فهرست مطالب سعیده کاوسی

انتخاب همه

CAR T- cellها: درمانی هدف مند در سرطان

محمدرضا نوری دلویی *، نازنین رحیمی راد، سعیده کاوسی

مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سال بیست و پنجم شماره 1 (پیاپی 96، فروردین و اردیبهشت 1397)، صص 1 -11

سابقه و هدف
با توسعه و پیشرفت روزافزون در زمینه ایمنی درمانی تومورها، امروزه توجه خاصی به درمان های ایمنی انواع سرطان ها معطوف شده است. درمان های بر پایه گیرنده های کایمری آنتی ژن ها (CARs)، یکی از انواع درمان های مبتنی بر سلول های Tی تغییریافته به شمار می رود که به صورت هدف مند تنها روی سلول های توموری فرد و نه سلول های طبیعی اثر می گذارد.
مواد و روش ها
پژوهش ها در دهه های اخیر حاکی از این است که درمان های بر پایه CAR T-cellها انقلابی را در حوزه درمان انواع سرطان ها به وجود آورده است و دستاوردهای ارزش مندی را در درمان بدخیمی های خونی مانند لوسمی ها و لنفوماها و تومورهای جامد مشتمل بر نوروبلاستوما و گلیوبلاستوما به ارمغان آورده است.
یافته ها
در مقاله پیش رو، پس از نگاهی اجمالی به ساختار و کارکرد CAR T- cellها، برخی آنتی ژن های بیان شونده در سطح سلول های توموری و CAR T- cellهای هدف گیرنده آن ها بررسی شده است. در ادامه، چندین نمونه از درمان های موفق با کمک این فناوری ارائه و سرانجام، در مورد امنیت این روش های درمانی و چالش ها و افق های پیش رو بحث شده است.

کلید واژگان: ایمنی درمانی سرطان, درمان های هدف مند, گیرنده آنتی ژنی کایمری (CAR), CAR T, cellها}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

CAR T- cells: Novel targeted therapies in cancer

Mohammad Reza Noori-Daloii *, Nazanin Rahimi Rad, Saeedeh Kavoosi

Journal of Sabzevar University of Medical Sciences, Volume:25 Issue: 1, 2018, PP 1 -11

According to the growing developments and improvements of cancer immunotherapies, nowadays, special attention has been paid to the immunotherapies of various types of cancers. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is one of the T-cell therapies that affects tumor cells, not the normal cells. Research conducted over the past decades suggests that CAR T-cell based therapies has revolutionized cancer therapies, and has provided precious achievements in the treatment of hematologic malignancies such as leukemia and lymphoma, and solid tumors including neuroblastoma and glioblastoma. In this review article, structure, function of CAR T- cells, along with some of the antigens that are expressed on the surface of the tumor cells and the CAR T-cells targeting them are presented. Subsequently, several examples of successful therapies with the help of this technology are presented and finally, the safety of these therapies and the challenges and future perspectives are discussed.

Keywords: cancer immunotherapies, CAR T, cells, Chimeric Antigen Receptors (CARs), targeted therapies}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
ایمنی درمانی با سلول هایTمهندسی شده (CAR T cell): تحولی شگرف در فناوری های نوی-پزشکی

محمدرضا نوری دلویی *، نازنین رحیمی راد، سعیده کاوسی

مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سال بیست و چهارم شماره 6 (پیاپی 95، بهمن و اسفند 1396)، صص 1 -12

درمان های برپایه گیرنده های آنتی ژن کایمری(CAR) سلول های T، به عنوان یکی از روش های نوین ایمنی درمانی، تحول شگرفی را در درمان سرطان پدید آورده اند. ازآنجا که CAR از یک آنتی بادی ایجاد می شوند، سلول حاصل دارای ویژگی هدف گیری مطلوب یک آنتی بادی مانند نیازنداشتن به شناسایی توسط مجموعه سازگاری بافتی (MHC) و توانایی شناسایی آنتی ژن های خودی است. این مزایای بالقوه، به شناسایی آنتی ژن های ویژه سلول های توموری منجر می شود که با فراخواندن سیتوکین ها و مولکول های کمک تحریکی دیگر، سلول های توموری را از بین می برد. در مقاله پیش رو، ساختار پایه ای و کارکرد CARها و چگونگی انتخاب اهداف آنتی ژنی آنها توصیف شده و پیشرفت و توسعه این فن از ابتدا تاکنون برای بهبود کارکرد در ریزمحیط تومور بررسی شد. در ادامه، چندین نمونه از درمان های موفق با کمک این فناوری ارائه شده و در انتها، نگاه اجمالی به عوارض جانبی این روش شده است.

کلید واژگان: ایمنی درمانی, درمان هدفمند, فناوری زیستی, پزشکی, گیرنده آنتی ژن کایمری(CAR), گیرنده سلول (T(TCR}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Immunotherapy usingengineered T-cells (CARs): A significantevolution in modern medical biotechnology

Mohammad Reza Noori-Daloii *, Nazanin Rahimi Rad, Saeedeh Kavoosi

Journal of Sabzevar University of Medical Sciences, Volume:24 Issue: 6, 2018, PP 1 -12

Chimeric antigen receptor- (CAR-) based immunotherapies (CARs), as one of the newest methods for immunotherapy, have heralded a new era of treating cancer. When the CAR is derived from an antibody, the resultant cell should combine the desirable targeting features of an antibody (e.g. lack of requirement for major histocompatibility complex recognition, ability to recognize self antigens). These potential benefits result in the identification of tumor-sprcific antigens which in turneliminates tumor cells by summoning cytokines and co-stimulatory molecules that kill other tumor cells.
This review briefly describes basic CAR structure and function, how their antigenic targets are selected, and the development and advancements of this technology to improve their function intumor micro-environment. Afterwards, several examples of successful treatments with the help of this technology are presented and finally, we take a glance at the side effects of this method.

Keywords: Chimeric Antigen Receptor (CAR), immunotherapy, medical biotechnology, targeted therapy, T, cell receptor (TCR)}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
CRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم

محمدرضا نوری دلویی *، سعیده کاوسی، نازنین رحیمی راد

فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، سال بیست و هفتم شماره 4 (پیاپی 90، زمستان 1396)، صص 223 -236

اصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژن ها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آن ها را در رابطه با اساس مولکولی بیماری ها و ابداع روش های درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچی های مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN وCRISPR/Cas9 ایجاد شده است. در واقع CRISPR/Cas9، سیستم ایمنی باکتری ها در برابر ویروس ها است که در آن نوکلئاز Cas9 توسط یک RNAی راهنمای تک رشته به توالی های مکمل هدف متصل شده و تغییراتی را اعمال می کند. پیشرفت های حاصل شده در انتقال، ترمیم و پیدایش راهکار های ویژه موجب ابداع رده های متفاوت CRISPR/Cas9 شده است. از آن جایی که این ابزار تنومند، قادر به اصلاح مستقیم جهش های عامل بیماری است، توانایی آن در درمان اختلالات ژنتیکی مورد توجه فوق العاده ی پژوهش گران قرار گرفته است. با توجه به موارد گزارش شده از هدف گیری های غیر اختصاصی پروتئین Cas9، تمرکز بسیاری از پژوهش ها بر روی ارتقاء ویژگی های Cas9 قرار گرفته است. در این راستا پیشرفت های چشم گیر در انتخاب RNA راهنما، آنزیم های جدید و روش های شناسایی هدف گیری های نابجا را می توان نام برد. در این مقاله مروری، تاریخچه و جنبه های متفاوت سیستم CRISPR/Cas9 مانند دقت در هدف گیری ژنوم، انتقال سیستم و کنترل آن بر روی رخدادهای ترمیمی همراه با کاربردهای آن در پژوهش های آتی زیست شناسی و درمان های نوین بیماری ها مورد بررسی و بحث قرار گرفته است.

