سیدعلی رضایی
-
هدف
هدف پژوهش حاضر جداسازی و شناسایی مولکولی آکتینوباکتری های بومی تولیدکننده بیوسورفکتانت دارای فعالیت ضد میکروبی و ضد بیوفیلم برعلیه برخی از باکتری های بیماری زا بود.
مواد و روش هاغربالگری اولیه براساس تست پراکندگی نفت انجام شده و برترین جدایه انتخاب گردید. حلال اتیل استات برای استخراج استفاده شد. خصوصیات ضد میکروبی و ضد بیوفیلمی به ترتیب با استفاده از روش انتشار چاهک در آگار و میکروپلیت 96 چاهکی ارزیابی شد. برای آنالیز بیوسورفکتانت از تکنیک های FTIR و GC-MS استفاده شد. نهایتا جدایه برتر با استفاده از روش مولکولی PCR شناسایی گردید.
یافته هابیوسورفکتانت جدایه برتر بیشترین و کمترین اثر ضد میکروبی را در تراکم های 4/0 و 3/0 میلی گرم/ میلی لیتر به ترتیب بر علیه باکتری های سودوموناس ائروژینوزا و استافیلوکوکوس اورئوس نشان دادند. بیشترین و کم ترین اثر ضد بیوفیلمی بر علیه باکتری های اشرشیاکلی و سودوموناس ائروژینوزا در تراکم های 2 میلی گرم/ میلی لیتر مشاهده شد. آنالیز ساختاری بیوسورفکتانت با FTIR و GC-MS ساختار حلقه آمینو اسیدی با زنجیره ای از اسیدهای چرب و از نوع لیپوپپتید را تایید کرد. جدایه منتخب به جنس استرپتومایسس و گونه B1AY با 95 درصد تشابه داشت.
نتیجه گیریجدایه بومی استرپتومیست توانایی قابل ملاحظه ای در تولید بیوسورفکتانت با اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی بر علیه باکتری های بیماری زا ازجمله سودوموناس ائروژینوزا و استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیا کلی داشته و می تواند در زمینه بیوتکنولوژی دارویی استفاده شود.
کلید واژگان: ضد میکروبی, ضد بیوفیلم, آکتینومیست ها, بیوسورفکتانت, باکتری های بیماری زا.PurposeThe purpose of the present study was to isolate and identify molecularly native actinobacteria that produce biosurfactant with antimicrobial and anti-biofilm activity against some pathogenic bacteria.
Materials and methodsinitial screening was done based on oil dispersion test and the best isolate was selected. Ethyl acetate solvent was used for extraction. Antimicrobial and anti-biofilm properties were evaluated using the well diffusion method in agar and 96-well microplate, respectively. FTIR and GC-MS techniques were used for biosurfactant analysis. Finally, the superior isolate was identified using the molecular PCR method.
FindingsBiosurfactant of the superior isolate showed the highest and lowest antimicrobial effect at concentrations of 0.4 and 0.3 mg/ml against Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus, respectively. The highest and lowest anti-biofilm effects against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa bacteria were observed at concentrations of 2 mg/ml. Structural analysis of biosurfactant with FTIR and GC-MS confirmed the structure of amino acid ring with chain of fatty acids and lipopeptide type. The selected isolate was 95% similar to Streptomyces genus and B1AY species.
ConclusionThe local isolate of Streptomyces has a remarkable ability to produce biosurfactant with antimicrobial and anti-biofilm effects against pathogenic bacteria such as Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Escherichia coli and can be used in the field of pharmaceutical biotechnology.
Keywords: Antimicrobial, Anti-Biofilm, Actinomycetes, Biosurfactant, Pathogenic Bacteria -
مقدمه و هدف
عفونت کاندیدیایی در اثر رشد بیش از حد گونه های کاندیدا به ویژه گونه آلبیکنس درافراد نقص ایمن دستگاه بروز میکند . این عفونت ممکن است به درمان مقاوم شود و گاهی هم به صورت مزمن درآید. با افزایش روز افزون مصرف گیاهان دارویی در درمان طبی، این شاخه از طب مکمل، جایگاه ویژهای در درمان بیماریها پیدا کرده است. هدف از این مطالعه مقایسه اثر عصاره قارچ گانودرمالوسیدوم بر رشد قارچ کاندیداآلبیکنس جداشده از عفونت ریوی در شرایط آزمایشگاهی و مقایسه آن با سوش استاندارد است.
مواد و روش ها:
دراین مطالعه تجربی اثرات ضد قارچی عصاره مورد نظر بر روی کاندیدا آلبیکنس بر مینای استانداردهای CLSI مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها:
عصاره مورد نظر اثرات معنی داری بر روی مهار کاندیداآلبیکنس نشان داد
نتیجه گیریعصاره قارچ گانودرمالوسیدوم تاثیرات ضد قارچی برعلیه کاندیدا آلبیکانس را نشان داد و می توان به عنوان جایگزین آنتی بیوتیک در درمان این نوع عفونت استفاده شود.
کلید واژگان: عصاره گانودرمالوسیدوم, کاندیدا آلبیکنس, اثرات ضد قارچی, عفونت ریویAntifungal effect of ganoderma mushroom extract on Candida albicans isolated from pulmonary specimenIntroduction & ObjectiveCandida infection is caused by overgrowth of Candida species, especially albicans, in immunocompromised individuals. This infection may be resistant to the treatment and sometimes become chronic, as well as sometimes the patients will return to the infection after treatment. Pulmonary aspergillosis is also one of the most important causes of fungal infections in humans and animals and leads to pulmonary infection in immunocompromised individuals. With increasing drug resistance, an attempt to provide antifungal or antimicrobial drugs is needed. The increasing use of medicinal plants in medical treatment, this branch of complementary medicine, has a special place in the treatment of diseases. The aim of this study was to compare the effect of Ganodermalocydom fungus extract on the growth of Candida albicans isolated from pulmonary infections in laboratory conditions and compare them with the standard strain.
Materials and MethodsIn this experimental study, the antifungal effects of the extract on Candida albicans were evaluated based on CLSI standards.
ResultsThe extract had a good effect on Candida albicans inhibition..
ConclusionGanoderma fungus extract showed antifungal effects on Candida albicans.
Keywords: Ganoderma mushroom extract, Candida albicans, antifungal effect, Pulmonary infection -
مقدمهبرخی از گونه های ازتوباکتر قادر به تولید ملانین می باشند. ملانین باعث حفاظت در برابر اشعه ماورا بنفش می شود. هدف از این تحقیق جداسازی ازتوباکتر با قدرت تولید ملانین و بهینه سازی تولید آن و تاثیر ترکیب آن با نانوذرات تیتانیوم اکسید بر حفاظت از نور فرابنفش می باشد.مواد و روش هااز 200 نمونه خاک نقاط مختلف زراعی شهر قم به روش بیوتست بر روی محیط Ashby s mannitol agar کشت داده شد. بهینه سازی شرایط مانند pH، دما، منبع گلوکز، منابع اسید آمینه و هوادهی بر میزان تولید ملانین ارزیابی شد. سپس ملانین استخراج شده و با ترکیب نانواکسید تیتانیوم کونژوگه گردید و سپس تاثیر هر یک از ترکیبات بر روی باکتری اشریشیاکلی تحت تاثیر پرتو فرابنفش بر حسب زمان بررسی شد. یافته های پژوهش: گونه ازتوباکتر وینلندی مولد ملانین جداسازی شد. اپتیمم pH حدود 5/7 تعیین گردید. قند گلوکز در غلظت های مختلف (6-1 درصد) باعث کاهش میزان تولید محصول گردید. اسید آمینه متیونین اثر مهاری در حالی که اسید آمینه تیروزین دارای باعث افزایش میزان محصول شد. اسید آمینه تریپتوفان در 7/0-1/0 درصد نیز سیر افزایشی در میزان تولید محصول داشت. در حالی که سیستئین و فنیل آلانین تغییری در میزان تولید محصول ایجاد نکرده است. ترکیب اکسید تیتانیوم با ملانین به طور معنی داری اثر محافظتی بر روی اشریشیاکلی تحت تاثیر نور فرابنفش نشان داد. بحث و نتیجه گیری: ایزوله های بومی ازتوباکتر جدا شده از خاک های زراعی با داشتن قدرت تولید ملانین می توانند به عنوان منبعی در استفاده آن در صنعت باشند.کلید واژگان: ازتوباکتر, پیگمان ملانین, اکسید تیتانیوم, نور فرابنفشIntroductionSome Azotobacter species can produce melanin. Melanin protects against UV. The purpose of this study was to isolate Azotobacter with the power of producing melanin and optimize its production and the effect of its combination with titanium oxide nanoparticles on the protection against ultraviolet light (UV).Materials & MethodsOverall, 200 soil samples from different parts of Qom, Iran, were cultured on Ashby's mannitol agar medium using Bio-test method. The effect of optimization of conditions such as pH, temperature, glucose source, amino acid sources, and aeration on the amount of melanin production was assessed. Afterwards, melanin was extracted, conjugated with titanium nanosilicate compound, and then the effect of each of the compounds on Escherichia coli was examined under the influence of UV based on time. Findings: Melanin-producing Azotobacter vinelandii species were isolated. The optimum pH was determined about 7.5. Glucose at different concentrations (1-6%) reduced the production of the product. Methionine amino acid had an inhibitory effect, while tyrosine amino acid increased the production rate. Tryptophan amino acid at 0.1-0.7% also increased the production rate, while cysteine and phenylalanine did not change the production rate. The combination of titanium oxide with melanin showed a significant protective effect against Escherichia coli bacterium under the influence of UV. Discussion & Conclusions: Native isolates of Azotobacter isolated from agricultural soil with the power of producing melanin can be used as a source for its use in the industry.Keywords: Azotobacter, Melanin pigment, Titanium oxide, UV
