|  درخواست عضويت  |  رمز خود را فراموش کرده ايد؟  |  ورود اعضا [Sign in]
جستجوي پيشرفته مطالب   |  
 جستجو:  
magiran.com >  مجله بين المللي تحقيقات هماتولوژي- آنكولوژي و پيوند سلول هاي بنيادي >سال دوازدهم، شماره 4 (پياپي 46) > متن
مشخصات نشريه
آخرين شماره
آرشيو شماره هاي گذشته
جستجوي مطالب
سايت اختصاصي
تماس با نشريه
ارسال الکترونيکي مقاله
شماره جديد اين نشريه
سال سيزدهم
شماره 2
(پياپي 48)


 راهنمای موضوعی نشريات
اين نشريه در گروه(های) زير قرار گرفته است:

?????


 


International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, 2018(Issue 4)



Title:
Unexplained Pancytopenia in a Patient with 5q35.2-q35.3 Microduplication Encompassing NSD1: A Case Report


Author(s):
Sungwoo Park, Gyeong, Won Lee *, Eun, Ha Koh, Hyun, Young Kim

Paper language: English


Abstract:

The 5q35.2-q35.3 duplication phenotype is characterized by growth delay, microcephaly, mental retardation and delayed bone aging. However, there has been no reports on the occurrence of pancytopenia as a consequence of 5q35.2-q35.3 duplication. A 42-year-old male visited the emergency room due to multiple trauma. He had been diagnosed with mental retardation in the past. No previous history of severe bleeding symptom was also reported . Complete blood cell counts were leukocyte 3.51×109/L, neutrophil 0.19×109/L, hemoglobin 8.3 g/dL, hematocrit 25.0%, and platelet 4.0×109/L. There was no relevant history of any medication intake and there were no other haematological parameters leading to the persistent pancytopenia. A bone marrow biopsy revealed hypercellular marrow with increased trilineage hematopoiesis. The uptake of fluorodeoxyglucose was increased in multiple lymph nodes, bone and spleen in positron emission tomography–computed tomography. A biopsy of the right axillary lymph node was performed and histologic findings were unremarkable. The chromosomal microarray revealed a 3.46 Mb microduplication at the 5q35.2-q35.3 site including NSD1. The patient had distinctive features related to atypical pancytopenia. Various managements for pancytopenia had no effect on the patient. However, there were no complications such as massive bleeding or serious infection compared to the severity of pancytopenia during a follow-up of 3 months. In addition, periodic patterns of deterioration and improvement in pancytopenia appeared spontaneously. Since it is rare for these distinctive features of pancytopenia and chromosomal abnormality to coexist, it is important to investigate the association. In the current study, we describe the first case of 5q35.2-q35.3 microduplication encompassing NSD1 with unexplained pancytopenia.



Keywords:
Pancytopenia, Chromosomal abnormality, Microarray
 

دوست گرامي:

    با تشکر از همراهي شما به اطلاع مي رساند مطالعه متن مقالات نشريات و خدمات اختصاصي اين سايت تنها براي اعضا و با پرداخت حق عضويت (اشتراک طلايي) امکان پذير است.

  هزینه حق عضویت سالانه(اشتراک طلایی):

  • مشترکان داخل کشور     250.000 ريال (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با همه کارتهای بانکی
  • مشترکان خارج از کشور   50 دلار  (100 مقاله اعتبار اولیه) پرداخت با  Paypal
  اگر عضو سايت هستيد:
     شناسه کاربري:
     رمز عبور:

  اگر عضو سايت نيستيد:
شما با تکميل فرم عضويت و تاييد نشاني ايميل خود در سايت "بانک اطلاعات نشريات کشور magiran.com"  مي توانيد از امکانات اختصاصي اين سايت به شرح زير استفاده نماييد.:
  • دسترسي به متن مقالات پس از پرداخت حق عضويت و فعال سازی اشتراک طلايي
  • استفاده از  فروشگاه سايت و سفارش اينترنتي اشتراک نسخه چاپي نشريات با 10 درصد تخفيف
  • ايجاد فهرست نشريات مورد علاقه براي دسترسي سريع
  • اطلاع از انتشار نشريات مورد علاقه از طريق پست الکترونيکي
  • دريافت روزانه سرخط مطالب روزنامه هاي عضو بر اساس کلمات انتخابي خودتان تا سقف 10 عنوان


آيا مايل به عضويت در بانک اطلاعات نشريات کشور هستيد؟ 
(رايگان)

          

 



 

 

 
 
ارسال مطلب به دوستان
نظر بدهيد
ثبت در فهرست علائق

معرفی سايت به ديگران
گزارش اشکال در اطلاعات
اشتراک نشريات ديگر



 

اعتماد
ايران
جام جم
دنياي اقتصاد
رسالت
شرق
كيهان
 پيشخوان
مجله مديريت آب و آبياري
متن مطالب شماره 2 (پياپي 802)، پاييز و زمستان 1397را در magiran بخوانيد.

 

 

 

سايت را به دوستان خود معرفی کنيد    
 1397-1380 کليه حقوق متعلق به سايت بانک اطلاعات نشريات کشور است.
اطلاعات مندرج در اين پايگاه فقط جهت مطالعه کاربران با رعايت شرايط اعلام شده است.  کپی برداري و بازنشر اطلاعات به هر روش و با هر هدفی ممنوع و پيگيرد قانوني دارد.
 

پشتيبانی سايت magiran.com (در ساعات اداری): 77512642  021
تهران، صندوق پستی 111-15655
فقط در مورد خدمات سايت با ما تماس بگيريد. در مورد محتوای اخبار و مطالب منتشر شده در مجلات و روزنامه ها اطلاعی نداريم!
 


توجه:
magiran.com پايگاهی مرجع است که با هدف اطلاع رسانی و دسترسی به همه مجلات کشور توسط بخش خصوصی و به صورت مستقل اداره می شود. همکاری نشريات عضو تنها مشارکت در تکميل و توسعه سايت است و مسئوليت چگونگی ارايه خدمات سايت بر عهده ايشان نمی باشد.



تمامي خدمات پایگاه magiran.com ، حسب مورد داراي مجوزهاي لازم از مراجع مربوطه مي‌باشند و فعاليت‌هاي اين سايت تابع قوانين و مقررات جمهوري اسلامي ايران است