افزایش سلول های T تنظیمی از سلول های تک هسته ای خون محیطی پس از مجاورت با آنتی ژن نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C در شرایط آزمایشگاهی

ویروس هپاتیت C یکی از عوامل شایع ایجاد عفونت مزمن در انسان است. کنترل تکثیر ویروس به سیستم ایمنی فرد وابسته است. مکانیسم های متعددی در ارتباط با اختلال در پاسخ مؤثر سیستم ایمنی بیان شده است که مکانیسم مرتبط با سلول های T تنظیمی یکی از فرضیه های جدید است. در این مطالعه برای اولین بار به بررسی نقش پروتئین نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C (HCV-core) در افزایش فرکانس سلول های T تنظیمی طبیعی در میان جمعیت پیچیده سلول های تک هسته ای خون محیطی پرداخته شد.
برای بررسی اثر نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C بر فرکانس سلول های T تنظیمی طبیعی اختصاصی ویروس هپاتیت C روی سلول های تک هسته ای خون محیطی 19 بیمار که به شکل مزمن ویروس هپاتیت C آلوده بودند و نیز 6 نفر به عنوان کنترل مطالعه شد. برای این منظور سلول های تک هسته ای خون محیطی از گروه های مختلف جدا و توسط آنتی ژن نوکلئوکپسید تحریک شد. سپس با روش فلوسایتومتری سه رنگی دستی، فرکانس سلول های T تنظیمی طبیعی ارزیابی شد.
نتایج بررسی حاضر نشان داد که به دنبال انکوباسیون سلول های تک هسته ای خون محیطی با آنتی ژن نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C، جمعیت سلول های T تنظیمی طبیعی در افراد آلوده به ویروس هپاتیت C نسبت به کنترل منفی افزایش داشته است.
نتایج این مطالعه از این نظریه که سلول های T تنظیمی طبیعی می تواند اختصاصا به آنتی ژن ویروس هپاتیت C پاسخ دهد، حمایت می کند؛ بنابراین سلول های T تنظیمی طبیعی اختصاصی ویروس هپاتیت C می تواند یکی از دلایل پاسخ ضعیف سیستم ایمنی باشد که منجر به عفونت مزمن ویروس هپاتیت C و نیز تحمل ایمنی در هنگام عفونت ویروس هپاتیت C شود. پیشنهاد می شود در هنگام طراحی واکسن برای ویروس هپاتیت C از اپی توپ هایی که تکثیر شدید سلول های T تنظیمی طبیعی را موجب می شوند استفاده نشود.