معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوعI

نویسنده:

طاهره اسلام منش ، شهریار دبیری ، بهرام پورسیدی ، مژگان سنجری

پیام:
چکیده:
مقدمه
تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است. 30درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع I (MEN I) تومورهای سلول بتا است.
معرفی بیمار: این گزارش موردی پسر جوان 23ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم MEN I را معرفی می کند.. بیمار باWhipple Triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و جلوی تنه پانکراس دیده شد. وی با شک بالینی تومور پانکراس تحت عمل جراحی لاپاراتومی، پانکراتکتومی دیستال واسپلنکتومی قرار گرفت.
نتیجه نهایی: بر اساس یافته های ماکروسکوپیک، میکروسکوپیک، ایمونوهیستوشیمی و نتایج آزمایشگاهی و کلینیکی تشخیص نهائی انسولینوما بود
کلیدواژگان:

انسولینوما ، سرطان غدد درون ریز ، نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع 1

زبان:
فارسی
انتشار در:
مجله پزشکی بالینی ابن سینا، سال شانزدهم شماره 1 (پیاپی 51، بهار 1388)
در صفحه:
48
لینک کوتاه:
magiran.com/p655703 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information