کلید واژگان: ویرایش ژنوم, CRISPR-Cas9, هدف گیری اختصاصی, درمان های نوین}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

CRISPR/Cas9: high throughput genome editing molecular tool

Mohammad Reza Noori-Daloii *, Saeedeh Kavoosi, Nazanin Rahimi Rad

Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity Tehran Medical Branch, Volume:27 Issue: 4, 2018, PP 223 -236

Targeted genome editing by RNA-guided nucleases is a high throughput and facile approach which not only provides modifications, gene editing and functional studies for researchers, but also develops their knowledge about molecular basis of diseases and stablishes novel targeted therapies. Several platforms for molecular scissors that enable targeted genome engineering have been developed, including zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activation-like effector nucleases (TALENs) and clustered regularly interspaced palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated-9 (Cas9). Indeed CRISPR/Cas9 system is bacterial defensive system against viral invasions. Cas9 protein can be targeted to DNA sequences by accompanying single-strand RNA guide which base-pairs directly with target DNA to introduce modifications. Improvements are urgently needed for various aspects of system, including delivery and control over the outcome of the repair process. CRISPR/Cas9 holds enormous therapeutic potential for the treatment of genetic disorders by directly correcting disease causing mutations. Although the Cas9 protein has been shown to bind and cleave DNA at off-target sites the field of Cas9 specificity is rapidly progressing with marked improvements in guide RNA selection, novel enzymes and off-target detection methods. In this review we discuss history and different aspects of CRISPR/Cas9 including advances in specificity strategies for genome engineering, system delivery and control optimization on repair processes along with its implication for the future of biological researches and gene therapy.

Keywords: Genome editing, CRISPR-Cas9, Targeting specificity, Novel therapies}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
پایش اثر نانوکورکومین روی سمیت سرب در رده سلولی Huh7-1x-ARE-luc

سعیده کاوسی، هادی شیرزاد*، نازنین رحیمی راد، شیرین جلیلی، مجید صادقی زاده

نشریه پژوهش های آسیب شناسی زیستی، سال نوزدهم شماره 3 (پاییز 1395)، صص 73 -88

هدف
ژنوم انسان حاوی ژن‏های محافظت کننده است که دارای توالی عوامل پاسخ‏گو به آنتی اکسیدان‏ها در پروموترشان است که بیان آن‏ها به‏طور خاص تحت تاثیر عامل رونویسی Nrf2قرار می‏گیرد. این مسیر پیام رسانی (ARE\KEAP1) عمده‏ترین مکانیسم دفاعی در برابر استرس اکسیداتیو است. رده سلولی حاوی عوامل پاسخ‏گو به آنتی اکسیدان‏ها (ARE)، سلول‏های گزارشگر حساسی هستند که برای تشخیص عوامل فعال کننده پاسخ‏گو به آنتی اکسیدان‏ها به‏کار می‏روند و می‏توانند در شناسایی مواد اکسیداتیو همچون سرب کمک کننده باشند.
مواد و روش‏ها: در این مطالعه از رده سلولی پایدار Huh7-1x-ARE-luc تولید شده، استفاده شد. مهارفعالیتمتابولیکی سلول‏های Huh7 در غلظت‏های مختلف سرب (0 تا 80 میکرومولار) توسط آزمون MTT سنجیده شد. در ادامه رده سلولی Huh7-1x-ARE-luc برای بررسی آثار استرس اکسیداتیو با سرب به‏عنوان یک ترکیب القا کننده استرس اکسیداتیو و نانوکورکومین به‏عنوان یک آنتی اکسیدان در غلظت‏های متفاوتی از این ترکیبات تیمار شد و سپس میزان فعالیت لوسیفرازی زیست‏حسگر بررسی شد. همچنین میزان بیان ژن‏های مسیر ARE\KEAP1 توسط Real time PCR تعیین شد.
نتایج
نتایج نشان می‏دهد که غلظت 30 میکرومولار سرب باعثمهار متابولیکی50درصدیسلول‏های Huh7 می‏شود. فعالیت لوسیفرازی سلول‏های تیمار شده با غلظت‏های 4 و 8 میکرومولار از نانوکورکومین و غلظت 30 میکرومولار از سرب نسبت به کنترل ( 30 میکرومولار سرب) کاهش یافته است و با افزایش غلظت نانوکورکومین به 16 میکرومولار این فعالیت افزایش می‏یابد. نتایج تحلیل داده های حاصل از Real time-PCR نشان می‏دهد که بیان تمامی ژن‏های مورد بررسی شامل Nrf2 و NQO1 در رده سلولی Huh7-1x-ARE-luc تیمار شده با سرب 30 میکرومولار و نانوکورکومین 4 و 8 میکرومولار نسبت به تیمار همان ژن‏ها با سرب 30 میکرومولار کاهش یافته است. از سوی دیگر؛ بیان این ژن‏ها در سلول‏های تیمار شده با سرب 30 میکرومولار و نانوکورکومین 16 میکرومولار نسبت به تیمار همان ژن‏ها با سرب 30 میکرومولار افزایش داشته است.
نتیجه گیری: نانوکورکومین به‏عنوان یک آنتی‏اکسیدان توانسته اثر سمیت سرب را احتمالا از طریق مسیر ARE\KEAP1 به‏طور معنی‏داری کاهش دهد؛ در نتیجه می‏تواند به‏عنوان یک آنتی‏اکسیدان در کاهش استرس اکسیداتیو استفاده شود.

کلید واژگان: عوامل پاسخ گو به آنتی اکسیدان ها, استرس اکسیداتیو, رده سلولی گزارشگر, نانوکورکومین}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Monitoring the Nanocurcumin Effect on Lead Exposure in the Huh7-1x-ARE-luc Cell Line

Saeedeh Kavoosi, Hadi Shirzad *, Nazanin Rahimi Rad, Shirin Jalili, Majid Sadeghizadeh

Journal of Pathobiology Reaearch, Volume:19 Issue: 3, 2016, PP 73 -88

Objective
The human genome consists of protective genes, which contain a sequence known as the antioxidant responsive element (ARE) located in their promoter regions. ARE is specific to the transcription factor NF-E2 related factor2 (Nrf2). This signaling pathway is the major defense mechanism against oxidative stress that comprises the chemoprotective response. The cell line that expresses the ARE reporter is sensitive for the detection of ARE activating compounds. It can help to identify toxicity risk and antioxidant activity of chemicals and drugs.
Methods
We used a stable Huh7 ARE-reporter cell line in this study. Metabolic activity of these cells in different concentrations of lead (0 to 80 micromole) was evaluated by the MTT test. We assessed the effects of oxidative stress. We exposed the Huh7 ARE-reporter cell line to different concentrations of lead, an oxidative stress inducer, and nanocurcumin, an antioxidant compound, after which we investivated luciferase activity. Real-time PCR was used to detected AREKEAP1 pathway gene expression.
Result
Lead, at 30 μM, suppressed 50% of the cells metabolic activity.Cells treated with both lead (30 μM) and nanocurcumin at 4 μM and 8 μM had decreased luciferase activity compared to those treated with only lead. This activity increased when we increased the nanocurcumin concentration to 16 μM. Real-time PCR analysis showed decreased NQO1 and NRF2 expressions in cells treated with both lead (30 μM) and nanocurcumin (4 μM and 8 μM) compared to just lead treated cells. However, NQO1 and NRF2 had increased expressions in cells treated with both lead (30 μM) and nanocurcumin (16 μM) compared to just lead treated cells.
Conclusion
Nano curcumin, as an antioxidant, significantly reduced the toxic effects of lead toxic. This effect probably occurred through the AREKEAP1 pathway. Hence, nanocurcumin could be used as an antioxidant to reduce oxidative stress.

Keywords: Nrf2, Antioxidant responsive element (ARE), Oxidative stress, Reporter cell line, Nanocurcumin}

Abstract View Paper Original: Persian

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

فهرست مطالب سعیده کاوسی