فهرست مطالب مهسا خوان یغما

انتخاب همه

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین 20 و احتمال ابتلاء به هپاتیت B مزمن

فرزانه سادات میرفخار، سید مسعود حسینی، سید رضا محبی*، پدرام عظیم زاده، مهسا خوان یغما، محمدرضا زالی

مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سال بیستم شماره 2 (پیاپی 76، خرداد و تیر 1394)، صص 15 -23

زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت B (HBV) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت B بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماری های عفونی را ارائه نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs) ژن اینترلوکین 20 از نظر فراوانی ژنوتیپی و آللی و ارتباط آن با نتیجه عفونت هپاتیت B می باشد.
روش بررسی
پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی موقعیت 1518108 rsژن اینترلوکین 20 در افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت B و افراد سالم به عنوان گروه شاهد بررسی گردید. از 134 بیمار هپاتیت B که آزمون الایزای آنها مثبت شده بود به همراه 119 نفر شاهد سالم، نمونه خون جمع آوری شد. با استفاده از روش PCR-RFLP و مطالعه موردی- شاهدی، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی مورد نظر برای تفاوت در فراوانی آللی و ژنوتیپی مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها
ژنوتیپ CT با درصد بالاتری در گروه افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت B مشاهده شد. با این حال این تفاوت از نظر آماری معنی دار نبود (856/0P=). فراوانی ژنوتیپی و آللی در هر 2 گروه بررسی و مقایسه شد و تفاوت معنی داری در فراوانی پلی مرفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین20 در بین گروه بیماران مزمن و شاهد سالم نه در سطح ژنوتیپ (827/0P=) و نه در سطح آللی یافت نشد (784/0P=).
نتیجه گیری
نتایج حاکی از عدم همبستگی بین پلی مورفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین 20 و عفونت با HBV و یا پیشرفت بیماری به سمت مزمن شدن می باشد و این که این پلی مورفیسم را نمی توان به عنوان یک عامل ژنتیکی مرتبط با نتیجه عفونت با HBV در نظر گرفت. به نظر می رسد فاکتورهای ژنتیکی دیگری غیر از اینترلوکین 20 یا پلی مرفیسم های دیگر این ژن، در فرآیند پاک سازی و جلوگیری از عفونت مزمن هپاتیت B نقش دارند.

کلید واژگان: پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی, اینترلوکین 20, ویروس هپاتیت B}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Association between interleukin-20 gene Rs 1518108 polymorphisms of and the risk of chronic hepatitis B

Farzaneh Sadat Mirfakhar, Dr Seyed Masoud Hosseini, Dr Seyed Reza Mohebbi *, Pedram Azimzadeh, Mahsa Khanyaghma, Dr Mohammad Reza Zali

Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences, Volume:20 Issue: 2, 2015, PP 15 -23

Background And Aim
The outcome of Hepatitis B virus (HBV) infection is variable in different individuals. Liver injuries in chronic HBV infection appear to be mostly due to the host’s immune response to control the infection. Various studies have provided evidence for an association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) within interleukin genes and susceptibility to infectious diseases. The aim of this study was to examine IL-20 gene SNP (rs1518108) in regard to genotype and allele frequencies and its association with HBV outcome.
Material And Methods
The SNP at position rs1518108 of IL-20 gene was analyzed in the patients with chronic HBV infection and healthy volunteers as control group. Blood samples were collected from 134 ELISA positive hepatitis B patients as well as 119 healthy controls. Evaluation of SNP was performed to find differences in allele and genotype frequencies by PCR-RFLP method in this case-control study.
Results
Results showed a slightly higher CT genotype among the patients but the difference was not statistically significant (P=0.856). Genotype and allele frequencies were found in both groups and no significant difference was observed in the frequency of interleukin-20 gene polymorphism (rs1518108) between chronic HBV patients and healthy subjects in relation to genotype (P=0.827) and allele (P=0.784) frequencies.
Conclusion
The results suggested that there is no correlation between interleukin-20 (rs1518108) polymorphism with HBV infection or disease progression. Polymorphism could not be regarded as a host genetic factor associated with the HBV infection outcome. Genetic factors other than interleukin-20 or other polymorphisms of this gene, seem to be involved in the process of viral clearance and prevention of chronic hepatitis B.

