است و در نتیجه ی تغییر شکل سلول های اجدادی خون ساز چند استعداده به وجود می آید که در نهایت، منجر به افزایش تولید در یک یا چند رده ی سلول خونی می گردد. شناسایی جهش نقطه ای JAK2 V617F یک کشف مهم در زمینه ی نئوپلاسم های Myeloproliferative مزمن است. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی این جهش در افراد مبتلا به بیماری های Myeloproliferative مزمن ABL-BCR منفی در استان آذربایجان غربی انجام شد.
در این مطالعه، 43 نفر از بیماران با تشخیص نئوپلاسم های Myeloproliferative مزمن ABL-BCR منفی مشارکت داشتند. از روش های Amplification-refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) و Allele-specific oligonucleotide-real time-PCR (ASO-RT-PCR) برای تعیین جهش مورد نظر استفاده شد.
در این مطالعه، جهش اکتسابی تیروزین کیناز JAK2 V617F در 33 نمونه (74/76 درصد) از بیماران مبتلا به نئوپلاسم های Myeloproliferative مزمن ABL-BCR منفی یافت شد. در این بررسی، جهش اکتسابی تیروزین کیناز JAK2 V617F درکل نمونه ها، توسط هر دو روش تعیین شد.
جهش اکتسابی تیروزین کیناز JAK2 V617F در طیف وسیعی از بیماران مبتلا به نئوپلاسم های Myeloproliferative مزمن ABL-BCR منفی در استان آذربایجان غربی دیده می شود. تعیین جهش اکتسابی تیروزین کیناز JAK2 V617F از طریق روش های مولکولی ARMS-PCR وASO-RT-PCR برای تایید تشخیص بالینی بیماری و مدیریت بیماران و روش های درمانی، با هزینه های پایین در مدت زمان اندک موثر می باشد.