بررسی واکنش کمپلکس شدن و ترمودینامیک یک لیگاند باز شیف جدید با برخی از یون های فلزی در حلال های غیرآبی به طریق هدایت سنجی

واکنش کمپلکس شدن لیگاند باز شیف N-N'- بیس(5-برومو-2-هیدروکسی بنزیلیدن)- 2،2- دی متیل پروپان-1، 3- دی آمین، با یون های فلزی Ag+، Cd2+، Co2+، Cu2+، Hg2+، Ni2+ و Zn2+ در حلال های استونیتریل، دی متیل فرمامید، اتانول و متانول در دماهای 5، 10، 15 و 25 درجه سانتیگراد، به روش هدایت سنجی بررسی شده است. ثابت های پایداری کمپلکس های ML و M2L حاصل، از برازش رایانه ای داده های هدایت مولار برحسب نسبت مولی لیگاند به یون فلزی، در دماهای مختلف برآورد شد. گزینش پذیری لیگاند باز شیف برای کاتیون ها به ماهیت حلال بستگی دارد. در 25 درجه سانتیگراد و در حلال استونیتریل، ترتیب پایداری کمپلکس های حاصل با یون های فلزی به تریب Hg2+> Ag+> Cd2+> Cu2+> Co2+> Zn2+> Ni2+ است. نتایج نشان داد که پایداری کمپلکس های حاصل با توانایی حلال پوشی حلال، کاهش می یابد. مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی (∆H0، ∆S0 و ∆G0) برای واکنش های کمپلکس شدن از وابستگی ثابت های پایداری (به دما، با استفاده از نمودارهای وانت هوف، برآورد شد. نتایج نشان داد که در بیشتر حالت ها، کمپلکس ها از نظر آنتالپی و آنتروپی پایدار می شوند.