فاطمه پرنیان
-
سابقه و هدف
استفاده از گیاهان درمانی با توجه به قیمت مناسب و در دسترس بودن آنها به شدت در حال افزایش است اما با چالش هایی از جمله حلالیت پایین در آب و نیمه عمر پایین در سیستم گردش خون رو به رو است. محققین با طراحی نانو حامل های دارویی مثل لیپوزوم سعی بر غلبه بر این چالش ها دارند. در این مطالعه، فرمولاسیونی از لیپوزوم های حاوی عصاره ی گیاه عشقه ساخته و ویژگی های فیزیکوشیمیایی و سمیت آن بر روی سلول های نرمال بررسی شد.
مواد و روش هادر قدم اول، عصاره گیری از گیاه عشقه به روش سوکسله انجام گردید. در مرحله ی بعد، نانو لیپوزوم ها با روش فیلم نازک از فسفاتیدیل کولین و کلسترول تهیه و عصاره به صورت غیر فعال درون آنها بارگذاری گردید. سپس میزان لود عصاره و روند رهایش عصاره از سامانه با روش اسپکتروفتومتری، اندازه ی نانو ذرات و پتانسیل زتای آنها به وسیله ی دستگاه زتا سایزر ، عدم بر هم کنش بین عصاره و سامانه به وسیله ی روش طیف سنجی مادون قرمز و مورفولوژی نانو ذرات نیز به وسیله ی میکروسکوپ نیروی اتمی مورد بررسی قرار گرفت و در آخر میزان سمیت سامانه بر روی سلول های نرمال با روش MTT سنجیده شد.
یافته هابررسی نتایج این مطالعه نشان داد که بعد از عصاره گیری از گیاه عشقه و بارگذاری آنها درون نانو سیستم و مشخصه یابی آنها مشخص شد که نانو لیپوزوم های حاوی عصاره ی عشقه با سایز nm 6/48 شاخص پراکندگی 406/. ، پتانسیل زتای mV 72/1 ±37/3- و راندمان بارگذاری 12/1 ±67/82 از نوع آهسته رهش می باشند. همچنین بررسی های FTIR و AFM نشان داد که میان عصاره و سامانه بر هم کنشی وجود ندارد و نانو لیپوزوم ها از نظر مورفولوژی طبیعی هستند. در آخر نیز نتایج تست MTT، عدم سمیت نانو لیپوزوم ها بر روی سلول های نرمال را ثابت کرد.
بحثدر این پژوهش بررسی های فیزیکوشیمیایی نانو سامانه بعد از بارگذاری عصاره ی عشقه درون نانوسامانه های لیپوزومی نشان داد که سامانه ی ساخته شده از نوع آهسته رهش و آنیونی بوده و با داشتن سایز، مورفولوژی مناسب و میزان درون گیری قابل قبول عصاره می تواند به عنوان حاملی مناسب برای عصاره ی گیاه عشقه باشد و سبب افزایش پایداری، حلالیت و در نتیجه بهبود عملکرد آن گردد.
نتیجه گیریسامانه لیپوزومی سنتز شده می تواند به حاملی مناسب برای عصاره ی عشقه باشد و در نتیجه باعث ارایه ی رویکردی بهتر در مسیر بالینی استفاده از این گیاه به عنوان یک دارو و سیستم دارو رسانی نوین معرفی گردد.
کلید واژگان: لیپوزوم, آهسته رهش, انکپسولیشن عصاره ی عشقه, میزان زنده مانی, .Iau ScienceAim and backgroundThe use of medical herbs because of their reasonable price and availability is rapidly increasing but it faces many challenges. Researchers are trying to overcome these challenges by designing nano-drug delivery carriers such as liposome. In this study, a formulation of liposomal system containing Hedera Helix extract was synthesized and its toxicity on normal cells and physicochemical characteristics were evaluated.
Material and MethodIn the first step, extraction of Hedera Helix was done by succulent method. In the next step, nano-liposomes were prepared by thin film method from phosphatidylcholine and cholesterol and by using hydration inactive method the extract was loaded into them. Then the encapsulation rate and the release pattern were assayed by spectrophotometry method, the size of nanoparticles and their zeta potential were evaluated by the DLS, the non-interaction between the extract and the nanosystem was assessed by FT-IR technique and the morphology of the nanoparticles was examined by AFM microscope and finally the non-toxicity of the system on normal cells was assayed by MTT method.
ResultsThe results of this study showed that nano-liposomes containing Hedera Helix extract having 48.6 nm of diameter, 0.406 dispersion index, -37.3 ± 1.72 mV zeta potential and 82.67 ± 1.12 encapsulation efficiency are follow the slow releasing drug pattern. FTIR and AFM data demonstrated that there is no interaction between the extract and nanoliposomes and nanoliposomes have appropriate morphology. Finally, the results of the MTT assay confirmed the non-toxicity activity of nano-liposome.
ConclusionIn this study, physicochemical studies of nanosystems after loading Hedera Helix extract into liposomal nanosystems showed that the system is a slow-release and anionic type with acceptable size, morphology and acceptable encapsulation rate. The synthesized liposomes could be a suitable carrier for the Hedera Helix extract and increase its stability, solubility and thus improve its therapeutic performance.
Keywords: liposome, slow-release, Hedera Helix extract encapsulation, viability rate, Iau Science -
سابقه و هدف
استفاده از گیاهان دارویی و عصاره آن ها به دلیل عوارض جانبی کم در سرتاسر دنیا در حال افزایش است. شیرین بیان از جمله این گیاهان با خواص درمانی ثابت شده است اما استفاده از آن با روش های سنتی با چالش هایی رو به رو است. استفاده از نانو حامل های دارویی مثل نیوزوم از جمله استراتژی های نوین برای غلبه بر این چالش ها است. هدف از این مطالعه، تولید و بررسی خواص نانو نیوزوم های حاوی عصاره شیرین بیان به منظور ارتقاء خواص درمانی آن است.
مواد و روش هادر این مطالعه پس از عصاره گیری از ریشه گیاه شیرین بیان به روش سوکسله، ویزیکول های نیوزومی با استفاده از توین-60 (70%) و کلسترول (30%) به روش فیلم نازک سنتز و عصاره شیرین بیان به صورت غیرفعال در آن بارگذاری گردید. سپس با استفاده از دستگاه های زتا سایزر ، AFM و FTIR به ترتیب اندازه و بار، مورفولوژی و عدم برهم کنش سامانه با نانو ذره تعیین و در آخر میزان رهایش عصاره در دمای C 37و عدم سمیت آن بر روی سلول های نرمال با استفاده از تست MTT مورد بررسی قرار گرفت.
یافته هاسامانه سنتز شده، آنیونی با بار سطحی mV 64/1 ± 2/21-، اندازه 6/3 ± 7/90 نانومتر، شاخص پراکندگی 53/0 و میزان درون گیری36/55 % است.هم چنین سامانه ساخته شده از نوع آهسته رهش و با حداکثر میزان رهایش 3/57 درصد در 48 ساعت است. بررسی های AFM و FTIR نیز نشان می دهد که نانوذرات دارای مورفولوژی مناسب است و سامانه با عصاره بر هم کنشی نداشته است. هم چنین نتایج تست MTT نشان دهنده عدم سمیت سامانه بر روی سلول های نرمال بود.
بحث: در این مطالعه عصاره شیرین بیان درون حامل های نانو نیوزومی بارگذاری و ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن مورد بررسی قرار گرفت. بررسی داده ها نشان داد که سامانه آهسته رهش و آنیونی سنتز شده بدون تغییر در ماهیت عصاره و اثر جانبی بر روی سلول های نرمال سبب افزایش پایداری عصاره گردیده است.نتیجه گیریسامانه نیوزومی سنتز شده، می تواند حامل مناسبی برای عصاره شیرین بیان باشد و سبب افزایش پایداری و درنتیجه بهبود عملکرد آن گردد.
کلید واژگان: نیوزوم, آهسته رهش, انکپسولیشن شیرین بیان, درصد زنده مانی, IAU scienceAim and BackgroundThe use of medical herbs and their extracts because of their low side effects is increasing all over the world. Glycrrizha glabra is one of these plants with proven therapeutic effects, but conventional prescribing of them faces challenges. Using of drug delivery nanocarriers such as Niosome is one of the new strategies to overcome these challenges. The aim of this study was to synthesis and charactrization of nano niosomal system containing Glycrrizha glabra extract in order to improve its therapeutic effects.
Material and methodsNanoniosome were synthesized using Tween-60 (70%) and cholesterol (30%) by thin film method and by using inactive method, Glycrrizha glabra extract was loaded into them. Their physico-chemical features were assayed by Zeta sizer, AFM and FTIR and at last the release rate of extract and toxicity of Nanoniosome on normal cells were assayed.
ResultsData showed that the synthesized nanoniosomes are anionic with -21.2± 1.64 mV zeta potential, size of 90.7± 3.6 nm, dispersion index of 0.53 and 55.36% encapsulation efficiency. The nanoniosmal system presented slow and controlled release of the extract. AFM and FTIR analysis demonstrated that nanoparticles have appropriate morphology and the system does not interact with the extract. The results of MTT assay also approved that the system has not toxicity effects on normal cells.
ConclusionThe results indicated that synthesized nanosiosome vesicles because of their appropriate features, could be good carrier for delivering of Glycrrizha glabra extract and thus improve its therapeutic effects.
Keywords: Niosome, Slow release, Glycrrizha glabra Encapsulation, Cell survival, IAU science -
مقدمه
نیوزوم حاملی لیپیدی هست که میتواند برخی چالشهای پیش روی رسانش داروهای گیاهی به بافتها را برطرف نماید. هدف از پژوهش حاضر ساخت و بررسی فیزیوشیمیایی نانوحاملهای نیوزومی حاوی عصاره عشقه و ارزیابی سمیت آن بر رده سلولی HT29 سرطان کولون است.
مواد و روشها:
دو فرمولاسیون نیوزومی F0 (30 درصد کلسترول و 70 درصد تویین60) و F1 (30 درصد کلسترول و 70 درصد اسپن 60) حاوی عصاره عشقه با استفاده از روش فیلم لایه نازک ساخته شد. سپس با توجه به میزان بارگذاری دارو، یکی از فرمولاسیونها انتخاب گردید. الگوی رهایش دارو در شرایط سلول سالم و سرطانی، اندازه و بار سطحی نانو ذرات (با استفاده از DLS) و شکل ظاهری نانو ذرات (با استفاده از SEM) فرمولاسیون منتخب بررسی شد. در پایان سمیت سامانه نیوزومی حاوی عصاره و عصاره آزاد بر رده سلولی HT29 با استفاده از روش MTT بررسی شد و ورود سامانهی نیوزومی به سلولهای HT29 با استفاده از رنگآمیزی سامانه و سلول، مورد بررسی قرار گرفت.
نتایجدرصد بارگذاری عصاره، اندازه و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب (F1) بهترتیب 43/2±43/95 درصد، nm5/132 و mV69/2±47/41- میباشد. رهایش دارو از سامانه نیوزومی طی 48 ساعت در شرایط سلول سالم و سرطانی آهسته میباشد. شکل ظاهری نانو ذرات صاف و کروی بوده و عصاره نیوزمه در مقایسه با عصاره آزاد سمیت بیشتری برروی رده سلولی HT29 سرطان کولون داشته است.
نتیجهگیریفرمولاسیون نیوزومی حاصل از پژوهش حاضر را با توجه به برخورداری از ویژگیهای فیزیوشیمیایی مناسب، میتوان جهت انجام تحقیقات بیشتر در زمینه سرطان کولون پیشنهاد نمود.
کلید واژگان: عصاره helix H, رده سلولی HT29, سرطان کولون, نانو حامل, نیوزومIntroductionNiosome is a lipid carrier that can resolves some of the challenges facing the delivery of herbal medicines to tissues. The aim of the present study is to fabricate and evaluate the physiochemical properties of niosomal carriers containing Hedera helix extracts and evaluation of its toxicity to the HT29 cell line of colon cancer.
MethodsTwo niosomal formulations F0 (30% cholesterol and 70% tween60) and F1 (30% cholesterol and 70% spin60) containing extract of Hedera hilix were made using the thin film method. Then, according to the amount of drug loading, one of the formulations was selected. The pattern of drug release under normal and cancerous cell conditions, size and surface charge of the nanoparticles (using DLS) and the appearance of the nanoparticles (using SEM) of the selected formulation were investigated. Finally, the toxicity of the niosomal system containing extracts and free extracts on HT29 cell line was evaluated by MTT assay and niosomal system entry into HT29 cells was evaluated by system and cell staining.
ResultsExtract loading percentage, size and zeta potential for the selected formulation (F1) containing the extract were 95/43±2/43%, 132/5nm and -41/47±2/69mV, respectively. Release of the extract from the niosomal system is slow within 48 hours in normal and cancerous cell conditions. The appearance of the nanoparticles was smooth and spherical and extract niosomal had more toxicity to HT29 cell line colon cancer than free extract.
ConclusionThe niosomal formulation of this study can be recommended for further research in colon cancer with respect to its physicochemical properties.
Keywords: Niosome, Nano-carrier, Colon cancer, HT29 cell line, Hedera helix extract -
پژوهش حاضر با هدف بررسی اثربخشی آموزش مبتنی بر بخشودگی بر تاب آوری و دلزدگی زناشویی بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس انجام شد. این مطالعه نیمه آزمایشی با طرح پیش آزمون و پس آزمون با گروه کنترل بود. جامعه آماری پژوهش همه زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس عضو انجمن حمایت از بیماران مولتیپل اسکلروزیس شهر تهران در سال 1396 بودند. در مجموع 30 نفر با روش نمونه گیری در دسترس انتخاب و به صورت تصادفی در دو گروه مساوی (هر گروه 15 نفر) جایگزین شدند. گروه آزمایش 8 جلسه 90 دقیقه ای تحت آموزش بخشودگی قرار گرفت. گروه ها پرسشنامه های تاب آوری (کونور و دیویدسون، 2003) و دلزدگی زناشویی (پاینز، 1996) را در مراحل پیش آزمون و پس آزمون تکمیل کردند. داده ها با روش تحلیل کوواریانس چندمتغیری تحلیل شدند. نتایج نشان داد که آموزش مبتنی بر بخشودگی بر تاب آوری و دلزدگی زناشویی زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس موثر بود. به عبارت دیگر آموزش مبتنی بر بخشودگی باعث افزایش تاب آوری و کاهش دلزدگی زناشویی زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس شد (05/0P<). در نتیجه آموزش مبتنی بر بخشودگی یک روش موثر برای بهبود تاب آوری و دلزدگی زناشویی زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس می باشد.کلید واژگان: بخشودگی, تاب آوری, دلزدگی زناشویی, بیماران, مولتیپل اسکلروزیسPresent research aimed to investigate the effectiveness of training based on forgiveness on resilience and marital burnout of patients with multiple sclerosis. This study was a quasi-experimental with a pre-test and post-test design with a control group. The research statistical population was all women with multiple sclerosis, member of the association for the support of multiple sclerosis patients of Tehran city in 2017 year. Totally 30 people selected through available sampling method and randomly assigned to two equal groups (each group 15 people). The experimental group trained 8 sessions of 90 minutes undergoing the forgiveness training. Groups completed the questionnaires of resilience (Connor & Davidson, 2003) and marital burnout (Pines, 1996) in the pre-test and post-test stages. Data was analyzed with multivariate analysis of covariance method. The findings showed that training based on forgiveness was effective on forgiveness on resilience and marital burnout of women with multiple sclerosis. In the other words training based on forgiveness led to increase resilience and decrease marital burnout of women with multiple sclerosis (P<0/05). As a result, training based on forgiveness is an effective method to improve the resilience and marital burnout of women with multiple sclerosis.Keywords: forgiveness, resilience, marital burnout, patients, Multiple Sclerosis
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.