به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب احترام سادات حسینی

  • احترام سادات حسینی، امین شهباز قصبه، مهران قاسم زاده*
    انتقال خون یک مداخله پزشکی حاد است که معمولا روش درمانی سریع و کوتاه مدتی در مواجهه با شرایط مخاطره آمیز جان بیماران و یا تثبیت شرایط خطرناک سلامتی محسوب می گردد. در دهه های اخیر توسعه فناوری در علم انتقال خون روندی دایمی و رو به رشد داشته است تا بتواند به صورت اولیه موجبات افزایش ضریب امنیت انتقال خون و فرآورده های خونی آلوژن به گیرندگان را فراهم نماید. با این وجود، انتقال خون کماکان ممکن است موجد پاره ای از عوارض و شرایط خطرزا باشد. بسیاری از این عوارض خطرزا مرتبط با حضور گلبول های سفید آلوژن در محصولات خونی تزریق شده می باشند. هر چند در خلال سال ها توجه چندانی به حضور لکوسیت ها در فرآورده های خونی معطوف نشده بود ولیکن امروزه دسترسی به تکنیک های مناسب حذف و کاهش گلبول های سفید در فرآوردهای خونی، همراه با بهبود در اثربخشی و همچنین کاهش چشمگیر برخی از عوارض شایع انتقال خون گردیده است. این پیشرفت ها شامل کاهش در فراوانی و شدت واکنش های تب زای انتقال خون، کاهش چشمگیر در خطر انتقال عفونت سیتومگالوویروس و احتمال ابتلا به برخی از بیمای های دیگر منتقله از لکوسیت های دهنده همچون بیماری کروتسفلد جاکوب، کاهش در شیوع مقاومت پلاکتی آلوایمیون، احتمال کاهش و همچنین کمتر شدن خطر مرگ و میر و یا اختلالات در عملکرد ارگان ها در گیرندگان، به ویژه در بیماران کاندید جراحی قلب است. در این راستا، مقاله مروری حاضر ضمن بررسی اجمالی عوارض انتقال خون و فرآورده های خونی که منتسب به حضور گلبول های سفید در این فرآورده ها می باشند، تاثیر فرآیند کاهش لکوسیتی در کم نمودن عوارض خطرزای یادشده را مورد بحث قرار می دهد.انتقال خون یک مداخله پزشکی حاد است که معمولا روش درمانی سریع و کوتاه مدتی در مواجهه با شرایط مخاطره آمیز جان بیماران و یا تثبیت شرایط خطرناک سلامتی محسوب می گردد. در دهه های اخیر توسعه فناوری در علم انتقال خون روندی دایمی و رو به رشد داشته است تا بتواند به صورت اولیه موجبات افزایش ضریب امنیت انتقال خون و فرآورده های خونی آلوژن به گیرندگان را فراهم نماید. با این وجود، انتقال خون کماکان ممکن است موجد پاره ای از عوارض و شرایط خطرزا باشد. بسیاری از این عوارض خطرزا مرتبط با حضور گلبول های سفید آلوژن در محصولات خونی تزریق شده می باشند. هر چند در خلال سال ها توجه چندانی به حضور لکوسیت ها در فرآورده های خونی معطوف نشده بود ولیکن امروزه دسترسی به تکنیک های مناسب حذف و کاهش گلبول های سفید در فرآوردهای خونی، همراه با بهبود در اثربخشی و همچنین کاهش چشمگیر برخی از عوارض شایع انتقال خون گردیده است. این پیشرفت ها شامل کاهش در فراوانی و شدت واکنش های تب زای انتقال خون، کاهش چشمگیر در خطر انتقال عفونت سیتومگالوویروس و احتمال ابتلا به برخی از بیمای های دیگر منتقله از لکوسیت های دهنده همچون بیماری کروتسفلد جاکوب، کاهش در شیوع مقاومت پلاکتی آلوایمیون، احتمال کاهش و همچنین کمتر شدن خطر مرگ و میر و یا اختلالات در عملکرد ارگان ها در گیرندگان، به ویژه در بیماران کاندید جراحی قلب است. در این راستا، مقاله مروری حاضر ضمن بررسی اجمالی عوارض انتقال خون و فرآورده های خونی که منتسب به حضور گلبول های سفید در این فرآورده ها می باشند، تاثیر فرآیند کاهش لکوسیتی در کم نمودن عوارض خطرزای یادشده را مورد بحث قرار می دهد.
    کلید واژگان: انتقال خون, عوارض جانبی, فرآورده های خونی, لکوسیت ها}
    Ehteramolsadat Hosseini, Amin Shahbaz Ghasabeh, Mehran Ghasemzadeh*
    Blood transfusion is commonly implemented to manage life and health-threatening conditions on a rapid and short-term basis. Over the years, ongoing technical advances have dramatically improved transfusion medicine to provide more safety and effectiveness. However, transfusion is still complicated with different adverse events that mainly induced by the presence of allogeneic leukocytes in the blood products. Several lines of evidence have shown that leukocytes in blood components are involved in the induction of febrile nonhemolytic transfusion reactions (FNHTRs), HLA alloimmunization and platelet refractoriness as well as the increased risk of the infectious diseases transmitted by leukotropic viruses including cytomegalovirus (CMV), human T-lymphotropic virus (HTLV)-I/II and Epstein-Barr virus (EBV). During current decades, introducing various leuko-reduction techniques have shown to be associated with less transfusion related adverse events and improved clinical outcomes. The lower incidence and severity of febrile transfusion reactions; reduced risk of transfusion related transmission of CMV or other leukocyte-associated infections, lowered incidence of alloimmune platelet refractoriness in addition to reducing risk of mortality and morbidity in patients are considered as clinical benefits of leuko-reduced products. Currently, by the use of 3rd and 4th generation of filters, the highest levels of leukoreduction in blood components have been achieved. Filtration techniques have also the advantages of being performed shortly after preparation of components (pre-storage) or post-storage even at the patient’s bedside. However, it seems that pre-storage depletion of leukocytes provides better protection than post-storage techniques due to the elimination of leukocyte-derived cytokines effects which are increasingly released during storage. Particularly in platelet products, the earlier depletion of leukocyte also favors less platelet-induced leukocyte activation which may be triggered by the interaction between either activated platelets or their released chemokines and residual leukocytes during storage. Despite the benefits attributed to leukoreduction of blood components, the global use of leukoreduced products is commonly hampered by its high cost especially in developing countries in which leukoreduction of blood components is usually limited to some patients with special conditions. In this review, after briefly introducing of some transfusion adverse events that are attributed to allogeneic leukocytes existed in blood products, the effects of leukoreduction process in the attenuation of these events will be discussed.
    Keywords: adverse effects, blood components, blood Transfusion, leukocytes}
  • امین شهباز قصبه، مهران قاسم زاده، احترام سادات حسینی*
    زمینه و هدف
    نگهداری پلاکت ها همراه با آسیب ذخیره ای پلاکت و افزایش فعالیت این سلول ها است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط مقادیر افزایش یابنده سلکتین P به عنوان شاخص فعالیت پلاکتی و تولید مولکول های اکسیژن واکنشگر (ROS) بود.
    روش بررسی
    در این مطالعه شش کیسه کنسانتره پلاکتی به مدت پنج روز نگهداری شدند و در روزهای صفر تا پنج پس از نگهداری سطوح بیان سلکتین P و میزان تولید داخل سلولی ROS با روش فلوسایتومتری سنجیده شد.
    یافته ها
    میزان بیان ROS در روز صفر 4±9 درصد بود که به تدریج با افزایشی معنادار به سطح 4/6±39 در روز پنجم نگهداری رسید (0002/0P=). این افزایش ارتباط معناداری با مقادیر افزایش یافته بیان سلکتین P داشت (0001/0P=، 72/0r=).
    نتیجه گیری
    با توجه به افزایش مقادیر ROS در حین ذخیره سازی فرآورده پلاکتی و ارتباط مستقیم آن با افزایش فعالیت پلاکت ها، به نظر می رسد تولید ROS بتواند به عنوان یکی از شاخص های فعالیت پلاکتی در ارزیابی کیفی فرآوردهای گفته شده مورد توجه قرار گیرد.
    کلید واژگان: فعالیت پلاکتی, پلاسمای غنی از پلاکت, گونه های اکسیژن واکنشگر, سلکتین P}
    Amin Shahbaz Ghasabeh, Mehran Ghasemzadeh, Ehteramolsadat Hosseini *
    Background
    Platelet storage is complicated by deleterious changes that cause progressive structural and functional damages, so-called platelet storage lesion (PSL). PSL is commonly manifested by augmented platelet activation which is also associated with the increased levels of reactive oxygen species (ROS). Whether ROS generation increases during the storage of platelet concentrates and whether it will be correlated with P-selectin expression as a valid marker of platelet activation was investigated in this study.
    Methods
    In our experimental study, six PRP-platelet concentrates were randomly obtained from Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO). All the platelet products met the standard quality assessment based on AABB guidelines. Washed platelets were subjected to flow cytometry analysis for the evaluation of P-selectin expression and intracellular ROS production using DHR 123 in day 0, 1, 3 and 5 after storage. Statistical data were analyzed by Kruskal-Wallis test with Dunn’s multiple comparison test. For correlations, linear regression analysis was applied. P values of less than 0.05 were considered to be significant.
    Results
    Platelets ROS generation significantly increased from day 0 to day 5 of storage (P= 0.0002). This observed gradual increase was also directly correlated with the increasing levels of P-selectin expression during platelet storage (r= 0.72, P= 0.0001).
    Conclusion
    Our study showed significant increases in ROS generation during the storage of platelet concentrates correlated with the increments of P-selectin expression as an important marker of platelet activation. This finding suggests that the analysis of ROS generation can also be considered a marker of platelet activation during storage. However, whether ROS generation first induces platelet activation or platelet activation during storage triggers ROS generation is still remain to be determined.
    Keywords: p-selectin, platelet activation, platelet-rich plasma, reactive oxygen species}
  • احسان صراف کازرونی، احترام سادات حسینی*، زهره شریفی، آزیتا آذر کیوان، مهران قاسم زاده
    زمینه و هدف
    از آنجایی که میانکنش HLA-E بیان شده در سطح سلول های هدف با رسپتور مهاری CD94/NKG2 سلول های NK نقش مهمی را در تنظیم ایمنی ذاتی علیه عوامل پاتوژن ایفا می کند، بیان متفاوت مولکول HLA-E در سطح سلول در نحوه مقاومت میزبان به ویروس ها و همچنین پاسخ به درمان واجد اهمیت می باشد. بنابراین پژوهش کنونی با هدف بررسی فراوانی ژنوتیپ های مختلف مولکول HLA-E در بیماران تالاسمی ماژور که اغلب در معرض خطر عفونت های منتقله از راه انتقال خون می باشند، انجام گردید.
    روش بررسی
    پژوهش انجام شده از نوع مقطعی بوده که نمونه گیری به صورت تصادفی بر روی 104 بیمار تالاسمی ماژور مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بزرگ سالان انتقال خون تهران بین سال های 1392 تا 1394 انجام شد. DNA استخراج شده از نمونه های خون بیماران با روش واکنش زنجیره پلیمراز- پرایمر مختص سکوانس (Sequence-Specific Primer Polymerase Chain Reaction، SSP-PCR) مورد آنالیز قرار گرفت. همچنین جهت تایید نتایج، محصولات از نظر تعیین توالی DNA بررسی گردیدند.
    یافته ها
    از مجموع بیماران، 49 مرد با فراوانی نسبی 1/47% و 55 زن با فراوانی نسبی 9/52% بودند. بیماران در محدوده سنی 16 تا 43 سال با میانگین سنی 03/31 و انحراف معیار 7/4 قرار داشتند. فراوانی نسبی ژنوتیپ HLA-E*01010103 (4/%64) به طور معناداری (001/0P=) بیشتر از ژنوتیپ های HLA-E*01010101 (4/%15) و HLA-E*01030103 (2/%20) بوده در حالی که تفاوتی بین فراوانی نسبی آلل های HLA-E*0103 (4/%52) و HLA-E*0101 (6/%47) وجود نداشت.
    نتیجه گیری
    فراوانی ژنوتیپ HLA-E*01010103 به صورت معناداری بیشتر از سایر ژنوتیپ های HLA-E بوده در حالی که بین فراوانی آلل های HLA-E*0103 و HLA-E*0101 تفاوت معناداری وجود نداشت.
    کلید واژگان: آنتی ژن لکوسیت انسانی E, پلی مورفیسم, تالاسمی, ژنوتیپ, روش واکنش زنجیره پلیمراز, پرایمر مختص سکوانس}
    Ehsan Sarraf Kazerooni, Ehteramolsadat Hosseini *, Zohreh Sharifi, Azita Azarkeivan, Mehran Ghasemzadeh
    Background
    Human leukocyte antigen E is a member of non-classical HLA class I. Interaction between HLA-E molecule on the target cells and inhibitory CD94/NKG2A receptor on the cell surface of natural killer (NK) cells has an important role in the regulation of immune system against pathogens; therefore different cell surface expression of HLA-E molecule plays an important role in host resistance against viral infections as well as host response to treatment. Considering this fact, we analyzed the frequency of different HLA-E genotypes (HLA-E*01010101, HLA-E*01030103, HLA-E*01010103) in major thalassemic patients who underwent frequent transfusion therapy and are thus more susceptible to infectious diseases.
    Methods
    This study was a cross-sectional study of 104 major thalassemic patients who referred to Tehran Thalassemia Clinic between the years 2015 to 2016. Blood DNA was extracted and proliferated by sequence-specific primer polymerase chain reaction (SSP PCR). The PCR product was subjected to electrophoresis on 1.5 percent agarose gel then DNA fragment bands on the gel were detected by exposing to UV light. Furthermore, PCR products were also subjected to sequencing analysis for further confirmation.
    Results
    From 104 patients in this study, 49 (47.1%) were man and 55 (52.9%) were women. These patients were in the age range of 16 to 43 years (mean; 31.03±4.7 year). The frequency of HLA-E*01010103 genotype (64.4 percent) was significantly (P= 0.001) higher than the genotypes of HLA-E*01010101 (15.4%) and HLA-E*01030103 (20.2%) whereas there was no difference between the frequency of HLA-E*0103 allele (52.4%) and HLA-E*0101 (47.6%).
    Conclusion
    This is the first study that examined the HLA-E polymorphisms in Iranian thalassemic patients referred to Tehran Thalassemia Clinic. This study has shown that the frequency of HLA-E*01010103 genotype was significantly higher than other genotypes of HLA-E whereas there was no difference between the frequency of HLA-E*0103 allele and HLA-E*0101 allele. Whether different frequencies of HLA-E genotype may affect thalassemic patients’ susceptibility to blood-borne infections will be of interest for future studies.
    Keywords: cross, sectional studies, genotype, HLA, E, polymorphism, sequence, specific primer, polymerase chain reaction, thalassemia}
  • زینب پیر محمد جماعت، احترام سادات حسینی، مهران قاسم زاده*
    زمینه و هدف
    شواهد بارزی از فعالیت ناخواسته پلاکت ها در طی نگهداری وجود دارد که می تواند منجر به افزایش بیان و ریزش رسپتورهای عملکردی آن ها از جمله GPIbα و در نهایت آسیب های دوران نگهداری پلاکت ها گردد. هدف از این مطالعه بررسی الگوی بیان و ریزش رسپتور GPIbα در حین نگهداری فرآورده پلاکتی کنسانتره می باشد.
    روش بررسی
    مطالعه حاضر به صورت تجربی از شهریور ماه سال 1393 تا ابتدای سال 1394 با بررسی فرآورده های پلاکتی حاصل از Platelet-rich plasma (PRP) در سازمان انتقال خون ایران انجام پذیرفته است. سطوح بیان GPIbα در کنسانتره پلاکتی حاصل از PRP با تکنیک فلوسایتومتری و میزان ریزش این مولکول متعاقب اولتراسانتریفوژ با استفاده از تکنیک وسترن بلات در روزهای یک، سه و پنج پس از ذخیره سازی سنجیده و مقایسه شد.
