به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب ماندانا صفایی

  • سمیرا شهبازی، حامد عسکری، محمد علی ابراهیمی، مهسا کریمی، ماندانا صفایی
    تفاله چغندر قند یکی از ضایعات جانبی صنایع تولید قند می باشد که به علت دارا بودن درصد بالایی از مواد لیگنوسلولزی می تواند یکی از گزینه های قابل توجه جهت تولید آنزیم سلولاز، اکاریفیکاسیون آنزیمی و تولید الکل از آن باشد. قارچ Trichoderma spp. یکی از ارگانیسم های مهم تولید کننده دامنه وسیعی از آنزیم های تجزیه کننده سلولز در طبیعت است. در این پژوهش از تفاله چغندر قند در محیط تخمیر قارچ تریکودرما استفاده شد و با استفاده از 21 جدایه موتانت پرتو گاما قارچ T. reesei، آنزیم سلولاز در شرایط دمایی °C 28 و سرعت همزدن rpm 180برای مدت 72 ساعت تولید گردید. توانایی تولید آنزیم های تجزیه کننده سلولز در کلیه جدایه ها مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت آنزیم های اندوگلوکاناز، اگزوگلوکاناز و سلولاز کل در جدایه موتانت T. r M5 بالاترین مقادیر فعالیت آنزیمی را در بین جدایه های موتانت و جدایه والد اولیه نشان داد. همچنین جدایه مذکور دارای فعالیت بتا-گلوکوزیدازی مناسبی بود. پروفایل پروتئینی جدایه موتانت T.r M5 با استفاده از آزمون SDS-PAGE بررسی شد. جدایه فوق دارای باندهای آنزیمی متعددی در وزن های مولکولی مختلف بود که مربوط به آنزیم های EG IV، Cel 3C، Cel 3D، Cel 3A، Cel 7A، Cel 6A، Cel 5A و Cel 61A بودند. نتایج این تحقیق نشان داد که جدایه موتانت T. r M5 بالاترین کارایی را بین جدایه های موتانت برای ساکاریفیکاسیون تفاله چغندر قند داراست. با استفاده از آنزیم های تولیدی از این جدایه، ساکاریفیکاسیون تفاله چغندر به مدت یک ساعت انجام شد و میزان تولید الکل از قندهای آزاد شده در محیط با استفاده از مخمر های صنعتی Saccharomyces cerevisiae وCluyveromyces marxianus مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان تولید الکل در تیمار ساکاریفیکاسیون با T. r M5، حدود 2-5/ 1 برابر بیشتر از والد اولیه خود (T. reesei) بود.
    کلید واژگان: اشعه گاما, تریکودرما, ساکارومایسس سرویزیه, کلایورومایسس مارکسیانوس, ساکاریفیکاسیون}
    S. Shahbazi, H. Askari, A. Ebrahimi, M. Safaeie, M. Karimi
    Sugar beet pulp is one of the sugar industries by-products which can be used for cellulase enzyme production, Enzymatic Saccharification, and alcohol production due to its high percentage of lingo-cellulosic content. Trichoderma spp. is an important fungus that produces a wide range of cellulytic enzymes. In this study, cellulase enzyme was produced by placing sugar beet pulp in Trichoderma fermentation media together with 21 gamma irradiated T. reesei mutants and then shaking at 180 rpm at 28 °C for 72 h. All isolates were screened for cellulytic enzyme production. T. r M5 mutanthad the highest level of endo-glucanase, total cellulase, and exo-glucanase enzymeactivity among the all mutants and primary parental isolates. It also had optimum ß-glucosidase activity. The protein profile of T. r M5 mutant was analyzed using SDS-PAGE test. T. r M5 had different enzymatic bands with variable molecular weight related to EG IV, Cel 3C, Cel 3D, Cel 3A, Cel 7A, Cel 6A, Cel 5A, and Cel 61A enzymes. Results showed that T. r M5 mutant had the highest efficiency for sugar beet pulp saccharification among the all mutants. Sugar beet pulp saccharification was carried out within 1 h using enzymes produced by this mutant. The amount of alcohol production from sugar released by industrial yeast stains Saccharomyces cerevisiae and Kluyveromyces marxianus was evaluated. Alcohol production in T. r M 5 was 1.5-2 times more than its parent, T. reesei.
    Keywords: Bio, ethanol, Cellulase, Kluyveromyces marxianus, Mutation, Saccharification, Saccharomyces cerevisiae, Trichoderma reesei}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال