به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب زهرا هاشمی زاده

  • محمد معتمدی فر، زهرا هاشمی زاده، غزاله حقیقتی، ارشید یوسفی اوروند، هادی صدیق
    مقدمه
    باگسترش روزافزون مقاومت دارویی در باکتری ها و عوارض جانبی مصرف آنتی بیوتیک ها، تهیه داروهای جدید از گیاهان دارویی مورد توجه محققان قرارگرفته است. مطالعات متعددی تاثیر ضدباکتریایی عصاره گیاهان دارویی ازجمله زیره سبز را به اثبات رسانده است. هدف از این پژوهش بررسی اثر آنتی باکتریال عصاره زیره سبز (Cuminum cyminum L.) بر برخی از باکتری های بیماری زا درشرایط آزمایشگاهی بود.
    مواد و
    روش
    در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی عصاره آبی و الکلی زیره سبز از دانه آن استخراج گردید. با استفاده از روش انتشار در دیسک و تعیین حداقل غلظت مهاری به روش میکرو براث دایلوشن، عملکرد ضد باکتریایی عصاره بر روی چند سویه باکتریایی استاندارد بررسی شد و با نتایج حساسیت باکتری ها به دو آنتی بیوتیک پنی سیلین و آمیکاسین مقایسه گردید.
    یافته ها
    عصاره آبی و الکلی زیره سبز باعث مهار رشدStaphylococcus aureus حساس به متی سیلین (ATCC 25923) شد و قطر هاله مهار رشد آن از 22-10 و 22-14میلیمتر و در مورد استافیلوکوک مقاوم به متی سیلین ((ATCC 700698 از 23-13 و 13-11 میلی متر به ترتیب برای عصاره الکلی و آبی متغیر بود. این عصاره ها بر سایر باکتری های مورد بررسی بی اثر بودند.MIC عصاره الکلی برای هر دو نوع استافیلوکوک های استاندارد مقاوم و حساس به متی سیلین4/35±75 میلی گرم به ازای هر میلی لیتر تعیین گردید.
    بحث و نتیجه گیری
    با توجه به مشاهده اثر ضدباکتریایی عصاره آبی و الکلی زیره سبز بر استافیلوکوک آرئوس، بررسی بیشتر بر عصاره های آن جهت در درمان عفونت های ناشی از این باکتری توصیه می گردد.
    کلید واژگان: زیره سبز, عصاره آبی, عصاره الکلی, خاصیت ضد باکتریایی, استافیلوکوکوس آرئوس}
    M. Motamedifar, Z. Hashemizadeh, Gh Haghighati, A. Yousefi-Avarvand, H. Sedigh
    Background
    Due to the increasing rate of antibiotic resistance in bacteria and side effects of antibiotics, researchers aim at finding new herbal medicines. Several studies have proved the antibacterial effect of medicinal plants, such as Cuminum cyminum L. The present study aimed to investigate the antibacterial effect of Cuminum cyminum L. extract on some pathogenic bacteria in-vitro.
    Methods
    In this in-vitro study, aqueous and alcoholic extracts of Cuminum cyminum L. were prepared from seeds. Antibacterial effect of the extracts on several bacterial strains was evaluated using disk diffusion and broth micro-dilution methods to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC). Then, the results were compared to the results of bacterial susceptibility to penicillin and amikacin antibiotics.
    Results
    Cuminum cyminum L. aqueous and alcoholic extracts inhibited the growth of methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) (ATCC 25923). Diameters of zone of inhibition ranged from 10-22 and 14-22 mm for alcoholic and aqueous extracts, respectively. Considering methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) (ATCC 700698), diameters of zone of inhibition ranged from 13-23 and 11-13 mm for alcoholic and aqueous extracts, respectively. These extracts were not effective in other tested bacteria. The alcoholic extract MIC was determined as 75±35.4 mg/mL for both MRSA and MSSA isolates.
    Conclusion
    With respect to the antibacterial effect of aqueous and alcoholic extracts of Cuminum cyminum L. on S. aureus isolates, further evaluation of the extracts for treatment of the infections caused by these bacteria is recommended.
    Keywords: Cuminum cyminum, Aqueous extract, Alcoholic extract, Antibacterial effect, Staphylococcus aureus}
  • محمد کارگر، مریم باقرنژاد، صادق قربانی دالینی، زهرا هاشمی زاده
    زمینه و هدف
    دو مکانیسم اصلی مقاومت به ماکرولیدها در باکتری استرپتوکوکوس نمونیه متیلاسیون 23S rRNA و پمپ یونی (افلوکس) میباشد. هدف از این پژوهش، ارزیابی مکانیسم های مولکولی یاد شده در سویه های استرپتوکوکوس نمونیه جدا شده از بخش مراقبت های ویژه شهر شیراز می باشد.
    روش بررسی
    این پژوهش یک بررسی مقطعی-توصیفی است که بر روی 50 سویه استرپتوکوکوس نمونیه جدا شده از بیماران بستر در بخش های مراقبت های ویژه بیمارستان های نمازی و شهید فقیهی شیراز از سال 1388 تا 1389 انجام شد. در ابتدا کلنی های مشکوک با استفاده از تست های فنوتیپی و بیوشیمیایی تعیین هویت مقدماتی شدند. تایید سویه های جداسازی شده بر اساس وجود ژن lytA انجام گرفت. مقاومت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش استاندارد دیسک دیفیوژن CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute) ارزیابی گردید. ژن های مقاومت به ماکرولید ها با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ermB و mefA شناسایی گردیدند. سپس داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون آماری مربع کای مورد تحلیل قرار گرفتند.
    یافته ها
    میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های اریترومایسین، کلاریترومایسین و آزیترومایسین به ترتیب 18%، 48% و 44% بود. از مجموع سویه های مورد پژوهش، 25 سویه (50%) ژن mefAو 21 سویه (42%) ژن ermB را داشتند. همچنین ارتباط معنی داری بین مقاومت به اریترومایسین و هر دو ژن ermB و mefA وجود داشت (05/0p<).
    نتیجه گیری
    نتایج نشان داد که غالب ترین مکانیسم مقاومت به ماکرولیدها در این منطقه ژن mefA می باشد. همچنین ضرورت توجه به الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در رژیم های درمانی به دلیل افزایش مقاومت به ماکرولیدها وجود دارد.
    کلید واژگان: استرپتوکوکوس نمونیه, ماکرولیدها, mefA, ermB}
    Dr Mohammad Kargar, Maryam Baghernejad, Sadegh Ghorbani-Dalini, Zahra Hashemizadeh
    Background And Aim
    Macrolide Streptococcus pneumoniae is generally mediated by two mechanisms: 23SrRNA methylation and efflux. The aim of this study was to assess the molecular mechanism of resistance in S.pneumoniae strains isolated from intensive care units in Shiraz.
    Materials And Methods
    This was a cross – sectional study. 50 strains of S.pneumoniae were obtained from the patients admitted to intensive care units (ICU) of Nemazee and Shahid-Faghihi Hospitals, from 2010 to 2011. Suspected colonies were identified by phenotypical and biochemical tests. Organisms were confirmed to be Streptococcus pneumoniae on the basis of the presence of lytA gene by PCR method. Antibiotic resistance was evaluated according to Standard Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Macrolide resistance genes were identified by use of ermB and mefA specific primers. Using SPSS software, statistical analysis was performed by means of chi- square test.
    Results
    Resistance to erythromycin, clarithromycin and azithromycin levofloxacin were 18%, 48% and 44% respectively. In this study, 25 strains (50%) had mefA and 21 (42%) had ermB genes. Erythromycin resistance had significant relationships with mefA and ermB genes.
    Conclusion
    The results of our study showed that the predominant mechanism of macrolide resistance was due to mefA gene in this area. Increased macrolide resistance calls for attention to the pattern of resistance in the therapeutic regimens.
  • یاسر احسنی آرانی، مجتبی سعادتی، سید مصطفی حسینی*، منصور حیدری، عباس بهادر، رضا رئوفیان، احمد رضا صالحی، زهرا هاشمی زاده، نعیمه هاشمی آرانی
    Arani Y.A., Saadati M., Hosseini S.M., Heidari M., Bahador A., Raoofiyan R., Salehi A.R., Hashemizade Z., Arani N.H
    Background And Objective

    Shigellosis is one of the acute gastrointestinal diseases. In view of outbreaks and emergence of antibiotic resistant therefore construction a live attenuated vaccine strains owing to high-cost antibiotics therapy and preparation new antibiotic urgently required. The current study was aimed at producing a live attenuated mxiA by using  Red recombinase system in isolated shigella in Iran.

