تعیین مقدار گونه های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شده - کروماتوگرافی گازی- طیف سنجی جرمی

در این مقاله روش ریز استخراج با فاز جامد درون لولهای اصلاح شده همراه با کروماتوگرافی گازی با آشکارساز طیف سنجی جرمی (GC-MS) برای اندازه گیری ترکیبات بوزای آب معرفی و استفاده شده است. ژئوسمین، 2-متیل ایزو بورنئول، 2-ایزوپروپیل-3-متوکسی پایرازین، 2-ایزوبوتیل-3-متوکسی پایرازین و 2و4و6-تری کلروآنیزول از مهم ترین ترکیبات بوزای آب هستند که در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفته اند. در روش مورد استفاده، جذب گونه ها از طریق عبور گسسته حجم های کوچکی از فضای فوقانی محلول نمونه از لوله های مویینه هم مرکز با سطح داخلی پوشیده از جاذب صورت گرفت و پس از واجذب با حلال مناسب 2 میکرولیتر از نمونه واجذب شده به دستگاه GC-MSتزریق شد. شناسایی گونه های جداسازی شده بوسیله تطابق زمان بازداری و هم چنین الگوی طیف جرمی (فراوانی نسبی یون های برگزیده) انجام شد. مقدار کمی گونه ها با استفاده از کروماتوگرام جرمی استخراج شده بر اساس پر شدت ترین یون اختصاصی هر گونه، تعیین شد. مهم ترین مشخصه های مؤثر برکیفیت استخراج بررسی و با روش های دیگر مقایسه شدند. تکرار پذیری به دست آمده بر اساس انحراف استاندارد نسبی 5 بار تکرار بین 6/3 تا 5/9 % بود. محدوده خطی مطلوب (از غلظت 5 تا ng.L-11000) و حساسیت مناسب (حد تشخیص از 9/0 تا ng L-1 4/2)، کم هزینه بودن، سهولت ساخت و استفاده از ابزار استخراج را می توان از مزایای این روش برشمرد.