بیان ژن های خودبازسازی Oct4، Nanog، Sox2، Nucleostemin، Bmi و Zfx در رده های سلولی سرطانی کولون(CaCo2 و HT-29)، کبد(HepG2)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-1376) و در نمونه های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات

سابقه و هدف ژن هایی که درکنترل خودبازسازی سلول های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن های Oct4، Sox2، Nanog، Nucleostemin، Zfx و Bmi-1 در رده های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه های انسانی این سرطان ها مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، بیان ژن های خودبازسازی Oct4، Nanog، Sox2، Nucleostemin، Bmi، Zfx با استفاده از روش RT-PCR در نمونه های تومور انسانی شامل 10 نمونه تومور مثانه، 5 نمونه تومور پروستات، 5 نمونه تومور کولون و 5 نمونه نرمال کولون و در رده های سلولی سرطانی ارزیابی شد. هم چنین بیان ژن های Oct4 و Nucleostemin در سطح پروتئین با استفاده از روش ایمونوسیتوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت.
یافته هانتایج نشان داد که در نمونه های مورد مطالعه، ژن های خود بازسازی Oct4، Nanog، Sox2، Nucleostemin، Bmi و Zfx بیان می شوند و اندازه باندهای مربوط به ژن های مورد مطالعه مطابق با الگوی آغازگر طراحی شده بود. هم چنین بیان سیتوپلاسمی و هسته ای Oct4 و بیان هستکی و سیتوپلاسمی Nucleostemin با ارزیابی ایمونوسیتوشیمی تایید شد.
نتیجه گیری در جمعیت سلول های سرطانی مورد مطالعه مذکور، تعدادی از سلول ها ویژگی سلول های بنیادی سرطانی را دارند و به احتمال زیاد در تکثیر سلول های سرطانی نقش اصلی را بر عهده دارند که به تایید نظریه cancer stem cell کمک می کند و پیشنهاد می کند که این ژن ها به صورت بالقوه می توانند به عنوان مارکر توموری جهت تشخیص و یا پیش آگهی سرطان استفاده شوند.