-
زمینه و هدفلژیونلا پنوموفیلا به خاطر توانایی آن در ایجاد پنومونی ناشی از ونتیلاسیون مکانیکی مورد توجه مراکز درمانی است. هدف از این مطالعه ردیابی گونه های لژیونلا پنوموفیلا در نمونه های بدست آمده از برونکوآلوئولار لاواژ با روشReal Time PCR در بیماران بستری در بخش مراقبت های ویژه ی بیمارستان الزهرا(س) اصفهان می باشد.روش بررسیدر یک مطالعه توصیفی تحلیلی سی و نه نمونه برونکوآلوئولار لاواژ در بیماران مبتلا به پنومونی همراه با ونتیلاتور بستری در بخش مراقبت های ویژه (ICU) بیمارستان الزهرای اصفهان در سال 1390 گرفته و تا زمان آزمایش در 20- درجه سانتیگراد نگهداری شد. DNA به روش فنل کلروفرم استخراج و آزمایش Real Time PCR در 45 چرخه شامل oC95 برای 4 ثانیه و oC58 برای 30 ثانیه انجام شد. در حالی که پروب به روش Taq Man عمل می کرد.یافته هانتیجه برای حضور باکتری لژیونلا پنوموفیلا در همه نمونه ها منفی شد. حداقل سن افراد در مطالعه 20 و حداکثر 86 سال بوده است. مدت زمان بستری افراد مورد مطالعه در ICU حداقل 2 روز و حداکثر 65 روز است. مدت زمان ونتیلاسیون افراد مورد مطالعه حداقل 2 روز و حداکثر 65 روز بود.نتیجه گیریاین مطالعه عدم حضور لژیونلا پنوموفیلا در بیماران دچار پنومونی وابسته به ونتیلاتور در ICU بیمارستان الزهرای اصفهان رادریک مقطع زمانی نشان می دهد؛ لذا بر اساس مطالعه فوق، شناخت الگوی میکروبیولوژیک لژیونلا پنوموفیلا در سایر مراکز درمانی نیز امری منطقی به نظر می رسد.
کلید واژگان: پنومونی, لژیونلا پنوموفیلا, برونکوآلوئولار لاواژBackground And AimsLegionella pneumophila is an organism of public health interest because of its ability to cause mechanical ventilation. The aim of this research was determination of Legionella pnemophila in bronchoalveolar lavage samples in patients with ventilator-associated pneumonia by real time PCR in ICU at Al Zahra hospital.MethodsIn this descriptive analytic study, Pneumonia patients hospitalized in ICU of Isfahan Al Zahra hospital were studied in one year in 2011. Thirty-nine Bronchoalveolar lavage specimens were collected from patients with ventilator associated Pneumonia and kept in- 20°C until the test. DNA was extracted by phenol chloroform and Real time PCR process was done in 45 cycles consist of 95°C for 4 seconds in the first step and 58°C for 30 seconds, while experiments were performed using Taq Man method.ResultsThe results for presence of Legionella pneumophila bacteria in all samples were negative. Minimum age of patients was 20 and maximum age was 86 years. Duration of hospitalization in ICU was at least 2 days and maximum was 65 days. Maximum ventilation period was 65 days and minimum period was 2 days.ConclusionThis study demonstrates the absence of Legionella pneumophila in patients with ventilator associated pneumonia in ICU of this hospital. It seems that Legionella pneumophila microbiological pattern recognition is also logical for other medical centers.Keywords: Pneumonia, Legionella pneumophila, Bronchoalveolar lavage -
فیتازها گروه ویژه ای ازفسفاتازها می باشند که هیدرولیز مرحله به مرحله فسفات را از مولکول فیتات انجام می دهند،فیتات منبع اصلی ذخیره فسفات در دانه گیاهان می باشد.این دسته ازآنزیم ها دربین گیاهان ریزسازواره ها وحیوانات پراکندگی وگستردگی دارند. ازمیان آنها فیتاز های میکروبی مورد توجه می باشند.آنزیم فیتاز به جیره غذایی حیوانات تک معده ای وهمچنین کاهش آلودگی فسفات در محیط اضافه می شود.جداسازی آنزیم فیتاز از میکروارگانیسم ها به دلیل مقرون به صرفه تر بودن آن نسبت به تهیه این آنزیم به روش سنتتیک و صنعتی از اهداف تحقیق میباشد. 40 نمونه خاک ازمناطق زراعی اطراف استان قم جمع آوری و نمونه های مثبت ازنظر تولیدآنزیم جداسازی شد که جداسازی اولیه در محیط جامد PSM صورت گرفت و سپس سنجش میزان تولید آنزیم در محیط مایع به روش اولسن توسط دستگاه اسپکتروفتومتر قرائت شد. نمونه های تولیدکننده آنزیم بیشتر درمزارع ذرت وجود داشت و B. Pantothenticus بیشترین میزان تولید آنزیم Unit/ppm 4را دارا بود .
کلید واژگان: جنس باسیلوس, آنزیم فیتاز, خاک زراعی -
فیتازها گروه ویژه ای ازفسفاتازها می باشند که هیدرولیز مرحله به مرحله فسفات را از مولکول فیتات انجام می دهند،فیتات منبع اصلی ذخیره فسفات در دانه گیاهان می باشد.این دسته ازآنزیم ها دربین گیاهان ریزسازواره ها وحیوانات پراکندگی وگستردگی دارند. هدف از این پژوهش بهینه سازی تولید آنزیم فیتاز در باسیلوس پانتاتنیکوس می باشد. شرایط بهینه از نظر دما ، pH ، دور شیکر ، منبع کربن ، منبع نیتروژن ، منبع فسفر ، غلظت نمک های مختلف ، غلظت های مختلف Nacl و فلزات سنگین بررسی شد که باسیلوس پانتاتنیکوس در دمای 37 درجه سانتیگراد ،5/7 = pH، دور شیکر rpm150 ، منبع کربن گلوکز ، منبع نیتروژن آمونیوم نیترات ، منبع فسفر کلسیم فیتات ، نمک سدیم کلرید ،10٪ = Nacl و در حضور فلز کلرید کادمیوم بیشترین میزان تولید آنزیم را دارا بود . بهینه سازی میزان فعالیت آنزیم از نظر دما ، pH ، غلظت سوبسترا ، غلظت نمک انجام شد که در دمای 80 درجه سانتیگراد ، pH = 9، غلظت سوبسترا 1050 میکرولیتر و غلظت 0٪ سدیم کلرید بیشترین میزان فعالیت آنزیم مشاهده شد .
کلید واژگان: بهینه سازی, جنس باسیلوس, آنزیم فیتازPhytase on a particular set of alkaline hydrolysis step can be done phosphate from phytate molecule of the day, the main source of phytate phosphorus in grain storage plants. This enzyme categories among plants, microorganisms and animals extent of their distribution. The aim of this study is to optimize the production of phytase in Bacillus Pantatnykvs. The optimum conditions of temperature, pH, the shakers, the source of carbon, nitrogen, phosphorus, different salt concentrations, different concentrations of heavy metals was determined that Bacillus Pantatnykvs Nacl at 37 ° C, 5/7 = pH, Shaker away rpm150, glucose carbon source, nitrogen source ammonium nitrate, calcium phytate phosphorus, sodium chloride, 10% = Nacl in the presence of metal cadmium chloride had the highest enzyme production. Optimize enzyme activity in terms of temperature, pH, substrate concentration, the salt concentration was carried out at 80 ° C, pH = 9, 1050 microliter of substrate concentration and concentration of 0% sodium chloride highest enzyme activity was observed.
Keywords: optimization, Bacillus, phytase -
فیتازها گروه ویژه ای از فسفاتازها می باشند که هیدرولیز مرحله به مرحله فسفات رااز مولکول فیتات انجام می دهند،فیتات منبع اصلی ذخیره فسفات در دانه گیاهان می باشد.این دسته ازآنزیم هادربین گیاهان، میکروارگانیسم ها وحیوانات پراکندگی وگستردگی دارند.ازمیان آنها فیتاز های میکروبی مورد توجه می باشند.آنزیم فیتاز به جیره غذایی حیوانات تک معده ای وهمچنین به منظور کاهش آلودگی فسفات در محیط اضافه می شود.جداسازی آنزیم فیتاز از میکروارگانیسم ها به دلیل مقرون به صرفه تر بودن آن نسبت به تهیه این آنزیم به روش سنتتیک و صنعتی از اهداف تحقیق می باشد. 40 نمونه خاک ازمناطق زراعی اطراف استان قم جمع آوری و نمونه های مثبت ازنظر تولیدآنزیم جداسازی شد که جداسازی اولیه در محیط جامد PSM صورت گرفت و سپس سنجش میزان تولید آنزیم در محیط مایع به روش اولسن توسط دستگاه اسپکتروفتومتر قرائت شد. نمونه های تولیدکننده آنزیم بیشتر درمزارع ذرت وجود داشت و آسپرژیلوس نایژر بیشترین میزان تولید آنزیم را دارا بود.
کلید واژگان: آنزیم فیتاز, خاک زراعی, فیتات
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.