فهرست مطالب معرفت غفاری نوین
-
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال پانزدهم شماره 8 (پیاپی 91، Aug 2017)، صص 471 -478مقدمه
سوفلوران به عنوان یک داروی بیهوشی کاربرد وسیعی در اطفال دارد. این دارو با توجه به تکرارهای زیاد در کودکان در برخی از بیماری های مادرزادی به دلیل تکرر جراحی، ممکن است منجر به القاء مرگ سلولی در برخی از سلول های حساس بدن از جمله سلول های زایا گردند.
هدفدر این مطالعه اثر سووفلوران بر روند اسپرماتوژنز در موش های نر بالغ که در دوران پیش از بلوغ در معرض بودند، مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش ها24 موش نوزاد نر نژاد NMRI در 3 گروه کنترل، آزمون یک و دو به صورت تصادفی دسته بندی شدند. گروه آزمون یک و دو به ترتیب در معرضMAC 2 و 1 سووفلوران به همراه 2 لیتر در دقیقه اکسیژن به مدت 7 روز قرار گرفتند. همه گروه ها پس از 2 ماه کشته شدند. ارزیابی های بافت شناسی، ایمونوهیستوشیمی و بررسی آپوپتوز در بافت بیضه انجام گرفت. بیان ژن Bax و Bcl در بافت بیضه به وسیله Real time PCR ارزیابی شد.
نتایجنتایج ما نشان داد که در هر دو گروه آزمون یک و دو تمامیت بافت بیضه حفظ شد. شمارش سلول های اسپرماتوگونی کاهش معناداری در گروه 2 نسبت به سایر گروه ها نشان داد. نتایج میزان مرگ سلولی در سلول های اسپرماتوگونی در گروه آزمون یک و دو به ترتیب 3±15% و 2±9% به دست آمد. همچنین میزان بیان ژن های Bax و Bcl2 در گروه های آزمون یک و دو 2615/0 و 0070/1 و در گروه کنترل 3657/9 اندازه گیری شد. این نتایج تفاوت معنی داری (05/0≥p) را بین گروه دو با سایر گروه ها نشان داد.
نتیجه گیریقرار گیری در معرض MAC 2 سووفلوران همراه با 2 لیتر در دقیقه اکسیژن، ممکن است باعث ایجاد آسیب بافتی بیضه شده و منجر به اختلال در عملکرد سلول های آن شود. در صورتی که قرارگیری در معرض سطح پایین تر سووفلوران باعث کاهش نسبت بیان Bax و Bcl2 و کاهش آپوپتوز در سلول های زایا می شوند.
کلید واژگان: سلول های اسپرماتوگونی, آپوپتوز, اسپرماتوژنز}Backgroundcommon use of sevoflurane in congenital defects during repeated surgeries may have detrimental effects on spermatogenesis after puberty.
ObjectiveThis study investigated sevoflurane effects on spermatogenesis process in male mature mice after exposure in prepubertal time.
Materials And Methods24 neonatal NMRI male mice were randomly classified in three groups. Experimental 1 and 2 groups (exposure to 1 minimum alveolar concentration (MAC) and 2 MAC sevoflurane, respectively in 2 lit/min oxygen (O2) for 7 days (30 min, daily) and control. All groups were sacrificed after 2 months. Histological assessment, immunohistochemistry and apoptosis process was done. Bax and Bcl2 expression was evaluated in the testicular tissue by real time Poly Chain Reaction.
ResultsOur results showed that the integrity of testicular tissue was preserved in both experimental groups. Count of spermatogonial cells had significant decrease in group 2 compared to others. The rate of apoptosis in spermatogonial cells was 15±3% and 9±2% in the group 2 and 1, respectively. Also, Bax/Bcl2 ratio was 0.2615, 1.0070 and 9.3657 in control, experimental group 1 and 2, respectively. This result was significant (p≤0.002) between groups 2 with other groups.
ConclusionContinuous exposure of 2 MAC sevoflurane in 2 lit/min O2 simultaneous during prepubertal may create more testicular tissue damage in terms of cellular and molecular function compared to continuous exposure to lower level of sevoflurane by increase in ratio of Bax/Bcl2 and apoptosis in germ cells after puberty.
Keywords: Spermatogonial cell, Prepubertal, Germ cells} -
سابقه و هدفطلا یکی از ترکیبات بیوشیمیایی موجود در بدن انسان می باشد و تاثیر آن بر فعالیت بعضی از اندام ها مورد مطالعه قرار گرفته است. با توجه به اینکه دین اسلام، استفاده از طلا را برای مردان ممنوع کرده، در این پژوهش، اثر طلا بر سیستم باروری مردان مرور شده است.مواد و روش هادر ابتدا با استفاده از کلیدواژه های مرتبط با باروری مردان و طلا، جستجو در منابع انگلیسی و فارسی در پایگاه های اطلاعاتی معتبر علمی صورت گرفت که به نتایج منتشرشده از سال 2001 تا 2015 محدود شد. سپس، از بین مطالب جستجو شده، مقالاتی که با هدف مطالعه حاضر مطابقت موضوعی داشتند، مورد بررسی قرار گرفتند. درنهایت، جستجوی دستی کتاب های مرجع انجام شد. همچنین، از برخی سایت های معتبر استفاده گردید.یافته هااز 77 مقاله به دست آمده، 14 مطالعه که تاثیر طلا بر دستگاه تناسلی مردان را مورد بررسی قرار داده بودند، مورد استفاده قرار گرفت. اکثر یافته ها حاکی از آن بود که مقدار طلای موجود در مایع سمینال و اسپرم می تواند بر سیستم باروری مردان تاثیر بگذارد.
استنتاج: این مطالعه نشان داد که مقدار طلای موجود در اندام تناسلی مرد بر باروری وی تاثیر دارد. با توجه به اندک بودن مطالعات علمی، نمی توان تاثیر مثبت یا منفی طلا بر باروری مردان را به وضوح نتیجه گیری کرد و قضاوت قطعی در این مورد نیازمند تحقیقات گسترده تر است.کلید واژگان: اسپرم, باروری, طلا, مایع منی}Background andPurposeGold is one of the biochemical compounds in the human body, the effects of which on the activities of some organs has been studied by some researchers. Islam prohibits the use of gold for men, so, this review study investigated the effect of gold on male reproductive system.Materials And MethodsValid electronic databases were searched using the keywords associated with fertility and gold in English- and Persian and the search was limited to articles published during 2001-2015. The relevant retrieved articles were included in the study. In addition, reference textbooks were hand-searched and some reliable scientific databases were used.ResultsOut of the 77 retrieved articles, 14 studies that examined the effect of gold on the male reproductive system were included. Most of the findings suggested that the amount of gold in the seminal fluid and sperm might affect the male reproductive system.ConclusionThis study showed that the amount of gold in male genitals affects fertility. Considering the paucity of scientific studies on this issue, positive or negative effects of gold on male fertility cannot be concluded, hence further studies are required to derive an accurate conclusion.Keywords: fertility, gold, semen, sperm} -
زمینه و هدفبا توجه به افزایش قابل توجه استفاده از داروهای محرک باروری در دهه های اخیر، نگرانی های مختلف مرتبط با استفاده از آن ها، مانند خطر ابتلا به سرطان نیز افزایش یافته است. هدف از مطالعه حاضر، مروری جامع بر مطالعات انجام شده در زمینه ناباروری، تحریک تخمک گذاری و تاثیر آن بر خطر سرطان ها در زنان بود.مواد و روش هامطالعه حاضر یک مطالعه مروری است. کلیه مقالات مشاهده ای چاپ شده در طول سال های (2014-1995) از بانک های اطلاعاتی SID، magiran، Medlib،pubmed ، Scopus، Google Scholar و Science Direct جمع آوری شد. جستجو جامع با کلیدواژه های نازایی، ناباروری، تحریک تخمک گذاری، خطر سرطان، سرطان زنان، کلومیفن سیترات، گنادوتروپین گنادوتروپین جفتی انسان، درمان ناباروری، سرطان رحم، سرطان تخمدان و سرطان پستان برای مقالات فارسی و معادل انگلیسی آن ها برای مقالات انگلیسی صورت گرفت. پس از بررسی مطالعات در مجموع 79 مقاله وارد مطالعه شدند.نتایجمطالعه های مختلف احتمال افزایش خطر سرطان های رحم، تخمدان و پستان را با تحریک تخمک گذاری و تغییرات هورمونی ناشی از آن ها مرتبط دانسته اند اما به نتایج قطعی نرسیده اند که خلا آن ها ناشی از تعداد کم نمونه ها، دوره های کوتاه پیگیری و اطلاعات مبهم در خصوص نوع و چگونگی مصرف دارو را ذکر کرده اند.نتیجه گیریبه طور عمده سرطان های زنان مرتبط با علل هورمونی می باشند؛ متناقض بودن نتایج مطالعات انجام شده، ارزیابی های بیشتری را به منظور تاثیر داروهای القا تخمک گذاری بر خطر سرطان ضروری می سازد و نیاز به مطالعات با طراحی مناسب دارد.کلید واژگان: ناباروری, تحریک تخمک گذاری, داروهای باروری, سرطان, زنان}Background and ObjectiveUsing fertility treatment has increased markedly in recent decades. However, various concerns associated with the use of fertility drugs, such as increased risk of cancer, has developed. The objective of the present study is to overview studies in the field of infertility, ovulation induction, and its impact on cancer risks in women.
Material &MethodsThis study is a review of all articles published during the years 1995 and 2014 through databases SID, magiran, Medlib, pubmed, Scopus, Google Scholar, and Science Direct. Comprehensive search was done with the keywords of infertility, ovulation induction, the risk of cancer, gynecological cancer, clomiphene citrate, human chorionic gonadotropin, uterine cancer, ovarian cancer, and breast cancer for Persian articles and their English equivalents for English articles. After reviewing, a total of 79 articles were included in the study.ResultsVarious studies revealed the possibility of an increased risk of uterine, ovarian, and breast cancer and hormonal changes associated with ovulation stimulation. But these results are not conclusive because of small sample size, short follow-up periods, and vague information about the type and the way drug is consumed.ConclusionMainly women's cancer are associated with hormonal issues. Controversy over research results requisite further evaluation in order to investigate the impact of ovulation-inducing drugs on cancer risk which needs a well designed study.Keywords: Infertility, Ovulation induction, Fertility drugs, Cancer, Women} -
مقدمهویروس هپاتیت B شایع ترین ویروس تهدید کننده سلامت انسان و یک بیماری منتقله از راه جنسی و خونی است. مطالعات بیانگر اثرات منفی عفونت های ویروسی بر باروری انسان بوده و در حال حاضر استفاده از تکنیک های کمک باروری در افراد مبتلا به عفونت های منتقله جنسی در حال افزایش است. مطالعه حاضر با هدف بررسی چالش های باروری و پیامد فناوری کمک باروری زوجین مبتلا به عفونت هپاتیت B و چگونگی انتقال عفونت از سلول های جنسی انجام شد.روش کارمطالعه حاضر یک مطالعه مروری است که داده های آن از مقالات بانک های اطلاعاتیGoogle scholar ، Medline (PubMed)، Cochran و Science direct جمع آوری شد. جستجوی جامع با استفاده از کلیدواژه های Hepatitis Bو (infertility، male infertility، Female infertility، ART،Father to fetal transmission) انجام شد. با استفاده از قابلیت جستجوی پیشرفته، تمام مقالات چاپ شده طی 5 سال اخیر (2015-2010) که به زبان انگلیسی و دارای متن کامل بودند، انتخاب و پس از بررسی اولیه و جستجو بر اساس فهرست منابع، 43 مقاله وارد مطالعه شدند.یافته هادر مطالعه حاضر به جنبه های مختلفی از مسائل مرتبط با زوجین نابارور و بارور مبتلا به هپاتیت B که خواهان استفاده از فناوری کمک باروری هستند، پرداخته شد. نتایج بدست آمده نشان داد که اولا غربالگری در زوجین مبتلا و افراد اهداءکننده سلول های جنسی، برای انجام اقدامات لازم و مشاوره مناسب بایستی الزامی شود ثانیا ویروس هپاتیت در سلول های جنسی مخصوصا به صورت آزاد و ادغام یافته با DNA می تواند اثرات منفی بر باروری و پیامد روش های کمک باروری داشته و می تواند از طریق سلول های جنسی به جنین انتقال یابد و در نهایت این که از شستشوی اسپرم و فناوری کمک باروری، می توان برای پیشگیری از انتقال ویروس استفاده نمود.نتیجه گیرییافته های پژوهش بیانگر اهمیت انجام غربالگری و استفاده از فناوری کمک باروری برای کاهش خطر انتقال عفونت هپاتیت B می باشد.کلید واژگان: سلول های جنسی, فناوری کمک باروری, ناباروری, هپاتیت B}IntroductionHepatitis B is the most common virus that threatens human health and is spread through sex and blood. Research has revealed negative effects of viral infection on human fertility while nowadays using assisted reproductive technology is increasing in persons affected by sexually transmitted diseases. The aim of the present study was a survey on fertility challenges, outcomes of assisted reproductive technology in couples affected by hepatitis B, and how the infection is transmitted from gametes.MethodData were collected from Google Scholar, Medline (Pubmed), Cochran, and ScienceDirect databases. Using Hepatitis B and (infertility, male infertility, female infertility, ART, father to fetal transmission) keywords and advanced search, all articles published in the last five years (20102015) that were written in English and had a full text were chosen. After primary survey according to resource appendix, 43 articles were chosen.ResultsThis article describes the different aspects of problems associated with fertile and infertile couples with chronic hepatitis who are willing to use assisted reproductive technology. Results showed that firstly screening in affected couples and donor persons for taking the necessary actions and appropriate consultation must be mandatory, secondly, the hepatitis virus in gametes in free form or integrated with the DNA could have negative effects on fertility and the outcome of assisted reproductive techniques and is transmitted via gametes to fetuses and finally, sperm washing and assisted reproductive technology for prevention of virus transmission can be used .ConclusionResearch findings demonstrate the importance of screening and the use of assisted reproductive technology to reduce the risk of hepatitis B infection, respectively.Keywords: Assisted reproductive technology, Gametes, Hepatitis B, Infertility}
-
زمینه و هدف
هدف از مطالعه حاضر مکان یابی ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم سنتزکننده نیتریک اکساید در مردان مبتلا به اختلال ازواسپرمی و مقایسه با گروه کنترل می باشد.
مواد و روش کاردر این مطالعه موردی شاهدی تعداد 27 نفر که 10 نفر از افراد آزواسپرمی انسدادی و10 نفر با اختلال آزواسپرمی غیر انسدادی و7 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. ضمن کسب رضایت نامه کتبی از بیماران به طریق بیوپسی بیضه از سه گروه موردمطالعه نمونه برداری به عمل آمد. نمونه ها مورد بررسی های هیستوپاتولوژی وایمونوهیستوشیمی آنزیم eNOSقرار گرفتند.
یافته هایافته های پاتولوژی در بیماران آزواسپرمی غیرانسدادی طیف وسیعی از نماهای پاتولوژیک را به خود اختصاص داد. نمای هیستوپاتولوژی گروه آزواسپرمی انسدادی نرمال بود eNOS در سلول های مختلف بافت بیضه از قبیل سلول های لایدیگ – سلول های سرتولی- سلول های میوفیبروبلاست وسیتوپلاسم اسپرماتید های نابالغ، در هر سه گروه آزمایشی بیان شده است.
نتیجه گیریبیان بیش از حد آنزیم eNOSاختلالات آزواسپرمیک بافت بیضه سلول های زایای غیر نرمال نشان دهنده ارتباط این آنزیم با ناباروری های توام با نقص اسپرماتوژنیک می باشد.
کلید واژگان: آزواسپرمی, ایمونوهیستوشیمی, eNOS, بیوپسی بیضه, اسپرماتوژنزیس, آپوپتوز}Background and ObjectivesThe aim of the present study was to characterize the localization of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in" normal" human testis and in testis with azoospermia and their possible relationship with testicular tissue.
Materials and MethodsIn this case-control study, testicular biopsies were obtained from 10 men with obstructive azoospermia (Group1= OA) and 10 men with non-obstructive azoospermia (Group2=NO) and 7 men with normospermia(Group 3=control) who were attended to infertility center for diagnosis or infertility treatment. Immunohitochemistry was used to localize of the isoform of eNOS. In addition, the histopathological evaluation was examined in these three groups.
ResultsHistopathological examination of the testis revealed no difference between normal and obstructive groups. Different histopathological appearances were observed in non-obstructive azoospermic group. The eNOS protein was localized in the cytoplasm of sertoli and leydig cells in three groups. Except from normal germ cells, the rest of germ cells including (immature spermatids, abnormal germ cells and germ cells with picknotic neuclei) showed positive immunosatining. The expression of eNOS in non-obstructive group was significantly higher than others (P 0.001). In contrast, immature spermatids and abnormal germ cells in three groups were the same.
Conclusionvarious expression of eNOS in several types of testicular tissue suggest that elevated eNOS localization could play important role in abnormal spermatogenesis and germ cell apoptosis.
Keywords: eNOS, non, obstructive azoospermia, immunostaining} -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال دوازدهم شماره 5 (پیاپی 52، May 2014)، صص 313 -320مقدمهمسیر پیام رسانی Wnt / β-catenin هم در دوره جنینی و هم در بلوغ در بسیاری از فرآیندهای رشد و نمو دخالت دارد. ناهنجاری های آن می تواند باعث اختلالاتی از جمله انواع مختلف سرطان و نقص عملکرد سلول ها و بافت های خاص در انسان و حیوانات شود. نقش آن در فرآیندهای تولید مثلی ثابت شده است.هدفاین مطالعه به منظور بررسی بیان GSK3-β، ژن کلیدی تنظیم کننده این مسیر سیگنالینگ و نقش احتمالی آن در آزواسپرمی طراحی شد.مواد و روش هاغلظت پروتئین WNT3a و بیان ژن GSK3-β در دو گروه از مردان نابارور (10 نفر مبتلا به آزوسپرمی انسدادی و 10 نفر مبتلا به آزوسپرمی غیر انسدادی) اندازه گیری و مقایسه شد. گروه کنترل شامل 10 نفر از مردان باروری بود که پس از عمل وازکتومی مجددا مایل به داشتن فرزند بودند. نمونه گیری با بیوپسی بیضه انجام شده و پیش از ورود به تحقیق از نظر شایع ترین جهش های ناحیه SRY شامل (84، 86 و 255) غربالگری شدند. بیان ژن GSK3-β به روش Real time-PCR مورد بررسی کمی قرار گرفت.نتایجغلظت پروتئین WNT3a بین دو گروه آزمون و کنترل تفاوت معنی داری نداشت. بیان GSK3-β در گروه آزواسپرمی غیر انسدادی (0/19±3/10) در مقایسه با گروه نرمال (0/39±7/12) و آزواسپرمی انسدادی (0/42±6/32) پایین تر بود (0/001=p).نتیجه گیریکاهش بیان GSK-3β می تواند باعث آزواسپرمی غیر انسدادی شود. تنظیم بیان ژن GSK-3β با استفاده از داروها می تواند به عنوان یک راه حل درمانی استفاده شود.
کلید واژگان: آزوسپرمی, مسیر پیام رسانی Wnt, گلیکوژن سنتاز کیناز 3بتا, اسپرماتوژنز}BackgroundThe Wnt/β- The Wnt/β-catenin signaling pathway is involved in many developmental processes in both fetal and adult life; its abnormalities can lead to disorders including several types of cancers and malfunction of specific cells and tissues in both animals and humans. Its role in reproductive processes has been proven.ObjectiveThis study was designed to evaluate the expression of the key regulator of this signaling pathway GSK3-β and its presumed role in azoospermia.Materials And MethodsWNT3a protein concentration and GSK3-β gene expression levels were measured and compared between two groups of infertile men. The test groups consisted of 10 patients with obstructive and 10 non-obstructive azoospermia. The control group was selected among healthy men after vasectomies that were willing to conceive a child using a testicular biopsy technique. Samples were obtained by testicular biopsy and screened for the most common mutations (84, 86 and 255) in the SRY region before analyzing. GSK3-β gene expression was assessed quantitatively by real time-PCR.ResultsThe WNT3a protein concentration had no significant difference between the two test groups and controls. Expression of GSK3-β was down-regulated in non-obstructive azoospermia (3.10±0.19) compared with normal (7.12±0.39) and obstructive azoospermia (6.32±0.42) groups (p=0.001).ConclusionDown-regulation of GSK-3β may cause to non-obstructive azoospermia. Regulation and modification of GSK-3β gene expression by drugs could be used as a therapeutic solution.Keywords: Azoospermia_Wnt signaling pathway_glycogen synthase kinase 3 beta_Spermatogenesis} -
زمینهآنتی بیوتیک های خانواده فلوروکینولون بر روی بیماری های حاصل از باکتری های گرم منفی بسیار موثر عمل می کنند در حال حاضر اکثر کشورهای دنیا از این دارو استفاده می کنند. هدف از انجام تحقیق فوق، پی بردن به اثرات داروی ciprofloxacin در طول دوره اسپرماتوژنز در Rat بوده است.
مواد و روش ها20 عدد رت نر نژاد ویستار، به دو گروه (10=n) کنترل و(10=n) تحت مطالعه تقسیم شدند. هر دو گروه تحت مطالعه، و کنترل در شرایط یکسان از لحاظ مکان و محل زندگی و نوع ماده غذایی و آب آشامیدنی نگهداری می شدند و فقط گروه تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل از دوز درمانی داروی ciprofloxacin به میزان 5/12 میلی گرم برکیلوگرم در طول 60 روز (طول دوره اسپرماتوژنز) به صورت محلول در آب آشامیدنی استفاده کردند. در پایان روزهای تیمار (روزهای چهل و هشتم و شصتم) از جهت سنجش میزان تستسترون از ناحیه دمی 5 سی سی از هر سر موش صحرایی خون گیری به عمل آمد. جهت ارزیابی مراحل مختلف اسپرماتوژنز از بافت بیضه در روز شصتم نمونه برداری شد و توسط فرمالین 10 درصد بافر نمونه ها تثبیت گشتند.یافته هاطبق مشاهدات در زیر میکروسکوپ نوری و آنالیز انجام شده آماری، درصد لوله های سیمینیفر در گروه کنترل به میزان معنی داری (05/0P<) سالم و نرمال بودند و به عبارتی در مرحله دهم (SC 10) قرار داشتند. از سوی دیگر درصد لوله های منی ساز موجود در گروه تحت مطالعه حضور سلول های سرتولی، توقف بلوغ سلول های اسپرماتوسیت اولیه، اختلال در تفکیک و تمایز اسپرماتیدها هیپو اسپرماتوژنز را نشان می داد که این یعنی لوله های سیمینیفر از لحاظ تکاملی در مراحل Sc 2، Sc 5-4 و Sc 9-6 واقع بودند. میزان هورمون تستسترون در گروه تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافته بود (05/0P<).نتیجه گیرینتایج حاصله در گروه تحت مطالعه و مقایسه آن با گروه کنترل نشان داد که میزان تستسترون کاهش یافته بود و تحت آنالیز آماری این یافته ها به میزان (05/0p<) معنی دار بود. از آنجا که طبق تحقیق ما داروی ciprofloxacin با تخریب لوله های سیمینیفر و تاثیر آن بر تکامل مراحل مختلف ده گانه اسپرماتوژنر دارای اثرات منفی بر روی بلوغ اسپرماتوسیت ها بوده و سبب کاهش هورمون تستسترون در روز شصتم نسبت به روز چهل و هشتم بود، لذا احتمال می رود که مصرف طولانی مدت این دارو سبب کاهش میزان تستسترون و آسیب سلول های قاعده ای گردد و تکامل مراحل اسپرماتوژنز تحت تاثیر قرار می دهد.
کلید واژگان: سیپرو فلوکساسین, تکامل لوله های سیمینیفر, تستسترون, اسپرماتوژنز}BackgroundCiprofloxacin is a synthetic antibacterial agent belonging to the family offluoroquinoloneswith a very broad spectrum against of microbial pathogens، especially Gram-negative infectious diseases، that has been approved in more world-widecountries. The aim of this study was planned to seeeffects of ciprofloxacin after inducement، in rat Spermatogenesis.Material And MethodsThe twenty male wistar rat were selected and randomly divided into two groups; control (n=10) and test (n=10). The test group was received 12. 5mg/kg (PO) ciprofloxacin daily for sixty day; however the control group just received plate. In sixtieth day the testis tissue of Rat in both groups were remove and prepared for histomorphomotric study and 5cc blood samples were taken for Testosterone analysis.ResultsLight microscopic observation، Score count study in seminiferous tubules confirmed most of tubules were in Score2، Score4-5، Score 6-9، and these scoreswere significantly in P< (0. 05)، and this results confirmed tubular، Sertoli cells syndrome، hypospermatogenisis in experimental group، in other hand most seminiferous tubules in control group was significantly in Score 10 P< (0. 05)، and this dataconfirmed intake tubules. There was a marked decrease in serum testosterone hormone، in experimental group as compared with control group، the statically analysis was fishers method (P<0. 05).ConclusionSince in our study ciprofloxacin had decreasing side effect on Spermatogenesis developmentin rat، it was suggested that using ciprofloxacin maybe cause harmful effects on seminiferous tubular.Keywords: ciprofloxacin, seminiferous tubules development, testosterone, spermatogenesis} -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال دوازدهم شماره 3 (پیاپی 50، Mar 2014)، صص 217 -220مقدمههایپوسپادیاس یکی از شایع ترین اختلالات مادرزادی در جنس مذکر است که با تغییر در تکامل پیشابراه، پوست و بخش شکمی آلت تناسلی مشخص می گردد. ژن آندروژن رسپتور از طریق اعمال تاثیرات آندروژن، نقش حیاتی در تکامل سیستم تناسلی خارجی مردانه ایفا می کند.هدفدر این مطالعه پروموتر ژن آندروژن رسپتور از نظر وجود تغییرات احتمالی جدید و اگزون شماره یک ژن مذکور از نظر وجود 5 پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی شناخته شده در افراد مذکر سالم و بیمار مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش هاDNA نمونه خون افراد بیمار (تعداد=100) و افراد سالم (تعداد=100) استخراج گردید. قطعات مورد نظر پروموتر و اگزون شماره یک، با استفاده از تکنیک PCR تکثیر گردید. ناحیه پروموتری جهت وجود تغییرات جدید تعیین سکانس شد و اگزون شماره یک از نظر وجود 5 پلی مورفیسم (rs139767835, rs78686797, rs62636528, rs62636529, rs145326748) با کمک تکنیک RFLP مورد بررسی قرار گرفت.نتایجنتایج نشان داد که یک تغییر تک نوکلئوتیدی (C→T) در باز 480- در ناحیه پروموتری دو فرد بیمار وجود دارد (2%). هیچ کدام از SNPs مذکور در گروه های بیمار و سالم دیده نشد(0%).نتیجه گیریاین نتایج نشان می دهد که این تغییر تک نوکلئوتیدی در پروموتر آندروژن رسپتور می تواند در اتیولوژی هایپوسپادیاس و تکامل این آنومالی نقش داشته باشد.
کلید واژگان: هایپوسپادیاس, ژن آندروژن رسپتور, پروموتر}BackgroundHypospadias is one of the most common congenital abnormalities in the male which is characterized by altered development of urethra, foreskin and ventral surface of the penis. Androgen receptor gene plays a critical role in the development of the male genital system by mediating the androgens effects.ObjectiveIn present study, we looked for new variations in androgen receptor promoter and screened its exon 1 for five single nucleotide polymorphisms (SNP) in healthy and hypospadias Iranian men.Materials And MethodsIn our study, at first DNA was extracted from patients (n=100) and controls (n=100) blood samples. Desired fragments of promoter and exon 1 were amplified using polymerase chain reaction. The promoter region was sequenced for the new variation and exone 1 screened for five SNPs (rs139767835, rs78686797, rs62636528, rs62636529, rs145326748) using restriction fragment length polymorphism technique.ResultsThe results showed a new single nucleotide variation (C→T) at -480 of two patients’ promoter region (2%). None of the mentioned SNPs were detected in patients and controls groups (0%).ConclusionThis finding indicates that new single nucleotide polymorphism in androgen receptor promoter may have role in etiology of hypospadias and development of this anomaly.Keywords: Hypospadias, Androgen receptor gene, Promoter} -
مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، سال سی و پنجم شماره 6 (پیاپی 108، بهمن و اسفند 1392)، صص 81 -87زمینه و اهدافنیتریک اکساید مولکول پیام رسانی است که به وسیله عملکرد آنزیم سنتزکننده نیتریک اکساید (eNOS)، تولید می شود و در تنظیم تعداد زیادی از وقایع تولید مثلی که در لوله فالوپ اتفاق می افتد مشارکت دارد. هدف از این مطالعه بررسی بیان eNOS، در سلول های مژک دار و ترشحی اپیتلیوم لومینال لوله فالوپ و تغییرات آن در هنگام زایمان می باشد.مواد و روش هادر این مطالعه موردی-شاهدی تعداد 20 نمونه از بافت لوله های فالوپ دو گروه از زنان شامل: 10 نمونه از زنان غیر حامله که در فاز لوتئال از چرخه قاعدگی بودند و 10 نمونه از زنان حامله سالم ترم، در هنگام زایمان به دست آمد. سپس نمونه ها در فرمالین 10% فیکس شده و مقاطع پارافینی تهیه شده، مورد ارزیابی ایمونوهیستوشیمی قرار گرفتند.یافته هامکان یابی پروتئین eNOS در سلول های ترشحی و مژه دار اپیتلیوم لومینال در هر دو گروه مشاهده گردید. با این حال، بیان پروتئین eNOS در سلول های عضله صاف هیچکدام از گروه ها مشاهده نشد. از سوی دیگر، در رابطه با بیان پروتئین eNOS، در اپیتلیوم لومینال لوله فالوپ، بین زنان غیرحامله ای که در فاز لوتئال بودند و زنان حامله سالم، اختلاف معناداری مشاهده نگردید)05/0P>).
نتیجه گیریعدم وجود اختلاف معنادار، در سطح بیان پروتئین eNOS، در سلول های مژکدار و ترشحی اپیتلیوم لومینال زنان حامله ترم در مقایسه با زنان در فاز لوتئال، می تواند نشان دهنده یکسان بودن فعالیت و عملکرد مژک ها در این دو گروه باشد.
کلید واژگان: eNOS, لوله فالوپ, حاملگی}Background And ObjectivesNitric Oxide (NO) is a signaling molecule produced by the NO Synthases (NOS) enzime and is known to incorporate in the regulation of many reproductive events that occur in the Fallopian tube (FT). The aim of this study was to investigate the production of endothelial NOS (eNOS) in the ciliated and secretory cells of luminal epithelium of FT and alteration of eNOS during parturition.Materials And MethodsIn this case-control study a total of 20 FTs samples obtained from two groups of women including: 10 FTs from the women at luteal phase of the menstrual cycle and 10 FTs of healthy pregnant women during parturition. Samples were fixed in 10% buffered formalin and paraffin sectioned for immunohistochemical evaluation.ResultsLocalization of eNOS in the ciliated and secretory cells of luminal epithelium of FT was seen in both groups. However، we did not found anyexpression of eNOS in smooth muscle cells of all groups (p>0. 05). No significant difference in expression of eNOS was seen between luteal phase and healthy pregnant groups.ConclusionRegarding the no significant differences in expression of eNOS in ciliated and secretory cells of luminal epithelium between pregnant women at term and women at luteal phase of menstrual cycle، the results suggested that activity and function of cilia in both groups are same.Keywords: eNOS, Fallopian Tube, Pregnancy} -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال دوازدهم شماره 1 (پیاپی 48، Jan 2014)، صص 19 -28مقدمهحاملگی نابجای لوله ای (tEP)، نوع شایع حاملگی خارج رحمی بوده و به عنوان عمده ترین دلیل مرگ و میر زنان، در سه ماهه اول حاملگی باقی مانده است. نیتریک اکساید (NO)، مولکولی است که در تعداد زیادی از فرایندهای فیزیولوژیکی سیستم تولیدمثل زنان شرکت می کند. مطالعات جدید، نقش احتمالی ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم سنتزکننده نیتریک اکساید (eNOS) را در تنظیم وقایع تولیدمثلی زیادی که در لوله فالوپ اتفاق می افتد، را نشان داده اند.هدفهدف از این مطالعه ارزیابی بیان eNOS در لوله فالوپ زنان مبتلا به حاملگی نابجای لوله ای بود.مواد و روش هادر این مطالعه موردی- شاهدی، تعداد کلی 30 نمونه از لوله های فالوپ سه گروه از زنان به دست آمد که شامل: 10 نمونه از زنان مبتلا به حاملگی نابجا، 10 نمونه از زنان غیر حامله در فاز لوتئال از چرخه قاعدگی و 10 نمونه از زنان حامله سالم ترم که تحت عمل سزارین قرار می گرفتند، بودند. سپس نمونه ها در فرمالین بافری 10% فیکس شده و مقاطع پارافینی از آن ها تهیه شد، که مورد ارزیابی ایمونوهیستوشیمی قرار گرفت.نتایجمکان یابی eNOS در سلول های ترشحی و مژه دار اپیتلیوم لومینال و اندوتلیوم عروق لوله فالوپ تمام گروه ها دیده شد. بهر حال، ما بیان eNOS را در سلول های عضله صاف هیچ گروهی مشاهده نکردیم. بیان بالای eNOS در اپیتلیوم لومینال زنان با حاملگی نابجا در مقایسه با گروه های زنان غیر حامله در فاز لوتئال و زنان حامله سالم از لحاظ آماری معنادار بود (0/00=p). اختلاف معناداری در بیان eNOS در اپیتلیوم لومینال لوله فالوپ زنان در گروه های فاز لوتئال و زنان حامله سالم مشاهده نشد (0/78=p).نتیجه گیریاین مطالعه پیشنهاد می کند که تغییرات در بیان eNOS در اپیتلیوم لومینال لوله فالوپ ممکن است منجر به ایجاد EP شود.
کلید واژگان: حاملگی نابجا, نیتریک اکساید, ایمونوهستوشیمی, لوله فالوپ}ObjectiveThe aim of this study was to evaluate the expression of eNOS in the FTs of women with tEP.Materials And MethodsIn this case-control study, a total number of 30FTs samples were obtained from three groups including: 10 FTs of women that bearing an EP, 10 FTs from the non-pregnant women at luteal phase of the menstrual cycle, and 10 FTs of healthy pregnant women (n=10). Samples were fixed in 10% buffered formalin and then were evaluated by immunohistochemistry.ResultsLocalization of eNOS was seen in secretory and ciliated luminal epithelium and vascular endothelium of all groups. However, we did not observed the expression of eNOS in smooth muscle cells of all groups. Expression of eNOS in luminal epithelium of women with EP compared to non-pregnant women at luteal phase of menstrual cycle and healthy pregnant group showed statistically significant increase (p=0.00). Significant difference in expression of eNOS was not observed in luminal epithelium of FTs of women at luteal phase compared to healthy pregnant groups (p=0.78).ConclusionThis study indicates that changes in expression of eNOS in luminal epithelium of FT may lead to development of EP.Keywords: Ectopic pregnancy, Nitric oxide, Immunohistochemistry, Fallopian tube} -
زمینه و هدفلانه گزینی جنین یکی از مسائل پیچیده و قابل توجه در تکنیک های کمک باروری است. که این روند به عدم رد جنین توسط سیستم ایمنی مادربستگی دارد. مطالعات انجام شده نشان می دهد که بیومارکر sHLA-G در مراحل قبل از لانه گزینی هم در جنین و هم در محیط کشت جنین توسط سلول های تروفوبلاستی جنینی تولید می شود. این مولکول نقش مهمی در روند لانه گزینی جنین و همچنین تحمل جنین بوسیله مادر ایفاء می کند. بنظر می رسد که با متعادل کردن ساینوکاین های TH1 و TH2 در اندومتریوم ترشحی و دسیدوا در لانه گزینی موفق جنین و بدنبال ان تشکیل جفت نقش دارد براین اساس این مطالعه با هدف بررسی رابطه بین بیو مارکر محیط کشت جنین های حاصل از ICSI در مقایسه با مورفولوژی جنین انجام پزیرفته است.مواد و روش کارنمونه های مورد استفاده، 83 محیط کشت جنین 48 و 72 ساعت بعد از ICSI می باشد. بیان پروتئینsHLA-G در محیط کشت جنین بوسیله تکنیک enzyme-linked immunosorbent assay [ELISA] و مونوکلونال انتی بادی MEM-G9 مورد ارزیابی قرار گرفت. و بیان sHLA-G را با مورفولوژی جنین بررسی کردیم.یافته هابین جنین های با کیفیت بالا و میزان ترشح sHLA-G ارتباط وجود دارد. تفاوت معنی داری از لحاظ اماری بین بیان این پروتئین در محیط کشت جنین های با کیفیت پائین در گروه های مختلف دیده نشد.نتیجه گیریبنظر می رسد، با در نظر گرفتن مورفولوژی جنین ها و بررسی این پروتئین در محیط کشت انها، می توان از ان بعنوان یک مارکرغیر تهاجمی جهت انتخاب یک جنین مناسب با قدرت لانه گزینی بالا استفاده کرد.
کلید واژگان: sHLA, G, موفولوژی جنین, محیط کشت}Background and ObjectivesEmbryo implantation is a complex and significant problem in assisted reproductive techniques. The process of implantation depends on maternal immune system to avoid rejection of conceptus. Studies have shown that s HLA-G produced by trophoblast cells and present at the feto-maternal interface، plays an important role in the embryo implantation process and in the phenomenon of fetal allograft tolerance. The establishment of a TH-1: TH-2 cytokine balance both in the secretory endometrium and the deciduas appears to play a pivotal role in determining successful embryo implantation as well as subsequent healthy placentation. This study was carried out to compare relation between the produced biomarker of embryo culture media form ICSI method and morphological parameters in embryos.Material and MethodsThe samples were 83 media culture surrounding individual embryos 46 h and 72 h after ICSI. Soluble- HLA-G levels were evaluated by an enzyme linked immunosorbent assay [ELISA] employing monoclonal antibody MEM-G9. We correlated the presence of sHLA-G with embryo morphology.Resultscorrelation was found between high quality embryos and sHLA-G levels. Our results do not show any statistical correlation between low quality embryos and sHLA-G levels detected in embryo culture supernatants.ConclusionsAccording to the results given that cmorphological parameters of embryos and sHLA-G protein in culture media، it could be used as a non-invasive marker in embryo selectionKeywords: sHLA, G, embryo morphology, media culture} -
زمینه وهدفیکی از علت های ناباروری با علل مردانه آزواسپرمی انسدادی می باشد که این اختلال جزء اختلالات پس بیضوی (post testicular) می باشد. طبق مطالعات مشابهی که قبلا صورت پذیرفت بیماران آزواسپرمی مقادیر متفاوتی از بیان آنزیم eNOSرا از خود نشان می دهند. به همین دلیل بر آن شدیم که به بررسی بیان آنزیم eNOS در بیماران آزواسپرمی انسدادی بپردازیم.مواد و روش کاردر این مطالعه موردی –شاهدی تعداد 10 نفر درگروه آزواسپرمی انسدادی و 7 نفر در گروه کنترل (از مردان بارور) که جهت درمان و یا تشخیص ناباروری به مراکز نازایی مراجعه نمودند وارد مطالعه شدند. ضمن کسب رضایت نامه کتبی از هر دوگروه تحت عمل بیوپسی بیضه قرارگرفتند. سپس نمونه ها به روش ایمونوهیستوشیمی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته هاآنزیم eNOSدر سلول های لایدیگ و سلول های سرتولی در ه ردو گروه بیان شدند ولی در سلول های زایای نرمال دیده نشد. تنها تفاوت بارز بیان آنزیم eNOS در سلول های سرتولی بوده است که این بیان در گروه انسدادی بیشتر از کنترل بوده است. این نتایج ازلحاظ آماری معنی داربوده است)001/0 (P<نتیجه گیریسلول های سرتولی و ارتباط متقابل این سلول ها با سلول های زایای توبول سمی نیفر احتمالا نقش بالقوه مهمی را در کیفیت اسپرم و نهایتا وقوع یک باروری موفق برعهده دارد.
کلید واژگان: آزواسپرمی انسدادی, نیتریک اکساید, eNOS, ایمونوهیستوشیمی}Background and ObjectivesObstructive azoospermy is one of the cause of infertility in men which is classified as post testicular disorders. According to previous studies patients with azoospermia show deferent levels of eNOS enzyme. The aim of this study was to assess the eNOS enzyme expression in patients with azoospermia. Method and Materials: In this case control study 10 patients with azoospermia and 7 healthy men referred to infertility center for treatment or diagnosis were studied. After filling consents the testicular biopsies were obtained and fixedResultsLeydig and sertoli cells expressed eNOS، but germinal normal cells did not expressed eNOS enzyme. Interestingly eNOS enzyme expression in case group showed significant level of difference in comparison with those of control (P<0. 001).Conclusionaccording to the results of this study sertoli cells and their intractions with germinal cells of seminiferous tubule may play an important role in sperm quality and a successful fertilization.Keywords: Immunohistochemestry, eNOS, Obstructive azoospermy, Nitric oxide} -
سابقه و هدف
اگر چه با انتخاب بهترین اسپرم از لحاظ مورفولوژی و تحرک تا حدی میزان موفقیت در باروری فراهم شده، اما مورفولوژی طبیعی اسپرم نمی تواند بیانگر سلامت DNA اسپرم باشد. از آنجایی که سلامت DNA هسته اسپرم بر نتایج روش های کمک باروری موثر است، این مطالعه با هدف بررسی پارامترهای اسپرمی اندازه گیری شده توسطCASA(Computer Aided Semen Analysis) با اختلالات کروماتین اسپرم در مرکز درمانی طالقانی در سال 1390 و 1391 طراحی شد.
روش بررسیتحقیق به روش مورد- شاهدی انجام گرفت. نمونه مورد کسانی بودند که با تشخیص قطعی ناباروری و گروه شاهد افرادی بودند که در بررسی ها مشکلی نداشتند. از هر دو گروه، مایع سیمن گرفته شد و با روش CASA شاخص های اسپرمی مثل حرکت و مورفولوژی و فراگمانتاسیون DNA توسط تست تفرق کروماتین مورد بررسی قرار گرفت. بررسی کمبود پروتامین طبق روش کرومومایسین A3 انجام شد. در هر دو گروه شاخص های بررسی شده مورد قضاوت آماری قرار گرفت.
یافته هارابطه معنی داری بین کمبود پروتامین و آسیب DNA و پارامترهای اسپرمی مشاهده شد. در بین ناهنجاری های شکلی، ناهنجاری های سر و گردن بیشترین ارتباط معنی دار را با درصد فراگمانتاسیون DNA اسپرم داشت، اما ناهنجاری های دمی در درصد بالاتر سلامت DNA نیز بروز می نمود.
نتیجه گیریکمبود پروتامین و آسیب زمینه در DNA اسپرم افراد نابارور، بیشتر از افراد سالم بود و در افراد دارای میزان بالای آسیب DNA، پارامتر های اسپرمی ضعیف تر و قدرت باروری نیز کمتر بود. بنابراین روش CASA می تواند با دقت بالایی پارامترهای اسپرمی را آنالیز نماید.
کلید واژگان: کروماتین اسپرم, ناباروری, تست تفرق کروماتین}BackgroundAlthough normal morphologic and motility characteristics of sperms are necessary for fertility, normal morphology per se cannot demonstrate sperm DNA competence. Since the health of sperm DNA affects the results of assisted reproductive technology; the purpose of this study is to evaluate sperm parameters measured by CASA for chromatin abnormalities.
Materials And MethodsSemen samples were collected from 63 cases subjects according to WHO guidelines. Semen analyses by CASA, protamine deficiency by CMA3 staining and sperm DNA fragmentation by SCD test were done.
ResultsThe results showed a significant correlation between protamine deficiency, DNA fragmentation and sperm parameters. Head and neck anomalies showed maximum significant correlation with percentage of sperm DNA fragmentation; but even tail anomalies were seen to be related to DNA competence.
ConclusionProtamine deficiency and damage in sperm DNA in infertile cases was more than fertile subjects. In cases with high DNA damage ratio, sperm parameters were poorer and fertility was impaired; CASA method can be used to analyze sperm parameters with high precision.
Keywords: Sperm chromatin, Infertility, CASA, Chromatin dispersion test} -
مقدمهنیتریک اکساید مولکولی است که در بسیاری از فرایند های فیزیولوژیک دستگاه تولید مثلی زن مداخله می نماید. مطالعات اخیر نقش احتمالی ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم سنتز کننده نیتریک اکساید را در ناباروری زنان تایید کرده اند.هدفهدف از این مطالعه، ارزیابی بیان ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم نیتریک اکساید سنتتاز در بافت آندومتر زنان مبتلا به ناباروری بدون علت می باشد.مواد و روش هادر این مطالعه موردی- شاهدی، 18 بافت آندومتری از 10 زن مبتلا به ناباروری بدون علت و 8 زن سالم بارور، توسط بیوپسی آندومتری و 10-6 روز بعد از surge LH گرفته شد. نمونه ها ابتدا در محلول پارافرمآلدهاید 4% فیکس و سپس با استفاده از آنتی بادی منوکلونال ضد eNOS انسانی، تحت بررسی نیمه کمی ایمونوهیستوشیمی قرار گرفتند. برای زمان بندی بافت شناسی نیز از رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین استفاده شد.نتایجمکان یابی آنزیم در اپیتلیوم غده ای و لوله ای، اندوتلیوم عروقی و همچنین در استرومای هر دوگروه از آندومتر ها دیده شد. اگر چه تفاوت هایی در واکنش ایمنی اپیتلوم غده ای (0/44=p)، اندوتلیوم عروقی (0/6=p) و استروما (0/63=p) وجود داشت ولی این تفاوت فقط در اپیتلیوم لوله ای زنان مبتلا به ناباروری بدون علت در مقایسه با زنان سالم بارور معنی دار بود (0/045=p).نتیجه گیریاین مطالعه پیشنهاد می کند، تغییر در بیان لومینال eNOS می تواند قابلیت پذیرشی آندومتر را تحت تاثیر قرار دهد.
کلید واژگان: ناباروری بدون علت, آنزیم نیتریک اکساید اندوتلیالی, ایمونوهیستوشیمی, آندومتر انسانی}BackgroundNitric oxide (NO) is a molecule that incorporates in many physiological processes of female reproductive system. Recent studies suggested the possible role of endothelial isoform of nitric oxide synthase (eNOS) enzyme in female infertility.ObjectiveThe aim of this study is to evaluate the expression of endothelial nitric oxide synthase in endometrial tissue of women with unexplained infertility.Materials And MethodsIn this case-control study a total of 18 endometrial tissues obtained from 10 women with unexplained infertility and 8 normal and fertile women by endometrial biopsy, 6 to 10 days after LH surge. Specimens were fixed in 4% paraformaldhyde fixative and frozen sectioned for semi-quantitative immunohistochemical evaluation using monoclonal anti-human eNOS antibody. Hematoxilin and Eosin was used for Histological dating.ResultsLocalization of endothelial nitric oxide synthase was seen in glandular and luminal epithelium, vascular endothelium and stroma in both fertile women and women with unexplained infertility. Although there were differences in immunoreactivity of glandular epithelium (p=0.44), vascular endothelium (p=0.60) and stroma (p=0.63) but only over-expression of eNOS in luminal epithelium (p=0.045) of women with unexplained infertility compared to fertile women was statistically significant (p<0.05).ConclusionThis study suggests that changes in luminal expression of eNOS may influence receptivity of endometrium. -
مقدمهآزواسپرمی غیر انسدادی یکی ازعلل ناباروری مردانه بوده که درآن اختلال در فرآیند اسپرماتوژنز دیده می شود. مطالعات اخیر نقش احتمالی آنزیم آندوتلیالی سنتزکننده نیتریک اکساید(eNOS) را درفرآیند اسپرماتوژنز پیشنهاد می کند.هدفهدف از این مطالعه ارزیابی بیان ایزوفرم آندوتلیالی آنزیم سنتزکننده نیتریک اکساید در بافت بیضه مردان مبتلا به آزواسپرمی غیر انسدادی در مقایسه با مردان با اسپرماتوژنز طبیعی با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی بوده است.مواد و روش هادر این مطالعه مورد-شاهدی، بافت بیضه از 10 مرد مبتلا به آزواسپرمی غیرانسدادی و 7 مرد با اسپرماتوژنز طبیعی که به مرکز ناباروری برای تشخیص یا درمان ناباروری مراجعه کرده بودند، تهیه شد. ایمونوهیستوشیمی برای مکان یابی ایزوفرم eNOS دراین بافت ها استفاده و شدت رنگ-پذیری بصورت نیمه کمی ارزیابی گردید. بعلاوه در هر دو گروه بررسی هیستوپاتولوژی انجام شد.نتایجفعالیت ایزوفرم آنزیم eNOS در سیتوپلاسم سلولهای سرتولی و لایدیک در هر دو گروه دیده شد. همچنین تفاوت قابل ملاحظه ای ازنظر شدت رنگ پذیری در بین دو گروه وجود داشت. بیان eNOS در سلول های لایدیک گروه کنترل بطور معنی داری ازگروه آزواسپرمی غیرانسدادی بیشتر بود، در حالیکه بیان eNOS درسلول های سرتولی مردان با آزواسپرمی غیرانسدادی بیشتر ازگروه کنترل بود (p<0.05).
eNOS در سلول های طبیعی زایا دیده نشد ولی در سلول های زایای غیرطبیعی با هسته پیکنوتیک بشدت دیده شد. شایع ترین یافته های هیستوپاتولوژیک شامل هیپواسپرماتوژنز (%27/2)، سندرم سرتولی سل به تنهایی (%18/1) و فیبروز لوله ای (%13/6) بودند.نتیجه گیریاین مطالعه پیشنهاد می کند افزایش سطح eNOS ممکن است نقش مهمی در فرایند آپوپتوز سلول های غیرطبیعی زایا و اختلال در فرآیند اسپرماتوژنز داشته باشد.
کلید واژگان: آنزیم نیتریک اکساید اندوتلیالی, آزواسپرمی غیر انسدادی, ایمونوهیستوشیمی, اسپرماتوژنز بافت بیضه انسانی}BackgroundNon obstructive azoospermia (NOA) is one of the causes of male infertility in which spermatogenesis process is disturbed. Recent studies suggested the possible role of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in spermatogenesis process.ObjectiveThe aim of the present study is to evaluate the expression of eNOS in human testicular tissue in men with NOA and men with normal spermatogenesis by using immunocytochemistry.Materials And MethodsIn this case-control study, testicular biopsies were obtained from 10 men with NOA and 7 men with normospermia who were attended to infertility center for diagnosis or infertility treatment. Immunohistochemistry was used to localize the isoform of eNOS in these tissues and the intensity of staining was semi quantitively assessed. In addition, the histopathological evaluation was examined in both groups.ResultsThe isoform of eNOS enzyme activity was detected in the cytoplasm of sertoli and leydig cells in both groups. There was, however, a considerable variability in the intensity of staining between two groups. The expression of eNOS in Leydig cells in control group was significantly (p<0.05) higher than those in the NOA group. In contrast, expression of eNOS in Sertoli cells in NOA was more than those in the control group. eNO Simmune staining was absent in the normal germ cells but was intense in the abnormal germ cells with piknotic neucleous. The most histopathological finding were hypospermatogenesis (27.2%), Sertoli cell only syndrome (18.1%) and tubular fibrotic (13.6%).ConclusionThese results suggested that increase level of eNOS may play an important role in the apoptosis process in the abnormal germ cells and disturbance of spermatogenesis process. -
زمینه واهدافداروهای جنتامایسین، نئومایسین، استرپتومایسین وافلوکساسین ازدسته آنتی بیوتیک های خانواده آمینوگلیکوزیدی و فلوروکینولونی می باشند، که بر روی بیماری های حاصل از باکتری های گرم منفی وبیماری های عفونی دستگاه تناسلی-ادراری موثر عمل می کنندو در حال حاضردر بسیاری از کشورهای دنیا کاربرددرمانی دارند. انجام تحقیق فوق در ادامه تکمیل تحقیقات گذشته و به منظور، پی بردن به اثرات این داروها در ارتباط با مرگ برنامه ریزی شدهء (آپوپتوز) سلولهای بافت بیضه در طول دوره اسپرماتوژنز باروش تا نل در موش صحرایی بوده است.روش بررسیبدین منظور،50 سر موش صحرایی نژاد ویستار، که حدود 8 هفته سن داشتند و وزنشان در حدود g10 250 بود به پنج گروه کنترل و تحت مطالعه تقسیم شدند. هر چهار گروه تحت مطالعه (40=n) و کنترل(10=n) در شرایط یکسان از لحاظ مکان و محل زندگی و نوع ماده غذایی و آب آشامیدنی نگهداری می شدند و فقط گروهای تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل که فقط از حلال دارو (سرم سالین نرمال) به صورت تزریقی(داخل صفاقی) استفاده کرده بودند، روزانه به مدت 14 روز از داروهای جنتامایسین به میزان mg/kg5 تزریقی (داخل صفاقی) و نئومایسین به میزان mg/kg 50، تزریقی (داخل صفاقی) و استرپتومایسین به میزان mg/kg40، تزریقی (داخل صفاقی) و افلوکساسین به میزان mg/kg72، تزریقی (داخل صفاقی) استفاده کردند. در روز چهاردهم به منظور مطالعات هیستوپاتولوژیکی، بافت بیضه پس از نمونه برداری و تثبیت در محلول فرمالین 10% جهت بررسی مرگ برنامه ریزی شده (آپوپتوز) با تکنیک تا نل به آزمایشگاه پاتولوژی ارجاع داده شد.یافته هامیزان سلولهای ژرمینال جنسی آپوپتوتیک شده(اسپرماتوگونی و اسپرماتوسیتهای اولیه) که به رنگ قهوه ای درآمده بودند در گروه جنتامایسین برابربا(17/10 15/24) و در گروه نئومایسین برابربا(11/9 15/25) در گروه استرپتومایسین برابربا(14/11 15/15) و در گروه افلوکساسین برابربا(17/8 15/34)بود و درگروه کنترل برابربا (41/2 3/7) بود که این تغییرات به میزان (05/0 > P) معنی داربود.نتیجه گیریاز آنجا که،تعداد سلولهای ژرمینال جنسی آپوپتوتیک شده (اسپرماتوگونی و اسپرماتوسیتهای اولیه)درلوله های سیمینیفر گروه تحت درمان با استرپتومایسین در مقایسه با سایر داروها، کمتر میباشد لذا احتمال می رود که این دارو کمتر سبب ناباروری درموشهای نر گردد.
کلید واژگان: آپوپتوزیس, استرپتومایسین, افلوکساسین, جنتامایسین, نئومایسین, تانل} -
مقدمهسیپروفلوکساسین (Ciprofloxacin) یکی از آنتی بیوتیک های خانواده فلورکینولون با طیف اثر وسیع بر باکتری هاست. این دارو کاربرد گسترده ای در کنترل عفونت های ناشی از میکروب های گرم منفی و درمان عفونت های دستگاه تناسلی- ادراری دارد و در 100 کشور دنیا برای درمان استفاده می شود.هدفمطالعه مرگ برنامه ریزی شده(آپوپتوزیس) القاءشده توسط سیپروفلوکساسین در بافت بیضهموش صحرایی.مواد و روش ها20سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به دو گروه کنترل (10=n) و آزمایش (10=n) تقسیم شدند. در گروه کنترل موش ها به مدت 60 روز از غذا و آب در شرایط استاندارد استفاده کردند و در گروه آزمایش موش ها دوز درمانی داروی سیپروفلوکساسین را به میزان mg/kg5/12 به مدت 60 روز به صورت محلول در آب آشامیدنی دریافت کردند. در روز شصتم، بافت بیضه در محلول فرمالین 10%، برای بررسی هیستوپاتولوژی مرگ برنامه ریزی شده (Apoptosis) به روش Tunel به آزمایشگاه پاتولوژی فرستاده شد.نتایجمیزان سلول های آپوپتوتیک که به رنگ قهوه ای درآمده بودند در گروه آزمایش 17/10± 15/15 و درگروه کنترل 41/2± 3 بود که این تغییرات به میزان (01/0 P≤) معنی داربود.نتیجه گیریچون تعداد سلول های آپوپتوتیک در لوله های سمینی فر نسبت به گروه کنترل به میزان قابل توجهی افزایش یافته بود، می توان نتیجه گرفت که این دارو می تواند سبب ناباروری در موش های نر شود.
کلید واژگان: آپوپتوزیس, بیضه, سیپروفلوکساسین, موش های صحرایی} -
زمینه و هدفبا توجه به حمایت های سازمان بهداشت جهانی از حفظ سلامت جامعه و کنترل جمعیت و نیز بهداشت باروری، امروزه استفاده از فرآورده های گیاهی به عنوان جانشین یا مکمل داروهای سنتزی ضد بارداری مطرح می باشد. گیاه آب بشقابی (Centella Asiatica) گونه با ارزشی است که در طب سنتی از هزاران سال پیش در کشورهای آسیای شرقی، هندوستان و چین به طور سنتی برای درمان بیماری های مختلف استفاده شده است. این گیاه در ایران در منطقه تالاب بندرانزلی به صورت وحشی پراکنش دارد و تحقیقاتی در رابطه با تاثیر آن بر سیستم تولید مثلی در مدل آزمایشگاهی انجام نشده است؛ لذا بر این اساس هدف از این مطالعه، بررسی اثرات عصاره تام گیاه آب بشقابی بر روی عملکرد اسپرماتوژنز در رت های نر بود.روش بررسیابتدا گیاه از تالاب بندرانزلی جمع آوری و به روش پرکولاسیون، عصاره تام آن تهیه شد. سپس موش های صحرایی نر نژاد ویستار 10-8 هفته و با وزن250 -200 به صورت تصادفی انتخاب و به گروه های شش تایی تقسیم شدند. آنگاه دوزهای mg/kg 100 و 80، 50،10 از عصاره، انتخاب و روزانه به مدت 60 روز به صورت خوراکی به رتها داده شد. پس از آخرین دوز دریافتی رت های مورد آزمایش، گروه کنترل و شم تشریح شدند. سپس بیضه های آنها به دقت جدا شده و به منظور بررسی اثرات احتمالی عصاره بر وزن اندام های تولید مثلی طی مدت درمان در گروه های مورد مطالعه، کنترل و شم بیضه ها وزن شدند. سپس آنالیز پارامترهای اسپرم و بررسی های بافت شناسی بیضه انجام گرفت. نتایج حاصل با استفاده از نرم افزارهای آماری Pharm, SPSS و آزمون واریانس یک طرفه با سطح معنی داری p<0.05 تجزیه و تحلیل آماری شد.نتایجنتایج نشان داد که مقدار LD50 برای عصاره تام گیاه در رت های نر 500mg با حدود اطمینان 2.2-1.9 می باشد. بر این اساس دوزهای غیر کشنده mg/kg 100، 80، 50، 10 جهت ارزیابی عملکرد اسپرم و بررسی های بافت شناسی بیضه در نظر گرفته شد. نتایج تغییرات وزن بدن و بیضه در حیوانات دریافت کننده غلظت های مختلف عصاره در مقایسه با گروه کنترل و شم افزایش معنی داری را نشان داد. همچنین بررسی های بافت شناسی، تغییراتی در سیر تکامل اسپرماتوژنز، شامل از بین رفتن اسپرماتوزوئیدها، پر خونی بافت بینابینی در برخی توبول های اسپرم ساز و نتایج آنالیز اسپرم کاهش معنی داری در میزان اسپرم های زنده (p<0.01) و متحرک (p<0.001) و ذخیره اسپرم در اپیدیدیم (p<0.001) نسبت به گروه کنترل و شم نشان داد؛ ولی تغییر در مورفولوژی اسپرم مشاهده نشد.نتیجه گیریبا توجه به نتایج حاصل، به نظر می رسد بتوان از این گیاه به عنوان عامل ضد باروری موقت در حیوانات استفاده کرد. نویسندگان مقاله تحقیقات بیشتری را در زمینه بیوشیمیایی و مولکولی اثر این عصاره بر روی سیستم تولید مثلی توصیه می کنند تا مسایلی همچون به صرفه بودن اقتصادی و فرمولاسیون مناسب مورد بررسی قرار گیرد.
کلید واژگان: رت, اسپرم, اسپرماتوژنز, آب بشقابی, پیشگیری از بارداری, باروری} -
مقدمه و هدفداروی سیپروفلوکساسین (Ciprofloxacin) یکی از آنتی بیوتیک های خانواده فلورکینولون می باشد که طیف اثر وسیعی در کنترل بیماری های مختلف عفونی و عفونتهای ناشی از میکروبهای گرم منفی دارد و در بیش از 100 کشور دنیا کاربرد درمانی دارد. هدف از این مطالعه تعیین اثرات هیستوپاتولوژیک و سیتوتوکسیک داروی سیپروفلوکساسین در بافت بیضه موش صحرایی می باشد.روش کاردر این مطالعه تجربی 20 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار جهت مدل آزمایشگاهی به دو گروه کنترل (n=10) و آزمایش (n=10) تقسیم شدند. در گروه کنترل موش ها به مدت 60 روز از غذا و آب در شرایط استاندارد استفاده کردند و در گروه آزمایش موش ها دوز درمانی داروی سیپروفلوکساسین را به میزان 12.5mg/kg به مدت 60 روز از طریق محلول در آب آشامیدنی دریافت کردند. در روز شصت به منظور مطالعات هیستوپاتولوژیکی و سیتوتوکسیک، پس از نمونه برداری بافت بیضه به آزمایشگاه پاتولوژی ارجاع داده شد.نتایجمطالعه بافت بیضه برای پی بردن به میزان اثرات سیتوتوکسیک دارو نشاندهنده افزایش میزان جذب نوری بعد از گذشت 5 روز پس از کشت در گروه تحت مطالعه بود که به میزان (کنترل 92.8±1.5= و تحت مطالعه (P£0.05, 65±6= در گروه تحت مطالعه نسبت به گروه کنترل معنی دار بود. همچنین مطالعه با میکروسکوپ های نوری نشان دهنده مرگ سلولهای رده اسپرماتوسیت اولیه به همراه افزایش قطر هسته این سلولها در گروه تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل بود و اختلاف آن به میزان (P<0.01) معنی دار بود.
نتیجه نهایی: با توجه به تغییرات به وجود آمده در این مطالعه احتمال آن می رود که این دارو با اثرات سیتوکسیک که بر سلولهای رده اسپرماتوسیت اولیه میگذارد سبب افرایش مرگ سلولی این رده از سلولها گشته و در نتیجه با اثراتی که بر پارامترهای سلامتی اسپرم خواهد گذاشت، سبب کاهش میزان باروری در انسان گردد.
کلید واژگان: کلید واژه: بیضه, سیپروفلوکساسین, سیتوکسیک, موش} -
زمینه و هدفاختلال در بیان هر یک از ژن های موثر در مسیر اسپرماتوژنز به عنوان یکی از عوامل احتمالی ایجاد آزواسپرمی غیرانسدادی و ناباروری مردان مطرح می باشد. در این میان نحوه بیان ژن های موثر در توانایی حرکت اسپرم نیز می تواند تاثیر قابل توجهی بر باروری مردان داشته باشد. مطالعات اخیر نشان می دهد ژن TSGA10 در انجام روند طبیعی اسپرماتوژنز موثر می باشد، به طوری که پروتئین حاصل از این ژن در موش منجر به تشکیل ساختار اصلی دم اسپرم می شود. تاکنون مطالعه گسترده ای درباره نحوه بیان ژن در بافت بیضه مردان نابارور انجام نشده است.روش بررسیدر این مطالعه، بیان mRNA ژن TSGA10 در بافت بیضه 84 مرد مبتلا به آزواسپرمی مراجعه کننده به مرکز درمان ناباروری ابن سینا در سال های 84-1383 به روش Semi-quantitative Nested RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت. همچنین با هدف تعیین اثر بیان ژن فوق در پیشرفت اسپرماتوژنز، بررسی و امتیازدهی هیستوپاتولوژی بر اساس روش Johnsen در نمونه ها صورت گرفت. برای آنالیز آماری از نرم افزار SPSS ویرایش 2/11 استفاده شد. تفاوت بین بیان ژن بر اساس متغیرهای کمی با استفاده از آزمون های t و آنالیز کوواریانس بررسی و a<0.05 به عنوان سطح معنی دار آماری در نظر گرفته شد.نتایجبیان mRNA ژن TSGA10 در بافت بیضه 31 بیمار دارای آزواسپرمی غیرانسدادی (9/36%) مشاهده شد و رابطه معنی داری با میزان پیشرفت اسپرماتوژنز داشت (p<000.0). از نظر هیستوپاتولوژی، ژن در بیماران دارای امتیاز بالای Johnsen بیان شده بود، در حالی که در نمونه های بیماران با امتیاز کمتر از 5/4، عدم بیان وجود داشت.نتیجه گیریاین مطالعه نشان داد که ژن TSGA10 در بیضه بیان شده و مختص سلول های جنسی می باشد. به نظر می رسد عدم بیان ژن در بیضه بتواند تاثیر منفی در اسپرماتوژنز و باروری مردان داشته باشد. از سوی دیگر، تعیین زمان شروع یا خاتمه بیان ژن در مرحله خاصی از اسپرماتوژنز، امکان استفاده از آن به منظور تعیین پیشرفت اسپرماتوژنز در کنار یافته های پاتولوژی را میسر می سازد.
کلید واژگان: ناباروری مردان, اسپرماتوژنز, TSGA10) Testis Specific Gene 10), بیوپسی بیضه, آزواسپرمی} -
زمینه و هدفداروهای جنتامایسین، نئومایسین، استرپتومایسین وافلوکساسین از دسته آنتی بیوتیک های خانواده آمینوگلیکوزیدی و فلوروکینولونی می باشند، که بر روی بیماری های حاصل از باکتری های گرم منفی و بیماری های عفونی دستگاه تناسلی- ادراری موثر بوده و در حال حاضر در بسیاری از کشورهای دنیا کاربرد درمانی دارند. انجام تحقیق فوق به منظور پی بردن به اثرات این داروها در طول دوره اسپرماتوژنز در موش صحرایی بوده است.روش بررسیبدین منظور، 50 سر موش صحرایی نژاد ویستار، به چهار گروه تحت مطالعه (n=40) و یک کنترل (n=10) تقسیم شدند. گروه های تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل که فقط از حلال دارو (سرم سالین نرمال) به صورت تزریقی استفاده کرده بودند، روزانه به مدت 14 روز از داروهای جنتامایسین به میزان 5mg/kg تزریقی (داخل صفاقی) و نئومایسین به میزان 50mg/kg تزریقی (داخل صفاقی) و استرپتومایسین به میزان 40mg/kg (داخل صفاقی) و افلوکساسین به میزان 72 mg/kg به صورت محلول در آب آشامیدنی استفاده کردند. در روز چهاردهم از ناحیه اپیدیدیم (epididymis)، اسپرم ها جمع آوری و جهت آنالیز به آزمایشگاه ارجاع داده شد. از آزمون کای دو و ANOVA جهت آنالیز آماری داده ها استفاده گردید.یافته هامشاهده با میکروسکوپ نوری نشان داد جمعیت اسپرم ها در تمامی گروه های تحت مطالعه نسبت به گروه کنترل بطور معنی داری کاهش یافته بود (P<0.001) بودند. همچنین میزان درصد قابلیت زیست اسپرم های در تمامی گروه های تحت مطالعه در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافته بود (P<0.001). درصد تحرک اسپرم ها در تمامی گروه ها غیر از گروه مطالعه با افلوکساسین در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافته بودند (P<0.05).نتیجه گیریاز آنجا که افلوکساسین در مقایسه با سایر داروها، فقط دارای اثرات کاهنده بر روی جمعیت و درصد قابلیت زیست اسپرم ها بوده و بر روی درصد تحرک اسپرم ها دارای اثرات سوء استفاده نمی باشد، لذا احتمال می رود که این دارو دارای اثرات سوء کمتری بر سلامتی اسپرم باشد.
کلید واژگان: آنتی بیوتیک ها, اسپرماتوژنز, استرپتومایسین, افلوکساسین, جنتامایسین, نئومایسین}
نمایش عناوین بیشتر...
بدانید!
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.