ساخت هم کنترل برای الکتروفورز استات سلولز

جهت پیشگیری از بروز خطا در تعیین هموگلوبینوپاتی ها به روش الکتروفورز بر روی استات سلولز، به کار بردن نمونه خون کنترلی حاوی هموگلوبین های S, A, F و یا C در کنار نمونه های بیماران الزامی است. زیرا عدم استفاده از هم کنترل موجب تفسیرهای نادرست می گردد که بیانگر ضعف در سیستم کنترل کیفی آزمایشگاه است. هدف از این طرح تحقیقاتی ساخت هم کنترل برای الکتروفورز استات سلولز بود.
مطالعه انجام شده تجربی (experimental) و روش نمونه گیری انتخابی بود. ابتدا از بین نمونه های خون بیماران، آنهایی که دارای هموگلوبین غیرطبیعی بودند انتخاب و پس از لیز گلبول های قرمز و سانتریفوژهمولیزیت با دور 25000 دقیقه، لایه رویی، حاوی همولیزیت شفاف با محلول درابکین طوری رقیق گردید که غلظت هموگلوبین به 20 تا 30 گرم در لیتر رسید و هموگلوبین به سیانومت هموگلوبین تبدیل گردید. آنگاه پس از افزودن ساکاروز و مواد محافظ، هم کنترل از صافی میلی پور (%45) عبور داده شد. سپس در ویال های کوچک تقسیم ولیوفیلیزه گردید. محاسبات آماری به کمک نرم افزار آماری SPSS انجام شد.
در این تحقیق سه نمونه هم کنترل تهیه گردید. نمونه شماره یک حاوی هموگلوبین های D,F,A یا G، نمونه شماره دو حاوی هموگلوبین های S,A و نمونه شماره سه حاوی هموگلوبین های F,A بود. مقدار سیانور پتاسیم به کار رفته 10 مرتبه کمتر از سایر روش های ساخت بود. هم کنترل تا بیش از شش ماه پایداری داشت و انواع هموگلوبین به وضوح از یکدیگر جدا می شدند. محاسبه ضریب پراکندگی (CV) و انحراف معیار (SD) نشان داد که روش ساخت از قابلیت تکرارپذیری خوبی برخوردار است.
بنابراین روش ساخت پیشنهادی که بر اساس تجربه علمی و عملی انجام شده و در این طرح انتخاب گردیده، با مقایسه با سایر روش ها در حالی که از پایداری و قابلیت تکرارپذیری خوبی برخوردار است دارای مراحل ساخت کمتری است، مقرون به صرفه است و به علت مصرف کم سیانور پتاسیم دارای ایمنی بیشتری برای کارکنان آزمایشگاهی می باشد.