تایپینگ مولکولی اشریشیاکلی تولید کننده بتالاکتاماز: مقایسهMLVA و PFGE

اشریشیا کلی تولید کننده بتالاکتاماز مهمترین عامل ایجاد کننده عفونت های دستگاه ادراری در جامعه و بیمارستان ها است. روش های تعیین  تایپ سویه ها مانند MLVA و PFGE معمول ترین ابزار اپیدمیولوژیک نه تنها برای تشخیص انتقال متقاطع پاتوژن های بیمارستانی بلکه برای تعیین منبع عفونت می باشند.

 این پژوهش به به منظور ارزیابی قدرت تمیز روش های MLVA و PFGE انجام شد. در مجموع 230 جدایه  اشریشیا کلی بدست آمده از بیماران مبتلا به عفونت دستگاه ادراری از نظر حساسیت ضد میکروبی آزمایش و به منظور مقایسه MLVA و PFGE برای تایپ مولکولی جدایه ها مورد بررسی قرار گرفتند.

 از 230 جدایه، 130 جدایه اشریشیا کلی تولید کننده بتالاکتاماز (56/5%) در این مطالعه یافت شد. شاخص تنوع لوکوس های VNTR به ترتیب برای روش 7 و 10 لوکوسی 0/48 و 0/54 تعیین شدند. قدرت تمیز PFGE 0/87 محاسبه گردید.

نتایج نشان داد که قدرت تمیز PFGE بیشتر از MVLA است. MLVA روشی مبتنی بر PCR است و برخلاف PFGE، داده های غیرقابل اشتباه تولید می کند. بهینه سازی VNTR پلی مورفیک برای بهبود قدرت تمیز MLVA در هر منطقه جغرافیایی ضروری است.