    Materials And Methods

    In this study, a total of 48 isolates of S. dysenteriae have been isolated from children at Children Medial Center, Milad and Firozabadi hospitals During the four-year period from 2006 until 2010 which were collected. By use of biochemical, serological and PCR tests, the species of isolated shigella were confirmed. The pKD46 plasmid electrotransformed into shigella and mutant strain was generated by a chloramphenicol cassette replacement through recombination using FLP flanking recognition target site. Precision of process was confirmed by PCR and sequencing.

    Results

    Biochemical, serological and PCR tests were demonstrate 3 strain all of them (6.25%), belong to dysenteriae's species and serotype's type 1. present of mxiA gene was confirmed by PCR reaction. Sequencing results and PCR test were verified 2061 bp of mxiA gene was deleted.

    Conclusion

    use of  Red recombinase system facilitates mutant construction in more cost-effective method in comparison with the other techniques such as suicide vector.

  • امیر امامی، رافت نوعی اقدم، زهرا هاشمی زاده
    زمینه
    بحث مقاومت آنتی بیوتیکی در درمان عفونت های بیمارستانی یکی از مباحث مطرح دنیاست که سالانه گزارش های متعددی از روند صعودی آن منتشر می شود. امروزه، استفاده از ترکیب های مترشحه از باکتری های پروبیوتیک به عنوان مهار کننده و ضد باکتری مطرح است. دو سویه لاکتوباسیل کازئی و اسیدوفیلوس مؤثرترین سویه ها در جذب و حذف کلسترول در شرایط آزمایشگاهی و نمک صفراوی کولیک اسید هستند و فعالیت ضد میکروبی دارند.
    هدف
    مطالعه به منظور تعیین فعالیت ضدمیکروبی لاکتوباسیل کازئی و اسیدوفیلوس بر علیه برخی از باکتری های معمول در عفونت های بیمارستانی انجام شد.
    مواد و روش ها
    این مطالعه مورد- شاهدی در سال 1387 در بخش باکتری شناسی دانشکده پزشکی شیراز انجام شد. پس از جداسازی لاکتوباسیل ها از لبنیات محلی در استان فارس، شناسایی اولیه آنها از طریق آزمایش های معمول میکروب شناسی و بیوشیمیایی انجام شد. مقاومت آنتی بیوتیکی هر دو سویه با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شد. سپس از محلول رویی کشت 72 ساعته هر دو باکتری، برای بررسی فعالیت مهارکنندگی آنها بر علیه سویه های استاندارد استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیاکلی، کلبسیلا پنومونیا و پسودوموناس آئروژینوزا و باکتری اسپور دارباسیلوس سابتیلیس در دو حالت فعال و غیر فعال به روش انتشار در آگار، استفاده شد.
    یافته ها
    لاکتوباسیلوس کازئی به تمام آنتی بیوتیک ها و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس به تمام آنتی بیوتیک ها به جز توبرامایسین و وانکومایسین مقاوم بودند. در بررسی خاصیت ضد باکتریایی دو سویه لاکتوباسیل، در اطراف تمام سویه های پاتوژن مورد آزمایش به جز باسیلوس سابتیلیس هاله عدم رشد قابل توجهی مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    با توجه به یافته ها، دو سویه لاکتوباسیل مورد آزمایش مقاومت زیادی در مقابل آنتی بیوتیک های معمول خوراکی دارند و محلول رویی کشت آنها نیز فعالیت چشم گیری بر علیه پاتوژن های بیمارستانی به ویژه تحت شرایط اسیدی و تولید آب اکسیژنه دارد. این در حالی است که محلول غیر فعال شده آن فعالیت ضد باکتریایی محدودتری دارد.
    کلید واژگان: لاکتوباسیل, آنتی بیوتیک, عفونت بیمارستانی}
    A. Emami, Z. Hashemizadeh, R. Noei Aghdam
    Background
    The emergence of antibiotic resistance in nosocomial pathogens has become a great concern with rising reports of cases worldwide. Interestingly, the application of probiotics and their products for inhibition and bacterial replacement has been the focus of many investigations within the recent years.
    Objective
    This study was performed to evaluate the antibacterial effect of L. casei & L. acidophilus against a number of known nosocomial bacteria in an attempt to introduce a replacement therapy.
    Methods
    This study was carried out in bacteriology department of Shiraz Medical School in 2008. Lactobacilli strains were isolated from the local dairy (FARS) products and identified through routine microbiological methods using chemical (sugar) test. According to the results of a previous study, these two strains were tested for antibiotic resistance using disk diffusion method. Later, the supernatant of a 72-hour culture of each strain was tested for inhibitory affect on standard bacterial strains including S. aureus, E. coli, K. pneumonia, P. aeruginosa, and the spore- forming bacterium B. subtilis in two active and inactive forms.
    Findings
    Review of the antibiotic results showed that both L.casei and L.acidophilus were resistant to all antibiotics used except the Tobramycin and Vancomycin which were demonstrated to have antibacterial activities against L.acidophilus. Additionally, when investigating the antibacterial activity of these two strains, it was revealed that except for B. subtilis, significant inhibition zones were found around the colonies of pathogenic bacteria both in active and inactive forms.
    Conclusion
    According to the result of the present study it was demonstrated that the two strains of lactobacilli have a good resistance against the routine antibiotics although their antibacterial activity on growth of some usual nosocomial pathogens is limited in inactivated form when in conditions in which acid and H2O2 are available, they can act as good inhibitors of bacterial growth.
  • زهرا هاشمی زاده*، عبدالله بازرگانی، امیر امامی، محمد جواد رحیمی
    زمینه

