ارزیابی تاثیر بیان افزایشی هومئودومین پروتئین TGIF2LX بر روی تغییرات بیان miRNAهای انکوژن در رده ی سلولی سرطان روده بزرگ SW1116

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه

پروتیین القا شونده توسط فاکتور رشد ترانسفورم‌کننده بتا مرتبط با X (TGIF2LX) به‌عنوان یک هومیودومین پروتیین و کورپرسور فاکتور رشد ترانسفورم‌کننده بتا (TGF-β)، تکثیر برخی سلول‌های سرطانی از جمله سرطان روده بزرگ را به‌واسطه‌ی برخی مسیرهای پیام‌رسانی تنظیم می‌کند. NAهای غیرکدکننده کوچک(micro RNA; miRNA) به‌عنوان تنظیم‌کننده‌های مولکولی سرطان روده بزرگ شناخته می‌شوند که در فرآیندهای رشد، تکثیر، تمایز و آپوپتوز سلولی نقش دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی اهمیت بیولوژیکی پروتیین TGIF2LX و تاثیر آن بر میزان بیان miRNAهای انکوژن miR-34a، miR-20a و miR-21 در سلول‌های رده سرطانی روده بزرگ SW1116 بود.

مواد و روش‌ها

رده سلولی SW1116 انسان و رده سلولی ترانسفکت شده با cDNA کدکننده ژن TGIF2LX و بیان‌کننده افزایشی این فاکتور، در محیط کشت RPMI 1640 در شرایط مناسب کشت شدند. برای ارزیابی میزان حیات سلول‌ها در in vitro از آزمون MTT استفاده شد. پس از استخراج RNA از هر دو گروه سلولی و سنتز cDNA، تجزیه و تحلیل بیان miRNAها با استفاده از تکنیک qRT-PCR انجام شد.

نتایج

نتایج نشان داد بیان افزایشی TGIF2LX می‌تواند تکثیر رده سلولی SW1116 را کاهش دهد. تجزیه و تحلیل بیان ژن نشان داد بیان افزایشی TGIF2LX می‌تواند سطح بیان miR-21 را به‌طور معناداری کاهش دهد (026/0P=). با این حال سطح بیان miR-34a (52/0P=) وmiR-20a (48/0P=) در سلول‌هایSW1116 ترانسفکت شده باTGIF2 LX در مقایسه با سلو‌ل‌های دستکاری نشده تغییر معناداری نشان نداد.

نتیجه‌گیری

یافته‌های ما شواهدی از مکانیسم‌های مولکولی را ارایه داد که هومیودومین پروتیین TGIF2LX می‌تواند با کاهش بیان miR-21 به‌عنوان سرکوب‌کننده تومور در سلول‌های سرطان روده بزرگ عمل کند. بنابراین، به‌طور بالقوه می‌توان این پروتیین را به‌عنوان یک گزینه امیدوارکننده برای استراتژی‌های درمانی مبتنی‌بر ژن در این سرطان مدنظر قرار داد.

زبان:
فارسی
صفحات:
35 تا 42
لینک کوتاه:
magiran.com/p2382323 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!