بررسی پلی مورفیسم ژن FcγRIIB در جایگاه rs1050501 و پلی مورفیسم ژن FcγRIIIA در جایگاه rs396991 در بیماران مبتلا به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و ارتباط آن ها با شاخص فعالیت بیماری

لوپوس، یک بیماری التهابی مزمن با علت نامشخص است که بافت های مختلف بدن را درگیر می کند. پلی مورفیسم در گیرنده های Fcγ به عنوان یک عامل ژنتیکی در ایجاد بیماری های خودایمن و لوپوس شناخته می شود. هدف از انجام این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم ژن FcγRIIB در جایگاه rs1050501 و پلی مورفیسم ژن FcγRIIIA در جایگاه rs396991 در بیماران مبتلا به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و تعیین ارتباط آن ها با شاخص فعالیت بیماری بود. 80 نفر از بیماران مبتلا به لوپوس بر اساس معیار American college of rheumatology (ACR) انتخاب شدند. پلی مورفیسم ژن FcγRIIB در جایگاه rs1050501 و پلی مورفیسم ژن FcγRIIIA در جایگاه rs396991 به روش High resolution melt-Polymerase chain reaction (HRM-PCR) تعیین و شاخص فعالیت بیماری آن ها بر اساس شاخص Systemic lupus erythematous disease activity index (SLEDAI) اندازه گیری شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS انجام شد. 90 درصد بیماران زن و 10 درصد مرد بودند. کمینه و بیشینه ی شاخص فعالیت بیماری 0 و 51 و میانگین امتیاز فعالیت بیماری 1/21 بود. در بررسی پلی مورفیسم ژن FcγRIIB در جایگاه rs1050501، ژنوتیپ TT با شیوع 5/37 درصد بیشترین فراوانی و دو ژنوتیپ CT و CC دارای فراوانی 25/31 درصد بودند. در بررسی پلی مورفیسم ژن FcγRIIIA در جایگاه rs396991، بیشینه ی شیوع ژنوتیپ TT 50/47 درصد بود؛ ژنوتیپ GT دارای فراوانی 25/31 درصد و ژنوتیپ GG دارای فراوانی 25/21 درصد بودند. شاخص فعالیت بیماری با پلی مورفیسم ژن FcγRIIB در جایگاه rs1050501 رابطه ی معنی داری نشان نداد (557/0 = P). همچنین، شاخص فعالیت بیماری با پلی مورفیسم ژن FcγRIIIA در جایگاه rs396991 رابطه ی معنی داری داشت (029/0 = P). ژنوتیپ های جایگاه rs1050501، در شدت بیماری مبتلایان به لوپوس تاثیری ندارد و ژنوتیپ TG جایگاه rs396991، در شدت بیماری مبتلایان به لوپوس نقش محافظتی دارد.