محمد الله وردی
-
مجله تحقیقات حمایت و حفاظت جنگلها و مراتع ایران، سال بیستم شماره 2 (پیاپی 40، پاییز و زمستان 1401)، صص 387 -389
جنس Andrena Fabricius, 1775 دارای حدود 1600 گونه (Wood & Monfared, 2022) و 100 زیرجنس در جهان است (Radchenko et al., 2021; Pisanty et al., 2021). تاکنون 40 زیرجنس و 197 گونه از جنسAndrena ، از ایران گزارش شده است (Wood & Monfared, 2022). این جنس در منطقه Holarctic گسترش دارد و به صورت فراوان در شمال قاره های هر دونیم کره یافت می شود (Michener 2007، Dubitzky et al., 2010). آن ها مهم ترین گرده افشان های پوشش گیاهی طبیعی و گیاهان زراعی هستند (Osytshnjuk et al., 2005).در بررسی هایی که بمنظور شناسایی زنبورهای گرده افشان جنس Andrena طی سال های 1400-1397 در مراتع استان قزوین انجام گرفت، از 1000 نمونه زنبور گرده افشان بالاخانواده Apoidea، تعداد 65 نمونه زنبور از جنس Andrena شناسایی گردید؛ که با استفاده از کلیدهای شناسایی معتبر، تعداد 20 گونه به شرح زیر شناسایی شد. از این تعداد، سه گونه نشان دار شده با علامت * برای اولین بار از ایران گزارش می گردند:Andrena (Aenandrena) aeneiventris Morawitz, 1872, A. (Campylogaster) lateralis Morawitz, 1876, A. (Chlorandrena) cinereophila Warncke, 1965, A. (Euandrena) fulvida Schenck, 1853*, A. (Leucandrena) parviceps Kriechbaumer, 1873, A. (Melandrena) albopunctata (Rossi, 1792), A. (Melandrena) morio (Brullé, 1832), A. (Micrandrena) niveata Friese, 1887 *, A. (Micrandrena) falsifica Perkins, 1915, A. (Micrandrena) floricola Eversmann, 1852, A. (Notandrena) azerbaidshanica (Lebedev, 1932), A. (Plastandrena) bimaculata (Kirby, 1802), A. (Plastandrena) limata (Fabricius, 1781), A. (Plastandrena) pilipes (Fabricius, 1781), A. (Plastandrena) tibialis (Kirby, 1802), A. (Poliandrena) limbata Eversmann, 1852, A. (Simandrena) transitoria (Morawitz, 1871), A. (Truncandrena) derbentina (Morawitz, 1886), A. (Zonandrena) chrysopyga Schenck, 1853 *, A. (Zonandrena) gravida (Imhoff, 1832).
کلید واژگان: آندرنا, گرده افشان, جدید, ایرانThe genus Andrena Fabricius, 1775 has ca. 1600 species (Wood & Monfared, 2022) and ca. 100 subgenera in the world (Radchenko et al., 2021; Pisanty et al., 2021). To date, 40 subgenera and 197 species of the genus Andrena have been reported from Iran (Wood & Monfared, 2022). They are the most important pollinators of natural vegetation and cultivated plants (Osytshnjuk et al. 2005). In the conducted surveys in order to identify the pollinator bees of the genus Andrena during 2018-2021 in the rangelands of Qazvin province, out of 1000 pollinator bees of the superfamily Apoidea, 65 samples of the genus Andrena were separated and identified; Using valid identification keys, 20 species belonging to 13 subgenera were identified as follows. Of them, four marked species with * are reported for the first time from Iran:Andrena (Aenandrena) aeneiventris Morawitz, 1872, A. (Campylogaster) lateralis Morawitz, 1876, A. (Chlorandrena) cinereophila Warncke, 1965*, A. (Euandrena) fulvida Schenck, 1853*, A. (Leucandrena) parviceps Kriechbaumer, 1873, A. (Melandrena) albopunctata (Rossi, 1792), A. (Melandrena) morio (Brullé, 1832), A. (Micrandrena) niveata Friese, 1887 *, A. (Micrandrena) falsifica Perkins, 1915, A. (Micrandrena) floricola Eversmann, 1852, A. (Notandrena) azerbaidshanica (Lebedev, 1932), A. (Plastandrena) bimaculata (Kirby, 1802), A. (Plastandrena) limata (Fabricius, 1781), A. (Plastandrena) pilipes (Fabricius, 1781), A. (Plastandrena) tibialis (Kirby, 1802), A. (Poliandrena) limbata Eversmann, 1852, A. (Simandrena) transitoria (Morawitz, 1871), A. (Truncandrena) derbentina (Morawitz, 1886), A. (Zonandrena) chrysopyga Schenck, 1853 *, A. (Zonandrena) gravida (Imhoff, 1832).