Keywords: Single nucleotide polymorphism_Interleukin_20_Hepatitis B virus}

Abstract View Paper Original: Persian
همبستگی پلی مورفیسم D19H ژن ABCG8 با خطر تشکیل سنگ کیسه صفرا

سامان میلانی زاده، امیرهوشنگ محمد علیزاده، پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، محمد روشنی، مهسا خوان یغما، سید رضامحبی *، محمدرضا زالی

فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، سال بیست و سوم شماره 3 (پیاپی 73، پاییز 1392)، صص 185 -189

سابقه و هدف
در افراد مبتلا کلسترول بالا، صفرا بیش از اندازه افزایش یافته و باعث اشباع شدن صفرا و تشکیل سنگ می شود. محصول ژن ABCG8 در انتقال کلسترول به خارج از سلول عمل می کند و کلسترول محلول در صفرا را به وجود می آورد و به نظر می رسد تغییرات ژنتیکی در توالی این ناحیه باعث تغییر در عملکرد ژن و تشکیل سنگ کیسه صفرا شود. در این مطالعه، همبستگی پلی مورفیسم D19H ژن ABCG8 با خطر تشکیل سنگ کیسه صفرا بررسی شد.
روش بررسی
مطالعه به صورت مورد- شاهدی بر روی 100 بیمار مبتلا به سنگ کیسه صفرا و 106 فرد سالم فاقد سابقه خانوادگی این بیماری انجام شد. برای استخراج DNA از روش استخراج نمکی استفاده شد و برای شناسایی الل ها در ناحیه پلی مورف از واکنش PCR-RFLP استفاده شد.
یافته ها
ژنوتیپ هتروزیگوت (G/C) در این ناحیه پلی مورف با احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا رابطه مستقیم داشت (نسبت شانس: 14/7؛ فاصله اطمینان 95%: 66/14-47/3؛ 001/0>p) و افراد هتروزیگوت با احتمال نزدیک به 7 برابر بیشتر به این بیماری مبتلا می شدند.
نتیجه گیری
این مطالعه نتایج پیشین در مورد پلی مورفیسم D19H بر روی ژن ABCG8 را تایید کرده و بیانگر اهمیت بالای این چند شکلی در جوامع مختلف می باشد. بدین سبب می توان از بررسی این ناحیه، با احتمال بالایی، به منظور عامل پیش گویی کننده استفاده کرد.

کلید واژگان: سنگ کیسه صفرا, ABCG8, پلی مورفیسم D19H}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Association of D19H polymorphism of ABCG8 gene with gallstone susceptibility

Saman Milanizadeh, Amir Houshang Mohammad Alizadeh, Pedram Azimzadeh, Sara Romani, Mohammad Roshani, Mahsa Khan Yaghma, Seyed Reza Mohebbi *, Mohammad Reza Zali

Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity Tehran Medical Branch, Volume:23 Issue: 3, 2013, PP 185 -189

Background
Increased level of cholesterol may be saturated in the gall bladder resulting in gall stone. Product of ABCG8 gene is responsible for evacuation of cholesterol from cells and made dissolved cholesterol in bile. It appears that genetic changes of this gene can alter its function and make gall stone. This study was designed to evaluate association of D19H polymorphism of ABCG8 gene with gallstone susceptibility.
Materials And Methods
This was a case-control research that was conducted on 100 gallstone patients and 106 healthy controls without any family history of gallstone. For DNA extraction، salting out method has been used and for detection of alleles in polymorphic region، PCR-RFLP has been used.
Results
heterozygote genotype in this polymorphic region (G/C) had association with gallstone formation (OR=7. 14; 95%CI=3. 47-14. 66; P<0. 001). We found that people with heterozygote genotype had more than 7 times susceptibility to gall stone compared to healthy controls.
Conclusion
This study confirms previous studies about D19H polymorphism on ABCG8 gene and shows importance of this SNP in different populations. For this reason، we can use analysis of this region to predict susceptibility to gall stone formation.

Keywords: Gall stone, ABCG8, polymorphism, D19H}

Abstract View Paper Original: Persian
بررسی نقش پلی مورفیسم rs1047840 G>A ژن اگزونوکلئاز1 در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

زهرا اکبری، سید رضا محبی*، مهدی منتظر حقیقی، محمد یعقوب طالقانی، محمد امین پور حسین قلی، سید محمدحسین کشفی، مهسا خوان یغما، بهزاد دماوند، پروفسور محمدرضا زالی

مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، سال بیست و یکم شماره 5 (پیاپی 81، مهر 1392)، صص 59 -66

مقدمه و هدف

سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می باشد. در این مطالعه به دلیل نقش Exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1047840 از ژن Exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می پردازیم.

روش بررسی

این مطالعه از نوع مورد-شاهدی برروی 118 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و130 فرد سالم به عنوان کنترل که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. به منظور تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 از روش PCR-RFLP استفاده شد و در ادامه آنزیم محدودالاثر MseI مورد استفاده قرار گرفت.

یافته ها

فراوانی ژنوتیپ های AA،AG،GG به ترتیب در گروه کنترل 3/49%، 8/43%، 9/6% و در گروه بیماران 9/44%، 5/47%، 6/7% محاسبه گردید. همچنین فراوانی آلل های G و A به ترتیب 2/71% و 8/28% در افراد کنترل و 6/68%، 4/31% در بیماران تعیین گردید. براساس یافته های حاصل ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs1047840 و سرطان روده بزرگ در جمعیت مطالعه شده وجود نداشت.

نتیجه گیری

نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 و سرطان روده بزرگ غیر ارثی در جمعیت مطالعه شده وجود ندارد. بنابراین می توان نتیجه گرفت که این پلی مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد.

کلید واژگان: سرطان کلورکتال (CRC), ژن Exo1, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Determining the role of Exonuclease1 gene polymorphism G>A rs1047840 and risk of colorectal cancer

Zahra Akbari, Dr Seyed Reza Mohebbi, Dr Mahdi Montazer Haghighi, Mohammad Yaghoob Taleghani, Dr Mohammad Amin Pour Hossein Gholi, Seyed Mohammad Hossein Kashfi, Mahsa Khan Yaghma, Behzad Damavand, Professor Mohammad Reza Zal

Ilam University of Medical Science, Volume:21 Issue: 5, 2013, PP 59 -66

Background and Aim

Colorectal cancer (CRC) is the third common type of cancer and the second leading cause of death in cancer. DNA damages and chromosomal instability are the greatest risk factors favoring the development of CRC. Exo1 is the only exonuclease involved in the MMR system. In this study because of the important role of Exo1 and in order to assess the susceptible biomarkers associated with the CRC، we have investigated the correlation between SNP of Exo1 gene rs1047840 and risk of CRC.

Material and Method

This case-control study was performed on 118 cases and 130 healthy controls who had been referred to Taleghani hospital of Tehran. We analysed genotyping using polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism and using MseI restriction enzyme.

Results

According to our findings the frequencies of AA، AG،GG genotypes in control group were 49/3%، 43/8% and 6/9% and in patient group were 44/9%، 47/5% and 7/6%. The frequency of G and A allels were 71/2% and 28/8% in healthy controls and 68/6% and 31/4% in patients.

Conclusions

Base on our findings، rs1047840 polymorphism is not associated with susceptibility to CRC and so we reached on a conclusion that this polymorphism possibly doesn’t have significant role in increasing or decreasing risk of CRC.

Keywords: colorectal cancer (CRC), Exo1 gene, Single Nucleotide Polymorphism (SNP)}

Abstract View Paper Original: Persian
ارتباط پلی مورفیسم T400K در ژن ABCG8 و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا

سامان میلانی زاده، امیرهوشنگ محمدعلیزاده، آقای پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، محمد روشنی، مهسا خوان یغما، محمدرضا زالی، سید رضا محبی

مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، سال بیست و یکم شماره 4 (پیاپی 80، امرداد 1392)، صص 237 -243

سابقه و هدف
تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین موثر باشد پلی مورفیسم T400K می باشد.
مواد و روش ها
این مطالعه بر روی 220 نفر انجام شد که در دو گروه111 نفر بیمار و 109 نفر کنترل قرار می گرفتند. تعیین ژنوتایپ افراد به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمرازی قطعه مورد نظر و سپس واکنش آنزیمی محدود کننده انجام شد. شناسایی تفاوت های بین گروه های بیمار و کنترل با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد.
یافته ها
در این مطالعه 59.5% افراد ژنوتایپ C/C، 39.5% افراد ژنوتایپ C/T و تنها 1% افراد ژنوتایپ T/T داشتند.با مقایسه آماری داده های دو گروه بیمار و کنترل ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و احتملا ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد.
بحث و نتیجه گیری
هترو دایمر پروتئینی ABCG5/ABCG8 به همراه هم در انتقال کلسترول در کیسه صفرا نقش اصلی را بازی می کنند و هر گونه تغییر در این پروتئین ها می تواند در عملکرد آن ها و تشکیل سنگ کلسترولی کیسه صفرا موثر باشد اما در این به دلیل تغییرات قومیتی مطالعه ارتباطی بین پلی مورفیسم T400K و ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد.

کلید واژگان: پروتئین ABCG8, پلی مورفیسم, سنگ کیسه صفرا, واکنش آنزیمی محدودکننده}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Association Between The T400K Polymorphism In The ABCG8 Gene and Predisposition to Gallstone Disease

Saman Milanizadeh, Dr Amirhooshang Mohammadalizadeh, Pedram Azimzadeh, Sara Romani, Dr Mohammad Roshani, Mahsa Khanyagham, Dr Mohammadreza Zali, Dr Seyed Reza Mohebbi

Ilam University of Medical Science, Volume:21 Issue: 4, 2013, PP 237 -243

Introduction
Gallstone disease is a very common disease of gallbladder. Gallstone formation occurs when too much cholesterol is secreted into bile، leading to bile super-saturation and precipitation. Alteration in abcg8 protein which is one of the key transporters in gallbladder could result in increased bile cholesterol level. The aim of this study was to analyze the T400K genetic change that could have an effect on the function of this protein.
Materials and Methods
This study was conducted on 220 people، dividing into two groups of cases (n=111) and controls (n=220). Genotyping was carried out by amplification of the target sequence followed by restriction fragment length polymorphism. Detection of any differences between cases and controls was done via statistic analysis.
Findings
In this study، frequencies of the genotypes C/C، C/T and T/T were 59. 5%، 39. 5% and 1%، respectively. After statistical analysis of the data، there were no ass-ociations between this polymorphism and gallstone susceptibility. Discussion &
Conclusion
The heterodimer protein، abcg5/abcg8، has a key role in the transportation of cholesterol in gallbladder and any changes in these proteins could result in gallstone formation. We could not find any association between T400K polymorphism and gallstone formation. This differentiation may be a result of genetic drifts among ethnic groups of populations.

