به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب مهران جوانبخت

  • Taher Gharib Yousefabad, Maral Ghahramani *, Mehran Javanbakht

    Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) is a beneficial technique for the preparation and design of multifunctional and nanostructured materials for a variety of applications. Macromolecular structure, order and functionality are of the most important factors and considerations in polymer science and ATRP enables precise control over these factors. This method aids synthesizing novel engineering polymeric materials which play an absolutely essential role in all aspects of our lives and there is a “must” to develop new and green methods to synthesize and produce novel materials as best as we can. In this research, we have synthesized novel graft copolymers of PVDF-g-PS and PVDF-g-PSSA via ATRP which have a variety of applications from membranes to Li-Ion batteries. These materials can be used to enhance the properties of Li-ion batteries’ separator operation. The characterization of the final copolymers was performed using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and 1H nuclear magnetic resonance (1H-NMR) analyses. The grafting percentages obtained from 1H-NMR analyses are reported to be 2%, 13% and 44% for PVDF-g-PS (I), PVDF-g-PS (II) and PVDF-g-PSSA copolymer samples, respectively.

    Keywords: Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP), Grafting from, Copolymerization, PVDF}
  • ایمان امیدی بی بالانی، داوود ایرانشاهی*، خدیجه هوشیاری، مهران جوانبخت، مرتضی مرادی
    در این مطالعه، مدلی سه بعدی و پایا برای غشای نوین هدایت پروتون شامل مایع های یونی دی کاتیونی که مناسب پیل های سوختی پلیمری دمابالا در محیط بی آب بوده، ارایه شده است. برای توسعه چنین مدلی پس از تهیه مدل هندسی سه بعدی و شبکه بندی آن، معادله های مومنتوم، جرم و بار الکتریکی در ناحیه های گوناگون پیل شامل محیط های متخلخل الکترودها، کانال های گاز و محیط های جامد مانند جمع کننده های جریان، گسسته سازی شده و با در نظر گرفتن اتلاف های موجود در پیل و بر اساس منابع به دست آمده از مدل الکتریکی و الکتروشیمیایی حل شده است. همچنین واکنش های الکتروشیمیایی در سطح فعال آند و کاتد و انتقال یونی در الکترولیت لحاظ شده است. معادله ها با نرم افزار دینامیک سیالات محاسباتی و روش المان محدود در بازه 95/0 4/0 ولت با طول پله 05/0 حل شده اند. فرایند حل به صورت غیرخطی و روش نیوتن برای گسسته سازی معادله های دیفرانسیل جزیی با تلورانس 001/0 انجام گرفته است. تعداد 20640 شبکه بندی برای محاسبه های عددی صورت گرفته و تعداد تکرار 50 می باشد. آزمون نبود وابستگی شبیه سازی به مش بندی صورت گرفته که با اندازه های گوناگون مش ها، اختلاف نتیجه ها کم تر از 1% بوده که نبود وابستگی نتیجه ها به اندازه مش ها را تایید می کند. سرانجام مقایسه نتیجه های به دست آمده با داده های تجربی با نمودار ولتاژ چگالی جریان به عمل آمد. این منحنی تطابق بسیار خوبی (خطا کم تر از 4%) را بین نتیجه های مدل سازی حاضر و داده های تجربی نشان داده که اعتبار این مطالعه را تایید می کند. همچنین توزیع غلظت های واکنشگرها و فراورده ها در نقطه های گوناگون پیل محاسبه شده و تاثیر شرایط عملیاتی بر عملکرد پیل بررسی شده است و این مدل توانایی پیش بینی رفتار پیل سوختی غشای پلیمری دما بالا را در شرایط گوناگون عملیاتی دارا می باشد.
    کلید واژگان: پیل سوختی غشای پلیمری, شبیه سازی سه بعدی, غشای PPDC64, روش المان محدود, مایع های یونی دی کاتیونی}
    Iman Omidi Bibalani, Davood Iranshahi *, Khadijeh Houshyari, Mehran Javanbakht, Morteza Moradi
    In the current paper, a three-dimensional, steady-state model has been introduced for novel proton exchange membranes (PEM) containing dicationic ionic liquids appropriatefor elevated temperature fuel cells under an anhydrous environment. Development of such a model requires utilizing the 3D geometry and detailed mesh grid and discretization of momentum. Mass and electric charge balance equations were solved based on the information obtained from electrical and electrochemical models within various areas of the cell such as porous electrodes, gas channels, and the solid parts and current collector, especially. Additionally, a description of the electrochemical reactions on the active sites of the anode and cathode electrodes, and ions' movement through the electrolyte is considered. The equations were solved by applying a finite element method solver. Finally, the results of the model are compared with the experimental data (current density-voltage graph). This graph shows a good correlation between the model and experiments validating the present simulation. This model is also able to predict PEMFC behavior under different operational conditions
    Keywords: PEM fuel cell, 3D simulation, PPDC64 Electrolyte, finite element method, Ionic Dicationic Liquids}
  • مارال فولادوند، لیلا ناجی*، مهران جوانبخت
    الکترولیت های پلیمری با توجه به انعطاف پذیری ساختاری، عدم نشست پذیری و افزایش ایمنی در باتری یون لیتیوم مورد مطالعه قرار گرفته اند. پلیمر پلی وینیلیدین فلورید (PVDF) یک پلیمر نیمه بلوری است که به علت ویژگی های مطلوب خود کاندید مناسب برای ساخت الکترولیت های پلیمری محسوب می شود.اگرچه الکترولیت های پلیمری دارای هدایت یونی پایین هستند. در این پژوهش به منظور رفع این مشکل و بهبود هدایت یونی، افزودنی بهبود دهنده گرافن اکسید (GO) مورد بررسی قرار گرفت. . بهینه سازی این نانوذره با استفاده از مورفولوژی، مقاومت کششی، هدایت یونی، عداد انتقال لیتیوم و پایداری الکتروشمیایی صورت گرفت. تصاویر حاصل از میکروسکوپ الکترونی ساختار متخلخل تر الکترولیت های حاوی نانوصفحات را در قیاس با الکترولیت خالص نشان دادند همچنین با افزودن مقدار بهینه از) %004/0 (GO هدایت یونی الکترولیت پلیمری به mS cm-1 60/3 و عدد انتقال یون لیتیوم 74/0 می رسد در همین حال پایداری الکتروشیمیایی به مقدار V5/4 می رسد. نتایج این پژوهش نشان داد که GO نه تنها هدایت یونی را افزایش می دهد، بلکه خصوصیات فیزیکی غشای پلیمری را نیز بهبود می بخشد.
    کلید واژگان: باتری های یون لیتیوم, الکترولیت پلیمری, پلی وینیلیدین فلورید, گرافن اکسید, قالب گیری از محلول}
    Maral Fouladvand, Leila Naji *, Mehran Javanbakht
    Solid polymer electrolytes (SPEs) show good structural flexibility and safety to meet the requirements of lithium-ion battery applications. Poly(vinylidene fluoride) (PVDF) is a semi-crystalline polymer which due to its desirable has been considered as promising candidate for fabrication of polymer electrolytes in Li-ion batteries. PEs usually have a low ionic conductivity at room temperature. In this study, in order to eliminate this problem and improve the ionic conductivity improving additives of lithium-ion battery graphene oxide (GO) were investigated. Then, the additive amount was optimized using the Morphology, Tensile strength, ionic conductivity, Li+ ion transference number and electrochemical stability, which determined the optimal amount of (GO). SEM images were shown that SPEs containing GO have more porosity in comparison with GPE without GO. By adding 0.004 wt% GO, the ionic conductivity of the PVDF/GO polymer electrolyte was increased significantly to 3.60 mS cm-1 for the composite and the transference number of Li+ ion was also increased to 0.74. The electrochemical stability of 4.6 V was achieved. The results show that GO not only increased the ionic conductivity of composite membrane but also improved the physical properties of the polymer electrolyte. This study shows that the PVDF/GO polymer electrolyte can be considered as a promising SPE for lithium ion batteries.
    Keywords: Lithium-ion battery, Polymer electrolytes, Poly (vinylidenefluoride), Graphene Oxide, Casting solution}
  • لیلا ناجی*، مارال فولادوند، مهران جوانبخت

    پلیمر پلی وینیلیدن فلوئورید (PVDF) پلیمری نیمه بلوری است که به علت ویژگی های مطلوبی چون خواص دی الکتریکی عالی، استحکام مکانیکی مناسب، پایداری گرمایی زیاد، مقاومت شیمیایی خوب و همچنین قابلیت تشکیل غشا به طور گسترده در پژوهش های علمی و فرایندهای صنعتی استفاده می شود. غشاهای PVDF کاربردهای متنوعی در زمینه تصفیه آب، جداسازی گاز و نیز به عنوان جداساز و الکترولیت پلیمری در باتری یون لیتیم دارند. جداساز استفاده شده در باتری یون لیتیم باید دارای ضخامت کم و اندازه تخلخل و منافذ مناسب با استحکام مکانیکی خوب باشد. الکترولیت پلیمری بر پایه PVDF به علت پایداری الکتروشیمیایی در باتری یون لیتیم به عنوان ماده مناسبی برای ساخت جداکننده ها استفاده می شود. با وجود این، پلیمر PVDF خالص استفاده شده در آماده سازی الکترولیت پلیمری ممکن است باعث ایجاد اتصال کوتاه شود که بر عملکرد باتری اثر می گذارد. آمیخته سازی با سایر پلیمرها و افزودن پرکننده های معدنی و نانوذرات از روش های موثر برای بهبود عملکرد الکترولیت های پلیمری هستند. در این مقاله، الکترولیت های پلیمری بر پایه PVDF و الزامات عملکردی آن ها بررسی شده است. همچنین، روش های ساخت این الکترولیت و راهکارهای شناخته شده برای بهبود ویژگی های مکانیکی و الکتروشیمیایی آن ها شرح داده شده است. افزون بر این، رسانندگی یونی و عملکرد الکتروشیمیایی باتری یون لیتیم بر پایه PVDF نیز بحث می شود.

    کلید واژگان: باتری یون لیتیم, الکترولیت پلیمری, پلی وینیلیدن فلوئورید (PVDF), نانو کامپوزیت های پلی وینیلیدن فلوئورید, رسانندگی یونی}
    Leila Naji *, Maral Fouladvand, Mehran Javanbakht

    Polyvinylidene fluoride (PVDF) is a semicrystalline polymer which has been extensivelyapplied in scientific research and industrial processes owing to its desirable featuressuch as excellent dielectric properties, suitable mechanical resistance, high thermal stability,good chemical resistance. PVDF membranes can be applied in a wide range of applicationsincluding waste water treatment, gas separation, and separator and polymer electrolyte inlithium ion batteries. PVDF-based polymer electrolytes in lithium ion batteries should havelow thickness as well as an appropriate porosity with good mechanical strength and highelectrochemical stability. Applying pristine PVDF based polymer electrolytes may causeinternal short circuit which will influence the performance of the Li-ion batteries. BlendingPVDF with other polymers and incorporation of inorganic fillers have been considered aseffective methods to improve the performance of PVDF-based electrolytes. In this paper,PVDF-based electrolytes and their performance requirements have been investigated. Thefabrication methods of PVDF membranes and the known strategies which are applied toimprove their mechanical and electrochemical characteristics have also been described.Furthermore, the ionic conductivity and electrochemical performance of PVDF-basedlithium-ion batteries are discussed.

    Keywords: lithium ion battery, polymer electrolyte, polyvinylidene fluoride (PVDF), PVDF nanocomposites, ionic conductivity}
  • غلامرضا حیدری *، سید محمد موسوی خویی، مهدی قاسمی فرد، مهران جوانبخت
    در این تحقیق با استفاده از تکنیک های ولتامتری سیکلی[1] و کرونوآمپرومتری[2] مراحل اولیه رسوب دهی الکتروشیمیایی مس روی فلز پایه مولیبدن در محلول اندکی اسیدی مطالعه شده است. رسوب دهی الکتروشیمیایی مس بر روی فلز پایه مولیبدن از دیدگاه ترمودینامیکی، سینتیکی، مکانیزم جوانه زنی و رشد مورد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از ولتامتری سیکلی تعیین شد که رسوب دهی الکتروشیمیایی مس روی فلز پایه مولیبدن یک فرایند برگشت ناپذیر و تحت کنترل نفوذ می باشد. تحت کنترل نفوذ بودن رسوب دهی الکتروشیمیایی مس بر روی فلز پایه مولیبدن توسط رابطه ی Randles-Sevcik تایید گردید. ضریب نفوذ مس در 3 pH= و 4 با استفاده از رابطه ی Randles-Sevcik و رابطه ی Cottrel محاسبه شدند که در تطابق خوبی با هم بودند. با استفاده از مدل Sharifker-Hills منحنی های جریان گذرا[3]مس تحلیل شدند. مکانیزم جوانه زنی مس به عنوان تابعی از pH و پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. در3 pH= و 4 مکانیزم جوانه زنی و رشد مس روی نمونه سمباده شده به صورت ترکیبی از آنی[4] و پیشرونده[5] سه بعدی بود درحالی که با افزایش pH و پتانسیل مکانیزم جوانه زنی به سمت مکانیزم آنی سه بعدی متمایل شد. غوطه ور کردن فلز پایه در محلول حاوی آمونیاک و سپس اسید کلریدریک بعد از سمباده زدن تاثیری بر روی مکانیزم جوانه زنی و رشد نداشت. اچ کردن فلز پایه در محلول حاوی اسید سولفوریک، اسید نیتریک و اسید کلریدریک بعد از سمباده زدن مکانیزم جوانه زنی را از حالت آنی سه بعدی به پیشرونده سه بعدی تغییر داد.
    کلید واژگان: رسوب دهی الکتروشیمیایی, مس, جوانه زنی و رشد, مولیبدن}
    G. Heidari *, S. M. Mousavi Khoie, M. Ghasemifard, M. Javanbakht
    In this study, the early stages of copper electrodeposition on molybdenum substrate from slightly acidic electrolyte were studied by cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry. The electrochemical deposition of copper on molybdenum substrate was investigated from the view point of thermodynamic, kinetic, and nucleation and growth mechanism. According to the CV analysis, the electrodeposition of copper on molybdenum substrate was determined to be irreversible process with diffusion controlled and it was confirmed by Randles-Sevcik equation. Diffusion coefficient of copper species at pH=3 and 4 was determined by Randles-Sevcik and Cottrel equations and their results were in agreement with each other. Using Scharifker-Hills model, the current transients of copper were analyzed. The copper nucleation mechanisms were evaluated as a function of solution pH and deposition potential. It was found that at pH=3 and 4, the nucleation mechanism of copper on grounded substrate was mixed, while with increasing the pH and potential, the nucleation mechanism shifts toward 3D instantaneous. Soaking of substrate in NH3 and then HCl solution after grounding did not change the nucleation mechanism. Etching the substrate in solution containing H2SO4, HNO3 and HCl after grounding changed the nucleation mechanism from 3D instantaneous to 3D progressive.
    Keywords: Electrodeposition, Copper, Nucleation, Growth, Molybdenum}
  • حسین سالار آملی*، مهسا امیری، مهران جوانبخت، الهام ملکی

    در این تحقیق نقاط کوانتومی ZnS، CdSe، CdS سنتز و بر روی الکترود آند بصورت یک فیلم آستر شد. این الکترود از زیر لایه ای از جنس شیشه تشکیل شده بود و با لایه ای نازک از اکسید قلع دوپ شده با فلور)فلویورین تین اکسید (FTO) پوشش داده شد. در جهت لایه نشانی CdS و ZnS از روش واکنش دهی و جذب پی در پی لایه یونی (SILAR) و به منظور لایه نشانی CdSe از رسوبدهی حمام شیمیایی)CBD) استفاده شد و رشد ذرات مورد بررسی قرار گرفت. با بهره گیری از واکنش اکسیداسیون و احیای "پلی سولفید" به عنوان الکرتولیت واستفاده از الکترود سولفید مس (Cu2S) به عنوان کاتد، سلول خورشیدی مبتنی بر نقاط کوانتومی، (QDSSC) تهیه شد. طیف های بدست آمده توسط اسپکرتوسکوپی XRD و EDAX نشان داد که ذرات سولفید مس به اندازه nm 53/17 و نقاط کوانتومی به اندازه های 7 تا 5/9 نانومرت بدست آمده است. مطالعات مربوط به افزودن یون منگنز به آند سلول خورشیدی به منظور افزایش راندمان، برای اولین بار در این تحقیق صورت گرفت و نشان داده شد که عملکرد سلول خورشیدی با افزودن یون +Mn2 به میزان 54 %افزایش می یابد. برای مشخصه یابی سلول خورشیدی ساخته شده، از دستگاه شبیه ساز اشعه خورشید با AM 5/1 استفاده شد و مطالعه مربوط به پارامترهای اندازه گیری عملکرد سلول خورشیدی از جمله ولتاژ مدار باز (VOC) دانسیته جریان(I)جریان اتصال کوتاه (Jsc) فاکتور انباشتگی (FF) و بازدهی سلول بدست آمد.

    کلید واژگان: سلول خورشیدی, نقاط کوانتومی, یون منگنز}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال