به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب شادی حقیقت

  • شادی حقیقت، رسول زحمتکش رودسری *، رضا رنجبر
    زمینه
    SCZ (اسکیزوفرنی)، اختلال شایع روانی و ذهنی، که آسیب پذیری ژنتیکی مشترک را نشان می دهد. ژن گیرنده نیکوتینی رسپتورعصبی آلفا 7 (7CHRNA)، بر روی کروموزوم q 14-13-q15 قرار گرفته است. پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی بسیاری (SNPs) در اگزون، اینترون ها و نواحی پروموتر درون ژن 7CHRNA وجود دارد. هدف از این تحقیق، مطالعه پلی مورفیسم گیرنده نیکوتینی ژن آلفا 7 (7CHRNA) با پیشرفت اسکیزوفرنی در جمعیت ایران است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه موردی- شاهدی شامل، 100 بیمار مبتلا به اسکیزوفرنی و 100 فرد سالم به عنوان گروه کنترل، بررسی شدند. DNA ژنومی از نمونه خون استخراج گردید. ژنوتیپ ها با استفاده از روش PCR-RFLP شناسایی شدند. آنالیز آماری داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ویرایش 20 انجام شد.
    یافته ها
    فراوانی ژنوتیپ های CC، TC؛TT در بیماران به ترتیب 18، 42 و 40 درصد و در افراد سالم به ترتیب 14، 45 و 41 درصد بود. آنالیز آماری نشان داد که در کل نمونه ها (مرد و زن) ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم ژن 7CHRNA و بیماری اسکیزوفرنی وجود ندارد.
    نتیجه گیری
    حضور آلل T در ژن 7CHRNA در موقعیت 904942rs به عنوان عامل خطر برای بیماری اسکیزوفرنی در نظر گرفته نمی شود. بنابراین، مطالعات ژنتیکی با بررسی جهش های تک نوکلئوتیدی و تعداد نمونه های بیشتر که جمعیت های متفاوتی را شامل گردد، مورد نیاز می باشد.
    کلید واژگان: اسکیزوفرنی, پلی مورفیسم, 7CHRNA, PCR, RFLP}
    Shadi Haghighat, Rasoul Zahmatkesh Roodsari*, Reza Ranjbar
    Background
    SCZ (Schizophrenia) is common psychiatric and mentally disorder which display common genetic vulnerability. The α7 neuronal nicotinic receptor gene (CHRNA7) is located on chromosome 15q13-q14. There are many single nucleotide polymorphisms (SNPs) in exons, introns and promoter sites inside the CHRNA7 gene. The aim of this research was study of polymorphism CHRNA7 with the development of schizophrenia in Iranian population.
    Materials And Methods
    This case-control study included 100 patients with schizophrenia and 100 normal peoples as a control group were investigated. Genomic DNA was extracted from blood samples. Genotypes were detected by using a PCR-RFLP method. Statistical analysis was done by using the SPSS software version 20.
    Results
    Frequency of CC, TC, TT genotypes in patients group were 18% ,42% ,40% and in normal groups were 14%,45%,41%, respectively. Statistical analysis were showed that in the total sample (male and female), there was no significant association between CHRNA7 gene polymorphism with schizophrenia disease.
    Conclusion
    The presence of the T allele in CHRNA7 gene at rs904942 is not considered as a risk factor for schizophrenia. Therefore, further genetic studies with more SNPs and larger samples covering various populations, are needed.
    Keywords: Schizophrenia, polymorphism, CHRNA7, PCR-RFLP}
  • شادی حقیقت، رسول زحمتکش رودسری*، رضا رنجبر
    زمینه و هدف
    اسکیزوفرنی یک اختلال رایج روانی با وراثت پذیری بالا و فنوتیپ متغیر می باشد که در خانواده بیماری های دو قطبی عصبی قرار می گیرد. ژن های متفاوتی با بروز بیماری فوق ارتباط دارند که از بین این ژن ها، ژن DAOA نقش قابل توجهی دارد. ژن DAOA بر روی بازوی بلند کروموزوم 13 قرار داشته و پروتئینی که به نام دی آمینو اسید اکسیداز نامیده می شود را تولید می نماید که فعال کننده رسپتور N-متیل D- اسپارتات(NMDA) در مغز می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن DAOA با ریسک ابتلا به بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت ایران است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه، 100 بیمار دارای اسکیزوفرنی و 100 فرد سالم بررسی شدند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه های خون، فراوانی ژنوتیپ ها و آلل ها در بیماران و افراد کنترل به روش PCR-RFLP تعیین شد. تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار Med Calc(نسخه 12) انجام گردید.
    یافته ها
    فراوانی ژنوتیپ های GG،TG،TT در بیماران به ترتیب 40، 42 و 18 درصد و در افراد سالم به ترتیب 41، 45 و 14 درصد بود. تحلیل آماری نشان داد که ارتباط معنا داری بین پلی مورفیسم ژن DAOA با بیماری اسکیزوفرنی در افراد زیر 40 سال وجود دارد.
    نتیجه گیری
    براساس نتایج این مطالعه، ژن DAOA در جمعیت ایران با بیماری اسکیزوفرنی ارتباط معناداری دارد.
    کلید واژگان: NMDA, اسکیزوفرنی, دی آمینواسید اکسیداز, DAOA}
    Shadi Haghighat, Rasoul Zahmatkesh Roodsari *, Reza Ranjbar
    Background
    Schizophrenia is a common mentaly disorder with high heritability and variable phenotype that they are placed in bipolar nervous disease family. Different genes are associated with this disease that among of them, DAOA gene plays a significant role. DAOA gene is located in the long arm of chromosome 13 and produces a protein called D-amino acid oxidase which is N - metyle D– aspartate (NMDA) receptor activator in the brain. The aim of this study was to investigate the association between DAOA gene polymorphisms and the risk of schizophrenia in Iranian population.
    Materials And Methods
    In this study, 100 patients with schizophrenia and 100 normal people as a control group were investigated. After genomic DNA extraction from blood samples, allele and genotype frequencies in patients and control group were determined by PCR-RFLP method. Data analysis was performed with Med Calc (ver 12) software.
    Results
    Frequency of GG, GA, AA genotypes in patients group was 18%, 42%, 40% and in normal group was 14%, 45%, and 41%, respectively. Statistical analysis revealed that there is a significant relationship between DAOA gene polymorphism with schizophrenia disease in the people under the age of 40.
    Conclusion
    According to the results of this study, the DAOA gene has significant association with schizophrenia in the Iranian population.
    Keywords: D-amino acid oxidase, DAOA, NMDA, Schizophrenia}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال