به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

آزاده بشیری

  • فاطمه دیناری، آزاده بشیری، راضیه رئوفی، خدیجه مولایی، رضا مولایی*
    مقدمه

    همودیالیز یکی از رایج ترین روش های درمان بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه است. افرادی که تحت همودیالیز قرار دارند، با چالش های مختلف خودمدیریتی از قبیل مشکلات جسمی، عاطفی و روانی روبه رو می شوند. برنامه های کاربردی تلفن همراه به عنوان ابزاری مفید جهت روند خودمدیریتی بیماران مزمن می باشند. هدف از این مطالعه شناسایی و معرفی الزامات مورد نیاز در طراحی یک برنامه کاربردی خودمدیریتی مبتنی بر تلفن همراه برای بیماران تحت همودیالیز می باشد.

    روش کار

    این مطالعه به صورت توصیفی-مقطعی در سال 1403 انجام شد. ابزار گردآوری داده ها یک پرسشنامه الکترونیکی محقق ساخته بود که شامل نیازهای اطلاعاتی-آموزشی و قابلیت های برنامه کاربردی بود. نیازسنجی از 33 نفر (11 پزشک و 22 بیمار) در بیمارستان افضلی پور شهر کرمان انجام شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 27 و آماری توصیفی صورت گرفت.

    یافته ها

    در مجموع 89  نیازهای اطلاعاتی- آموزشی و قابلیت های برنامه‎ کاربردی برای بیماران تحت همودیالیز شناسایی شد. عناصر داده شناسایی شده برای قابلیت های برنامه کاربردی در ده گروه پروفایل بیمار، داده بالینی، مدیریت مصرف دارو، مدیریت تغذیه و رژیم غذایی، مدیریت چالش های روانشناسی و روانپزشکی، مدیریت خواب، مدیریت درد، برقراری ارتباط، ورزش و ابزار ‍ های جانبی تقسیم شدند. مطابق با دیدگاه پزشکان و بیماران تمامی نیازهای اطلاعاتی- آموزشی (26 عنصر داده) و قابلیت های برنامه کاربردی (63 عنصر داده) به جزء نام خانوادگی، کد ملی و شماره تماس با کسب میانگینی بزرگ تر و مساوی 2/50 (50 درصد) برای طراحی برنامه کاربردی ضروری تلقی شدند.

    نتیجه گیری

    نیازهای اطلاعاتی-آموزشی و قابلیت های برنامه کاربردی شناسایی شده در این مطالعه می تواند به طراحان در طراحی کارآمد و کاربرپسندبودن برنامه های کاربردی خودمدیریتی همودیالیز کمک کند.

    کلید واژگان: همودیالیز, خودمدیریتی, برنامه کاربردی, سلامت همراه
    Fatemeh Dinari, Azadeh Bashiri, Raziyeh Raufi, Khadijah Moulai, Reza Moulai*
    Introduction

    Hemodialysis is one of the most common methods of treating patients with chronic kidney failure. People undergoing hemodialysis face various self-management challenges such as physical, emotional, and psychological problems. Mobile phone applications are useful tools for the self-management process of chronic patients. The purpose of this study was to identify and introduce the requirements needed in designing a mobile phone-based self-management application for hemodialysis patients.

    Method

    This descriptive cross-sectional study was conducted in 2024. The data collection tool was a researcher-made electronic questionnaire that included information-educational needs and application capabilities. A needs assessment was conducted on 33 people (11 doctors and 22 patients) in Afzalipour Hospital in Kerman. Data analysis was done using SPSS version 27 and descriptive statistics.

    Results

    A total of 89 information-educational needs and application capabilities were identified for hemodialysis patients. The data elements identified for application capabilities were divided into 10 groups: patient profile, clinical data, medication administration, nutrition and dietary management, psychological and psychiatric challenges management, sleep management, pain management, communication, and exercise. According to the views of doctors and patients, all information-educational needs (26 data elements) and application capabilities (63 data elements) except surname, national code, and contact number, with an average greater than and equal to 2.50 (50 percent) were considered essential for designing an application program.

    Conclusion

    The identified information-educational needs and the application capabilities in this study, can assist designers in creating efficient and user-friendly self-management applications for hemodialysis.

    Keywords: Hemodialysis, Self-Management, Application Program, Mobile Health
  • آزاده بشیری، لیلا شاهمرادی، بهروز علیزاده سواره، مرجان قاضی سعیدی *
    مقدمه

    برنامه های کامپیوتری توانمندسازی مغزی با اجرای منظم، فشرده و مستمر تمرینات شناختی، سبب بهبود کارکردهای شناختی همچون توجه در اختلال بیش فعالی-نقص توجه می گردد. هدف این پژوهش شناسایی برنامه های کامپیوتری موثر در بهبود توجه در کودکان و نوجوانان مبتلا به اختلال بیش فعالی و نقص توجه می باشد.

    روش

    این مطالعه به صورت مروری- توصیفی در سال 2018 و از طریق مرور کتابخانه ای و جستجوی کلیدواژه های «اختلال بیش فعالی و نقص توجه»، «برنامه های بازتوانی شناختی کامیپوتری»، «بازی درمانی»، در بانک های اطلاعاتی PubMed،, Scopus
    Google Scholar انجام گرفته است. نتایج حاصل از بررسی متون از طریق مصاحبه نیمه ساختارمند بررسی و براساس حیطه های توجه در کودکان و نوجوانان مبتلا به بیش فعالی و نقص توجه، طبقه بندی شدند.

    نتایج

    براساس مطالعات، برنامه های شناختی کامپیوتری همچون Caption Log، Pay Attention، Cogmed Working Memory، Memory GYM، Attention GYM، Brainware Safari،8 Sciences ’ACTIVATET، Lumosity، My Happy Neuron، Smart Driver، و بسته ای توانبخشی همچون "مغزینه توجه و تمرکز" در ارتقاء انواع توجه (متمرکز، تقسیم شده، متناوب، مستمر و انتخابی) کودکان بیش فعال چهار سال به بالا، موثر بودند.

    نتیجه گیری

    باتوجه به تاثیر قابل ملاحظه برنامه های بازتوانی شناختی کامپیوتری در توانمندسازی مهارت های شناختی همچون توجه، استفاده از آن ها به عنوان درمان مکمل در ارتقاء کیفیت زندگی کودکان و نوجوانان مبتلا به اختلال بیش فعالی- نقص توجه، امیدوارکننده است. اما، ارزیابی این گونه برنامه ها با نمونه های بزرگ تر، انتقال ارزیابی از اثرات آموزشی به زندگی روزانه و بهبود کیفیت آن ها از طریق ارایه مولفه های بیشتری از این گونه برنامه ها پیشنهاد می شود.

    کلید واژگان: بیش فعالی, نقص توجه, بازتوانی شناختی کامپیوتری, بازی درمانی
    Azadeh Bashiri, Leila Shahmoradi, Behrouz Alizadeh Savareh, Marjan Ghazisaeedi *
    Introduction

    Computerized programs for brain empowerment with regular, intensive, and continuous cognitive exercises improve cognitive functions such as attention in attention deficit hyperactivity disorder. This review study aimed to identify effective computerized programs for improving attention in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

    Method

    This descriptive narrative review was done in 2018 through library review and searching keywords including "attention deficit hyperactivity disorder", "computerized cognitive rehabilitation programs", and "play therapy" in databases such as PubMed, Scopus, and Google Scholar. The results of this review were investigated through the semi-structured interview and classified based on the attention areas of children and adolescents with ADHD.

    Results

    Based on the review, Caption Log, Pay Attention, Cogmed Working Memory, Memory GYM, Attention GYM, Brainware Safari, 8 Sciences' ACTIVATET, Lumosity, My Happy Neuron, Smart Driver, and educational packages such as Maghzine were effective programs to improve different types of attention (focused, divided, intermittent, continuous, and selective) in the ADHD children aged four years old and older.

    Conclusion

    Considering the significant effects of computerized cognitive rehabilitation programs in empowering cognitive skills such as attention, their use as a complementary treatment in improving the quality of life of children and adolescents with ADHD is promising. However, it is suggested to evaluate such programs with larger samples, transfer their educational effects to daily life, and improve their quality by providing more components of such programs.

    Keywords: Attention Deficit, Hyperactivity, Computerized Cognitive Rehabilitation, Game Therapy
  • خدیجه معیل طبقدهی، مرجان قاضی سعیدی، لیلا شاهمرادی *، حسین کرمی، آزاده بشیری
    زمینه و هدف
    در پزشکی پیشرفته، داده های زیادی تولید می گردد اما همواره بین گردآوری و درک و تفسیر آن فاصله عمیقی وجود دارد. بدین جهت مجموعه حداقل داده ها تهیه می شوند. تالاسمی ماژور یک بیماری خونی ژنتیکی مزمن و شایع ترین اختلال ژنتیکی در جهان می باشد. هدف این پژوهش تعیین مجموعه داده ها برای پرونده سلامت فردی بیماران تالاسمی ماژور است.
    روش ها
    پژوهش حاضر کاربردی بوده که به صورت توصیفی و به روش دلفی انجام شد. پژوهش به منظور تعیین مجموعه داده های پرونده سلامت فردی بیماران تالاسمی، ابتدا پرونده های سلامت دستی بیماران تالاسمی ماژور براساس فرم های کاغذی استاندارد وزارت بهداشت بررسی شدند و اطلاعات لازم براساس چک لیست جمع آوری شد. پرسشنامه در مرحله اول توسط یک تیم 6 نفره بازبینی گردید و روایی محتوایی آن توسط این تیم تعیین گردید و پایایی آن با الفای کرونباخ 96% تعیین شد. سپس پرسشنامه پژوهشگر ساخته تهیه و بین 113 نفر از متخصصان خون و آنکلوژی کشور به نظرسنجی گذاشته شد.

    یافته ها
    . از بین 126 عنصر اطلاعاتی که به نظر سنجی گذاشته شد 117 عنصر اطلاعاتی با موافقت بیشتر از 75 درصد در محدوده زیاد و خیلی زیاد به عنوان عناصر اصلی و 9 عنصر با موافقت کمتر از 50 درصد در محدوده کم و خیلی کم از لیست عناصر پرونده الکترونیک سلامت فردی بیماران تالاسمی حذف شدند. عنصر اطلاعاتی با موافقت بین 50 تا 75 درصد در محدوده متوسط تا زیاد در نظرسنجی مشاهده نشد. حداقل عناصر اطلاعاتی پرونده سلامت فردی بیماران تالاسمی ماژور در 9 گروه اطلاعات دموگرافیک، اطلاعات تاریخچه سلامت، اطلاعات ارزیابی، اطلاعات آزمایشگاهی، اطلاعات دارویی، تزریق خون، آزمایشات بدنی، واکسیناسیون، دندان پزشکی ارائه شد.

    بحث و نتیجه گیری
    در این مطالعه مجموعه حداقل داده های پرونده الکترونیک سلامت فردی بیماران تالاسمی ماژ.ر تعریف شده است. این عناصر اطلاعاتی به عنوان مجموعه ی مناسبی برای درج در سیستم های دستی و پرونده های پزشکی الکترونیکی به شمار می آیند. و می توانند باتوجه به نیازهای بیماران تغییرات لازم انجام شود و به عنوان یک سند ملی مورد استفاده قرار گیرد.
    کلید واژگان: حداقل مجموعه داده ها, عناصر اطلاعاتی, پرونده الکترونیک سلامت فردی, بیماری تالاسمی
    Khadije Moeil Tabaghdehi, Marjan Ghazisaeedi, Leila Shahmoradi *, Hosein Karami, Azadeh Bashiri
    Introduction
    In advanced medicine, large amounts of data are produced. However, there is always a gap between their collection and their understanding and interpretation. Thus, the minimum data sets are prepared. Thalassemia major is a chronic genetic blood disorder and the most common genetic disorder in the world. So, the aim of this study was to determine the data set for personal health record of patients with major thalassemia.
    Methods
    This present applied research was done descriptively by Delphi method. To determine the dataset, the manual health records of thalassemia major patients were first evaluated based on the standard paper forms of the Ministry of Health, and the data required were collected according to the checklist. The questionnaire w first reviewed by a 6-expert team. Its content validity was determined by the team and its reliability by Cronbach's alpha as 96%. Then, a researcher-made questionnaire was prepared and surveyed among 113 experts on blood and oncology specialists around the country (Iran).
    Results
    from the 126 information element data surveyed, 117 IEDs were identified as the main elements with the agreement of more than 75% in the range of high and very high, while nine elements with the agreement of less than 50% in the range of low and very low were excluded from the elements list of personal health records of thalassemia patients. The information element data with the agreement of 50 to 75 in the range of moderate to high was not found in the survey. Finally, the minimum data set of individual health records of patients with thalassemia major was provided in 9 groups of demographic information, health history information, assessment information, laboratory data, drug information, blood transfusion, physical examinations, immunization (vaccination) and dental care.
    Conclusion
    In this study, the data elements were defined for personal health record of thalassemia patients. These data elements are considered as an appropriate data set for inclusion in the manual systems and electronic medical records and based on the patient's needs can be changed to be used as a national document.
    Keywords: Minimum data sets, data elements, Personal health record, Electronic Personal Health Record, Thalassemia
  • علی محمدی، مریم احمدی، آزاده بشیری، زهرا ناظمی
    زمینه
    صدمات ارتوپدی شایع ترین نوع صدمات هستند. برای شناسایی علل اصلی صدمات، نیاز به جمع آوری داده ها به صورت استاندارد در سطح ملی می باشد که ضرورت ایجاد مجموعه حداقل داده ها را تبیین می نماید. لذا مطالعه حاضر با هدف طراحی مجموعه حداقل داده ها برای صدمات ارتوپدی انجام شد.
    روش ها
    این پژوهش کاربردی به روش توصیفی در سال 1392 انجام شد. داده ها از پرونده های بیماران صدمات ارتوپدی در بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی تهران، دفاتر اسناد پزشکی، پزشکی قانونی، مرکز فوریت های پزشکی و همچنین اینترنت و منابع کتابخانه ای جمع آوری شدند. نمونه پژوهش بر اساس رده های S22-S99 کتاب ICD-10 (International Classification of Diseases) به صورت تصادفی از پرونده های بیماران صدمات ارتوپدی انتخاب شد. منابع بازیابی شده از اینترنت نیز به طور کامل ارزیابی شدند. داده ها با استفاده از فرم استخراج داده، جمع آوری و با استفاده از پرسشنامه و روش دلفی به نظرسنجی گذاشته شدند. روایی پرسشنامه از طریق روایی محتوا و پایایی آن به روش آزمون مجدد بررسی شد.
    یافته ها
    مجموعه حداقل داده های صدمات ارتوپدی به دو دسته داده های مدیریتی با شش کلاس و 142 عنصر داده و بالینی 17 کلاس و 250 عنصر داده تقسیم شدند.
    نتیجه گیری
    پژوهش نشان داد بعضی عناصر داده ای ضروری موجود در (Minimum Data Set) MDS سایر کشورها، یا مورد نیاز سازمان ها یا ارائه دهندگان مراقبت در کشور هستند، که جمع آوری نمی شدند. لذا فهرست کاملی از مجموعه حداقل عناصر داده ها ایجاد شد. جمع آوری داده های جامع درباره علت و مکانیسم صدمات، بهداشت عمومی را قادر می کند در مورد صدمات اطلاع رسانی کرده و از بروز آنها جلوگیری کند.
    Ali Mohammadi*, Maryam Ahmadi, Azadeh Bashiri, Zahra Nazemi
    Background
    Orthopedic injuries are the most common types of injuries. To identify the main causes of injuries, collecting data in the standard manner at the national level are needed, which justifies necessity of making a minimum data set. The aim of this study was designing a minimum data set for orthopedic injuries.
    Methods
    This research was applied and performed in a descriptive and cross-sectional manner in 2013. Data collected from hospitals affiliated to Tehran University of Medical Sciences that had orthopedic department, insurance, medico-legal and emergency centers, and so internet and library. Research documents were orthopedic injury records in 2012 and documents that retrieved from the internet. Records with Random sampling by S22-S99 categories from ICD_10 were selected, and the related Internet sourced data was evaluated entirely. Data collected using a checklist. In order to make a consensus about the data elements the Delphi technique was applied, using a questionnaire. The content validity of questionnaire was assessed using expert’s opinions and reliability by test-retest method.
    Results
    A minimum data set of orthopedic injuries divided into two categories: administrative with six classes including 142 data elements, and clinical with 17 classes including 250 data elements.
    Conclusions
    This study showed that some of the essential data elements that were in other country’s MDS or required for organizations and health care providers was not included. So a complete list of a minimum set of data elements was created. Existence of comprehensive data about the causes and mechanisms of injuries enables public health policy-makers to be informed about injuries occurrence, and taking rationale measures to deal with these problems.
    Keywords: Minimum Data Set, orthopedic, injuries
  • مریم احمدی، آزاده بشیری*
    زمینه و هدف
    به منظور طراحی بهتر سامانه ی پرونده ی الکترونیک سلامت در سطح کشور، تعیین عناصر داده ای استاندارد برای ایجاد یک نظام اطلاعاتی یکپارچه دارای اهمیت است. هدف این پژوهش، تعیین مجموعه حداقل داده ی سیستم گزارش دهی رادیولوژی در کشور ایران است.
    روش بررسی
    در این مطالعه ی توصیفی مقطعی، 13 رادیولوژیست، سه متخصص بیهوشی، سه پزشکی عمومی و سه نفر از کارشناسان بیمه شاغل در مرکز تصویربرداری بیمارستان امام خمینی(ره) شهر تهران انتخاب شدند. ابزار پژوهش، پرسش نامه محقق ساخته بود. به منظور روایی پرسش نامه، از روش اعتبار محتوا و برای سنجش پایایی از روش test-retest استفاده شد. تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار Spss انجام شد.
    یافته ها
    در اولویت ها، بیشترین میانگین مربوط به پیشنهادها و توضیحات متنی رادیولوژیست(9.6)، تفسیر تصویر(9/5)، نام ماده حاجب(9/4)، نام اقدام تصویربرداری(9/3)، نوع و تاریخ اقدامات قبلی(9/1) و تشخیص نهایی(9) بود و سطح تحصیلات و کدپستی(5)، آدرس و تلفن پزشک ارجاع دهنده(4/8) و نسبت بیمار با بیمه شده اصلی(4/3)، دارای کمترین میانگین بودند.
    نتیجه گیری
    با توجه به اهمیت گزارش های رادیولوژی در تشخیص و مدیریت آتی مشکلات بالینی بیمار، توجه به حداقل داده های مربوط به این گزارش ها همچون داده های مدیریتی، بیمه ای، هویتی، بالینی، بیهوشی و نتایج معاینات رادیولوژی برای تبادل با سامانه پرونده الکترونیک سلامت ضروری به نظر می رسد.
    کلید واژگان: گزارش رادیولوژی, نیازهای اطلاعاتی, گزارش دهی ساختارمند, مجموعه حداقل داده, سامانه پرونده ی الکترونیک سلامت
    Maryam Ahmadi, Azadeh Bashiri*
    , Study Type: Research | Subject: hospital managment | Received: 2014/06/30 - Accepted: 2014/06/30 - Published: 2014/06/30
    Background And Aim
    In order to better design an electronic health record system in the country, determining standardized data elements for creating an integrated information system is important. In this study, the minimum data set of radiology reporting system is determined.
    Materials And Methods
    In this descriptive cross-sectional study, 13 radiologists, 3 anesthesiologists, 3 general practitioners and 3 insurance experts working in the Imaging Center of Imam Khomeini hospital in Tehran were chosen. The research tool was a questionnaire having 11 parts. Content validity and test-retest method were used to measure the validity and reliability of the questionnaire, respectively. Data analysis was performed using the SPSS software.
    Results
    The highest means reported were radiologist's written explanations and suggestions (9.6), image interpretation (9.5), the name of contrast material (9.4), the name of imaging procedure (9.3) type and date of previous measures (9.1), and the final diagnosis (9); and the lowest averages belonged to referring physician's address (4.8), relationship between patients and the primary individual insured (4.3), and religion (2.2).
    Conclusion
    In an electronic health record system, due to the importance of radiology reports for the diagnosis and future management of a patient's clinical problems, it is necessary to pay attention to the minimum set of data related to these reports such as administrative, insurance, patient identity, and clinical data, and the results of radiological examinations for exchanging with electronic health record system.
    Keywords: Radiology Report, Structured Reporting, Information Needs, Minimum Data Set, Electronic Health Record System
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال