Facile Synthesis of Zn-TiO2 Nanostructure, Using Green Tea as an Eco-Friendly Reducing Agent for Photodegradation of Organic Pollutants in Water

Author(s):
Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
The present study synthesizes Zn-TiO2 photocatalyst via a simple and economic green rout, in which Green Tea is applied as a green reducing agent due to the presence of polyphenols Molecules. Polyphenol molecules in green tea act as a reductant, thus changing Zn2+ to metallic Zn. The by-produced nanocmposites are characterized by using XRD, FESEM, EDS, and DRS. Zn-TiO2 photocatalyst possesses great efficient charge separation properties. In order to investigate the presence of Zn, different weight ratio of Zn to TiO2 (viz. 5 wt%, 10 wt%, 15 wt%, 20 wt%, 25 wt%, 30 wt%, 35 wt%, 40 wt%, 45 wt%, and 50 wt%) have been synthesized and their performance in Acid Orange 7 (AO7) photodegradation, compared with pure TiO2. According to the results, the compound with 25 wt% Zn shows 97% degradation of AO7 as a model pollutant. Also, it has been shown that after three tests with EDTA, benzoic acid, and under Ar gas, photodegradation of AO7 with Zn-TiO2 photocatalyst mainly depends on photogenerated holes.
Language:
English
Published:
Pages:
687 to 696
magiran.com/p1883304  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!