    اسینتوباکترهااز جمله باکتری های گرم منفی شایع در عفونت های بیمارستانی هستند. از این میان اسینتوباکتربومانی در بیماران دارای ضعف سیستم ایمنی ازمهم ترین پاتوژن های فرصت طلب بوده و با توجه به افزایش کاربرد آنتی بیوتیک ها در درمان عفونت های باکتریایی و شیوع گونه های مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBL)، مقاومت آنتی بیوتیکی در این گروه، مشکل اساسی درمان دربخش های مراقبت ویژه، محسوب می گردد.

    هدف

    مطالعه به منظور تعیین مقاومت دارویی اسینتوباکتر و فراوانی سویه های مولد بتالاکتاماز وسیع الطیف در بیماران بستری در بخش های مراقبت ویژه بیمارستان نمازی انجام شد.

    مواد و روش ها

    این مطالعه مقطعی از آبان ماه 1386 تا دی ماه 1387 در بیمارستان نمازی شیراز انجام شد. مقاومت آنتی بیوتیکی 147 نمونه کشت مثبت، با استفاده از روش آگار دیسک دیفیوژن، تعیین و جهت شناسایی سویه های مولد ESBL روش سینرژی دابل دیسک بکار گرفته شد.آنالیز آماری یافته های پژوهش با آزمون مجذور کای انجام گرفت.

    یافته ها

    درمیان 147 سویه اسینتوباکتربومانی، بیشترین مقاومت به آنتی بیوتیکهای سیپروفلوکساسین، آمیکاسین و جنتامایسین مشاهده و با توجه به نتایج غربالگری اولیه، 44% از کل نمونه ها مولد آنزیم ESBL شناسایی شد.

    نتیجه گیری

    علت مهم پیدایش انواع گونه های ESBL، مصرف بی رویه و خودسرانه سفالوسپورین وسیع الطیف بوده که به منظور درمان صحیح و ممانعت از انتشار عفونت های ناشی از این ارگانیزم، انجام دقیق تست آنتی بیوگرام پیش از تجویز آنتی بیوتیک و بکارگیری تست های تاییدی بسیار ضروری است.

    کلید واژگان: اسینتوباکتر, مقاومت آنتی بیوتیکی, بخش مراقبت های ویژه}
    Z. Hashemizadeh, Ab. Zargani, A. Emami, Mj. Rahimi
    Background

    Acinetobacter is a gram-negative pathogenic bacterium and an important cause of nosocomial infections especially in immunocompromised patients in the intensive care units. Reports of multi-drug resistant isolates have increased during the last decade. As a result of extensive use of broad-spectrum antibiotics and high prevalence of ESBL producing bacteria especially in ICU ward, Acinetobacter infection is often difficult to treat.

    Objective

    To determine the antibiotic resistance in Acinetobacter and detecting the prevalence of ESBL producing strains in ICU patients of Namazi Hospital in Shiraz (Iran).

    Methods

    This study was carried our on 147 clinical isolates of Acinetobacter collected from ICU patients at Namazi Hospital during October to December (2008-2009). Antibiotic susceptibility test for isolated strains was performed using disk diffusion method. Also, isolation of ESBL Acinetobacter strains was accomplished using double disk synergy test.

    Findings

    The highest antibiotic resistance among 147 Acinetobacter baumannii strains was found against ciprofloxacin, amikacin, and gentamicin. Regarding the results of initial screening tests, 44% of total samples were demonstrated to be ESBL positive

    Conclusion

    Based on our data, the major reason for emergence of diverse ESBL strains was due to unjustified administration of broad spectrum cephalosporins. Accurate antibiotic susceptibility testing prior to administration of antibacterial agents for patients to reduce the high prevalence of ESBL strains is recommended.

    Keywords: Acinetobacter, Antibiotic Resistance, ICU}
  • محمد معتمدی فر، زهرا هاشمی زاده، نهال هادی، اردشیر تراب جهرمی، لیلا کسراییان
    مقدمه
    عفونت ویروس سیتومگال انسانی در افراد عادی معمولا بدون علامت و عارضه خاص است. این ویروس در سلول های خونی (عمدتا لکوسیت ها) به صورت نهفته باقی می ماند. نقصان در عملکرد سیستم ایمنی سبب فعال شدن ویروس و خروج آن از حالت نهفته می گردد. ویروس سیتومگال، عامل مهم مرگ و میر در برخی گیرندگان خون می باشد. به منظور درک میزان خطر بروز این عفونت در گیرندگان خون، شیوع آلودگی با ویروس سیتومگال انسانی در اهدا کنندگان خون به پایگاه انتقال خون فارس مورد بررسی قرار گرفت.
    روش کار
    در این مطالعه مقطعی- توصیفی، تعداد 360 نمونه خون طی یک دوره هشت ماهه از اهدا کنندگان خون در مرکز انتقال خون شیراز- فارس جمع آوری و پس از جداسازی سرم، آنتی بادی های اختصاصی IgG و IgM علیه ویروس سیتومگال در این نمونه ها به روش الایزا بررسی گردید.
    نتایج
    از تعداد 360 نمونه سرم افراد اهداکننده خون، 356 نمونه (9 /98%) IgG سروپوزیتیو و تنها 16 نمونه IgG مثبت، IgM سروپوزیتیو نیز تشخیص داده شد. هیچگونه ارتباط معنی دار بین چهار عامل سن، جنس، تعداد فرزندان و سطح تحصیلات افراد اهداکننده با میزان شیوع آنتی بادی سرمی علیه ویروس سیتومگال بدست نیامد.
    نتیجه گیری
    با توجه به شیوع بالای آلودگی با ویروس سیتومگال انسانی در اهد اکنندگان خون، این مطالعه بر لزوم پیشگیری، تشخیص و درمان عفونت ویروس سیتومگال در گیرندگان خون دچار نقص ایمنی بیش از پیش تاکید می نماید.
    کلید واژگان: شیوع, ویروس سیتومگال انسانی, اهدا کنندگان خون}
    M. Motamedifar, Z. Hashemizadeh, N. Hadi, S.A. Torabjahromi, L. Kasraiyan
    Introduction
    Human cytomegalovirus (HCMV) infection is most often asymptomatic in immuno-competent individuals and has lifelong latency especially in leukocytes. However, CMV is a major cause of infection and death in immuno-compromised patients. Transfusion transmitted HCMV (TT-HCMV) can cause serious morbidity and mortality in certain patients who are at risk. In this study, we evaluated the risk of TT-HCMV infection in a seroprevalence survey of HCMV.
    Methods
    In this descriptive cross-sectional study that was performed in a period of eight months, the blood samples were collected from 360 healthy blood donors referring to the Fars blood bank in Shiraz, Iran. The IgG and IgM antibodies to HCMV were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) test.
    Results
    Of 360 samples, IgG was detected in 356 sera (98.9%) samples and only 16 samples (4.4%) were IgM positive. No statistically significant association was observed between seropositivitiy rate, age, sex, number of children and educational level in the studied population.
    Conclusion
    The high prevalence of HCMV observed in this study confirms the necessity of diagnosis, prevention and treatment of HCMV infection in immuno- compromised blood recipients in our community.
    Keywords: Seroprevalence, Human Cytomegalovirus, Blood Donors}
  • امیر امامی، رافت نوعی اقدم، زهرا هاشمی زاده
    مقدمه و هدف
    کلسترول یک ترکیب مهم در اکثر واکنش های بیولوژیکی بدن می باشد که مازاد آن با الگوهای اتصال مختلف به ترکیبات لیپوپروتئینی به عنوان یک ترکیب مضر در راستای ایجاد بیماری های قلبی شناخته شده است. این مطالعه با هدف بررسی قدرت لاکتوباسیل های موجود در محصولات لبنی و بررسی نحوه عملکرد آنها در جذب و حذف کلسترول تحت شرایط حضور نمک های مختلف صفراوی در محیط کشت آزمایشگاهی انجام گرفته است.
    مواد و روش ها
    این مطالعه تجربی یک بررسی تصادفی بر روی گونه های لاکتوباسیل موجود در محصولات لبنی است که در سال 1387 بر روی 150 نمونه از محصولات لبنی دو شهرستان فسا و جهرم در استان فارس و در دانشکده پزشکی شیراز انجام شد. سویه ها با استفاده از روش های بیوشیمیایی مورد شناسایی در حد گونه قرار گرفته و سپس قدرت رشد آنها تحت شرایط حضور کلسترول و نمک های صفراوی و نحوه عملکرد آنها در کاهش میزان کلسترول با روش رنگ سنجی مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS تحلیل گردید.
    یافته ها
    بررسی محیط های کشت نشان داد که همه سویه های به دست آمده علاوه بر رشد بالا تحت شرایط آزمایش، قدرت کاهش کلسترول را نیز به میزان قابل توجهی (69/34 82/7 میکروگرم بر میلی لیتر) داشته اند. مقایسه میزان کاهش کلسترول در محیط کشت سویه های مختلف نشان داد لاکتوباسیلوس کازئی از قدرت حذف کلسترول بیشتری برخوردار بوده و پس از بررسی احتمال اتصال کلسترول به سلول های باکتریایی نیز مشخص شد که باکتری توانسته است میزان بالایی از کلسترول حذف شده از محیط را به ترکیبات دیگر تبدیل کند.
    نتیجه گیری
    نتایج به دست آمده نشان می دهد که حذف کلسترول ارتباط مستقیمی با رشد باکتری ها دارد، چرا که در محیط کشت لاکتوباسیلوس کازئی که از رشد بیشتری برخوردار بود، کاهش میزان کلسترول نیز بیشتر مشهود می باشد. از آنجایی که باکتری های لاکتوباسیل قادر به حذف کلسترول با روش های مختلف می باشند نتایج این تحقیق تا حدی می تواند مبین تاثیر به سزای فرآورده های لبنی به ویژه ماست در جهت حذف ترکیبات مضری مثل کلسترول به روش غیرشیمیایی باشد که با بررسی های بیشتر در شرایط طبیعی فیزیولوژیکی می توان این نتایج را به انسان نیز تعمیم داد.
    کلید واژگان: لاکتوباسیلوس, کلسترول, پروبیوتیک, مواد لبنی}
    Emami A.Msc, Noeiaghdam R., Hashemi Zadeh Z.
    Introduction &
    Objective
    Cholesterol is an important compound in most of the biological reactions which the excess of it can be seen as a harmful compound of causing heart diseases. The aim of the present study was to evaluate the cholesterol removal property and also its pathway by dairy lactobacillus in in vitro condition under different bile salts concentration.
    Materials and Methods
    After isolation of lactobacillus strains from dairy products, they were identified with chemical tests and their growths were evaluated under presence of cholesterol and bile salts. The method of action of the bacillus in cholesterol removal was assayed by spectrophotometer method. Collected data was analyzed by SPSS software.
    Results
    result of this study showed that any strains of the bacteria had the ability of cholesterol removal (7.82-34.69 µg/ml). L.casei had more competence for removal of cholesterol in compare to the rest of bacilli. The evaluation of cholesterol cell wall attachment revealed that most of removed cholesterols have been changed to the other products.
    Conclusion
    Considering the result of this study, it can be concluded that cholesterol removal has a direct association with growth of bacteria where the L. casei with high growth rate had more capability of cholesterol removal. Whereas the Lactobacillus can remove the cholesterol with different methods, results of this study showed that dairy products, especially yogurt, can remove the harmful substances such as cholesterol using non chemical methods. The results of this study could be expanded on human use if more study and research could be carried out.
  • زهرا هاشمی زاده، محمد معتمدی فر، مازیار ضیاییان
    مقدمه و هدف
    عفونت ویروس سیتومگال انسانی در افراد عادی معمولا بدون علامت و با نهفتگی مادام العمر است، اما نقصان در عملکرد سیستم ایمنی سبب فعال شدن ویروس می گردد. این ویروس عاملی مهم در مرگ و میر بعضی از بیماران نیازمند دریافت خون می باشد. هدف از این مطالعه مقایسه دو روش الیزا و واکنش زنجیره ای پلی مراز نستد در تشخیص آلودگی به ویروس سیتومگال انسانی بود.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تحلیلی تعداد 364 نمونه خون در طی یک دوره هشت ماهه از اردیبهشت ماه تا آذرماه 1383 از کلیه اهدا کنندگان خون مراجعه کننده به مرکز انتقال خون فارس مرکز شیراز جمع آوری وآنتی بادی های اختصاصی از نوع ایمنوگلوبولین جی و ایمنوگلوبولین ام در سرم آنها علیه ویروس سیتومگال به روش الیزا بررسی گردید. سپس به منظور تشخیص ویروس سیتومگال، دی ان آاستخراج شده از 104 نمونه بافی کوت و20 نمونه سرم با روش واکنش زنجیره ای پلی مراز نستد مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج حاصله با نتایج الیزا مقایسه گردید. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS و شاخص های توصیفی و آزمون های آماری مجذور کای و ضریب کاپا تحلیل گردید.
    یافته ها
    از تعداد364 نمونه سرم افراد اهدا کننده خون، 360 نمونه (9/98درصد) دارای ایمنوگلوبولین جی (سرم مثبت) و تنها 16 نمونه (4/4درصد) دارای هر دو نوع ایمنوگلوبولین جی و ایمنوگلوبولین ام اختصاصی ضد ویروس تشخیص داده شدند. در بافی کوت خون100 بیمار سرم مثبت 64 نمونه (64 درصد) حاوی دی ان آویروس سیتومگال انسانی به روش واکنش زنجیره ای پلی مراز نستد تشخیص داده شد. تنها در 8 نفر(40درصد) از 20 نفر اهدا کننده دارای ایمنوگلوبولین جی(سرم مثبت) که در بافی کوت آنها نیز ژنوم ویروس تشخیص داده شده بود، دی ان آویروس سیتومگال، در سرم آنان تشخیص داده شد. نمونه های بافی کوت و سرم 4 اهدا کننده سرم منفی، عاری از ژنوم ویروس تشخیص داده شد.
    نتیجه گیری
    اگرچه واکنش زنجیره ای پلی مراز نستد بر روی نمونه بافی کوت دارای ارزش تشخیصی در نمونه خونی است، اما در اهدا کنندگان خون روش سرولوژیک الیزا روش غربالگر مناسب تری می باشد.
    کلید واژگان: ویروس سیتومگال انسانی, اهداکنندگان خون, الیزا, واکنش زنجیره ای پلی مراز نستد}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال