به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب سارا تقوی

  • سارا تقوی، رویا ذکاوتی*، عفت عباسی منتظری، لاله رومیانی، پروانه صفاریان

    آنزیم های میکروبی جداشده از محیط های دریایی، به دلیل داشتن ویژگی های منحصربه فرد، کاربرد ویژه ای در صنایع مختلف پیداکرده اند. خلیج فارس به دلیل داشتن تنوع زیستی فراوان، یک مکان بکر برای جداسازی سویه های باکتریایی با پتانسیل تولید آنزیم های جدید می باشد. پروتیاز، لیپاز و آمیلاز ازجمله پرمصرف ترین آنزیم ها در صنایع مختلف هستند و با توجه به افزایش اهمیت و تقاضا نسبت به آنزیم های میکروبی- دریایی در صنایع، این مطالعه باهدف بهینه سازی و خالص سازی جزیی این آنزیم ها از سویه های جدید جداشده در بندر چویبده (شمال خلیج فارس) برای اولین بار انجام شد. نمونه برداری در آبان سال 1398 از 10 ایستگاه مختلف (نمونه آب و رسوب) انجام شد. سویه جدید، Aeromonas taiwanensis - Persiangulf ST16 باقابلیت تولید پروتیاز، لیپاز و آمیلاز با بررسی فیلوژنیک توالی S rRNA16 شناسایی شد. شرایط بهینه برای رشد این باکتری شامل دمای 37-30 درجه سانتی گراد، 6 = pH و غلظت نمک 5/2 درصد بود. بیشترین فعالیت آنزیمی برای هر سه آنزیم در روز دوم انکوباسیون مشاهده شد. بیشترین تولید پروتیاز در دمای 37 درجه سانتی گراد، 7 =pH، حضور مالتوز به عنوان منبع کربن و کازیین به عنوان منبع نیتروژن گزارش شد و کمترین میزان در حضور دکستروز و عصاره گوشت مشاهده شد. شرایط بهینه برای تولید لیپاز در دمای 37 درجه سانتی گراد، 7-6 = pH و در حضور روغن زیتون و تریپتون بود و استفاده از تویین 20 و کازیین باعث تولید کمترین میزان آنزیم شد. تولید بهینه آمیلاز در دمای 35 درجه سانتی گراد، 7 =pH و استفاده از نشاسته و عصاره مخمر مشاهده شد، اما سوربیتول و سولفات آمونیوم، کمترین میزان تولید را القاء کردند. در طی مراحل خالص سازی، فعالیت ویژه هر سه آنزیم افزایش یافت و همچنین در مرحله آخر خالص سازی، آنزیم های پروتیاز، لیپاز و آمیلاز به ترتیب 23/16، 69/2 و 43/2 برابر نسبت به آنزیم خام خالص سازی شدند. بهینه سازی تولید هر سه آنزیم با فعالیت قابل توجه توسط سویه Aeromonas taiwanensis- Persiangulf ST16 نشان داد که این باکتری می تواند کاندیدای مناسبی برای مطالعات بیشتر و استفاده در صنعت باشد.

    کلید واژگان: Aeromonas taiwanensis, پروتئاز, لیپاز, آمیلاز, خلیج فارس}
    Sara Taghavi, Roya Zekavati*, Effat Abbasi Montazeri, Laleh Roomiani, Parvaneh Saffarian

    Microbial enzymes isolated from marine environments have found special applications in various industries, due to their unique properties. The Persian Gulf is a pristine place for the isolation of bacterial strains with the potential to produce new enzymes due to its rich biodiversity. Protease, lipase, and amylase are among the most widely used enzymes in various industries and due to the increasing importance and demand for microbial-marine enzymes in industry, this study aims to optimize and partial purify these enzymes from new strains isolated in port. Choubdeh (north of the Persian Gulf) was performed for the first time. Sampling was performed in November 2019 from 10 different stations (water and sediment samples). A new strain, Aeromonas taiwanensis - Persiangulf ST16 (accession number: OM189448) capable of producing protease, lipase, and amylase were identified by phylogenetic analysis of 16 SrRNA sequences. Optimal conditions for the growth of this bacterium included temperature of 30-37 ° C, pH 6, and salt concentration of 2.5%. The highest enzyme activity was observed for all three enzymes on the second day of incubation. The highest production of protease was reported at 37 ° C, pH 7, with the presence of maltose as a source of carbon and casein as a source of nitrogen, and the lowest was observed in the presence of dextrose and Beaf extract. The optimal conditions for lipase production at 37 ° C were 6-7 pH, and in the presence of olive oil and tryptone. The use of tween 20 and casein produced the lowest amount of enzyme. Optimal amylase production was observed at 35 ° C, pH 7, and the use of starch and yeast extract, but sorbitol and ammonium sulfate-induced the lowest production. During the purification steps, the specific activity of all three enzymes increased so that in the last stage of purification, protease, lipase, and amylase enzymes were purified by 16.23, 2.69, and 2.43 times respectively compared to the crude enzyme. Optimization of production of all three enzymes with significant activity by Aeromonas taiwanensis-Persiangulf ST16 showed that this bacterium could be a good candidate for further studies and use in industry.

    Keywords: Aeromonas taiwanensis, Protease, Lipase, Amylase, Persian Gulf}
  • سارا تقوی*، محمد کارگر، عباس دوستی
    زمینه و هدف
    کلی سین ها گروهی از باکتریوسین ها هستند که به وسیله سویه های اشریشیاکلی تولید می شوند و باعث مهار رشد سایر سویه های بیماری زای اشریشیاکلی می شوند. امروزه کاربرد سویه های کلی سینوژنیک به عنوان میکروارگانیسم های پروبیوتیک و جایگزینی آنها به جای ترکیبات آنتی بیوتیکی مورد توجه قرار گرفته است. هدف این مطالعه شناسایی تیپ های مختلف کلی سین در سویه های اشریشیاکلی کامنسال بود.
    روش بررسی
    این مطالعه توصیفی تحلیلی، مقطعی بر روی 120 نمونه مدفوعی اشریشیاکلی کامنسال که به صورت تصادفی از کودکان مراجعه کننده به مراکز درمانی در شهرستان یاسوج جدا شد، انجام گرفت. در ابتدا با استفاده از تست های بیوشیمیایی باکتری اشریشیاکلی تایید شد. سپس با استفاده از 9 جفت پرایمر اختصاصی وجود ژن های کلی سین مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    از 120 نمونه اشریشیاکلی کامنسال در 85 مورد (8/70 درصد) ژن کلی سین شناسایی شد، به طوری که 11/34 درصد از نمونه ها دارای یک ژن، 89/45 درصد دو نوع و 20 درصد، دارای بیش از دو نوع ژن کلی سین بودند. یک سویه با شش نوع کلی سین در بین نمونه ها مشاهده شد. بیشترین و کمترین فراوانی به ترتیب مربوط به ژن های IaIb و A.N.S4 بودند.
    نتیجه گیری
    سویه هایی با بیش از یک ژن کلی سین فراوانی بالایی را نشان دادند. این سویه ها دارای یک مزیت انتخابی برای مهار سویه های حساس می باشند، بنابراین حضور کلی سین در دستگاه گوارش، یک فاکتور مهم برای مهار سایر سویه های اشریشیاکلی پاتوژن می باشد.
    کلید واژگان: اشریشیاکلی, کلی سین, کانسال}
    Background and Aim
    colicins are a group of bacteriocins produce by Escherichia coli and act against pathogenic bacteria Escherichia coli. Today, the use of colicinogenic strains as probiotic microorganisms and replace them instead of the combination of antibiotics are taken into consideration. Therefore, this study was conducted to identify the different types of colicins in commensal Escherichia coli.
    Methods
    This research was a descriptive - analytic study was performed on 120 stool samples that randomly was isolated from the commensal Escherichia coli in children referred to health centers in the Yasuj city. Firstly, E. coli isolates were determined by common biochemical tests. Then colicin gene existence was analyzed using specific primers 9. Data were analyzed by chi-square test.
    Results
    Of the 120 commensal E. coli in 85 cases (71%) colicin gene has been identified, so that 34/11% of samples containing a gene, 45/89% contain two genes and 20% of the samples had more than two genes. A strain was observed with six different colicin. The highest and lowest frequencies were related to colicin-coding genes IaIb and ANS4.
    Conclusion
    the strains with more than one colicin gene showed a high frequency. These strains have a selective advantage for inhibition sensitive strains. The presence of colicin in the gastrointestinal tract, an important factor is to inhibit other pathogenic Escherichia coli.
    Keywords: Escherichia coli, Colicin, PCR}
سامانه نویسندگان
  • دکتر سارا تقوی
    تقوی، سارا
    دانش آموخته دکتری میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
اطلاعات نویسنده(گان) توسط ایشان ثبت و تکمیل شده‌است. برای مشاهده مشخصات و فهرست همه مطالب، صفحه رزومه ایشان را ببینید.
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال