نعیم عرفانی مجد (آلبوغبیش)

بقای نسل حیوان بر پایه رشد تکاملی ارگان های تناسلی استوار است. در دام نر، بیضه علاوه بر پایه ریزی عملکرد طبیعی و تکامل ارگان های تولیدمثلی ضمیمه نر، تولید سلول های جنسی (اسپرم) را به عهده دارد. بنابراین توجه به روند تکامل و چگونگی شکل گیری این ارگان در طی دوره جنینی حائز اهمیت است. جهت تعیین سن ماکروسکوپی با استفاده از استریومیکروسکوپ و بررسی ساختار بافتی و زمان تشکیل بیضه اولیه در جنین بز، تعداد 36 جنین با CRL 20 تا 32 میلی متر از کشتارگاه جمع آوری شد و در محلول ثبوتی بوئن 10 درصد قرار داده شدند. پس از تهیه برش های بافتی به روش متداول، نمونه ها به وسیله هماتوکسیلین- ائوزین، اسید پریودیک شیف، وان گیسن و تری کروم ماسون رنگ آمیزی شدند. نتایج ماکروسکوپی نشان داد که زمان تمایز جنسی جنین بز درسن 6/38 روزگی و زمان تمایز جنسی میکروسکوپی جنین در سن 4/36 روزگی رخ می دهد.

جهت مطالعه مقایسه ای تاثیر عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) بر فعالیت استروییدی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی1، میزان هورمون های 17- بتا استرادیول (E2) و 17- آلفا هیدروکسی پروژ‍‍سترون (P4) در محیط کشت فولیکول ها با استفاده از روش رادیوایمنواسی اندازه گیری شد. بدین منظور، پس از جمع آوری تخمدان های ماهی کپور معمولی، فولیکول ها از یکدیگر جدا شدند. سپس فولیکول ها در محیط BSS Cortland حاوی دوزهای متفاوت CPEو CPS انکوبه شدند. پس از 72 ساعت مایع سطحی فولیکول ها جمع آوری شده و میزان هورمون های E2 و P4 در آن با استفاده از روش رادیوایمنواسی اندازه گیری شد. نتایج حاصل از اندازه گیری هورمون های استروییدی ترشح شده توسط فولیکول های تخمدانی انکوبه شده نشان داد که E2 هورمون اصلی ترشح شده توسط این فولیکول ها بود. افزودن 50 میکرولیتر/ میلی لیتر از محیط کشت سلول های هیپوفیزی (CPS) به محیط فولیکول های تخمدانی انکوبه شده، باعث افزایش معنی دار هورمون های E2 و P4 شده، به طوری که میزان ترشح این دو هورمون نسبت به گروه شاهد به ترتیب 46/1 و 91/1 برابر افزایش نشان داد. از طرفی افزودن 200 میکرولیتر/ میلی لیتر CPS باعث کاهش معنی دار میزان هورمون های E2 و P4 نسبت به گروه شاهد می شود (P<0.05). دلیل احتمالی این کاهش می تواند پدیده Down-regulation گیرنده های هورمون های گنادوتروپینی موجود بر سطح فولیکول های تخمدانی باشد. همچنین میزان هورمون های استروییدی ترشح شده توسط گروه حاوی 100 میکرولیتر/ میلی لیتر CPE در مقایسه با گروه کنترل، افزایش معنی داری را نشان داد (P<0.05).