Whole Exome Sequencing Could Help to Distinguish Between Pediatric Systemic Lupus Erythematosus and Primary Immunodeficiency Disease
Author(s):
Message:
Article Type:
Editorial (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
ystemic Lupus Erythematosus (SLE) is a multi-organ autoimmunity, which could be seen in young adults; while pediatric SLE (pSLE) refers to children below the age of 10 years is less frequent. Few pSLE cases experience very early-onset form of the disease in the first year(s) of life (1). Early onset presence of the disease raises the probability of genetic etiology, especially if patients show the phenotype in the first year of life. Monogenic form of SLE has already been reported. Among them, complement deficiencies, including C1q, C2, and C4 deficiencies are one of the most frequent monogenic cause of pSLE (2,3). Complement proteins such as C1q have important role in the clearance of apoptotic debris, while cell debris maintains in the absence of these proteins, which can initiate an autoimmune response (4).
Language:
English
Published:
Acta Medica Iranica, Volume:56 Issue: 9, Sep 2018
Pages:
557 to 558
magiran.com/p1920601  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 990,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 50 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!