به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب کبری مردی

  • علیرضا زارعی*، کبری مردی، امیر احمدوند

    در این مطالعه یک روش اسپکتروفتومتری سریع و کارآمد برای تعیین ترکیبات نیتروبادی در اسید فاضل حاصل از فرآیند تولید تری نیتروتولوین توسعه یافته است. روش توسعه یافته بر اساس واکنش ترکیبات نیترو بادی با سدیم هیدروکسید در حضور ستیل پیریدینیوم کلرید به عنوان محیط مایسلی و ایجاد یک محصول رنگی می باشد. . اثر پارامترهای مهم و تاثیر گذار بر فرآیند و جذب سیستم مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه در465= λmax ، محدوده خطی تعیین نیتروبادی در گستره µg mL-110-400خطی می باشد ، حد تشخیص روش µg mL-10/5 و تکرارپذیری روش (RSD%) برای هفت اندازه گیری مکرر95/1% می باشد. روش پیشنهادی به طور موفق برای تعیین ترکیبات نیتروبادی در اسید فاضل حاصل از فرآیند تولید تری نیتروتولوین با بازیابی های خوب در گستره 105-98% مورد استفاده قرار گرفت اثر مزاحمت برخی کاتیون ها، آنیون ها و ترکیبات آلی نیز مورد آزمایش قرار گرفت. بنابراین نتایج نشان می دهد که مزیت این روش برای تعیین نیتروبادی در اسید فاضل حاصل از فرآیند تولید تری نیتروتولوین، ایمنی روش، سادگی، ارزان بودن، در دسترس بودن و کاربر پسندبودن روش می باشد.

    کلید واژگان: نیتروبادی, اندازه گیری اسپکتروفتومتری, اسید فاضل, تری نیتروتولوئن, مواد منفجره}
    A. R. Zarei*, K. Mardi

    In this study, an efficient and green technique based on ultrasound-assisted extraction was developed for separation and determination of some components of double base solid propellant (DB propellant) by high performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV-Vis). The optimum extraction conditions with respect to maximum recovery for target analytes were achieved at 120 min, with the power of 800 W for ultrasonic waves and dichloromethane as an extraction solvent for 0.5 gr of DB propellant sample and the recoveries for all component was near to 100%. The results of this investigation under optimum conditions were compared with the result obtained by the Soxhlet extraction method as a routine sample preparation method for DB propellant samples. The results show that the developed method is much faster and sufficient than the traditional Soxhlet extraction method. So, the developed UAE-HPLC-UV method can be used as a rapid and sensitive method for the determination of DB propellants’ constituents.

    Keywords: Double Base Propellant, Ultra Sound Assisted Extraction, High Performance Liquid Chromatography (HPLC-UV)}
  • علیرضا زارعی*، کبری مردی، سجاد ابراهیمی

    در این مطالعه، یک روش اسپکتروفتومتری ساده، معتبر و گزینش‌پذیر برای تعیین نیتروگلیسیرین در پیشرانه‌های جامد دوپایه توسعه یافته است. روش بر اساس هیدرولیز نیتروگلسیرین در محیط بازی و در پی آن واکنش رنگی یون نیتریت آزاد شده از هیدرولیز با معرف پارا-نیتروآنیلین در حضور دی‌فنیل‌آمین در محیط اسیدی و ایجاد محصول رنگ آزو است. اثر فاکتورهای تاثیر گذار بر فرآیند و جذب محلول بررسی و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه در 534= λmax، محدوده خطی تعیین نیتروگلسیرین در گستره µg mL-1 5- 2/0 خطی است و حد تشخیص روش µg mL-1 1/0 است. روش پیشنهادی به‌طور موفق برای تعیین نیتروگلسیرین در پیشرانه‌های جامد دوپایه با بازیابی‌های خوب در گستره 102-98% با انحراف استاندارد نسبی (%RSD) 5/2% مورد استفاده قرار  گرفت. نتایج به‌دست آمده به‌طور آماری با نتایج فراهم شده با روش استاندارد نظامی 286 با استفاده از آزمون‌های t-test و F-test مورد مقایسه آماری قرار گرفت. تفاوت معنی داری بین مقادیر میانگین و دقت دو روش در سطح اطمینان 95 درصد وجود نداشت. نتایج نشان می‌دهند که روش پیشنهادی روشی دقیق و قابل اعتماد برای تعیین نیتروگلیسیرین در پیشرانه‌های دوپایه را ارایه می‌دهد و می‌تواند به‌عنوان یک روش معمول در آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت نظامی پیشنهاد شود.

    کلید واژگان: نیتروگلیسیرین, روش اسپکتروفتومتری UV-Vis, پیشرانه های جامد دوپایه}
    Ali Reza Zarei *, Kobra Mardi, Sajjad Ebrahimii

    In this work, a simple and selective method for the determination of nitroglycerine (NG) in double base solid (DB propellants) has been developed and validated. The proposed method is based on alkaline hydrolysis of NG and followed by colored reaction of released nitrite ion with p-nitroaniline in the presence of diphenylamine in acidic media, producing azo dye. The effect of important parameters on the solution absorbance was investigated and optimized. Under optimal conditions, at λmax= 534 nm, the linear range of determination of nitroglycerine was 0.2-5.0 µg mL-1 with detection limits of 0.1 µg mL-1. The proposed method was successfully applied to the determination of nitroglycerine in DB propellants with good recoveries ranged from 98-105 % and RSD less than 2.5 %. the results were statistically compared with those obtained by the by military standard 286 method using t- and F-tests. There was no significant difference between the mean values and the precisions of the two methods at the 95% confidence level. The results showed that the proposed method offers an accuracy and reliable approach for the determination of nitroglycerine in DB propellants, and can be suggested as a routine method in military quality control laboratories.

    Keywords: Nitroglycerine, UV-Vis Spectrophotometric Technique, Double Base Solid Propellants}
  • علیرضا زارعی*، کبری مردی

    در این مطالعه یک روش کارآمد و سریع بر پایه استخراج یاری شده با امواج آلتراسونیک (UAE) کوپل شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا-آشکارساز فرابنفش-مریی (HPLC-UV-Vis)، به منظور جداسازی و تعیین برخی از اجزای سوخت دوپایه توسعه یافته است. شرایط بهینه با توجه به حداکثر درصد بازیابی برای آنالیت های هدف در 120 دقیقه، با توان 800 وات برای امواج آلتراسونیک، در دمای °C35 با استفاده از حلال دی کلرومتان به عنوان حلال استخراج کننده در دو مرحله برای 5/0 گرم از نمونه به دست آمد. تحت شرایط بهینه درصد بازیابی برای همه اجزای مورد بررسی نزدیک به 100% بود. نتایج این بررسی تحت شرایط بهینه و با نتایج به دست آمده با نتایج به دست آمده با استخراج به روش سوکسله به عنوان روش رایج در آماده سازی نمونه ی سوخت های دوپایه مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهند که روش توسعه یافته سریع تر و کارآمدتر از روش استخراج به روش سنتی سوکسله می باشد. از این رو روش توسعه یافته (UAE-HPLC-UV) می تواند به عنوان یک روش سریع و حساس برای تعیین اجزای سازنده سوخت های دوپایه مورداستفاده قرار گیرد.

    کلید واژگان: پیشرانه های جامد دوپایه, استخراج یاری شده با امواج التراسونیک, کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا}
    A. R. Zarei*, K. Mardi

    In this study, an efficient and green technique based on ultrasound-assisted extraction was developed for separation and determination of some components of double base solid propellant (DB propellant) by high performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV-Vis). The optimum extraction conditions with respect to maximum recovery for target analytes were achieved at 120 min, with the power of 800 W for ultrasonic waves and dichloromethane as an extraction solvent for 0.5 gr of DB propellant sample and the recoveries for all component was near to 100%. The results of this investigation under optimum conditions were compared with the result obtained by the Soxhlet extraction method as a routine sample preparation method for DB propellant samples. The results show that the developed method is much faster and sufficient than the traditional Soxhlet extraction method. So, the developed UAE-HPLC-UV method can be used as a rapid and sensitive method for the determination of DB propellants’ constituents.

    Keywords: Double Base Propellant, Ultra Sound Assisted Extraction, High Performance Liquid Chromatography (HPLC-UV)}
  • علیرضا زارعی، کبری مردی، حسین دهقانی، سهیلا چلاوی
    2- متیل آزیریدین (پروپیلن ایمین) از خانواده ترکیبات آزیریدین بوده که به طور عمده در تولید عوامل پیوندی بر پایه آزیریدین در بخش صنایع دفاعی مورد استفاده قرار می گیرد. علی رغم اهمیت آن، ماده ای با فراریت بالا و بسیار سمی بوده که به راحتی می تواند در هنگام تولید و استفاده وارد اتمسفر شده و باعث آلودگی محیط زیست گردد. انجمن بین المللی تحقیق بر روی سرطان (IARC) این ماده را به عنوان یک ماده سرطان زا در گروه 2B طبقه بندی کرده است. بنابراین با توجه به سمیت بالای این ماده و کاربردهای فراوان آن در صنایع دفاعی، اندازه گیری مقادیر ناچیز آن در نمونه های محیطی و پساب صنعتی مهم و ضروری می باشد. در این مقاله، یک روش جدید برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری 2- متیل آزیریدین با استفاده از تکنیک میکرو استخراج مایع - مایع پخشی (DLLME) معرفی شده است. روش بر اساس مشتق سازی 2- متیل آزیریدین با 1،2- نفتوکینون-4- سولفونیک اسید (معرف فولین) و تشکیل محصول آب گریز با ضریب جذب مولی بالا می باشد که قابل استخراج و پیش تغلیظ با استفاده از تکنیک میکرو استخراج مایع - مایع پخشی خواهد بود. برخی از پارامترهای مهم در واکنش مشتق سازی و فرایند میکرو استخراج مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه سازی گردید. تحت شرایط بهینه آزمایشگاهی، روش پیشنهادی برای اندازه گیری 2- متیل آزیریدین در گستره ng mL-1 800-10خطی بوده و میزان حد تشخیص ng mL-1 5 و تکرار پذیری روش (RSD) برای هفت اندازه گیری مکرر 92/1% به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری 2- متیل آزیریدین در نمونه های آبی و پساب صنعتی به کار رفته و نتایج با مقادیر به دست آمده با روش استاندارد مطابقت نسبتا خوبی دارد.
    کلید واژگان: 2, متیل آزیریدین, اندازه گیری اسپکتروفتومتری, میکرو استخراج مایع, مایع پخشی}
    A. R. Zarei, K. Mardi, H. Dehghani, S. Chalavi
    2-methylaziridine (propylene imine) is widely used in the production of binding agents in the defence industry. Despite its importance, it is a highly volatile and toxic and can be easily released into the atmosphere during the production and usage causing environmental pollution. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified it as a Group 2B, possible human carcinogen. So, regarding to the application of 2-methylaziridine in military industry and its toxicity, the determination of its trace amounts is very important in environment samples and industrial wastewater. In this paper, a novel method for preconcentration and spectrophotometric determination of trace amounts of 2-methylaziridine using dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) technique has been developed. This method is based on derivatization of 2-methylaziridine with Folin’s reagent (1,2-naphthoquione-4-sulphonic acid) and preparation of a hydrophobic product with a high molar absorption coefficient which can be preconcentrated and extracted with DLLME technique. Some important parameters of derivatization and microextraction were studied and optimized. Under the optimum conditions, the calibration graph was linear in the range of 10-800 ng mL-1 with detection limit of 5.0 ng mL-1 and relative standard deviation for seven replicate determinations of 2-methylaziridine at 100 ng mL−1 concentration level was calculated to be 1.92%. The proposed method was applied for the determination of 2-methylaziridine in natural water and wastewater samples. In addition, excellent agreement was observed between this proposed method and the standard method.
    Keywords: 2, Methylaziridine, Dispersive Liquid–Liquid Microextraction, Spectrophotometry, Folin's Reagent}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال