فهرست مطالب نویسنده:
محمدحسن پوریای ولی
-
پاندمی 19-COVID منجر به تلاشهای مستمر برای دستیابی به واکسنهای موثر با رویکردهای مختلف در سراسر جهان گردید و پلتفورم های مختلف واکسن علیه 2-CoV-SARS توسعه یافت. این در حالیست که این فناوریها، جهت دستیابی به داده های بیشتر در مورد کارایی پلتفورمهای ترکیبی واکسن ها هنوز مورد بررسی می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی قدرت خنثی سازی آنتی بادی نوترالیزان افراد واکسینه علیه کووید-19در رژیم های مختلف واکسیناسیون در ایران می باشد. گیرندگان پلتفورمهای مختلف واکسن شامل رژیم همولوگ سینوفارم، رژیم هترولوگ سینوفارم/ پاستوکووک پالس، رژیم هترولوگ سینوفارم/پاستوکووک، رژیم همولوگ آسترازنکا، رژیم هترولوگ آسترازنکا و رژیم هترولوگ پاستوکووک/پالس در این مطالعه بررسی شدند. نمونه های سرم افراد واکسینه، 3 هفته پس از تزریق بوستر جمع آور ی شدند. آزما یش cVNT بر روی نمونه ها پس از رقتسازی سرم انجام شد. نتایج نشان داد که تمام رژیمهای واکسن، تولید آنتی بادی های خنثی کننده را القا می کنند. با این وجود، رژیم های ترکیب ی هترولوگ در افراد ایمن شده با سینوفارم در مقایسه با گروه همولوگ، قدرت خنثی کنندگ ی بیشتری را نشان دادند. علاوه بر آن، پاستوکووک پالس دارای توانایی مشابه واکسن آسترازنکا در خنثی کردن انواع ووهان و 5.BA بوده است.
The COVID-19 pandemic has led to great efforts to achieve effective vaccines with different approaches around the world, and different vaccine platforms have been developed against SARSCoV-2. Meanwhile, these technologies are still being investigated to obtain more data on the efficacy of combined vaccine platforms. The purpose of this study is to investigate the power of neutralizing antibodies of vaccinated people against COVID-19 in different vaccination regimens in Iran. We investigated Sinopharm/Sinopharm, Sinopharm/PastoCovac or Plus, AstraZeneca/AstraZeneca and AstraZeneca/ PastoCovac Plus recipients. The sera samples were collected from vaccinated individuals 3 weeks after the booster shots. cVNT test was done on the samples after sera dilution. The results showed that all the vaccine regimens induced neutralizing antibodies. Nevertheless, the combinational vaccine regimens in Sinopharm primed individuals showed greater neutralizing potency comparing to the homologous group. Moreover, PastoCovac Plus showed similar ability to AstraZeneca vaccine regarding neutralizing Wuhan and BA.5 variants.
-
مقایسه علائم بالینی، یافته های آزمایشگاهی و دموگرافیک در کودکان مبتلا به عفونت حاد دستگاه تنفس تحتانی با ویروس سنسیشیال تنفسی و متاپنوموویروس انسانیزمینه و هدفعوامل ویروسی مختلفی در ایجاد بیماری های تنفسی تحتانی کودکان مطرح می باشند و علائم بالینی ناشی از آن ها تقریبا یکسان می باشد. شناسایی این عوامل جهت برخورد مناسب درمانی با این بیماران حائز اهمیت می باشد. با توجه به اینکه متاپنوموویروس انسانی ((Human Meta-pneumovirus (hMPV)از ویروس های جدیدا مطرح شده در کودکان است و در بیماران با مشکلات زمینه ای عوارضی مانند RSV می دهد، لذا در این مطالعه به بررسی علائم بالینی، یافته های آزمایشگاهی و دموگرافیک کودکان مبتلا به این عفونت تنفسی با ویروس های فوق پرداخته شده است.روش کاردر این مطالعه مقطعی (Cross sectional) از نمونه سواب تنفسی به دست آمده از کودکان زیر 5 سال مبتلا به عفونت تنفسی تحتانی حاد بستری در بیمارستان حضرت علی اصغر تهران طی سال های 1388 تا 1391، که جهت تشخیص عوامل عفونی گرفته شده، با استفاده از روش (reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) نوع ویروس تعیین گردیده و به همراه اطلاعات بالینی بیمار، اطلاعات اپیدمیولوژیک، یافته های رادیولوژیک، خصوصیات زمینه ای قبلی و سایر موارد، مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. مقادیر احتمال کمتر از 05/ 0 در بررسی ها از نظر آماری معنی دار در نظر گرفته شد.یافته هاتعداد 32 بیمار با متوسط سنی (98/ 14 ±)31/ 14 ماه وارد مطالعه شدند. تعداد 9 نفر از بیماران مبتلا به hMPV و تعداد 23 نفر به RSV مبتلا بودند. اختلاف سنی دو گروه به لحاظ آماری معنی دار بوده و متوسط سن در بیماران مبتلا به RSV پایین تر بود (p=0/026).
18 بیمار (2/ 56%) مونث و 14 بیمار (8/ 43%) جنسیت مذکر داشتند. از میان یافته های آزمایشگاهی تنها تعداد لنفوسیت های خونی بین دو گروه اختلاف داشت بود (p=0/02). از میان یافته های بالینی بیماران، تمامی 23 بیمار مبتلا به (RSV (100% در معاینه بالینی سرفه داشتند درحالی که 7 نفر (8/ 77%) از مبتلایان به HMPV از سرفه شکایت داشتند بود (p=0/02). میانگین درجه حرارت بیماران و نیز میانگین درجه حرارت ماکزیمم در دو گروه با هم اختلاف آماری معنی داری را نشان می داد (به ترتیب p=0/015، p=0/007). سایر یافته های بالینی، یافته های معاینه ریوی و نیز یافته های رادیوگرافی قفسه سینه میان دو گروه مبتلایان hMPV و RSV تفاوت معناداری نداشت. تمامی بیماران (RSV (100% بهبودی کامل داشتند درحالی که دو بیمار (2/ 22%) مبتلا به hMPV فوت شدند.نتیجه گیریتوجه به یافته های بالینی و دموگرافیک و نیز یافته های موجود در شرح حال بیماران، در تشخیص و تمایز بیماران مبتلا به دو ویروس hMPV و RSV در کنار استفاده از روش های مختلف از جایگاه ویژه ای برخوردار است. مطالعات آینده باید با در نظر گرفتن جامعه آماری وسیع تر در جهت توضیح هرچه دقیق تر این تفاوت ها برآیند.
کلید واژگان: متاپنوموویروس انسانی, ویروس سنسیشیال تنفسی, کودکان -
سابقه و هدفگاستروانتریت یکی از معمول ترین تظاهرات در بیماران مبتلا به ایدز می باشد. اگرچه گاستروانتریت در این بیماران توسط عوامل متعددی ایجاد می شود، لیکن در این بین نقش عوامل ویروسی به خصوص روتاویروس هنوز مشخص نیست. هدف از این مطالعه، بررسی میزان شیوع روتاویروس در افراد HIV مثبت می باشد.مواد و روش هادر این مطالعه مقطعی 75 نمونه مدفوع از بیماران HIV مثبت مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی که از گاستروانتریت رنج می بردند، جمع آوری شد. پس از استخراج RNA ویروسی، ششمین ناحیه محافظت شده ژنوم ویروس (VP6) با روش RT-PCR تکثیر شد. در نهایت محصول واکنش به وسیله الکتروفورز روی ژل 5/1 درصد آگارز شناسایی شده و با تعیین توالی تائید شد.نتایجمحصولات RT-PCR با اندازه مورد انتظار (bp433) برای تمامی نمونه های مثبت روتاویروس و نیز سویه های ویروس استاندارد وحشی به دست آمدند. از میان 75 فرد آلوده به HIV، در مجموع 19 (3/25 درصد) نمونه مثبت بودند و با توالی یابی مستقیم تائید شدند.نتیجه گیریاگرچه در این مطالعه فراوانی روتاویروس در بیماران HIV مثبت در حدود 25 درصد به دست آمده است، اما مطالعات بیشتری برای مشخص کردن ژنوتیپ روتاویروس در بیماران HIV مثبت دارای گاستروآنتریت مورد نیاز است.
کلید واژگان: روتاویروس, HIV, گاستروانتریتFeyz, Volume:17 Issue: 3, 2013, PP 294 -299BackgroundGastroenteritis is one of the most common symptoms in AIDS patients. Although gastroenteritis in these patients is caused by several factors, the role of viral agents, especially rotavirus, is still unknown. The aim of this study was to evaluate the prevalence of rotavirus infection among the HIV-positive cases.Materials And MethodsIn this cross-sectional study, 75 fecal samples were collected from HIV-positive patients with gastroenteritis referred to Imam Khomeini hospital. After viral RNA extraction, the sixth conserved segment of the virus genome (VP6) was amplified using RT-PCR method. Finally, the products were detected on 1.5% agarose gel electrophoresis and confirmed by sequencing.ResultsRT-PCR products with the expected size (433bp) were obtained for all rotavirus- positive as well as the wild-type standard viral isolates. Among the samples taken from 75 HIV-positive cases, 19 (25.3%) were rotavirus-positive and confirmed using direct sequencing.ConclusionAlthough in this study the anticipated prevalence of rotavirus among the HIV-positive cases is about 25%, further studies are required to characterize the genotype of rotavirus in HIV- positive cases with gastroenteritis.Keywords: Rotavirus, HIV, Gastroenteritis -
هدفاینترلوکین 18 سایتوکاینی است که نقش مهمی در پاسخ سلول های T کمکی نوع یک بازی می کند و بنابراین پلاسمید بیان کننده آن، به عنوان یک ادجوانت قوی ژنتیکی در زمینه مطالعه واکسن های DNA به شمار می رود. در این مطالعه پلاسمید جفت بیانی کد کننده اینترلوکین 18، ترشحی (و به صورت متصل با قسمتی از FCγ2a) ساخته شد و بیان این سایتوکین نوترکیب ارزیابی شد.مواد و روش هاRNA از سلول های تحریک شده طحال موش استخراج و با استفاده از RT-PCR قطعات cDNA متعلق به اینترلوکین 18 موشی (mIL-18) و بخشی از توالی FCγ2a ساخته شد. در ادامه به منظور ساخت قطعه mIL-18/Fc ابتدا قطعات FC و اینترلوکین 18 موشی در پلاسمید pSL1180 وارد شده و سپس این قطعه در پلاسمید pSectag2a به منظور اضافه شدن توالی نشانه کاپای ایمنوگلبولین (Igk) کلون شد. در نهایت Igk/mIL-18/Fc درمیان سایت آنزیمی NheI/XmaI، پایین دست ناحیه پروموتوری سیتومگالوویروس، در ناقل pIRES2-EGFP کلون و پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/Fc ساخته شد. سپس این پلاسمید در رده سلولی HEK293T به وسیله محلول ترانسفکشن توربوفکت ترانسفکت شده و بیان آن با روش الایزا ارزیابی شد.نتایجبررسی هضم آنزیمی پلاسمیدهای pSL-mIL-18، pSL-mIL-18/Fc، pSec-mIL-18/Fc و pIRES-Igk/mIL-18/F، با استفاده از آنزیم های اختصاصی مورد استفاده در کلونینگ، منجر به جداسازی قطعات مورد انتظار شد و سپس درستی ترادف و قالب بیان پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/F با روش توالی یابی تایید شد. علاوه بر این بیان و ترشح سایتوکین نوترکیب در محلول رویی سلول های ترانسفکت شده HEK293T در مقایسه با کنترل ترانسفکت تایید شد.نتیجه گیریدر حالی که پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/Fc قابلیت کلونینگ و بیان آنتی ژن مد نظر را داشته، همچنین قابلیت بیان پروتئین اینترلوکین 18 را به عنوان یک ادجوانت قوی ژنتیکی را به همراه دارد. این نتایج در طراحی یک واکسن DNA کارا به منظور ارتقای پاسخ ایمنی سلولی مفید بوده و علاوه بر این هدفی جدید در راستای دستیابی به نسل جدید از واکسن DNA به حساب می آید.
کلید واژگان: اینترلوکین 18, پلاسمید جفت بیانی, ادجوانت ژنی, IRESObjectiveIL18 is a cytokine that plays an important role in the T-cell-helper type 1 (Th1) response and hence, plasmid-encoded IL18 is considered as a potent genetic adjuvant for DNA vaccine studies. In this study, a bicistronic eukaryotic plasmid capable of secreting a more stable mouse IL18 (fused with Fcγ2a fragment) was constructed and expression of this chimer cytokine was also assessed.Materials And MethodsRNA purified from stimulated mouse spleenocytes and then cDNA corresponding to mouse IL18 (mIL18) and Fcγ2a fragments were constructed by RT-PCR. Sequential subcloning of mIL18 and IgG2aFc fragments first into pSL1180 and then pSecTag2 plasmids resulted in the fusion of mIL18/Fc and addition of immunoglobulin kappa signal sequence (Igk/mIL18/Fc), respectively. Final cloning of Igk/mIL18/Fc sequence downstream of CMV promoter into the NheI/XmaI sites of pIRES2-GFP plasmid and led to the construction of pIRES-Igk/mIL18/Fc plasmid, which was transfected to HEK293T cell line by Turbofec Transfection reagent and expression analysis, was evaluated by ELISA assay.ResultsRestriction enzyme analysis of pSL-mIL18، pSL-mIL18/Fc، pSec-mIL18/Fc and pIRES- Igk/mIL18/Fc plasmids with the enzymes that were applied for clonings led to the isolation of fragments with expected size and then plasmid of pIRES- Igk/mIL18/Fc was also confirmed following sequencing reactions. Moreover, expression and secretion of mIL18 to the medium was evidenced in transfected 293T cells, compared to non-transfected controls.ConclusionpIRES- Igk/mIL18/Fc plasmid possesses the capacity of the cloning and expression of putative antigen gene under the direction of IRES sequence, and also expression of mIL18 as a great secretive genetic adjuvant. This results can be useful to design an efficient DNA vaccine especially for inducing host cellular immune response, moreover, cab be considered a promising for accessing to new generation of DNA vaccine. -
هدفبررسی تاثیر همراهی پلاسمید کدکننده Bax در افزایش کارآیی DNA واکسن پلاسمید gB ویروس هرپس سیمپلکس نوع یکمواد و روش هادر این تحقیق 3 دوز از پلاسمید کدکننده Bax (pcbax) شامل مقادیر10، 25 و50 میکروگرم به همراه پلاسمید کدکننده ژن گلیکوپروتیین B (pcgB) ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (1-HSV) به طریق داخل جلدی و به طور هم زمان به موش های C57BL/6 تزریق شد تا افزایش پاسخ های ایمنی و حفاظت حیوانات فوق درمواجهه با ویروس کشنده HSV-1 بررسی شود. پاسخ های ایمنی نسبت به آنتی ژن فوق با روش های پاسخ پرولیفراسیون لنفوسیتی و اندازه گیری سایتوکاین های INF-و 4-IL ترشح شده بررسی شدند.یافته هانتایج نشان داد موش هایی که 25 میکروگرم pcbax را به همراه pcgB دریافت کرده بودند حفاظت موثرتری نسبت به موش هایی که 50 میکروگرم pcbax را با pcgB دریافت کردند، نشان دادند. آنالیز پاسخ های ایمنی سلولی نیز نشان داد موش هایی که با 25 میکروگرم pcbax و pcgB ایمونیزه شدند پاسخ های پرولیفراسیون لنفوسیتی قوی تری و نیز سطوح اینترفرون گاما (INF- و اینترلوکین4 (4-IL) بیشتری نسبت به موش هایی که 10 و 50 میکروگرم pcbax و pcgB دریافت کرده بودند، نشان می دهند.نتیجه گیریاین نتایج نشان می دهد ایمن زایی هم زمان pcgB و 25 میکروگرم pcbax منجر به افزایش پاسخ های ایمنی نسبت به حالتی است که از 10 و 50 میکروگرم pcbax و pcgB استفاده شود. نتایج فوق می تواند امیدی در جهت دست یابی به روشی موثر در ارتقا بخشیدن به واکسن DNA علیه 1-HSV و یا سایر پاتوژن ها باشد.
کلید واژگان: پروتئین Bax, واکسن DNA, پروتئین gB هرپس سیمپلکس نوع یک
بدانید!
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.