سطح پروتئین های ضد انعقادی طبیعی و مقاومت به پروتئین C فعال در بیماران مبتلا به ترومبوآمبولی سیاهرگی مراجعه کننده به سازمان انتقال خون ایران، تهران

سابقه و هدف کمبود آنتی ترومبین(AT)، پروتئین (PC) C و پروتئین (PS) S و نیز مقاومت به پروتئین C فعال (APC-R) از مهم ترین علل ارثی ترومبوآمبولی سیاهرگی(VTE) هستند. با توجه به کمبود مطالعه ها درخصوص شیوع نقایص پروتئین های ضد انعقادی طبیعی در بیماران مبتلا به ترومبوز در ایران، هدف از این پژوهش بررسی فراوانی اختلالات عوامل یاد شده در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به VTE بود.
مواد و روش ها پژوهش از نوع توصیفی و گذشته نگر بود. نمونه گیری به روش آسان از 743 بیمار با نشانه های VTE مراجعه کننده به آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران طی سال های 1383 و 1384 انجام شد. پس از حذف بیماران با تاریخچه ترومبوفیلی اکتسابی، فعالیت AT، PC، PS و APC-R در 404 بیمار بررسی شد. مقایسه نتایج این پژوهش با پژوهش های دیگر جوامع با آزمون Z انجام شد.
یافته ها 369 بیمار(3/91%) مبتلا به DVT، 63 بیمار(6/15%) آمبولی ریوی و 9 بیمار(2/2%) به ترومبوز در دیگر نواحی بدن بودند. در 39 بیمار(6/9%) دو نوع ترومبوز به طور هم زمان وجود داشت. کمبود PS در 92 بیمار(8/22%)، APC-R در 44 بیمار(9/10%)، کمبود PC در 27 بیمار(7/6%)، کمبود AT در 21 بیمار(2/5%) و کمبودهای مرکب در 36 بیمار(9/8%) یافت گردید.
نتیجه گیری کمبود PS و پس از آن APC-R شایع ترین نقایص ارثی در بیماران مورد مطالعه بودند. یافته های این پژوهش هم خوانی بیشتری با پژوهش های انجام شده در کشورهای آسیایی نسبت به مطالعه های اروپایی آمریکایی داشت. مطالعه های جامع تری جهت اثبات فراوانی بالای کمبود پروتئین S در جامعه بیماران ایرانی لازم است.