فهرست مطالب صابره تشیعی نژآد

انتخاب همه

ارزیابی وضعیت کوانزیم کیوتن و عوامل دموگرافیک در کودکان مبتلا به سیستیک فایبروزیس

محمدعلی حجتی کرمانی، مریم حسن زاد، منصور رضایی، صابره تشیعی نژآد، حسن مظفری خسروی *، علی اکبرولایتی

فصلنامه نفس، سال سوم شماره 2 (تابستان 1395)، صص 34 -39

بیماری سیستیک فایبروسیس یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که می‌تواند بسیاری از ارگان‌ها از جمله ریه‌ها و دستگاه گوارش را تحت تاثیر قرار دهد. از دیگر عوارض این بیماری اختلال در عملکرد غدد اندوکرین و ایجاد دیابت، نارسایی پانکراس و سوء تغذیه ناشی از کمبود ویتامین‌های محلول در چربی است که منجر به کاهش ویتامین‌ها به خصوص نوع محلول در چربی می‌گردد. کوآنزیم Q10 همچنین یک جزء کلیدی در زنجیره تنفسی میتوکندری می‌باشد که مسیول تولید و سنتز آدنوزین تری فسفات می‌باشد. این نقش باعث می‌گردد که کمبود آن باعث کاهش انرژی لازم برای فعالیت سلول‌ها و اندام‌ها گردد. از عوارض کمبود می‌توان به آسیب کبدی، درد عضلات، کاهش حافظه، افزایش ریسک ابتلا به آریتمی قلبی و سرطان اشاره کرد. در این مطالعه که بر روی 40 بیمار مبتلا به سیستیک فایبروزیس بستری در بخش کودکان بیمارستان دکتر مسیح دانشوری انجام شده است ارتباط بین کوآنزیم کیوتن با شاخص‌های دموگرافیک و آنتروپومتری مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از آزمون پیرسون مشخص گردید که شاخص‌های آنتروپومتری مانند وزن (408/0- =r، 02/0=P value)، سن (422/0- =r، 016/0=P value)، قد (520/0- =r، 002/0=P value)، وزن هنگام تولد (286/0- =r، 0113/0=P value) و قد هنگام تولد (37/0- =r، 037/0=P value) رابطه معنی‍دار و منفی با کوآنزیم کیوتن دارند و به بیان دیگر با افزایش هر کدام از شاخص‌های بالا میزان کیوتن کاهش پیدا می‌کند. ولی با شاخص‌های دیگر مانند دور بازو و تعداد افراد خانواده رابطه‌ای دیده نشده است. از طرف دیگر میانگین کوآنزیم کیوتن در گروه زنان بطور معنی‌داری بالاتر از گروه مردان بود (04/0=P value). همچنین بین گروه‌های سنی زیر 8 سال و 9 تا 16 سال تفاوت معنی‌داری دیده شد (041/0= P value). از طرفی در گروه‌های تحصیلاتی، بین گروه‌ها تفاوت معنی‌داری دیده شد و این تفاوت بین پیش دبستانی و دبستان با گروه دانشگاهی بود (001/0P value<).

کلید واژگان: سیستیک فایبروزیس, کوآنزیم کیوتن, استرس اکسیداتیو, عوامل دموگرافیک}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی

Association of Coenzyme Q10 Status and Its Relationship with Respiratory Function and Demographic and Anthropometric Indices in Cystic Fibrosis

Mohammad Ali Hojjati Kermani, Maryam Hassanzad, Mansour Rezaie, Sabereh Tashayoie Nejad, Hassan Mozaffari Khosravi*, Ali Akbar Velayati

Nafas Journal, Volume:3 Issue: 2, 2016, PP 34 -39

Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease that can affect many organs, including the lungs and gastrointestinal tract. Other side effects of this disease are impaired endocrine function and the development of diabetes, pancreatic insufficiency and malnutrition due to a deficiency of fat-soluble vitamins, leading to a decrease in vitamins, especially fat-soluble ones. Coenzyme Q10 is also a key component of the mitochondrial respiratory chain responsible for the production and synthesis of adenosine triphosphate. Because of this role, its deficiency reduces the energy required for the activity of cells and organs. Complications of the deficiency include liver damage, muscle pain, memory loss, increased risk of cardiac arrhythmia and cancer. In this study on 40 patients with cystic fibrosis admitted in pediatric ward of Dr. Masih Daneshvari Hospital, the relationship between Coenzyme Q10 with demographic and anthropometric indices was investigated. Pearson test showed that anthropometric indices like weight (r=-0.408, P value=0.02), age (r =-0.422, P-value=0.016), height (r=-0.520, P-value=0.002), birth weight (r=-0.286, P-value=0.0113) and birth height (r=-0.37, P-value=0.037) had significant and negative relation with the Coenzyme Q10. In the other words, with increasing of each of the above indices, the amount of Coenzyme Q10 decreased. But there was no relationship with other parameters such as arm circumference and number of family members. On the other hand, the mean Coenzyme Q10 was significantly higher in women than in men (P value=0.04). There was also a significant difference between the age groups <8 years and 9-16 years (P value=0.041). On the other hand, a significant difference between the educational groups was found. This difference was between university degree group with preschool/primary school degree groups (P- value<0.001).

Keywords: Cystic fibrosis, Coenzyme Q10, Oxidative stress, demographic factors}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: Persian
بررسی ناهنجاری های مادرزادی ریه در بخش کودکان بیمارستان مسیح دانشوری

سهیلا خلیل زاده، محمدرضا بلورساز، نوشین بقائی، مریم حسن زاد، الهه حیدریان فرد، صابره تشیعی نژاد، علی اکبر ولایتی

فصلنامه نفس، سال دوم شماره 4 (زمستان 1394)، ص 6

CLM ناهنجاری مادرزادی ریه یک شرایط نادر است، اگرچه به‌عنوان یک ناتوانی مهم که باعث افزایش بروز نقص عملکرد مرگ و میر می‌شود. CLM اغلب به‌طور تصادفی در سونوگرافی‌های روتین بارداری یا عکس برداری‌های نوزادی دیده می‌شود. پیش‌آگهی بستگی به سایز توده و سطح اختلال عملکردی دارد. یک توده کوچک ممکن است بی‌علامت باقی بماند. غیر‌طبیعی بودن ریه جنینی به‌طور فزاینده‌ای در بررسی‌های دوران بارداری به‌عنوان نتایج بسیاری از مطالعات سونوگرافیک مشاهده می‌شود و تشخیص را تایید می‌نماید. به این دلیل بررسی آنومالی‌های جنینی اکنون به‌طور روتین در جوامع پیشرفته به زنان باردار پیشنهاد می‌گردد. هدف از این مطالعه گزارش بیماران مبتلا به CLM بخش ریه کودکان بیمارستان دکتر مسیح دانشوری در بین سال‌های 1380 تا 1388 می‌باشد.

این مطالعه گذشته‌نگر بوده و نتایج بالینی 21 بیمار (12 دختر و 9 پسر) با میانگین سنی 3/7 سال (با محدوده سنی 1 ماه تا 16 سال) ارزیابی می‌کند. در تمام بیماران به روش هیستوپاتولوژیک ناهنجاری مادرزادی ریه تشخیص داده شده است (CLM). اطلاعات افراد شامل سن، جنس، علایم و معاینات کلینیکی مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. جهت تایید تشخیص و رد تشخیص های افتراقی برای بیماران برونکوسکوپی، آنژیوگرافی و سایر اعمال تشخیصی مورد نیاز صورت گرفت. بیماران مورد مطالعه به زیرگروه های مختلفی بر اساس ناهنجاری و نوع درگیری شامل آژنزی، هیپوپلازی، کیست برونکوژنیک و سکستریشن تقسیم شدند. 2 مورد آژنزی، 5 مورد هیپوپلازی، 6 مورد آپلازی و 2 مورد کیست برونکوژنیک و سکستریشن در این مطالعه گزارش شد. بیماران شامل 9 پسر و 12 دختر با میانگین سنی 1 ± 3/7 سال (محدوده سنی 1 ماه تا 16 سال) در زمان تشخیص بودند. معمول‌ترین علامت بالینی دیسترس تنفسی و عفونت‌های مکرر ریوی بود.

با در نظر گرفتن وسعت تظاهرات بالینی از بی‌علامتی تا دیسترس شدید تنفسی در زمان تولد، استفاده هم‌زمان از عکس قفسه سینه، CT اسکن با کنتراست و MRI برای تشخیص زودهنگام بیماری ضروری می‌باشد. تشخیص زود هنگام امکان استفاده از گزینه‌های مورد نظر درمانی، و همچنین موربیدیتی، مورتالیتی کمتر و پیش آگهی بهتر بیماری را فراهم می‌کند.

چکیده مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی
بررسی عملکرد ریوی در بیماران مبتلا به کیستیک فیبروزیس بر حسب سابقه مصرف دخانیات توسط والدین

مریم حسن زاد، شبنم اسلام پناه نوبری، محمدرضا بلورساز، فرزاد مسیحا، منصور رضایی، روح الله شیرزادی، صابره تشیعی نژاد، علی اکبر ولایتی

فصلنامه نفس، سال دوم شماره 3 (پاییز 1394)، ص 4

علیرغم وجود مطالعاتی که نشان میدهد مصرف سیگار عامل زمینهای شناختهشدهای است که سبب تشدید بیماری کیستیک فیبروز میشود اما اثرات مواجهه با دود سیگار بر روند بیماری کیستیک فیبروز کاملا مشخص نیست. بنابراین در این مطالعه به بررسی عملکرد ریوی در بیماران مبتلا به کیستیک فیبروزیس بر حسب سابقه مصرف دخانیات توسط والدین پرداختیم. در این مطالعه مقطعی توصیفی 58 بیمار بالای 7 سال مبتلا به کیستیک فیبروز وارد مطالعه شدند که شامل دو گروه با و بدون مواجهه با دود سیگار بودند و در این دو گروه تستهای عملکرد ریوی و دفعات بستری بیمارستانی با هم مقایسه شدند. در آنالیز یافته های حاصل از مطالعه انجام شده مقدار FEV1 رابطه معکوس معنی داری با سطح کوتینین ادراری داشت (P=0.002) همچنین مقدار FE25-75 رابطه معکوس معنی داری با سطح کوتینین ادراری داشت. (P=0.001) میانگین دفعات بستری بیمارستانی در گروه های با و بدون مواجهه با دود سیگار به ترتیب 1/5 با انحراف معیار 4/2 مرتبه و 6/2 با انحراف معیار 3/1 مرتبه بود که اختلاف آماری معناداری را نشان داد (P=0.001). براساس یافته های این مطالعه میتوان نتیجهگیری کرد که تستهای عملکرد ریوی و درصد بستریهای بیمارستانی در بیماران مبتلا به بیماری کیستیک فیبروز با سابقه مصرف سیگار توسط والدین و سطح اداری کوتینین در این بیماران مرتبط است.

کلید واژگان: کیستیک فیبروز, مواجهه با دود سیگار, تستهای عملکرد ریوی, میزان بستری بیمارستانی}

چکیده مقاله پژوهشی/اصیل زبان: فارسی
بررسی کلونیزاسیون میکروبی و مقاومت دارویی در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک

مریم حسن زاد، محمدرضا بلورساز، نوشین بقایی، صابره تشیعی نژاد *، علی اکبر ولایتی

فصلنامه نفس، سال یکم شماره 4 (زمستان 1393)، صص 36 -41

فیبروز کیستیک یک بیماری ژنتیکی اتوزومال غالب است. این بیماری با موتاسیون ژن تنظیم کننده انتقال غشایی فیبروز کیستیک (CFTR) و انتقال مختل یون کلراید از غشا سلولی مشخص می شود. استافیلوکوک اورئوس، سودوموناس آئروژینوزا، بورخولدریا سپاسیا در کشت ترشحات تنفسی بیماران فیبروز کیستیک شناسایی شده و عفونت های این میکروارگانیسم ها با موربیدیتی و مورتالیتی بالا در ارتباط هستند. در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک، التهاب شدید راه های هوایی می تواند سبب برونشکتازی پیشرفته شود که ممکن است باعث مشکل تنفسی و مرگ در این بیماران گردد. هدف از این مطالعه، ارزیابی یافته ها ی بالینی تست های آزمایشگاهی، کلونیزاسیون باکتریایی و مقاومت دارویی در کودکان و بالغین جوان مبتلا به فیبروز کیستیک بستری در بخش کودکان بیمارستان دکتر مسیح دانشوری تهران در طی سال های 2006-2011 بود. این مطالعه مقطعی بر روی 23 کودک و بالغ جوان مبتلا به فیبروز کیستیک شامل 12 بیمار دختر (2/52%) و 11 بیمار پسر (8/47%) انجام گرفت. بیماران میانگین سنی 7/6 ± 5/14 داشتند. کشت خلط 10 بیمار (5/43%)، شامل 5 دختر (3/8%) و 5 پسر (5/45%)، از نظر سودوموناس آئروژینوزا و 2 بیمار (7/8%)، شامل یک پسر (1/9%) و یک دختر (3/8%) از نظر استاف آرئوس مثبت گزارش گردید. همچنین 2 بیمار دیگر (7/8%) از نظر میکوباکتریوم های غیر توبرکلوزیس مثبت بودند. آزمون پوستی توبرکولین در 10 بیمار پسر (46%) و 12 بیمار دختر (55%) منفی گزارش گردید. بر اساس آنتیبیوگرام به دست آمده از کشت خلط بیماران، سودوموناس آئروژینوزا بالاترین حساسیت دارویی را نسبت به سیپروفلوکساسین (4/71%)، سپس آمیکاسین (50%)، سفتازیدیم (30%) و سفتریاکسون (18%) داشت. در این مطالعه، شیوع سالانه عفونت های ریوی در بیمارانی که آنتی بیوتیک پروفیلاکسی نبولایز شده دریافت کرده اند به طور معناداری پایین تر از بیمارانی بود که این درمان پیشگیرانه را دریافت ننمودهاند (05/0P<). نتایج این مطالعه پیشنهاد می کند که مصرف داروهای استنشاقی جهت پروفیلاکسی در بیماران فیبروز کیستیک می تواند میزان بستری شدن و عوارض مربوط به بیماری را کاهش دهد.

کلید واژگان: بیماری فیبروز کسیتیک, کلونیزاسیون باکتریایی, مقاومت دارویی}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Microbial Colonization and Drug Resistance in Cystic Fibrosis

Maryam Hassanzad, Soheila Khalilzadeh, Mohammad Reza Boloursaz, Nooshin Baghaie, Sabereh Tashayoie Nejad*

Nafas Journal, Volume:1 Issue: 4, 2015, PP 36 -41

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease. A mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene caused impaired transport of chloride ions across the cell membrane. The most common microorganisms, identified in the cultures of respiratory secretions, are Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Burkholderia cepacia; recurrent infections by these microorganisms are associated with morbidity and mortality of CF patients. Severe inflammation of airways is the main cause of destruction and bronchiectasis, which may result in respiratory failure in these patients. The aim of this study was monitoring the clinical findings of laboratory tests, bacterial colonization, and antibiogram in CF patients at the Pediatric Pulmonary Department of Masih Daneshvari Hospital (Tehran, Iran) between 2006 and 2011. This cross-sectional study was on 23 children and young adults with CF, including 12 (52.2%) female and 11 (47.8%) male. The patients had a mean age of 14.5 ± 6.7 years. The sputum cultures of 10 patients (43.5%), including 5 female (41.7%) and 5 male (45.5%) were positive for P. aeruginosa. Also, in 2 cases (8.7%) it was positive for S. aureus, including 1 female (8.3%) and 1 male (9.1%). The sputum cultures of 2 other patients (8.7%) were positive for nontuberculous mycobacteria (NTM). The purified protein derivative (PPD) skin test were negative in 10 male (46%) and 12 female (55%). Based on the antibiograms obtained from sputum cultures, we found that P. aeruginosa had the highest susceptibility to ciprofloxacin (71.4%), followed by amikacin (50%), ceftazidime (30%), and ceftriaxone (18%). In this study, the prevalence of respiratory infections in patients who did not received prophylactic nebulized antibiotic was significantly higher than those patients who receive them (P

Keywords: Cystic fibrosis disease, Microbial colonization, Drug resistance}

Abstract View Paper Original: Persian
بررسی سطح سرمی ویتامینهای محلول در چربی و روی، مس، سلنیوم در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک

سهیلا خلیل زاده، مریم حسن زاد*، محمدرضا بلورساز، صابره تشیعی نژاد، نوشین بقایی، هلناز فضلعلی زاده، علی اکبر ولایتی

فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، سال بیست و چهارم شماره 1 (پیاپی 75، بهار 1393)، ص 29

سابقه و هدف
بیماری سیتیک فیبروزیس (CF) نوعی بیماری ژنتیکی مولتی سیستم است. به دلیل مشکلات گوارشی، جذب مواد غذایی از جمله ویتامین ها و مواد معدنی با اختلال همراه بوده و افراد مبتلا به طور معمول با کمبود مواد مورد نیاز بدن (ویتامین های A و D و E و مواد معدنی مانند سلنیوم، روی و مس) مواجه می باشند. هدف از این مطالعه، بررسی سطح سرمی ویتامین های A، D، E و عناصر روی، مس و سلنیوم در بیماران مبتلا به CF بود.
روش بررسی
در یک مطالعه مقطعی از 39 بیمار مبتلا به فیبروز کیستیک (CF) که در طول زمان انجام طرح در بخش کودکان بستری شدند نمونه خونی گرفته شد و سطح سرمی ویتامین های محلول در چربی (ویتامین های D، A، E) و مواد معدنی مانند مس، روی و سلنیوم در این بیماران تعیین گردید.
یافته ها
سطح سرمی ویتامین E و سلنیوم در افراد مورد مطالعه پایین ترین میزان را نسبت به سایرین داشتند. در 3 مورد از بیماران (68/7%) سطح سرمی روی پایین گزارش شد.
نتیجه گیری
احتمال بروز کمبود ویتامین های محلول در چربی و مواد معدنی از جمله سلنیوم و روی در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک به دلیل درگیری گوارشی در این بیماران بالا است، لذا توجه به تغذیه این بیماران با داشتن یک رژیم غذایی مناسب و استفاده از مکمل های تغذیه ای و ویتامین ها جهت پیشگیری از بروز این مشکل مفید است.

کلید واژگان: ویتامین های محلول در چربی, مواد معدنی, فیبروز کیستیک}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Survey of serum fat-soluble vitamins, zinc, copper and selenium levels in patients with cystic fibrosis

Soheila Khalilzadeh, Maryam Hassanzad*, Mohammadreza Boloursaz, Sabereh Tashayoie Nejad, Nooshin Baghaie, Helenaz Fazlalizadeh, Ali Akbar Velayati

Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity Tehran Medical Branch, Volume:24 Issue: 1, 2014, P 29

Background
Cystic fibrosis (CF) is a genetically disease with different respiratory and gastrointestinal organ involvement. Because of gastrointestinal tract involvement, patients have mal-absorption for vitamins and mineral elements; for example vitamin A, D, E and trace elements such as Selenium (Se), Zinc (Zn) and Copper (Cu) have low serum level in CF patients in different studies. The goal of this study is to define relation between serum level of this elements and severity of respiratory and gastrointestinal tract involvement in these patients.
Materials And Methods
This cross sectional study performed on 39 cystic fibrosis patients admitted in pediatric ward of Masih Daneshvari hospital, Tehran, Iran. Serum levels of Vitamin A, D and E, Selenium, Zinc and Copper deficiency were studied.
Results
Serum level of Vitamin A and D were lower than normal values. Also, 3 cases (7.68%) had serum level of Zinc lower than normal values.
Conclusion
CF patients are susceptible to have deficiencies of fat soluble vitamins and trace elements such as Selenium and Zinc because of mal-absorption. It seems that a perfect diet and nutritional components are helpful in prevention of these problems.

Keywords: Cystic fibrosis, Zinc, Copper, Selenium, Vitamin}

Abstract View Paper Original: Persian

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

فهرست مطالب صابره تشیعی نژآد