|  درخواست عضويت  |  رمز خود را فراموش کرده ايد؟  |  ورود اعضا [Sign in]
جستجوي پيشرفته مطالب   |  
 جستجو:  
magiran.com >  مجله بين المللي تحقيقات هماتولوژي- آنكولوژي و پيوند سلول هاي بنيادي >سال دوازدهم، شماره 4 (پياپي 46) > متن
مشخصات نشريه
آخرين شماره
آرشيو شماره هاي گذشته
جستجوي مطالب
سايت اختصاصي
تماس با نشريه
ارسال الکترونيکي مقاله
شماره جديد اين نشريه
سال سيزدهم
شماره 2
(پياپي 48)


 راهنمای موضوعی نشريات
اين نشريه در گروه(های) زير قرار گرفته است:

?????


 


International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, 2018(Issue 4)



Title:
Inherited Bleeding Disorders in Iraq and Consanguineous Marriage


Author(s):
Nidal Karim Al, Rahal *

Paper language: English


Abstract:
Background

Consanguineous marriage is defined as inbreeding between second cousins or closer. In such families there will be a potential increase in the autosomal recessive traits with its lethal effect, with an increased risk of morbidity and mortality in the new generation. Inherited bleeding disorders (InBDs) are rare complicated diseases, difficult and expensive to treat, the defect usually due to quantitative or qualitative deficiency of clotting factors, platelets or fibrinolysis. This study attempts to assess the diversity, the frequency and the clinical features of inherited bleeding disorders (InBDs) in central part of Iraq and to determine the state of consanguineous marriage.


Materials and Methods

This is a prospective cross-sectional study conducted in the National Center of Hematology NCH, Baghdad, Iraq between June2014 and June 2017. In total, 256 pediatrics and adult patients were included. Full bleeding history, family history, drug history and consanguineous marriage were recorded and followed by medical examination. First-line laboratory tests were performed and then were followed by further tests included mixing study, lupus anticoagulant testing, clotting factor activity assay, von Willebrand Antigen (VW: Ag), Ristocetin co factor vWF: RiCoF activity and platelet function test.


Results

The range of age was from 1 month to 57 years, with mean age 8.424±8.623 years and median age of 6.5years. The male to female ratio was 1.1:1. The most common age group was in the range of 1-10 years (46.45%). Family history was positive in 55.07% of patients (P >0.05). The consanguinity was found in 76.95% of the families studied (P <0.0001). The most prevalent InBD was von Willebrand disease (42.98%) with majority type 3VWD (86.4%). The second most prevalent was thrombasthenia (36.71%) and the majority had Glanzmann’s thrombosthenia (86.2%). Rare bleeding disorders (RBDs) were observed in 6.25% of patients and the most common factor deficiency was FVII.


Conclusion

Consanguinity is high in patients with inherited bleeding disorders in Iraq, leading to emergence of life-threatening autosomal recessive inherited diseases. Genetic counselling is recommended besides education and awareness to minimize such rare illnesses in the community.



Keywords:
Consanguinity, Inherited bleeding disorders, Von Willebrand disease
 

دوست گرامي:

    با تشکر از همراهي شما به اطلاع مي رساند مطالعه متن مقالات نشريات و خدمات اختصاصي اين سايت تنها براي اعضا و با پرداخت حق عضويت (اشتراک طلايي) امکان پذير است.

  هزینه حق عضویت سالانه(اشتراک طلایی):

  • مشترکان داخل کشور     250.000 ريال (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با همه کارتهای بانکی
  • مشترکان خارج از کشور   50 دلار  (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با  Paypal
  اگر عضو سايت هستيد:
     شناسه کاربري:
     رمز عبور:

  اگر عضو سايت نيستيد:
شما با تکميل فرم عضويت و تاييد نشاني ايميل خود در سايت "بانک اطلاعات نشريات کشور magiran.com"  مي توانيد از امکانات اختصاصي اين سايت به شرح زير استفاده نماييد.:
  • دسترسي به متن مقالات پس از پرداخت حق عضويت و فعال سازی اشتراک طلايي
  • استفاده از  فروشگاه سايت و سفارش اينترنتي اشتراک نسخه چاپي نشريات با 10 درصد تخفيف
  • ايجاد فهرست نشريات مورد علاقه براي دسترسي سريع
  • اطلاع از انتشار نشريات مورد علاقه از طريق پست الکترونيکي
  • دريافت روزانه سرخط مطالب روزنامه هاي عضو بر اساس کلمات انتخابي خودتان تا سقف 10 عنوان


آيا مايل به عضويت در بانک اطلاعات نشريات کشور هستيد؟ 
(رايگان)

          

 



 

 

 
 
ارسال مطلب به دوستان
نظر بدهيد
ثبت در فهرست علائق

معرفی سايت به ديگران
گزارش اشکال در اطلاعات
اشتراک نشريات ديگر



 

اعتماد
ايران
جام جم
دنياي اقتصاد
رسالت
شرق
كيهان
 پيشخوان
مجله مهندسي مكانيك اميركبير
متن مطالب شماره 6 (پياپي 5006)، بهمن و اسفند 1397را در magiran بخوانيد.

 

 

 

سايت را به دوستان خود معرفی کنيد    
 1397-1380 کليه حقوق متعلق به سايت بانک اطلاعات نشريات کشور است.
اطلاعات مندرج در اين پايگاه فقط جهت مطالعه کاربران با رعايت شرايط اعلام شده است.  کپی برداري و بازنشر اطلاعات به هر روش و با هر هدفی ممنوع و پيگيرد قانوني دارد.
 

پشتيبانی سايت magiran.com (در ساعات اداری): 77512642  021
تهران، صندوق پستی 111-15655
فقط در مورد خدمات سايت با ما تماس بگيريد. در مورد محتوای اخبار و مطالب منتشر شده در مجلات و روزنامه ها اطلاعی نداريم!
 


توجه:
magiran.com پايگاهی مرجع است که با هدف اطلاع رسانی و دسترسی به همه مجلات کشور توسط بخش خصوصی و به صورت مستقل اداره می شود. همکاری نشريات عضو تنها مشارکت در تکميل و توسعه سايت است و مسئوليت چگونگی ارايه خدمات سايت بر عهده ايشان نمی باشد.



تمامي خدمات پایگاه magiran.com ، حسب مورد داراي مجوزهاي لازم از مراجع مربوطه مي‌باشند و فعاليت‌هاي اين سايت تابع قوانين و مقررات جمهوري اسلامي ايران است