    یافته ها
    میزان بیان GPIbα در روز اول نگهداری (9/5±86 Mean fluorescence intensity، MFI=) بود که تا روز پنجم به شکل معناداری کاهش یافت (0094/0P=) و به سطح بیان (7/7±61 MFI=) رسید. همچنین مقادیر به دست آمده از GPIbα محلول (گلیکوکالیسین) در روز اول (3/0+31/0)، سوم (6/0+06/1) و پنجم (4/0+5/1)، حاکی از افزایش معنادار ریزش این رسپتور با (0098/0P=) در روز اول نسبت به روز پنجم می باشد.
    نتیجه گیری
    با توجه به میزان کاهش معنادار سطوح رسپتور عملکردی GPIbα پلاکت ها در طول نگهداری، به نظر می رسد که نگهداری فرآورده های پلاکتی به خصوص تا روز پنجم کارایی آنها را جهت مصارف بالینی کاهش دهد ضمن اینکه تزریق فراورده ای با مقادیر بالای GPIbα محلول نیز ممکن است منجر به عوارض پیش التهابی و اختلال چسبندگی گردد.
    کلید واژگان: فعالیت پلاکتی, گلیکوکالیسین, GPIbα, پلاسمای غنی از پلاکت, ترمیوز}
    Zeynab Pirmohammad Jamaat, Ehteramolsadat Hosseini, Mehran Ghasemzadeh*
    Background
    Platelet adhesion typically occurs by the critical role of GPIb-V-IX in capturing free-flowing platelets to the injured vessel wall where its rapid binding kinetics enables platelet tethering even under conditions of high shear through the interaction of the major ligand-binding subunit of GPIb-V-IX, GPIbα with subendothelial-bound vWF. During storage, platelet undesired activation may lead to platelet storage lesion (PSL) which changes the expression levels of platelet functional receptors including GPIbα. This study investigates the levels of expression and ectodomain shedding of platelet adhesive receptor GPIbα during the storage of platelet rich plasma (PRP) concentrates (PRP- PCs).
    Methods
    Five PRP-platelet concentrates were obtained from Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO). The GPIbα expressions of platelets were analyzed on day 1, 3 and 5 after storage using flowcytometry. To examine the ectodomain shedding of this receptor the microparticle free supernatants obtained from stored platelets were subjected to western blot analysis. For control study, blood specimens was drawn from healthy consenting individuals and resting platelets were isolated while resuspended in Tyrode buffer.
    Results
    Our results indicated a continuous decrease of GPIbα expression during storage where the expression from fist day (Mean fluorescence intensity=86±5.9) was significantly reduced compared to that of fifth day (mean fluorescence intensity=61±7.7) after storage (P=0.0094). Conversely, shed GPIbα (Glycocalicin) demonstrated continuous elevation during five-day storage (P=0.0098). According to the results the shedding levels for the first day were increased from 0.31± 0.3 to 1.5± 0.4 by the day 5 after storage.
    Conclusion
    Our study has demonstrated significant loss of platelet GPIbα during storage mostly due to receptor ectodomain shedding that leads to significant increase of soluble GPIbα in stored platelets. Considering the high levels of shed GPIbα in long stored platelets whether the transfusion of such products might be associated with defective adhesive function of platelets or possible proinflammatory effects could be of interests for future investigation.
    Keywords: glycocalicin, GPIbα platelet activation, platelet, rich plasma, thrombosis}
  • فاطمه نساجی، مهران قاسم زاده، زینب پیر محمد جماعت، احترام سادات حسینی*
    زمینه و هدف
    Platelet receptor glycoprotein Ibα (GPIbα) از کمپلکس رسپتوری GPIb-IX-V وPlatelet glycoprotein VI (GPVI) از جمله مهمترین گیرنده های پلاکتی هستند که در فرایند تشکیل لخته دخیل می باشند. GPIbα در شروع فرایند تشکیل لخته در شرایط جریان خون سرخرگی نقشی اساسی دارد در حالی که GPVI فارغ از میزان شدت جریان خون عروقی، در چسبندگی پایدار پلاکت ها دخالت می نماید. از آنجایی که افزایش زمان نگهداری تاثیرات سویی بر عمکرد پلاکت ها دارد مطالعه الگوی بیان این گیرنده ها در طول نگهداری فراورده های پلاکتی از نظر کیفی واجد اهمیت می باشد.
    روش بررسی
    این یک مطالعه تجربی است که در سال 1393 بر روی فراورده های پلاکتی حاصل از Platelet-rich plasma (PRP) تولیدی سازمان انتقال خون ایران انجام پذیرفته است. در این راستا پنج کیسه کنسانتره پلاکتی به مدت پنج روز نگهداری شدند و سطوح بیان GPIbα و GPVI در آن ها برحسب مقادیر میانگین شدت فلورسانس با فلوسایتومتری سنجیده شد.
    یافته ها
    میزان بیان GPIbα در روز اول (9/5±86 Mean fluorescence intensity، MFI=) بود که در روز سوم به (9/6±69 MFI=) کاهش (016/0P=) و در روز پنجم نیز به (7/7±61 MFI=) کاهش یافت (0094/0P=). بیان گیرنده GPVI نیز بر اساس MFI در روزهای یک، سه و پنج به ترتیب 3/3±6/20، 5/2±24 و 9/4±14 بود که در روز پنجم نسبت به روز سوم با تفاوت معناداری کاهش یافت (0213/0P=).
    نتیجه گیری
    با توجه به کاهش معنادار سطوح بیان GPIbα و GPVI در طول نگهداری پلاکت ها، به نظر می رسد که استفاده از فراورده های کهنه تر پلاکتی، اثرات سویی را در عملکردهای چسبندگی و در نتیجه کارآیی پلاکت ها جهت مصارف بالینی به جای گذارد.
    کلید واژگان: فعالیت پلاکتی, گیرنده چسبندگی, گلیکوپروتیین VI غشای پلاکتی, GPIbα, پلاسمای غنی از پلاکت, ترومبوز}
    Fatemeh Nassaji, Mehran Ghasemzadeh, Zeynab Pirmohammad Jamaat, Ehteramolsadat Hosseini*
    Background
    Major platelet adhesive receptors that contribute significantly to thrombus formation include platelet receptor glycoprotein Ibα (GPIbα) of the GPIb-IX-V complex and platelet glycoprotein VI (GPVI). GPIbα plays a crucial role in platelet tethering to sub-endothelial matrix, which initiates thrombus formation at arterial shear rates, whereas GPVI is critically involved in platelets firm adhesion to the site of injury regardless of shear condition. During storage, platelets experience some changes that deleteriously affect the expression levels of platelet receptors, which in turn can alter platelet functional behaviors. Considering the important roles of GPIbα and GPVI in platelet adhesion, it seems that any dramatic changes in the expression levels of these receptors can influence adhesive function of transfused platelets. Thereby examining GPIbα and GPVI expression during the storage of platelet concentrates may provide some useful information about the functional quality of these products after transfusion.
    Methods
    In our experimental study, 5 PRP-platelet concentrates were randomly obtained from Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO). All the platelet products met the standard quality assessment based on AABB (American Association of Blood Banks) guidelines. Washed platelets were subjected to flowcytometry analysis for the evaluation of GPIbα and GPVI receptor expression in day 1, 3 and 5 after storage. Data were presented as mean fluorescence intensity (MFI) and analyzed by Kruskal-Wallis test with Dunn’s multiple comparison test.
    Results
    The GPIbα expression on first day (MFI=86±5.9) was reduced three days after storage (MFI= 69±6.9). The expression levels continued to reduce until day 5 in which GPIbα expression was markedly decreased to (MFI= 61±7.7) (P= 0.0094). GPVI expression on the days 1, 3 and 5 after storage were 20.6±3.3, 24±2.5 and 14±4.9, respectively. The results showed a significant decrease of expression on day 5, compared to that in day 3 after storage (P= 0.0213).
    Conclusion
    Our study showed significant decreases in the expression of platelet receptors GPIbα and GPVI after 5 days storage, suggesting a major defect in adhesive function of platelets during this term.
    Keywords: adhesion receptor, GPIbα platelet activation, platelet membrane glycoprotein VI, platelet, rich plasma, thrombosis}
  • مریم شریف رازی، مهران قاسم زاده، احسان صراف کازرونی، احترام سادات حسینی*
    زمینه و هدف
    برخی از مطالعات علوم پایه حاکی از تاثیر لکوسیت ها در فعال سازی پلاکت ها می باشند. ازآنجایی که CD40L از مولکول های پیش التهابی مهم پلاکتی بوده و همچنین میزان آن در فرآوردهای پلاکتی می تواند به عنوان یک مارکر تشخیصی در فرایند PSL (Platelet Storage Lesion) محسوب گردد، در مطالعه حاضر به بررسی اثر فرایند کاهش لکوسیتی بر میزان بیان CD40L در پلاکت های کنسانتره پرداخته شد.
    روش کار
    کنسانتره های پلاکتی حاصل از PRP (Platelet Rich Plasma) بعد از تهیه به دو گروه پلاکت های کنسانتره (غیر فیلتره) و فیلتر شده پیش از ذخیره تقسیم گردیدند. با استفاده از روش فلوسایتومتری، سطوح بیان CD40L در روزهای 1، 3 و 5 بعد از ذخیره در هر دو فرآورده مذکور سنجیده و مقایسه شد. برای تحلیل داده ها از نرم افزار Graphpad استفاده گردید. برای مشخص کردن منشا تفاوت احتمالی بین سه روز نگهداری از آزمایش Kruskal Wallis استفاده شد. برای مقایسه تفاوت های بین دو گروه از Mann–Whitney U test استفاده گردید.
    یافته ها
    بیان CD40L در روزهای 1، 3 و 5 در فرآورده های غیر فیلتره به ترتیب 06/5±35، 84/5±62 و 19/6±82 درصد بود که بیان این مولکول در روزهای سوم و پنجم نگهداری افزایش معناداری را نسبت به روز اول نشان داد (05/0p>). بیان CD40L در روزهای 1، 3 و 5 در فرآورده های فیلتره نیز به ترتیب 4±24، 4±41 و 6±51 بود درحالی که الگوی افزایشی مشابهی از بیان CD40L در اینجا نیز مشاهده شد. همچنین نتایج نشان داد که در فرآورده های فیلتره کاهش لکوسیتی، میزان بیان CD40L در روزهای 3 و 5 نگهداری کاهش معناداری نسبت به پلاکت های غیر فیلتره داشت.
    نتیجه گیری
    نتایج حاکی از تاثیر لکوسیت ها در القای فرآیند PSL بود. همچنین با توجه به اهمیت مولکول CD40L در فرایندهای التهابی، به نظر می رسد که کاهش بیان این مولکول متعاقب فیلتراسیون بتواند در کاستن عوارض نامناسب انتقال فرآورده های پلاکتی موثر باشد.
    کلید واژگان: بیان CD40L, پلاکت کنسانتره, فیلتراسیون کاهش لکوسیتی}
    Maryam Sharifrazi, Dr. Mehran Ghasemzadeh, Ehsan Saraf Kazerooni, Dr. Ehteramolsadat Hosseini*
    Background
    Several lines of evidence suggest the role of leukocyte in platelet activation. Since pro-inflammatory mediator CD40 ligand (CD40L) has been considered as a marker of platelet activation that reflecting platelet storage lesion (PSL), we evaluated the effect of leukoreduction processes on thereby the levels of expressed CD40L in Platelet Concentrates (PCs).
    Methods
    In present study PRP-PCs were subdivided into two groups of usual platelets (non-filtered) and leuko-reduced platelets following pre-storage filtration. Using flow-cytometry method, the levels of platelet CD40L expression were analyzed for each group in day 1, 3 and 5 post-storage.
    Results
    In non-filtered products, CD40L expression on days 1, 3 and 5 after storage were 35±5.06, 62±5.84 and 82±6.1, respectively. CD40L expression showed significant increases in day 3 and 5 after storage compared to day 1 (p
    Conclusion
    This study has demonstrated that pre-storage leukoreduction of PCs can reduce CD40L expression during platelet storage, the finding that suggests the effect of leukocytes in the promotion of PSL. In addition, considering the importance of CD40L in inflammatory function, it seems leuko-reduced platelet products decrease the adverse effects of platelet transfusion especially in susceptible recipients.
    Keywords: CD40 Ligand, Platelet concentrate, Pre, storage leuko, reduction}
  • مهدیه مهرپوری، احترام سادات حسینی، صدیقه امینی کافی آباد، مهران قاسم زاده
    سابقه و هدف
    عملکرد پلاکت ها در زمان نگهداری، متاثر از آسیب های دوران نگهداری می باشد که در میان شاخص های آن، بررسی تغییرات P-Selestin اهمیت به سزایی دارد. لذا برای ارزیابی کارآیی فرآورده های پلاکتی، بیان و ریزش این مارکر در پلاکت های فیلتر شده و عادی سنجیده شد.
    مواد و روش ها
    در یک مطالعه تجربی کاربردی، 10 کیسه کنسانتره پلاکتی از پایگاه تهران تهیه و 5 روز نگهداری شدند. نیمی تحت فیلتراسیون کاهش لکوسیتی قرار گرفتند. 5 کیسه خون کامل منبع تهیه پلاکت کنترل بودند. از فلوسایتومتری و الایزا، به ترتیب برای بیان و ریزش مارکر P-Selectin استفاده شد. برای تحلیل داده ها، نرم افزار Graphpad و آزمون های Anova-one way و Mann-Whitney U test استفاده شد.
    یافته ها
    بیان P-Selectin فرآورده های فیلتر شده در روزهای 1، 3 و 5 به ترتیب 8/ 1% ± 5/ 13%، 2/ 1% ± 2/ 15% و 5/ 2% ± 4/ 27% بود که در روز پنجم نسبت به سوم و اول افزایش معناداری داشت. در فرآورده های معمولی، بیان P-Selectin در روزهای 1، 3 و 5 به ترتیب 7/ 1% ± 4/ 7%، 2% ± 21٪ و 2/2% ± 10٪ بود که روز سوم نسبت به اول افزایش و پنجم نسبت به سوم کاهش معناداری داشت. این کاهش می تواند به دلیل از دست رفتن رسپتورها حین ریزش و یا میکروپارتیکولاسیون متعاقب فعالیت شدید پلاکتی باشد. بررسی ریزش رسپتوری نیز نشان داد میزان P-Sel محلول فرآورده های فیلتری نسبت به غیر فیلتر در روز سوم به صورت معناداری کمتر بود.
    نتیجه گیری
    مطالعه ها نشان داد با توجه به بیان و ریزش این رسپتور، فیلتراسیون کاهش لکوسیتی می تواند منجر به کاهش آسیب های دوران نگهداری باشد.
    کلید واژگان: P, Selestin, فرآیند کاهش لکوسیتی, فعالیت پلاکتی}
    M. Mehrpoori, Dr. E. Hosseini, Dr. S. Amini Kafi, Abad
    Background And Objectives
    During storage, functional activity of platelets is affected by platelet storage lesion (PSL). The over-expression of P-Selectin is one of the most important evidence of platelet activation, thereby monitoring P-Sel expression and shedding can be considered as an index for performance in platelet concentrates.
    Materials And Methods
    Ten PRP-platelet concentrates obtained from Tehran Regional Educational Blood Transfusion Center were subdivided into two groups of usual platelets and leuko-reduced platelets following pre-storage filtration. Flow-cytometery and ELISA were used to evaluate P-Sel expression and shedding, respectively. Data were analyzed by one way-Anova and Mann-Whitney U tests using Graphpad software.
    Results
    In filtered products, P-Sel expression on days 1, 3 and 5 after storage were 13.5 ± 1.8%, 15.2 ± 1.2% and 27.4 ± 2.5%, respectively. The results showed a sinificant increase of expression in day 5, compared to that in day 1 and 3. In non-filtered products, P-Sel expression on days 1, 3 and 5 were 7.4 ± 1.7%, 21 ± 2%, and 10 ± 2.2%, respectively. Increased expression in day 3 was followed by a significant decrease in day 5, that might be due to the loss of receptors via shedding and/or microparticulation during platelet post-activation. The levels of soluble P-Sel in filtered products were significantly less than unfiltered products in day 3.
    Conclusions
    Considering the expression and shedding of P-Sel, this study proposes that the leuko-reduction process favor less PSL effect during the storage of platelet products.
    Keywords: P, Selectin, Leukocyte Reduction Procedures, Platelet Activation}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال