مقایسه مطالعه ارتباط پلی مورفیسم ژن ESR-β در زنان نابارور ایرانی
نویسنده:
چکیده:
مقدمه
ناباروری یک بیماری است، هورمون استروژن یکی از هورمون هایی[71] است که نقش مهمی در باروری ایفا می کند. گیرنده استروژن بتا توسط ژن ESR2 کد می شود. انتظار می رود تغییرات ژنتیکی در ژن گیرنده استروژن موجب ناباروری گردد. ازاین رو.این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم ژن ESR-β.در ناباروری زنان ایرانی انجام شده است.روش کار
دراین مطالعه مورد شاهدی که در آزمایشگاه های طبی تهران درسال 1394 انجام شده است، از 50 زن نابارور و 80 زن سالم به عنوان کنترل، نمونه خون تهیه شد. بعد از استخراج DNA، جهت تعیین پلی مورفیسم ژنESR-β ، روش PCR-RFLP با آنزیم RSa1 مورد استفاده قرار گرفت. جهت تعیین معنا دار بودن تفاوت ژنوتیپ ها در دو گروه بیمار و کنترل از آزمون کای مربع استفاده شد.نتایج
فراوانی آللهای A وG در افراد نابارور و سالم، 5/0 P=بود. که اختلاف معنا داری در فراوانی اللی بین افراد نابارور و سالم به دست نیامد. افراد نابارور با فراوانی ژنوتیپ AA وGG 8/0 P=ارتباط معناداری با بیماری ناباروری نشان ندادند. اما بیمارانی با ژنوتیپ هتروزیگوت AG 001/ P= افزایش معناداری با بیماری نشان دادند.نتیجه گیری
نتایج مطالعه حاضر بیانگر شواهدی مبنی بر همراهی پلی مورفیسم ژن گیرنده استروژن بتا در افرادی با ژنوتیپ AG و ناباروری می باشد.کلیدواژگان:
استروژن ، پلی مورفیسم ، ناباروری ، PCR ، RFLP
زبان:
فارسی
انتشار در:
صفحات:
210 تا 214
لینک کوتاه:
magiran.com/p1665919
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!