Keywords: ABCG8 protein, polymorphism, gall stone, restriction fragment length poly, morphism}

Abstract View Paper Original: Persian
ارتباط پلی مورفیسم پروموتر ژن TGF-?1 (509C>T-) با هپاتیت B مزمن در بیماران ایرانی مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران

آرمین حسینی رضوی، سید مسعود حسینی، پدرام عظیم زاده، سید رضا محبی، مهسا خوان یغما، افسانه شریفیان، آذر صنعتی، محمدرضا زالی

مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، سال بیستم شماره 3 (خرداد و تیر 1392)، ص 223

مقدمه
عفونت هپاتیت B یک مشکل بهداشتی جهانی است. ویروس هپاتیت B از سیستم ایمنی ذاتی فرار می کند و به طور عمده سیستم ایمنی اکتسابی علیه آن عمل می کند. فاکتور رشد تراریختی? (TGF-?) در پستانداران دارای سه ایزوفورم است. اخیرا مشخص شده که TGF-?1 می تواند همانندسازی ویروس هپاتیت B را مهار کند همچنین بیان زیاد این فاکتور در فیبروز کبدی موثر است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم پروموتر TGF-?1 (-509C>T) با هپاتیت B مزمن مورد بررسی قرار گرفت.
روش
در این مطالعه مورد- شاهدی 109 فرد مبتلا به هپاتیت B مزمن و 109 فرد سالم بررسی شدند. روش PCR-RFLP به منظور تعیین ژنوتیپ افراد به کار گرفته شد. ابتدا با استفاده از واکنش زنجیره پلی مراز (PCR) توالی مورد نظر تکثیر شد سپس محصول آن مورد هضم آنزیمی Eco81I قرار گرفت و 15 نمونه برای تایید نتایج توالی یابی شد.
یافته ها
در جمعیت بیماران فراوانی ژنوتیپ های CC، CT و TT به ترتیب برابر 3/19%، 6/59% و 1/21% و در جمعیت شاهد برابر 3/30%، 3/52% و 4/17% بود. فراوانی آلل های C و T در بیماران (1/49% و 9/50%) و در افراد شاهد (4/56% و 6/43%) تفاوت معنی داری نشان نداد.
نتیجه گیری
از آنجا که بین ژنوتیپ های پلی مورفیسم -509C>T در گروه شاهد و بیمار ارتباط معنی داری وجود نداشت، می توان گفت این پلی مورفیسم به عنوان یک فاکتور پیش آگهی هپاتیت B مزمن در بیماران ایرانی مطرح نیست.

کلید واژگان: پلی مورفیسم 509C>T, TGF, ? 1, هپاتیت B مزمن}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

The Assosiation of Promoter Polymorphism of TGF-?1 (-509C>T) with Chronic Hepatitis B in Iraninan Patients Referred to Taleghani Hospital, Tehran

Hosseini Razavi A., Hosseini S.M., Azimzadeh P., Mohebbi S.R., Khanyaghma M., Sharifian A., Sanati A., Zali M.R

Journal of Kerman University of Medical Sciences, Volume:20 Issue: 3, 2013, P 223

Background and Aims
Hepatitis B infection is a global health problem. Hepatitis B virus can escape from the innate immune system, however adaptive immune system mainly acts against it. Transforming growth factor? (TGF-?) has three isoforms in mammals. Several studies have recently shown that TGF-?1 suppresses replication of hepatitis B virus. Moreover, high expression of this factor is effective in liver fibrosis. In this study, association of promoter polymorphism of TGF-?1 with chronic hepatitis B was investigated.
Method
In this case-control study, 109 patients with chronic hepatitis B and 109 healthy control subjects formed the study population. Genotyping was performed by PCR-RFLP method. First polymerase chain reaction (PCR) was used for amplification and then its product was digested with Eco81I enzyme. Fifteen samples were sequenced to confirm the results.
Results
Genotype frequency of CC, CT, TT in patient group were respectively 19.3%, 59.6% and 21.1%. The corresponding values in the control group were respectively 30.3%, 52.3% and 17.4%. The C and T allele Frequencies in the patient group (49.1% and 50.9%) and in the control group (56.4% and 43.6%) showed no significant difference.
Conclusion
There was no significant difference in genotypes of -509C>T polymorphism between control and patient groups, therefore, it can be concluded that this polymorphism is not a prognostic factor for chronic hepatitis B in Iranian patients.

Keywords: Polymorphism, Single nokleotide, TGF, ?1, Chronic Hepatitis B}

Abstract View Paper Original: Persian
ارتباط پلی مورفیسم ژن CCKAR و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا

سامان میلانی زاده، امیر هوشنگ محمد علیزاده، پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، محمد روشنی، مهسا خوان یغما، محمدرضا زالی، سید رضا محبی

مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، سال سی و پنجم شماره 1 (پیاپی 103، فروردین و اردیبهشت 1392)، ص 86

زمینه و اهداف
در صورت ثابت ماندن طولانی صفرا در کیسه صفرا کلسترول موجود در آن اجازه پیدا می کند تا تجمع یافته و تشکیل کریستال هایی را بدهد که مبنای سنگ کیسه صفرا می باشد. از ژن های مهم دخیل در این بیماری گیرنده هورمون کوله سیستوکینین کیناز می باشد که نقش اصلی را در انقباض و تخلیه صفرا بازی می کند. عواملی که باعث تغییر این گیرنده می شوند از جمله پلی مورفیسم ها می توانند در عملکرد آن موثر باشند.
مواد و روش ها
مطالعه بر روی 116 بیمار مبتلا به سنگ کیسه صفرا و 118 فرد سالم انجام شد. برای بررسی مولکولی از تکثیر قطعه مورد نظر حاوی پلی مورفیسم به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمرازی و سپس شناسایی ژنوتایپ افراد به وسیله آنزیم محدود کننده استفاده شد. نهایتا بررسی آماری برای تایید ارتباط پلی مورفیسم با ابتلا به سنگ کیسه صفرا انجام شد.

یافته ها
با بررسی مورد- شاهدی بر روی 1800867rs و تاثیر گزاری آن در احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا در این مطالعه مشخص شد که ژنوتیپ C/T در این پلی مورفیسم نزدیک به سه برابر احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا را در بانوان افزایش می دهد(035/0=P؛ 954/2=OR؛ 95%CI= 072/1-14/8).
نتیجه گیری
این مطالعه یافته های پیشین را در مورد تاثیر پلی مورفیسم 1800867rs در احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا تنها در گروه مونث تایید می کند و بیانگر اهمیت این ناحیه در رسیدن به یک پیش بینی برای ابتلا به بیماری می باشد.

کلید واژگان: سنگ کیسه صفرا, گیرنده کوله سیستوکینین کیناز, پلی مورفیسم}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Association of CCKAR Gene Polymorphism with Gallstone Disease

Saman Milanizadeh, Amirhooshang Mohamadalizadeh, Pedram Azimzadeh, Sara Romani, Mohammad Roshani, Mahsa Khanyaghma, Mohammadreza Zali, Seyed Reza Mohebbi

Medical Journal of Tabriz University of Medical Science, Volume:35 Issue: 1, 2013, P 86

Backgrounds and
Objectives
Bile stagnation leads to cholesterol concentrates and Crystal formation that are gall stone precursors. Cholecystokinin kinase hormone receptor (CCKAR) role in contraction and depletion of gall bladder. Polymorphisms of this receptor could have some role in gall bladder stone formation.
Materials And Methods
Study on 116 gallstone cases and 118 healthy controls were performed. For molecular analysis، amplification of polymorphism containing sequence was obtained by polymerase chain reaction and then genotyping were carried out by restriction fragment length polymorphism. Finally statistical analysis had carried out for detection of association.
Results
With case-control study we recognize that C/T genotype in rs1800857 polymorphism increases gall stone risk more than 3 times (P=0/035; OR=2/954; CI95%= 1/072-8/14).
Conclusion
This analysis confirms previous studies on rs1800857 polymorphism susceptibility to gall stone only in female and clarify the importance of this region to make a disease prediction.

Keywords: Gall stone, Cholecystokinin kinase receptor, Polymorphism}

Abstract View Paper Original: Persian
بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتر ژن TNF-α و استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران

حامد ناقوسی، سید رضامحبی*، سیدمحمدابراهیم طاهایی، پدرام عظیم زاده، سارا رومانی، شهره الماسی، مهسا خوان یغما، افسانه شریفیان، آذر صنعتی، محمدرضا زالی

مجله فیض، سال شانزدهم شماره 6 (پیاپی 66، بهمن و اسفند 1391)، صص 522 -528

سابقه و هدف

فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (TNF-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت B (HBV) ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن TNF-α با استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B می باشد.

مواد و روش ها

در این مطالعه مورد-شاهدی، DNA ژنومیک نمونه های خون محیطی 119 فرد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت B که به بیمارستان طالقانی تهران مراجعه کرده بودند و 111 شاهد سالم به روش فنل-کلروفرم استخراج شده و با استفاده از روش ARMS-PCR ژنوتایپ شد. نتایج حاصله نیز با آزمون مجذور کای مورد بررسی قرار گرفتند.

نتایج

فراوانی ژنوتیپ های GG و GA جایگاه 308- ژن TNF-α در بیماران به ترتیب 9/84 و 1/15 درصد و در گروه شاهد 2/80 و 8/19 درصد محاسبه گردید. هیچ فرد واجد ژنوتیپ AA در گروه بیماران و گروه شاهد دیده نشد. هم چنین، اختلاف معنی داری نیز بین دو گروه مورد و شاهد مشاهده نگردید.

نتیجه گیری

پتانسیل تولید سایتوکاین در افراد مختلف نقش مهمی در تعیین پاسخ سیستم ایمنی آنها ایفا می کند. پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن TNF-α انسانی شناخته شده اند که در این میان پلی مورفیسم جایگاه 308- که موجب جایگزینی گوانین با آدنین می شود، با استعداد ابتلا به بیماری های مختلف مزمن التهابی در ارتباط است. با این حال نتایج این مطالعه نشان دهنده عدم همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- ژن TNF-α و استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B در جمعیت ایرانی مورد مطالعه می باشد.

کلید واژگان: TNF, α, پلی مورفیسم, هپاتیت B مزمن}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Evaluating the relationship between single-nucleotide polymorphism in the TNF-gene promoter and susceptibility to chronic hepatitis B infection in patients referring to Taleghani hospital in Tehran

Hamed Naghoosi, Sayyed Reza Mohebbi, Sayyed Mohammad Ebrahim Tahaei, Pedram Azimzadeh, Sara Romani, Shohreh Almasi, Mahsa Khanyaghma, Afsaneh Sharifian, Azar Sanati, Mohammad Reza Zali

Feyz, Volume:16 Issue: 6, 2013, PP 522 -528

Background

Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)، a multifunctional proinflammatory cytokine، plays an essential role in the host immune response to hepatitis B virus (HBV). The aim of this study was to examine the relationship between single-nucleotide polymorphism (SNP) in the TNF- 308 gene locus promoter and the susceptibility to chronic HBV infection.

Materials And Methods

In this case-control study، genomic DNA was extracted from peripheral blood samples of 119 chronically HBV infected patients referred to Tehran Taleghani hospital and 111 healthy controls using the phenol-chloroform method. Afterwards، genotyping was performed by the ARMS-PCR method. Data were analyzed using the Chi-square test.

Results

The frequencies of TNF-α genotypes (GG and GA) 308 on locus were 84. 9%، 15. 1% and 80. 2%، 19. 8% in the case and control groups، respectively. No AA genotype was seen in both groups. Moreover، no significant difference was found between the case and control groups.

Conclusion

The genetic capacity for cytokine production in individuals has a major effect on their immune system response. Several SNPs have been identified in the human TNF- α gene promoter; the polymorphism at 308 locus، which involves substituting guanine (G) for adenine (A)، has been linked to an increased susceptibility to several chronic inflammatory diseases. However، the results of this study indicate that there is no relation between the TNF-α-308 locus SNP and susceptibility to chronic HBV infection in Iranian population.

Keywords: TNF, α Polymorphism, Chronic hepatitis B}

Abstract View Paper Original: Persian

بدانید!

در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

فهرست مطالب مهسا خوان یغما