Griscelli Syndrome Type 2; A Pediatric Case with Immunodeficiency
Author(s):
Abstract:
A 3.5 month-old girl was admitted with silvery gray hair, light colored skin, recurrent diarrhea, chest infections, hepatosplenomegaly, episodes of pancytopenia, and hemophagocytosis in the bone marrow. Light microscopy of hair showed characteristic large and irregular clumps of melanin in the middle of hair shaft. Peripheral blood smear examination did not show giant granules in granulocytes. On the basis of these clinical and laboratory findings, Griscelli syndrome was diagnosed. The child succumbed to infection during an accelerated phase of the disease.
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology, Volume:6 Issue: 3, Sep 2007
Page:
155
magiran.com/p454984
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!