اثر دهیدرواپی اندرواسترون همراه با اسیدرتینوئیک بر تمایز سلول های بنیادی رویانی P19 به سلول های عصبی

پیام:
چکیده:
هدف
بررسی اثر دهیدرواپی اندرواسترون به تنهایی و اثر دهیدرواپی اندرواسترون همراه با اسید رتینوئیک برتمایز سلول های عصبی از سلول های P19 و تعیین ماهیت آنها
مواد و روش ها
سلول های P19 به مدت 6 روز به صورت سوسپانسیون در ظروف کشت پلاستیکی مخصوص کشت باکتری همراه با محیط DMEM حاوی سرم کشت شد.در این مدت زمان سلول ها در معرض اسید رتینوئیک، دهیدرواپی اندرواسترون و اسید رتینوئیک + دهیدرواپی اندرواسترون قرار گرفت. سلول ها تریپسینه شده و به مدت 4 روز روی بستر پوشیده شده از پلی-L- لیزین کشت شد. سپس درصد بیان مارکرهای عصبی Tuj1، MAP-2، Tau، مارکرآستروسیتی (GFAP)، درصد نوروترانسمیترهای تیروزین هیدروکسیلاز، گلوتامات، سروتونین واستیل کولین سلول های عصبی با فلوسایتومتری، ایمونوسیتوشیمی و RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها
آنالیزهای فلوسایتومتری نشان داد که حدود 3 ± 63 درصد سلول ها Tuj1 و حدود 1 ± 5 درصد سلول ها تیروزین هیدروکسیلاز را در گروه اسید رتینوئیک بیان می کند. اما درگروه تحت تیمار اسید رتینوئیک + دهیدرواپی اندرواسترون بیان Tuj1 به حدود 1 ± 74 درصد و نوروترانسمیتر تیروزین هیدروکسیلاز به حدود 2 ± 23 درصد افزایش یافت.
نتیجه گیری
نتایج نشان می دهد که دهیدرواپی اندرواسترون به همراه اسید رتینوئیک تعداد سلول های عصبی Tuj1 و عصب های دوپامینرزیک مشتق شده از سلول P19 را افزایش می دهد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
228
لینک کوتاه:
magiran.com/p631668 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!