به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

لطیفه محمدپور

  • لطیفه محمد پور، محمد صادق فلاح، فاطمه کشاورزی، سیروس زینلی، بایزید قادری، آزاد فتاحی راد، رضا اکرمی پور، سارا آزادمهر
    زمینه و هدف
    آلفاتالاسمی یک بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب، همراه با کاهش یا عدم ساخت زنجیره های پلی پپتیدی آلفا گلوبین است. فرم شدید بیماری آلفا تالاسمی، بیماری H disease می باشد که حاصل غیر فعال شدن 3 ژن آلفا در بیمار است. این مطالعه به منظور شناسایی ژنوتیپ مبتلا یان به H بر روی تعدادی از بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان های کردستان و کرمانشاه انجام شد.
    روش بررسی
    در یک مطالعه ی توصیفی 110 بیمار مبتلا به آنمی میکروستیک و هیپوکرومیک مورد بررسی قرار گرفتند. بر اساس نتایج شمارش سلول های قرمز خون و الکتروفورز هموگلوبین فرد بیمار قبل از تزریق خون و یا والدین فرد بیمار، افراد با تشخیص آلفا تالاسمی انتخاب و مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند DNA به روشsalting out استخراج گردید. جهش های حذفی شایع با روش multiplex PCR و جهش های نقطه ای با تعیین توالی مستقیم به روش sanger بررسی گردید.
    یافته ها
    در 12 بیمار با تشخیص تالاسمی آلفا 5 مورد حذف دو ژنی Med (8/20 درصد)، 4 مورد حذف تک ژنی α3.7 (6/6 درصد)، 3 مورد حذف دو ژنی20.5 (5/12درصد)، 3 مورد جهش نقطه ای polyA1 (5/12 درصد)، 2 مورد جهش نقطه ای Cd59 (3/8 درصد) و 2 مورد جهش نقطه ای IVSI(-5nt) (3/8 درصد) بدست آمد. 4 نفر از بیماران واجد بیماری H از نوع حذفی (α-/–)، 3 مورد بیماری H از نوع غیرحذفی (ααT/–) و 2 مورد هم واجد دو جهش نقطه ای (ααT/ααT) بودند. 2 نفر از بیماران وابسته به تزریق خون بودند و ژنوتیپ فردی که به صورت منظم خون تزریق می نمود، CD59αα/MED–تشخیص داده شد. فردی که به صورت نامنظم و بر حسب نیاز چند بار تزریق خون انجام داده بود دارای ژنوتیپ α3.7-/α20.5– بود. در 7 مورد از بیماران بزرگی طحال مشاهده شد و در 3 نفر دیگر قبلا، عمل طحال برداری انجام شده بود.
    نتیجه گیری
    نتایج بدست آمده نشان از تنوع جهش های آلفا گلوبین در گروه مورد مطالعه و اهمیت جهش های نقطه ای در بیماری H داشت. هرچند تعیین رابطه فنوتیپ و ژنوتیپ دقیق تر و تشخیص موارد بیماری H که نیاز به تشخیص قبل از تولد دارند ضرورت انجام مطالعه ای وسیع تر در سطح ملی را می طلبد.
    کلید واژگان: آلفا تالاسمی, بیماری H, کردستان, کرمانشاه
    Latifeh Mohammadpour, Dr Mohammad Sadegh Fallah, Dr Fatemeh Keshavarzi, Dr Siroos Zeinali, Dr Bayazeed Ghaderi, Dr Azad Fattahy Rad, Dr Reza Akramipour, Sara Azadmehr
    Background And Aim
    Alpha Thalassemia is an autosomal recessive genetic disease by reduced or absent synthesis of alpha globin polypeptide chains. One of the severe forms of disease with 3 alpha globin genes inactivation is H disease. In this study genotype of H disease was assessed in some patients with blood abnormalities referred to hospitals of Kermanshah and Kurdistan provinces.
    Materials And Method
    In this descriptive research, 110 patients with microcytic and hypochromic anemia were recruited. Based on CBC and hemoglobin electro‌phoresis tests in patients before blood transfusion or their parents, alpha thalassemia was diagnosed. DNA was extracted by salting out method. The common deletions, alpha globin point mutations and direct sequencing were investigated using multiplex PCR and Sanger methods respectively.
    Results
    In twelve alpha thalassemia patients, it has been shown the deletion mutations of --Med in 5 patients (20.8%), -α3.7 in 4 patients (6.6%) and -α20.5 in 3 patients (12.5%) and also point mutations polyA1 in 3 patients (12.5%),-αcd59 in 2 patients (8.3%) and -αIVSI (-5nt) in 2 patients (8.3%). In 4 cases deletion (-α/--) and in 3 cases (40%) non-deletion H disease (--/ααT) were diagnosed. Two cases showed point mutation of ααT/ααT. Two patients were blood-transfusion dependent. The first one who received regu‌lar blood monthly, showed --Med/αcd59 genotype. The second one with -α20.5/-α3.7 genotype received blood occasionally. In 7 patient’s enlargement of spleen was observed and in 3 patients splenectomy was performed earlier.
    Conclusion
    The results showed the genetic diversity in alpha-globin and the importance of point mutations in the H disease. However, further study should be done to determine the accurate genotype and phenotype relationship and to diagnose of H disease in prenatal cases.
    Keywords: : Alpha Thalassemia, H disease, Kurdistan, Kermanshah
  • حمیدرضا احمدی*، حمید بیضایی، لطیفه محمدپور

    هاری بیماری عفونی سیستم اعصاب مرکزی است. دوره کمون این بیماری 5 روز تا یک سال (متوسط90-20 روز) است. شرح حال مبنی بر حیوان گزیدگی، پزشک را مشکوک به هاری می کند. علایم اولیه ممکن است بصورت تب و فارنژیت نمایان گردد و 10-2 روز طول می کشد. درد و پارستزی ناحیه زخم در این مرحله شروع شده و ممکن است همراه با سردرد و بی اشتهایی همراه باشد. نکته مهم اینکه بیماری هاری درمان ندارد. اما اقدامات پیشگیری می تواند از ابتلا به بیماری هاری جلوگیری نماید. ما در اینجا یک مورد هاری را معرفی می کنیم.

    کلید واژگان: هاری, حیوان گزیدگی, عفونت سیستم اعصاب مرکزی
    Hamid Reza Ahmadi, Hamid Beizaei, Latifeh Mohammadpoor

    Rabies is a viral disease of the central nervous system (CNS). Clinical suspicion of rabies is based on a history of an animal bite. The initial symptoms may be fever and pharyngitis. Pain and paresthesia of the area along with the probable headache and anorexia can be seen. There is no treatment for rabies. We report a rabies case in this paper.

بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال