پیش بینی فعالیت ضدسرطانی مشتقات 1 و8 - نفتیریدین توسط روش الگوریتم ژنتیک-رگرسیون خطی چندگانه

این مطالعه به مقایسه مدل سازی QSAR فعالیت ضد سرطانی ترکیبات 1 و4 -دی هیدرو-4 -اکسو-1 - (2 -تیازولیل) -1 و8 -نفتیریدین و مشتقات آن با روش رگرسیون خطی چندگانه مرحله ای (S-MLR) و روش الگوریتم ژنتیک-رگرسیون خطی چندگانه (GA-MLR) پرداخت.
مجموعه ای از 1 0 0 ترکیب با فعالیت ضد سرطانی مشخص از مقاله معتبر بین المللی انتخاب شد و روش میدان نیروی آلینجر MM2 برای کمینه کردن انرژی مولکول ها استفاده شد. ساختار هندسی مولکول ها از طریق روش کوانتوم نیمه تجربی روش آوستین با استفاده از الگوریتم پلاک-ریبایر (Polak-Ribiere) با استفاده از نرم افزار موپک بهینه سازی شدند. تعداد زیادی از توصیفگرهای تئوری برای هر مولکول با استفاده از نرم افزار دراگون محاسبه شد. به منظور انتخاب بهترین دسته از توصیفگرها برای مدل سازی QSAR از دو روش انتخاب متغیر ترکیب الگوریتم ژنتیک-رگرسیون خطی چندگانه و رگرسیون خطی چندگانه مرحله ای استفاده شد. برای مدل سازی ابتدا نمونه برداری تصادفی دسته آموزش (8 0 درصد از داده ها) 2 0 بار به صورت تصادفی صورت گرفته و مولکول های باقیمانده (2 0 درصد باقیمانده از داده ها) به عنوان دسته پیشگویی برای اعتبارسنجی خارجی استفاده شدند. در میان نمونه های تصادفی، یکی از نمونه ها با بالاترین Q2CV، Q2cal و Q2test به عنوان بهترین دسته یادگیری و آموزش انتخاب شد. با استفاده از این دسته یادگیری هر بار مدل به دو روش S-MLR و GA-MLR ایجاد شد.
مدل هایQSAR به دست آمده با GA-MLR مجذور ضریب همبستگی اعتبارسنجی بزرگتری نسبت به روشS-MLR داشتند.