مطالعه نظری جذب داروی پنی سیلامین بر روی نانو لوله تک جداره بورنیترید شکل صندلی (5،5)

در این پژوهش، فرایند جذب داروی ضد سرطان پنی سیلامین (Pen) بر روی دیواره خارجی نانولوله ی بور نیترید (BNNT) شکل صندلی (5،5) در سطح محاسباتی B3LYP/6-31G(d,p) مورد بررسی قرار گرفته و سپس انرژی مولکول ها توسط روش B3LYP-D3 اصلاح شده به دست آمده است. نتیجه‌ها نشان می دهد که مقدارهای انرژی جذب کمپلکس ها منفی است و فرایند از لحاظ انرژی دلخواه می باشد. تاثیر فرایند جذب بر روی ویژگی‌های الکترونی و پایداری نانولوله نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. در این راستا، قدرت و ماهیت برهمکنش های بین مولکولی در کمپلکس ها توسط پارامترهای انرژی، هندسی، مکان شناسی و اوربیتال مولکولی ارزیابی شده است. همچنین براساس این نتیجه‌ها می توان اظهار داشت که 5 Drug@BNNT دارای منفی ترین مقدار انرژی جذب Ead و آنتالپی جذب Had بوده و پایدارترین ساختار می باشد. سرانجام تجزیه و تحلیل اوربیتال مولکولی HOMOو LUMO نشان می دهد که چگالی الکترون HOMO بر روی مولکول دارو مستقر است در حالی که چگالی الکترون LUMO بر روی نانولوله ها متمرکز بوده و مقدار اختلاف انرژی بین دو اوربیتال مولکولی (Eg) به دلیل فرایند جذب، کاهش یافته است. بر اساس دستاوردهای این پژوهش، نانولوله های بور نیترید را می توان به عنوان حامل داروی ضد سرطان پنی سیلامین در نظر گرفت.