Keywords: Andrena, pollinator, new, Iran -
A checklist of the bees of the genus Hylaeus Fabricius, 1793 of Iran, based on the literature data and also field surveys in northeastern Iran (North Khorasan and Khorasan-e Razavi provinces) is presented. The resulting checklist comprises nine subgenera and 63 species. Four species of the genus Hylaeus, including H. (Lambdopsis) rinki (Gorski, 1852), H. (Spatulariella) hyalinatus Smith, 1842, H. (Spatulariella) punctatus (Brullé, 1832) and H. (Prosopis) lionotus (Alfken, 1909), are newly recorded for the fauna of Iran. The later species is considered as ″ very rare″ , has only known in Kazakhstan. A re-description of the male of H. (Prosopis) lionotus together with the illustrations of morphological characters is given.
Keywords: Distribution, Iran, new reports, rare species, faunal records, pollinators -
مقدمهدرمان فوری مننژیت باکتریال به عنوان یک اورژانش پزشکی مورد توجه قرار گرفته است. زیرا می تواند از مرگ ومیر و یا عوارض بعدی پیشگیری نماید. از این رو، تشخیص سریع مننژیت باکتریال بسیار حایز اهمیت است. به علاوه، اقدام مناسب درمانی مستلزم تشخیص افتراقی صحیح می باشد. هدف این تحقیق طراحی روش تشخیص مولکولی جهت تفکیک مننژیت باکتریال از مننژیت غیرباکتریال است.روش کارر این تحقیق، از پرایمر universal استفاده شد. در حقیقت، این پرایمر در بر دارنده بخشی از ژن رمز کننده 16S rRNA با ترادف مشخص است که در تمام باکتری ها به صورت یک بخش حفاظت شده وجود دارد. ژنوم 20 سویه باکتریایی استخراج و با شرایط استاندارد شده، PCR انجام گردید. محصول با ژل 1% آگاروز الکتروفورز و با مقایسه با نمونه های استاندارد نتایج آنالیز گردید.یافته هااستخراج نمونه باکتریایی حاوی حداقل 10 عدد باکتری در هر میلی لیتر امکان ردیابی آن را اثبات نمود. چنانچه استفاده از پرایمر universal ساخته شده از ژن 16S rRNA امکان تکثیر یک قطعه 1000 جفت بازی را تکثیر می نماید که در تمام باکتری ها مشابه است. هر یک از 20 گونه باکتریایی استفاده شده در این تحقیق همگی قابل ردیابی و در الکتروفورز باند مزبور را نشان دادند.نتیجه گیریطبق یافته های این تحقیق، با استفاده از روش مولکولی می توان در فاصله 3 ساعت وجود عفونت باکتریایی را نشان داد؛ بین مننژیت باکتریال از غیرباکتریال افتراق ایجاد نمود درمان موثر بیمار مبتلا به مننژیت باکتریال و نجات او. نتایج این تحقیق نشان دهنده سرعت، ارزانی و روشی موثر برای تشخیص سریع مننژیت باکتریال به ویژه در کشور های در حال توسعه می باشد. احتمالا با استفاده از این روش در آزمایشگاه های تشخیص طبی بتوان سطح بهداشت و سلامت جامعه را ارتقا داد.
کلید واژگان: پرایمر 16S rRNA, مننژیت باکتریایی, تشخیص سریع و PCRIntroductionThe aim of this study was to design a molecular detection for differentiation of bacterial from nonbacterial meningitis.MethodsIn this research, the universal primer was used. The DNA of 20 bacterial strains was extracted. Eubacterial 16SrRNA gene fragments (16S rDNA) were amplified by PCR with broad-range ribosomal primers. The PCR was curried out under optimized standard conditions. The PCR products were electrophoresed on agarose 1 % and compared with standard strains. The high specificity of the PCR assay was documented after testing bacteria of 20 different species.ResultsAt least 10 bacteria could be found in 1 ml of fluid culture. The use of universal primer which contains 16SrRNA could be suitable amplification of a sequence with 1000bp. This sequence was found very similar in nearly all bacteria. Twenty different bacterial strains were tested. The sequence (1000bp) was seen in all bacterial strains applied in this study.ConclusionUse of this molecular method for any bacterial meningitis is applicable because of fast diagnosis in 3 hours, differentiating bacterial meningitis from non-bacterial, and finally the effective treatment of patients suffered with the disease. The method is effective in developing and developed countries.
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.